26. Окислы.

Оксиды, соединения химических элементов с кислородом. В строении кристаллических структур оксидов из анионов принимает участие кислород. Химические элементы, входящие в состав оксидов, это литофильные элементы Li, Be, B, C, O, F, Na, Mg, Al, Si, Cl, K,Ca, Sс, Ti, , Cr, Mn, Rb, Sr, Y, Zr, Nb, Cs, Ba, TR, Hf, Ta, W, Ra, Th, UДля большинства рассматриваемых минералов характерна ионная связь между катионами и анионами. Оксидов с ковалентной связью гораздо меньше, хотя к ним относятся весьма широко распространенные минералы семейства кремнезема. В минералах сложного состава, содержащих Fe, Ti, Nb, Ta и др., существуют также компоненты ковалентной и металлической связей. в структурном отношении для оксидов наиболее характерны координационные структуры.

22. Минералы подкласса поясных (ленточных) силикатов.

Название от греческого "амфиболос" - двусмысленный, неясный - из-за сложного переменного состава. По сравнению с цепочечными силикатами увеличивается роль кальция, а также натрия, более обычной становится примесь алюминия в координации IV. Все амфиболы содержат анионы (OH)^-. Для многих характерен изоморфизм типа (OH)^- = F^-; (OH)^- = Cl^-. Общая формула амфиболов может быть записана как R²⁺₇[Si₄O₁₁]₂(OH)₂, где R²⁺ = Ca, Mg, Fe. В катионной части широко проявляются изоморфные замещения: Сa²⁺ = 2Na⁺; Ca²⁺Mg²⁺ = Na⁺Al³⁺ IV; Na⁺Mg²⁺ = Al³⁺VI; Na⁺Si⁴⁺ = Ca²⁺Al³⁺IV; Mg²⁺Si⁴⁺ = Al³⁺VIAl³⁺IV; Na⁺Al³⁺VI = Si⁴⁺; Na⁺Fe³⁺ = 2Mg²⁺. В полном соответствии со своими структурными особенностями амфиболы имеют вытянутый, вплоть до игольчатого, реже короткостолбчатый облик кристаллов, совершенную призматическую спайность под углом 120⁰ (рис. 18), псевдогексагональную форму поперечного сечения кристаллов. Для многих амфиболов характерны асбестовидные агрегаты. Могут образовывать также плотные массы (нефрит). Происхождение. Являются более поздними, чем пироксены, продуктами магматической кристаллизации и более ранними минералами метаморфизма. Роговая обманка, тремолит, актинолит - типичные минералы скарнов. Поздними гидротермальными процессами амфиболы изменяются в биотит, хлорит и серпентин. В поверхностных условиях переходят в монтмориллонит, нонтронит, галлуазит, карбонаты, лимонит, опал (SiO₂*nH₂O). Значение. Используются амфибол-асбесты в химической, бумажной и пищевой промышленности в качестве жаростойких кислото- и щелочеупорных материалов. Нефрит - издавна применяется в ювелирном деле. В настоящем курсе мы рассмотрим минералы, представленные в таблице 6. Тремолит Ca₂Mg₅[Si₄O₁₁]₂(OH)₂ мон. АктинолитCa₂Fe₅[Si₄O₁₁]₂(OH)₂мон. Роговая обманка (Ca,Na)₂(Mg,Fe)₄(Al,Fe)[(Si,Al)₄O₁₁]₂(OH,F,Cl)₂ мон.

23. Минералы подкласса листовых (слоистых) силикатов и алюмосиликатов.

Слоистые С. характеризуются непрерывными в двух направлениях слоями кремнекислородных тетраэдров, образующими бесконечные двухмерные радикалы, которые в зависимости от пространственного положения кремнекислородных тетраэдров в слое имеют различную формулу; для слоя, состоящего из шестерных колец, характерен радикал типа [Si₄O₁₀]^4-; при этом в шестерном кольце тетраэдров слоя каждый из шести атомов кремния принадлежит трём таким кольцам, т. е. по два кремния на каждое кольцо. К этому подклассу относятся слюды группы мусковита и биотита K (Mg, Fe_{2- 3})[AlSi₃O₁₀]×(OH, F)₂, группы пирофиллита Al₂[Si₄O₁₀](OH)₂ и талька Mg₃[Si₄O₁₀]×(OH)₂, каолинита Al₄[Si₄O₁₀](OH)₈ и серпентина Mg₆[Si₄O₁₀](OH)₈, галлуазита Al₄(H₂O)₄[Si₄O₁₀](OH)₈, хлоритов; к слоистым относится гадолинит FeY₂×[Be₂Si₂O₁₀]; к титаносиликатам - астрофиллит (К, Na)₃(Mn, Fe)₇[Ti₂(Si₄O₁₂)₂×O₂(OH)₅; к ураносиликатам - склодовскит (H₃O)₂Mg [UO₂(SiO₄)]₂×3H₂O и др.В структуре слоистых силикатов тетраэдрические слои кремнекислородных тетраэдров образуют совместно с октаэдрическими бруситовыми или гиббситовыми слоями двухслойные (каолинит, серпентин), трехслойные (тальк) или четырехслойные (хлориты) нейтральные пакеты. Пакеты в двухслойных силикатах сложены одним тетраэдрическим и одним октаэдрическим слоями (рис. 19); причем в двухслойных пакетах Si⁴⁺ никогда не замещается на Al³⁺. В трехслойных пакетах - два тетраэдрических и один октаэдрический слой, расположенный между нимиОсновная масса слоистых силикатов является продуктами гидролиза островных, цепочечных, ленточных, а также каркасных силикатов. Это минералы гидротермально-измененных пород и поверхностных процессов. Они возникают также в контактово-метасоматических (скарны) и метаморфических процессах. В результате гидролиза возникает множество смешанно-слоистых минералов типа тальк-хлоритов, пирофиллит-хлоритов и других. Наиболее типичными продуктами гидролиза являются хлориты и слюды. Затем гидролиз ведет к образованию гидрослюд, монтмориллонита, и, наконец, каолинита, гидроксидов алюминия и кремнезема.