
- •26.Работа и теплота.
- •27.Теплоемкость идеального газа.Теплоемкость при постоянном объеме и давлении. Уравнение Майера.
- •28.Теплоемкости одноатомных и многоатомных газов:
- •30. Адиабатический процесс (изоэнтропийный)
- •32.Обратимые и необратимые процессы.Энтропия
- •33.Второе начало термодинамики.
- •34.Цикл Карно.Кпд тепловой машины по циклу Карно.
- •35.Основное уравнение Кинетической теории газов.
- •Максвелловское распределение молекул по их скоростям и энергиям
- •37.Барометрическая формула.Распределение Больцмана.
35.Основное уравнение Кинетической теории газов.
<EK>=(i/2)kT где k является постоянной Больцмана (отношение универсальной газовой постоянной R к числу Авогадро NA), i — число степеней свободы молекул (i = 3 в большинстве задач про идеальные газы, где молекулы предполагаются сферами малого радиуса, физическим аналогом которых могут служить инертные газы), а T - абсолютная температура.
Основное уравнение МКТ связывает макроскопические параметры (давление, объём, температура) газовой системы с микроскопическими (масса молекул, средняя скорость их движения).
Вывод основного уравнения МКТ
Пусть имеется кубический сосуд с ребром длиной l и одна частица массой m в нём.
Обозначим скорость движения vx, тогда перед столкновением со стенкой сосуда импульс частицы равен mvx, а после — − mvx, поэтому стенке передается импульс p = 2mvx. Время, через которое частица сталкивается с одной и той же стенкой, равно t=2l/vx.
Отсюда следует: FX=p/t=(2mvX2)/2l. Так как давление p=F/S, следовательно сила F = Ps. Подставив, получим: PXs=(MVX2)/l.
Преобразовав: PX=(mvX2)/ls . Так как рассматривается кубический сосуд, то V = Sl. Отсюда: PX=(mvX2)/V, Соответственно,PY=(mv)Y2)/V и PZ=(mvZ2)/V. Таким образом, для большого числа частиц верно следующее: PX=N((mvX2)/V), аналогично для осей y и . Поскольку v2=vx2+vy2+vz2 , то vx2=vy2=vz2=(1/3)v2 Это следует из того, что все направления движения молекул в хаотичной среде равновероятны.Отсюда PX=PY=PZ=P=(Nmv2)/3V или PV=(N/3)mv2.
Пусть EK — среднее значение кинетической энергии всех молекул, тогда: PV=(2/3)EK=ʋRT , откуда EK=(3/2) ʋRT. Для одного моля выражение примет вид E’K=(3/2)RT.
36.З-Н Распределения молекул по скоростям (распред. Максвелла). Среднеквадратичная, средняя арифметическая и наиболее вероятная скорости.
Уравнение среднеквадратичной скорости молекулы легко выводится из основного уравнения МКТ для одного моля газа. EK=(1/2)Nmv2=(3/2)RT для 1 моля N = Na, где Na — постоянная Авогадро. Nam = Mr, где Mr — молярная масса газа
Отсюда окончательно: v=корень из (3RT/Mr).
Средняя скорость: <v>= интеграл от0 до бесконечности от (v f(v)dv) <v>= корень из ((8KT)/ПИ*m)= корень из ((8RT)/ПИ*µ)
Наиболее Вероятная скорость : VP=корень из((2KT)/m)= корень из((2RT)/µ)
Максвелловское распределение молекул по их скоростям и энергиям
Возьмем идеальный газ. В результате столкновений молекул газа, их скорости все время изменяются, но в газе создается некоторое стационарное распределение молекул по их скоростям .
Пусть температура газа T = 300K.
Интервал скоростей |
Доля молекул, имеющих скорости в заданном интервале |
|
|
Эта таблица называется - распределением молекул по скоростям. Из этого распределения видно, что существует какая-то наиболее вероятная скорость.
Максвелл в 1860 г. получил формулу, которая описывает распределение молекул по скоростям:
Максвелловское
распределение молекул по их скоростям
где n – число молекул в единице объема,dn – число молекул в единице объема, имеющих скорость в интервале от v до v + dv,m – масса молекулы,k – постоянная Больцмана,T – температура.
Построим кривые Максвелла для двух температур (
).
Физический смысл кривой Максвелла: dn/dv - число молекул, имеющих скорости в единичном интервале скоростей. Возьмем узкую полоску, которую можно считать прямоугольной. Ее площадь равна :(dn/dv)dv=dn.Тогда площадь под всей кривой Максвелла равна n.
Для того, чтобы придать вероятностный характер распределению Максвелла, введем новую функцию : dn/ndv=f(v) - функция распределения Максвелла молекул по их скоростям.
График
этой функции имеет аналогичный вид, но
теперь площадь под кривой f(v)
равна 1.dn/n
- имеет смысл вероятности того, что
молекула имеет скорость в интервале от
до
.
Согласно определению функции
имеем dn/dn=f(v)dv
, откуда видно, что f(v)
- плотность
вероятности
того, что
молекула имеет скорость в интервале от
до
.Это
очень важная величина в теории вероятности,
позволяющая вычислять среднее значение
любой физической величины, являющейся
функцией скорости
.
От распределения молекул по скоростям можно перейти к распределению молекул по их кинетической энергии
. Для этого надо в распределении молекул по скоростям выразить и
через и
.
,
.
Производя вычисления, получим
-
Максвелловское
расрпеделение молекул по их кинетическим
энергиям.
-
функция
распределения Максвелла молекул по их
энергиям.
<vкв> - средняя квадратичная скорость молекул.
Для нахождения <vкв> можно воспользоваться выражением для средней кинетической энергии <> поступательного движения молекул
,
или
вычислить интеграл
-
средняя
квадратичная скорость молекул
<v> - средняя арифметическая скорость молекул.
- наиболее вероятная скорость молекул
Это
скорость молекул, при которой функция
распределения
имеет максимум. Возьмем производную
от
,
и приравняв ее нулю, получим уравнение
для нахождения
:
-
наиболее
вероятная скорость молекул
-
средняя
арифметическая скорость молекул