Задания с6

1. У здоровой матери, не являющейся носителем геном гемофилии. и больного гемофилией отца (рецессивный признак – h) родились две дочери и два сына Составьте схему решения задачи. Определите генотипы родителей, генотипы и фенотипы потомства, если признак свертываемости крови сцеплен с полом.

Ответ: 1) генотипы родителей: мать (гаметы: ) и отец (гаметы: ); 2) генотипы потомства: дочери , сыновья ; 3) дочери – носительницы гена гемофилии, а сыновья – здоровые;

2. Гены окраски шерсти кошек расположены в Х-хромосоме. Черная окраска определяется геном , рыжая – геном , гетерозиготы имею черепаховую окраску. От чёрной кошки и рыжего кота родились: один черепаховый и один черный котенок. Составьте схему решения задачи. Определите генотипы родителей и потомства, возможный пол котят.

Ответ: 1) генотипы родителей: кошка (гаметы: ), кот - (гаметы: ); 2)генотипы котят: черепаховый - , черный - ; 3) пол котят: самка – черепаховая, самец – черный;

3. У свиней чёрная окраска щетины (А) доминирует над рыжей (а), длинная (В) – над короткой (b)(гены не сцеплены). Определите генотипы родителей, фенотипы и генотипы потомства, полученного при скрещивании черного с длинной щетиной дигетерозиготного животного с гомозиготным черным с короткой щетиной. Составьте схему решения задачи.

Ответ: 1) генотипы родителей: AaBb (гаметы AB, Ab, aB, ab), AAbb(гаметы Ab); 2)генотипы потомства: AABb;AaBb;Aabb;AAbb; 3) фенотипы потомства: AABb – черные, с длинной щетиной и AAbb, Aabb – черные, с короткой щетиной;

4. Скрестили дигетерозиготных самцов и самку мух дрозофил с серым телом и нормальными крыльями (признаки доминантные) с самками с черным телом и укороченными крыльями (рецессивные признаки). Составьте схему решения задачи. Определите генотипы родителей, а также возможные генотипы и фенотипы потомства , если доминантные и рецессивные гены данных признаков попарно сцеплены, а кроссинговер при образовании половых клеток не происходит. Объясните полученные результаты.

Ответ: 1) генотипы родителей : ♀ aabb (гаметы : ab), ♂ AaBb (гаметы: AB, ab); 2) генотипы потомства: 1 AaBb – серое тело, нормальные крылья и 1 aabb – черное тело, укороченные крылья; 3) так как гены сцеплены, а кроссинговер не происходит. то самец дает два типа гамет AB и ab, а самка - один тип гамет ab. У потомства проявляется два фенотипа в соотношении 1:1.

5. У человека наследование альбинизма не сцеплено с полом (А – наличие меланина в клетках кожи, а – отсутствие меланина в клетках кожи – альбинизм), а гемофилии – сцеплено с полом ( - нормальная свертываемость, - гемофилия). Определите генотипы родителей, а также возможные генотипы, пол и фенотипы детей от брака дигомозиготной нормальной по обоим аллелям женщины и мужчины альбиноса, больного гемофилией. Составьте схему решения задачи.

Ответ: 1) генотипы родителей: ♀ Aa (гаметы A ); ♂aa (гаметы a ); 2) генотипы и пол детей : ♀ Aa ; ♂Aa ; 3) фенотипы детей: внешне нормальная по обеим аллелям девочка, но носительница генов альбинизма и гемофилии; внешне нормальный по обеим аллелям мальчик, но носитель гена альбитнизма;

6. В семье, где родители имеют нормальное цветовое зрение, сын – дальтоник. гены нормального цветового зрения (D) и дальтонизма (d) располагаются в Х хромосоме. Определите генотипы родителей, сына – дальтоника, пол и вероятность рождения детей – носителей гена дальтонизма. Составьте схему решения задачи.

Ответ: 1)генотипы родителей: мать - (гаметы ), отец - (гаметы , Y); 2) генотип сына: ; 3)вероятность рождения детей – носителей дальтонизма – 25% (

7. У человека аутосомный ген карих глаз (А) доминирует над голубым цветом глаз, а ген цветовой слепоты рецессивный (дальтонизм – d) и сцеплен с Х-хромосомой. Кареглазая женщина с нормальным зрением, отец который имел голубые глаза и страдал цветовой слепотой, выходит замуж за голубоглазого мужчину, с нормальным зрением. Составьте схему решения задачи. определите генотипы родителей и возможного потомства, вероятность рождения в этой семье детей – дальтоников с карими глазами и их пол.

Ответ: 1) генотип матери (гаметы: ), а генотип отца - (гаметы: ); 2) генотипы детей: девочки - , мальчики - , , ; 3) вероятность рождения детей – дальтоников с карими глазами: 12,5% - мальчики;

8. У человека имеются четыре фенотипа по группам крови: (0), (A), (B), (AB). Ген, определяющий группу крови, имеет три аллеля: , , , причем аллель является рецессивной по отношению к аллелям . Родители имеют (гетерозигота) и (гетерозигота) группы крови. Определите генотипы групп крови родителей. Укажите возможные генотипы и фенотипы (номер) группы крови детей. Составьте схему решения задачи. Определите вероятность наследования у детей группы крови.

Ответ: 1)родители имею группы крови: группа - (гаметы ), группа - (гаметы ); 2)возможные фенотипы и генотипы групп крови детей: группа ( ) и группа ( ); 3) вероятность наследования группы крови – 0%.