- •6 Детерминанты специфичности (дс), их характеристика, структура и свойства.
- •11 Понятия о Ig, функциональные различия Ig молекул. Общая структура ат.
- •13 Теории образования иммуноглобулинов и их характеристика. Клонально-селекционная теория образования антител ф. Бернета.
- •37 Клетки иммунной системы и их характеристика. Т-клетки, их характеристика и классификация. Дифференцировочные антигены т-клеток.
- •58. Трансплантация и ее характеристика. Антигены гистосовместимости и их роль в трансплантационном иммунитете.
- •51. Понятие толерантности и ее характеристика. Характеристика центральной толерантности к аутоантигенам.
- •65. Инфекционный иммунитет. Защита организма от паразитарных инвазий.
- •31. Структурно-функциональные основы имму. С-мы. Х-ка центральных лимфоидных органоа
- •21Харакгвристика связей в реакции «аг-ат». Реакции бласттрансформации и её значение.
- •60. Характеристика реакций «трансплонтат против хозяина». Предотвращение отторжение трансплантата. Плод как аллотрансплонтат.
- •53 Понятие гиперчувствительности и ее характеристика. Характеристикагиперчувствительности тип 1.
- •52. Толеранатностъ и ее характеристика. Переферическая или постимическая толерантность. Толерантность в-кпеток к собственным аг и механизмы ее образования.
- •38. Строение аг-связывающего рецептора т-клеток.
- •39. Отличие антигенсвязывающих рецепторов в- и т- лимфоцитов.
- •40. Характеристика Тц-кл и т-клеток супрессоров. Клеточный удар и его характеристика.
- •55. Характеристика повреждений при гиперчувствительности.
- •62. Роль ат и т-кл в развитии аутоиммунного состояния организма. Органоспецифическая и органонеспецифическая аутоиммунная патология.
- •33. Центральные лимфоидные органы. Строение костного мозга и фабрициевой сумки.
- •68. Синдром приобретенного иммунодефицита и его характеристика.
- •67. Иммунологическая недостаточность. Хар-ка вторичной иммунологической недостаточности.
- •29. Понятие специфической защиты. Сравнительная хар-ка специфической и неспецифической защиты. Иммунная система организма.
- •64. Инфекционный иммунитет. Иммунитет к бактериям и его характеристика.
- •30. Иммунная система, ее хар-ка. Виды специфической защиты.
53 Понятие гиперчувствительности и ее характеристика. Характеристикагиперчувствительности тип 1.
Изучение аллергии началось с элементарных исследований Рише и Портье в 1902г. Они установили что повторное париетальное введение собакам экстрактов из щупалец морских актиний, экстрактов грибов вызывает гибель от анафилактического шока - это острая аллергич-я реакция сопровожд-ся повышением t°, озноб, покраснение кожи, остановка дыхания, остановка сердечной деят-ти, летальный исход Эта реакция особенно сильна при повторном введении АГ. Такую реакцию чрезмерную, неадекватную, которая возникает на на полезный в норме для орг-ма АГ называется гилерчувствит-ть. Она сопровождается воспалением и повреждением тканей. Реакции гиперчувтвит-ти могут провоцироваться разными АГ и причина их у разных людей различна. Гиперч-ть проявл. как правило не при первом, а при последующем контакте с АГ. Понятие аллергия было введено Перка в 1906г, и он подразумевал под аллергией изменённую, чувствительность. В настоящ. время.использ-ся только для повышенной чувствит-ти к опред-му АГ. На такие безвредные АГ внешней среды, как. пыльца, клещи домашней птицы или перхоть-животных В настоящ. время термин аллергия сохранился только за гиперчувствит-ю 1-ого типа. Помимо гиперчувствит-и 1-ого типа различают гиперчувствительность -2;3; 4 типов. 3 настоящ. время ещё используется термин атопия, который впервые был использован Куком в1923г. как общий термин для описания некоторых клинических проявлений гиперчувтвит-ти -1, таких как астма, экзема, сенная лихорадка, крапивница и пищевая аллергия. Эти патологич-е состояния наблюдаются у лиц с семейным анамнезом т.е. имеют наследств-й харатер.
Различают гиперчувствительность 2-ух типов: 1) Гиперч. немедленного типа (ГНТ) 2) Гиперч. замедленного типа (ГЗТ)
Такое разделение было сделано на основании времени в темен. I которого наступал эффект при повторном введении. При ГНТ этот переход 1 короче нескольких минут. При ГЗТ от нескалы;, часов до суток. Второе I отличие ГНТ - проявление lg. а ГЗТ яап-ся проявл-ем кл. иммунитета. Схема
ГНТ-1 в развитии которого различают 4-е фазы:
фаза сенсибилизации - безвредные в норме АГ внешней среды аллергены проникают через слизистые оболочки и поглощаются местными АПК. которые осуществляют процессинг и презентацию их Тх1. Тх2 -вызывают гуморальный иммунитет, стимулируя размнож. В-кп и превращение их в плазматические т., которые секрегируют lg Е. Этот класс в крови почти не циркулирует, а уходит в ткани и присоед-ся к тучным кл. своими Фс-рецепторами. Наступает вторая фаза.
фаза об-я комплексов АГАТ при повторном введении АГ. АГ при повторном введении поступает в кровь, затем проникает в ткани, где встречается с AT класса Е, которые расположены на мембране тучных кл.
Комплекс АГАТ явл своеобразным сигналом для кл. мембраны тучной пл.. ; Не все lg Е попадают из крови в ткани, часть из них связывается lg М и G, что приводит к снижению проявления аллергической реакции.
3) фаза действия активных комплексов. Под влиянием комплекса АГАТ тучная кл. при действии ионов Са (конц. котор. повыш-ся под действием lg Е) высвобождается физиологическая активность в-ва котор-е приводит к лизису тучной кп. и выделению из нее медиаторов таких как гнетамин. серотонин и др.
4) фазы развёртывания аллергич. Реакции - это фаза кл. проявления аллергических реакций. Гистамин расширяет кровяные сосуды, повышает проницаемость, вызывает сокращение гладкой мускулатуры, что приводит к снижению кровян. давлен., отеку легких, удушью. Лечение-введение антигистаминных препаратов.
Роль Тх - образование той или иной субпопуляции Т-кп. из Тхо определяют судьбу иммун-го ответа на внедрившийся АГ. Так, преобладание Тха и цитокинов, которые они выделяют (МЛ4, 10. 13), способствуют пролиферации В кл., превращение их в плазматические кл. секретир-е lg Е, кроме того Tx2 тормозят размножение Тх1, т.о. именно Tх2 способствуют продукции lg Е в ответ на аллергены. Напротив Тх1, способствуют продукции , ИЛ 2 и 12, интерферона гамма, стимулируют продукцию lg G и формируют | нормальный Т- кл. ответ.
Клеточные реакции.
Кожная проба явл. простейшим тестом на аллергию и позволяет получить сведения об аллергеном состоянии opг-ма. Классич-й рез-т теста: немедленное покраснение и возникновение волдырей в месте введения АГ : связан с тем, что введенный в кожу аллерген приводит к выбросу медиаторов, повышающих сосуд-ю прониц-ть и вызыэ-е местный отёк и зуд. [ Положит, кожная проба совладает с реакцией бронхов, а та юте слизнет. ; оболочек на введение АГ. Но кожная реакция наиболее доступна и видна по : сравнению с аллергич. реакциями слизистых оболочек и бронхов. Поэтому I она используется в мед практике для установления сенсибилизации орг-ма.