
- •Оглавление
- •Глава 1. Литературный обзор
- •Глава 2. Элементарная теория ударных волн
- •Моделирование ударной волны
- •Уравнение энергии
- •Глава 3. Ударные волны в идеальном газе Энтальпия
- •Адиабата Гюгонио
- •Уравнение Гюгонио
- •Глава 4. Детонация
- •Численное моделирование детонационного процесса
- •Прямая Михельсона
- •Глава 5. Энергетическое использование детонации
- •Электрогенератор на идд
- •Численное моделирование цикла идгтд
- •Глава 6. Приложение идд
- •Список Литературы
Глава 4. Детонация
Детонация – это распространение в пространстве волны химического превращения, сопровождающейся выделением теплоты, с постоянной скоростью, превышающей скорость звука в данном веществе.
Возможны
два существенно различных режима
горения: дефлаграция и детонация.
Рассмотрим их основные различия.
Во-первых, скорость дефлаграционного
горения в газах составляет 1 – 2
, тогда как детонация распространяется
с существенно большей скоростью (2 – 3
).
Во-вторых, небольшая скорость первого
вида горения обуславливает то, что все
изменения давления, связанные с
нагреванием, сильно опережают фронт
пламени, т.к. распространяются со
скоростью звука в конкретном веществе.
При втором же режиме горения распространение
химической реакции происходит быстрее
звука, поэтому газ, находящийся впереди
фронта волны детонации, находится в
невозмущенном состоянии до тех пор,
пока волна не дойдёт до него. В-третьих,
дефлаграционное горение имеет тенденцию
к самоускорению: выделяющаяся вследствие
реакции теплота повышает температуру,
а с повышением температуры растет
скорость теплового горения. Детонационная
же волна, по сути, представляет собой
ударную волну, распространяющуюся в
пространстве с постоянной скоростью.
Она нагревает газ до высокой температуры,
поэтому химическая реакция протекает
бурно, выделяя со
взрывом
теплоту в некоторой зоне за фронтом.
Позади этой зоны находятся постепенно
расширяющиеся продукты реакции. Энергия,
выделяющаяся в процессе химической
реакции, расходуется на поддержание
ударной волны, т.е. на нагревание
сжимаемого вещества и продуктов
реакции. Поэтому стационарная ударная
волна не может существовать без внешнего
источника энергии. До сих пор мы
предполагали, что таким внешним
источником является поршень, толкающий
газ. Но если ударная волна была вызвана
определённым конечным импульсом, её
можно считать стационарной только на
достаточно малом отрезке пути, на котором
кинетическая энергия вещества не
успевает заметным образом израсходоваться
на необратимое нагревание. Чтобы
избежать рассмотрения нестационарности
волны за конечные промежутки времени,
мы рассматриваем поршни.
Но
скорость поршня произвольна, поэтому
мы и считаем, что ударная волна определяется
одним параметром, который можно задавать
свободно. Таким параметром является
скачок давления или скорость волны.
В отличие от ударной волны в каждой данной смеси возможен только один определённый режим распространения детонации. Детонация может распространяться на сколь угодно длинном пути с постоянной скоростью и постоянным давлением в волне, так как энергия химической реакции заключена в среде и только освобождается детонацией.
Численное моделирование детонационного процесса
Рассмотрим устойчивый стационарный режим детонации, имеющий место в зоне протекания химической реакции, для поддержания постоянной скорости детонационной волны.
Зона протекания химической реакции гораздо шире фронта ударной волны, поджигающей газ. Это обуславливается тем, что ширина фронта сильной ударной волны не превышает длины одного свободного пробега молекулы*. При этом осуществление реакции требует очень большого числа столкновений, потому что химически эффективной оказывается лишь малая их часть. Благодаря этому можно чётко разграничить области, где газ уже сжат, но ещё не начал реагировать и где реакция в основном уже протекла.
Проведём три контрольные поверхности: одну впереди фронта, где находится невозмущённое вещество (индекс 0), другую непосредственно за фронтом, где вещество уже сжато, но реакция ещё не началась (индекс 1), и третью там, где реакция уже закончилась (индекс 2).
Пусть дано:
– скорость
фронта детонационной волны
– теплоемкость
смеси
Запишем
энтальпию для невозмущенного вещества
и для смеси непосредственно
за фронтом:
,
где
– химическая энергия
Вычтем:
Вспомним уравнения разности энтальпий и скорости ударной волны из теории ударных волн:
В сильной ударной волне объём сжатого газа находится, как мы знаем, в определённом отношении к объёму несжатого газа:
Тогда выражение примет форму:
С помощью полученной формулы покажем, что температура на фронте ударной волны повышается достаточно для поддержания взрывного характера химической реакции.
Рассмотрим
пример детонации гремучей смеси (:
Дано в единицах СГС (данные взяты из «Теории Детонации» Я.Б Зельдовича, А.С Компанейца):
,
где
– средняя молекулярная масса
Подставим данные:
Размерность в единицах СГС:
Очевидно,
что размерность
не правильна, чтобы уравнение было
правильным разделим
на
.
Запишем сразу в численном виде:
Т.е.
если температура смеси до прохождения
по ней ударной волны составляла где-то
,
то за фронтом ее температура будет
составлять
.
Эти данные обуславливают взрывной
характер протекания реакции. Очевидно,
что при такой температуре та же гремучая
смесь реагирует весьма бурно.