- •1 Растительные ткани:
- •2 Лист, его строение и функции.
- •4 Корень, строение и ф–ции. Формир–е первич. Стр–ры корня. Переход ко вторич. Стр–ю, особен–ти проц–са. Микориза. Симбиоз.
- •1. Класс Хроококковые - Chroococcophyceae
- •2. Класс Хамесифоновые - Chamaeslphonophyceae
- •3. Класс Гормогониевые - Hormogoniophyceae
- •2. Класс Циклоспоровые - Cyclosporophyceae
- •10. Отдел Зигомикотовые грибы-Zygomycetes
- •19 Отличие растений класса Двудольных от класса Однодольных
- •20. Поглощение света фотосинтетическими пигментами. Пути дезактивации возбужденных состояний. Совместное функционирование фотосистем.
- •21. Пути ассимиляции со2
- •22.Строение этц дыхания растений. Субстратное и окислительное фосфорилирование.Альтернативный механизм переноса электронов.
- •25. Ростовые и тургорные движения растений. Тропизмы (фото-, гео-, термотропизмы). Гормональная природа тропизмов. Настии. Сейсмонастические движения.
- •28.Действие на микроорганизмы физических и химических факторов внешней среды.
- •29. Общая характеристика вирусов, их многообразие. Формы существования вирусов.
1. Класс Хроококковые - Chroococcophyceae
Одноклеточные или колониальные организмы. Колонии бывают «простыми» и сложными. «Простые» колонии состоят из отдельных клеток соединенных между собой слизью. Сложные колонии состоят из двух и более сложных цианоидов, внешне сходных с «простыми» колониями. Колониальная слизь соединяет простые и сложные цианоиды колоний. Хроококковым водорослям свойственно вегетативное размножение. Microcystis aeruginosa
2. Класс Хамесифоновые - Chamaeslphonophyceae
3. Класс Гормогониевые - Hormogoniophyceae
Одноклеточные и колониальные организмы. Талом – нитчатый или разнонитчатый. Нити гормогониевых водорослей могут соответствовать «простым» и колониальным индивидам. Трихомы бывают одно-, дву- и многорядными, неразветвленными или разветвленными, гомоцитными (состоящие из сходных клеток) и гетероцитными - состоящими из клеток, неодинаковых по форме, функциям, а иногда и локализации (содержат особые клетки). К числу особых клеток принадлежат гетероцисты и акинеты. Размножение у гормогониевых водорослей, как правило, вегетативное (случайной фрагментацией, гормогониями, акинетами и др.). Собственно бесполое размножение не характерно. Эндоспоры обнаружены только у отдельных представителей. Экзоспоры не найдены. Половое размножение и жгутиковые стадии отсутствуют.
Наиболее характерно для гормогониевых водорослей размножение с помощью гормогониев(спец-е фрагменты трихомов, спос-х к активному передвижению и прорастанию в новые особи), которые у многих форм образуются по всей длине трихома путем распада его на внешне невидоизмененные части. Различают первичные гормогонии, образующиеся в результате прорастания акинет, и вторичные гормогонии, возникающие путем фрагментации трихомов.
1. Порядок Осциллаториевые - Oscillatoriales
Трихомы однорядные, неразветвленные, гомоцитные. Только конечные клетки иногда отличаются от друг по форме. Гетероцисты и акинеты отсутствуют. (Oscillatoria limnetica).
2. Порядок Ностоковые - Nostocales
Нитчатые, колониальные.Трихомы гетероцитные, ветвление ложное. (Nostoc commune, Anabaena flos-aquae,).
3. Порядок Стигонемовые - Stigonematales
Трихомы гетероцитные, ветвление настоящее и ложное. Нити с влагалищами, реже без них. Трихомы однорядные или многорядные. (Stigonema minutum).
8.ОТДЕЛ ДИАТОМОВЫЕ ВОДОРОСЛИ - BACILLARIOPHYTA
Диатомовые водоросли – одноклеточные и колониальные орг-мы, имеющие коккоидный тип структуры тела. Жесткая оболочка диатомовых состоит из прозрачного кремнеземного панциря.Структура панциря, его форма, соотношение осей и плоскостей симметрии лежат в основе систематики диатомовых водорослей. Панцирь состоит из аморфного кремнезема с примесью металлов. Панцирь состоит из двух частей - эпитеки и гипотеки. Эпитека состоит из плоской или выпуклой створки - эпивалъвы и пояскового ободка - эпицингулюма. Гипотека имеет аналогичные части: створку - гиповальву и поясковый ободок - гипоцингулюм. Эпицингулюм и гипоцингулюм составляют вместе поясок панциря. Форма панциря разнообразна. Различают два типа створок: актиноморфные (через них можно провести три и более плоскостей симметрии (Centrophyceae)) и зигоморфные (через которые можно провести не более двух плоскостей симметрии (Pennatophyceae)). Среди зигоморфных преобладают створки с одинаковыми концами - изопольные , реже - с разными - гетеропольные. В панцире есть перфорации - система отверстий, через которую происходит связь протопласта с внешней средой. Наиболее распространенные из перфораций - ареолы, бывают 2-х типов: пороиды, не имеющие заметных сужений к поверхности створки, и локулусы, заметно суженные к одной из поверхностей створки. С внутренней или внешней стороны, иногда с обеих, ареолу закрывает тонкий перфорированный кремнеземный слой - велум. Перфорации образуют штрихи. На створках панциря большинства пеннатных диатомей имеется шов в виде пары сквозных щелей, каждая из которых называется ветвью шва. Швы обеспечивают сообщение протопласта с внешней средой и способность к движению.
Основное условие существования диатомовых водорослей в толще воды - парение. Колонии диатомовых образуются из одной клетки в результате ряда делений и имеют свойственную виду форму. Распад колонии не приводит к гибели составляющих ее. В слизистых колониях клетки целиком погружены в слизь и расположены беспорядочно. Форма колоний, не имеющих общей слизи, зависит от формы створок и способов соединения в колонию.
Клетки диатомовых водорослей имеют типичное эукариотическое строение. В хлоропластах диатомовых содержатся пигменты: хлорофиллы а и с, каротины, ксантофиллы. Продукты ассимиляции диатомовых - липиды, волютин, хризоламинарин - располагаются в цитоплазме, в вакуолях.
Основной способ размножения диатомовых водорослей - вегетативное деление клетки надвое. Перед делением в протопласте скапливаются капли масла, он увеличивается в размерах и раздвигает эпитеку и гипотеку. Многократные вегетативные деления приводят к постепенному уменьшению размеров клеток, получающих гипотеку материнской клетки. Восстановление первоначальных размеров клеток происходит во время прорастания покоящихся спор, покоящихся клеток и в результате полового процесса, сопровождающегося образованием ауксоспор. У диатомовых выявлено несколько типов полового процесса: изогамный (в двух материнских клетках образуется по две неподвижные гаметы, которые копулируют попарно), анизогамный(пинулярия), оогамный (женская половая клетка (оогоний) дает одну яйцеклетку, а мужская (сперматогоний) – 2-4 сперматозоида- мелозира). Цикл развития диатомовых водорослей проходит в диплоидной фазе с гаметической редукцией.
1. Класс Центрические диатомеи - Centrophyceae
Клетки одиночные или соединенные в нитевидные или цепочковидные колонии. Половой процесс – оогамия.Представители: Melosira varians.
2.Класс Пеннатные диатомеи -Pennatophyceae
Половой процесс – анизогамия. 4 порядка (различаются по степени развития шва).
1. Порядок Бесшовные - Araphales
2. Порядок Одношовные - Monoraphales
3. Порядок Двушовные-Diraphales
Pinnularia viridis
4. Порядок Каналошовные - Aulonoraphales
Обе створки с каналовидным швом, расположенным в киле или крыловидном выросте створок.
9 Отдел бурые водоросли Phaeophyta.
Все бурые водоросли многоклеточные, среди них нет ни одноклеточных, ни колониальных. Размеры их варьируют от нескольких миллиметров до нескольких метров. Низшие представители отдела — ветвистые однорядные или многорядные нити; у высокоорганизованных бурых водорослей талломы дифференцированы и напоминают цветковые растения. Оболочка клеток снаружи ослизненная, состоит из пектиновых веществ и внутреннего целлюлозного слоя (имеется возможность к набуханию). Зерна хроматофора почти всегда в постенном слое цитоплазмы, большей частью многочисленные, их называют феопластами. Окраска феопластов зависит от ряда пигментов: хлорофиллов а и с, каротинов, ксантофиллов и еще ряда бурых каротиноидов (ксантинов), в частности фукоксантина, крахмала нет. В клетке накапливаются маннит (шестиатомный спирт) и растворимые углеводы, в частности полисахарид ламинарин, обычно присутствует масло. Вегетативное размножение может происходить случайно оторванными участками таллома, лишь редко (например, у сфацелляриееых) образуются специальные ветви вегетативного размножения. Бесполое размношение имеется во всех группах, кроме фукусовых и других порядков группы циклоспороеых. У большинства оно осуществляется зооспорами, развивающимися в одноклеточных (иногда многоклеточных) зооспорангиях; зооспоры грушевидной формы; они имеют в задней, более широкой, части один или несколько хроматофоров, а в передней — красно–бурый глазок и два отходящих сбоку неравных жгутика: передний длинный, с перистыми ответвлениями, задний короткий. В порядке диктиотовых споры бесполого размножения, неподвижные тетраспоры.
Половое размножение изогамное, гетерогамное и оогамное. Изо– и гетерогаметы образуются в многоклеточных гаметангиях, разделенных поперечными и продольными перегородками; антеридии и оогонии одноклеточные. Все бурые водоросли, за исключением циклоспоровых, имеют чередование поколений; на бесполом поколении (спорофите) в зооспорангиях (или тетраспорангиях) после редукционного деления образуются зооспоры (или тетраспоры); из них вырастают гаплоидные половые растения (гаметофиты), раздельнополые или обоеполые. После оплодотворения зиготы без периода покоя развивается в новое бесполое диплоидное растение (спорофит)
1. Класс Фэозооспоровые – Phaeozoosporophyceae(порядок- ales_) Размножение бесполое и половое. Собственно бесполое размножение осуществляется зооспорами(эктокарпус, ламинария) , реже неподвижными тетраспорами(диктиота). Вегетативное размножение происходит при случайной фрагментации таллома, образовании специальных вегетативных почек либо столонов. Половой процесс изо-(эктокарпус), гетеро- и оогамия(ламинария, диктиота). Большинство водорослей встречается в виде двух самостоятельных форм развития - спорофита и гаметофита или гаметоспорофита, которые могут быть сходными по внешнему виду, строению и размерам и разными, т.е. имеется изоморфная и гетероморфная смена форм развития. (Laminaria, Dictyota, Ectocarpus).