- •1. Основные типы дефектов в кристаллической решетке оксидов и перенос вещества в решетке. Стехиометрические и нестехиометрические соединения.
- •2. Классификация оксидных пленок по толщине. Теория Мотта и Кабреры для тонких пленок.
- •Толщина окисных пленок на железе и меди
- •3. Стадии окисления металла. Физическая и химическая адсорбция.
- •4. Эпитаксильный рост оксидной пленки. Псевдоморфный слой.
- •5. Законы роста оксидных пленок и области применения этих законов. Защитные и незащитные пленки.
- •Кинетика окисления
- •Образование очень тонких пленок
- •6. Виды напряжений и разрушений в оксидных пленках. Причины вызывающие их.
- •Причины разрушения оксидных пленок в процессе их роста.
- •7. Ионно-электронный механизм окисления Ме (т. Вагнера)
- •8. Оксидные пленки на железе и стали (состав, структура, свойства)
- •9. Жаростойкость и теории жаростойкого легирования металлов. Жаростойкие защитные покрытия
- •10. Коррозия металлов в диссоциирующих газах
- •11. Электролитическая диссоциация. Слабые и сильные электролиты. Катодные и анодные участки поверхности и процессы, происходящие на них. Травление металлов.
- •12. Работа микрогальванического элемента. Процессы, происходящие на электродах.
- •13. Причины возникновения электрохимической гетерогенности поверхности раздела фаз.
- •14. Положение элементов в ряду стандартных потенциалов.
- •15.Явление поляризации и деполяризации. Виды поляризации и причины их возникновения. Влияние поляризации на скорость коррозии. Водородное и кислородное перенапряжение. Уравнение Тафеля.
- •16. Пассивность металлов и механизм ее возникновения. Пассиваторы и активаторы.
- •17. Анодная поляризационная диаграмма, ее характеристика и применение.
- •18. Электрохимическая защита металлов. Протекторная защита. Катодная защита.
- •19. Влияние внешних факторов на скорость электрохимической коррозии: ингибиторы и стимуляторы коррозии; состав и концентрация растворов; скорость движения электролита; влияние температуры
- •Влияние скорости движения электролита
- •20. Коррозия конструкционных материалов в пароводяном теплоносителе. Факторы, влияющие на коррозию в пароводяной среде.
- •21. Термический перенос массы в жидкометаллическом теплоносителе. Механизм и основные этапы переноса. Селективная коррозия металлов.
- •Термический перенос массы
- •22. Влияние примесей в жидком металле на растворение и перенос массы компонентов твердого металла. Горячие и холодные ловушки.
- •Процессы, обусловленные наличием неметаллических компонентов.
- •23. Способы снижения коррозии конструкционных материалов в жидкометаллических теплоносителях.
- •24. Совместимость как один из критериев при выборе конструкционных материалов для яэу.
13. Причины возникновения электрохимической гетерогенности поверхности раздела фаз.
-
Общая причина возник-новения гетерогенности
Конкретная причина возникновения гетерогенности
Обычная полярность участков
1
2
3
Неоднородность металлической фазы
Неоднородность поверхности металла
Субмикроскопическая (атомарная) неоднородность поверхности металла
Неоднородность защитных пленок на поверхности металла
Неоднородность внутренних напряжений в металле
Макро- и микровключения
Неоднородность сплава
Наличие границ блоков и зерен кристаллитов
Выход дислокаций на поверхность металла
Анизотропность металлического кристалла
Наличие разнородных атомов в твердом растворе
Макро- и микропоры в окисной пленке
Неравномерное распределение на поверхности металла вторичных продуктов коррозии
Неравномерная деформация
Неравномерность приложенных внешних нагрузок
Включения с более положительным электродным потенциалом являются катодами (рис. 132, а)
Участки сплава, обогащенные компо-нентом с более положительным элек-тродным потенциалом, являются, как правило, катодами
Границы блоков и зерен могут быть и катодами, и анодами (рис. 132, б)
Область выхода дислокации на поверхность обычно является анодом
Различные грани монокристаллов могут быть анодами или катодами
Атомы или группы атомов металла с более отрицательным электродным потенциалом являются в ряде случаев анодами
Металл в порах является анодом (рис. 132, в)
Участки металла под продуктами кор., как правило, являются анодами (рис. 132, г)
Более деформированные участки металла являются анодами (рис. 132, д)
Более напряженные участки металла являются анодами (рис, 130, е)
Неоднородность жидкой фазы
Различие в концентрации собственных ионов данного металла в электролите
Различие в концентрации нейтральных солей в растворе
Участки металла, соприкасающиеся с более разбавленным раствором, при установлении искаженного обратимого электродного потенциала явл. анодами
Участки металла, соприкасающиеся с более концентрированными растворами солей с активным анионом, являются анодами (рис. 132, ж), а с растворами пассивирующих солей, наоборот, — катодами
Неоднородность жидкой фазы
Различие в рН
Различие в концентрации кислорода или других окислителей
Участки металла, соприкасающиеся с раствором с более низким значением рН, являются катодами
Участки металла, соприкасающиеся с раствором с большей концентрацией кислорода или другого окислителя, являются катодами (рис. 132, з)
Неоднородность физических условий
Различие температуры
Неравномерное распределение лучистой энергии
Неравномерное наложение внешнего электрического поля
Более нагретые участки металла являются анодами (рис. 132, и).
Более интенсивно облучаемые участки металла являются анодами
Участки металла, где положительные заряды (катионы) выходят в электролит, являются анодами (рис. 132, к)
