- •6 Детерминанты специфичности (дс), их характеристика, структура и свойства.
- •11 Понятия о Ig, функциональные различия Ig молекул. Общая структура ат.
- •13 Теории образования иммуноглобулинов и их характеристика. Клонально-селекционная теория образования антител ф. Бернета.
- •37 Клетки иммунной системы и их характеристика. Т-клетки, их характеристика и классификация. Дифференцировочные антигены т-клеток.
- •58. Трансплантация и ее характеристика. Антигены гистосовместимости и их роль в трансплантационном иммунитете.
- •51. Понятие толерантности и ее характеристика. Характеристика центральной толерантности к аутоантигенам.
- •65. Инфекционный иммунитет. Защита организма от паразитарных инвазий.
- •31. Структурно-функциональные основы имму. С-мы. Х-ка центральных лимфоидных органоа
- •21Харакгвристика связей в реакции «аг-ат». Реакции бласттрансформации и её значение.
- •60. Характеристика реакций «трансплонтат против хозяина». Предотвращение отторжение трансплантата. Плод как аллотрансплонтат.
- •53 Понятие гиперчувствительности и ее характеристика. Характеристикагиперчувствительности тип 1.
- •52. Толеранатностъ и ее характеристика. Переферическая или постимическая толерантность. Толерантность в-кпеток к собственным аг и механизмы ее образования.
- •38. Строение аг-связывающего рецептора т-клеток.
- •39. Отличие антигенсвязывающих рецепторов в- и т- лимфоцитов.
- •40. Характеристика Тц-кл и т-клеток супрессоров. Клеточный удар и его характеристика.
- •55. Характеристика повреждений при гиперчувствительности.
- •62. Роль ат и т-кл в развитии аутоиммунного состояния организма. Органоспецифическая и органонеспецифическая аутоиммунная патология.
- •33. Центральные лимфоидные органы. Строение костного мозга и фабрициевой сумки.
- •68. Синдром приобретенного иммунодефицита и его характеристика.
- •67. Иммунологическая недостаточность. Хар-ка вторичной иммунологической недостаточности.
- •29. Понятие специфической защиты. Сравнительная хар-ка специфической и неспецифической защиты. Иммунная система организма.
- •64. Инфекционный иммунитет. Иммунитет к бактериям и его характеристика.
- •30. Иммунная система, ее хар-ка. Виды специфической защиты.
31. Структурно-функциональные основы имму. С-мы. Х-ка центральных лимфоидных органоа
Клетки иммун с-мы явл центр звеном иммунитета (иммун ответа).: Летки специф защиты (Т- и В-лимфоцкты) обр-ся в красном костном мозге из стволовых клеток, кровью переносятся в первичные лимфоидн органы (тимус - Т-кл) или остаются а краен костн мозге (В-кп). В этих органах, лимфоциты размножаются, дифференцируются в зрелые Т- и В-лимфоциты. В-кп у млекопитающих диф-ся в красн костн мозге (у птиц в бурсе). Вторичн лимфоид органами, куда зрелые В- и Т-лимф расселяются явл: лимфатические узлы, селезенка, миндалины, аппендикс, лимфатическая ткань кишечника.
Центральные лимфоидн органы:
красный костный мозг. Находится в губчатой ткани костей. Является основным кроветворным органом после 5 месяцев внутриутробной жизни. В кем образуются стволовые клетки, которые явл исходным материалом для всех клеток иммун с-мы (эритроидного, лимфоидного рядов); У млекопитающих в костном мозге созревают В-кл, несущие поверхностные иммуноглобулины- рецепторы, молекулы МНС-1.
Бурса- место дифференцировки В-лимф у птиц. Образование В-лимф происходит в красн костн мозге, а дифференцировка в бурсе. Фабрициева сумка выражена до 4-х месячного возраста, после чего наступает инвалюция. Находится в каудальной части кишечника, сообщается" с клоакой. Удаление фабрициевой сумки приводит к резкому уменьшению продукции AT. В бурсе происходит созревание В- лимфоцитов.
Тимус (вилочковая железа) находится за грудиной. Имеет дольчатое строение. Каждая доля состоит из маленьких долек. Сверху тимус покрыт оболочкой соединительной ткани. Внутри каждой дольки лимфоидные клетки (тимоциты) образуют корковую зону (кортекс) и внутр мозговую зону (медулу). В корковой зоне преоблад относительно незрелые делящиеся тимоциты. В мозгов зоне находятся зрелые формы. Кроме зрелых тимоцитов в мозговой зоне находятся тельца Гассаля функция которых до конца не выяснена. Из всех тимоцитов, которые проходят дифференциацию в тимусе, только 5% поступают в кровь, а 95%- разрушаются. Это является следствием так называемого селективного механизма, который обеспечивает развитие только ареактивных к собственным АГ организма лимфоцитов. Т.Е. в тимусе происходит обучение Т-лимф способности отличать свое от чужого. Такой механизм предотвращает появление тех клеток, которые разрушают его организм.
Кортикальные тимоциты морфологически делятся на: малые (6 мкм), средние {8-9 мкм). большие (до 12 мкм).
Схема развития Т-лимф: стволовые клетки красн костн мозга→ недифференцированныеТ-кл → кортикальный тимоцит →медуллярный зрелый Т-лимф. Т.о. созревание Т-лимф в тимусе сопровождается след процессами: 1. созревание АГ-слецифических рецепторов на поверхности Т-лимф, кот не взаимодейств с АГ собств орг.; 2. образование клеток, распознающих АГ МНС; 3. появление на тимоцитах рецепторов, опред их миграцию во вторичные лимфоидн. орг, где имеется тимусзависимые зоны.
Кроме клеток в тимусе образуется физиологически, активное в-во - тимозин, кот. явл. одним из гуморальн факторов иммун активности. Существует тесная связь между тимусом и миндалинами. Тимус чувствит крентгену, УВЧ и т.д. Тимус кА кибурса с возрастом подвергаются инвалюции. Это касается коркового вещества вплоть до исчезновения .При сохранности медуллярной зоны. Т.п. первичные лимфоидн органы служат основным местом развития лимфоцитов. Здесь лимфоциты дифференцируются (созревают) из стволовых лимфоидкых клеток в функциональные клетки. У млекопитающих Т-кл созревают в тимусе, а В-кл в печени плода, или в костном мозге у взрослого организма.