- •6 Детерминанты специфичности (дс), их характеристика, структура и свойства.
- •11 Понятия о Ig, функциональные различия Ig молекул. Общая структура ат.
- •13 Теории образования иммуноглобулинов и их характеристика. Клонально-селекционная теория образования антител ф. Бернета.
- •37 Клетки иммунной системы и их характеристика. Т-клетки, их характеристика и классификация. Дифференцировочные антигены т-клеток.
- •58. Трансплантация и ее характеристика. Антигены гистосовместимости и их роль в трансплантационном иммунитете.
- •51. Понятие толерантности и ее характеристика. Характеристика центральной толерантности к аутоантигенам.
- •65. Инфекционный иммунитет. Защита организма от паразитарных инвазий.
- •31. Структурно-функциональные основы имму. С-мы. Х-ка центральных лимфоидных органоа
- •21Харакгвристика связей в реакции «аг-ат». Реакции бласттрансформации и её значение.
- •60. Характеристика реакций «трансплонтат против хозяина». Предотвращение отторжение трансплантата. Плод как аллотрансплонтат.
- •53 Понятие гиперчувствительности и ее характеристика. Характеристикагиперчувствительности тип 1.
- •52. Толеранатностъ и ее характеристика. Переферическая или постимическая толерантность. Толерантность в-кпеток к собственным аг и механизмы ее образования.
- •38. Строение аг-связывающего рецептора т-клеток.
- •39. Отличие антигенсвязывающих рецепторов в- и т- лимфоцитов.
- •40. Характеристика Тц-кл и т-клеток супрессоров. Клеточный удар и его характеристика.
- •55. Характеристика повреждений при гиперчувствительности.
- •62. Роль ат и т-кл в развитии аутоиммунного состояния организма. Органоспецифическая и органонеспецифическая аутоиммунная патология.
- •33. Центральные лимфоидные органы. Строение костного мозга и фабрициевой сумки.
- •68. Синдром приобретенного иммунодефицита и его характеристика.
- •67. Иммунологическая недостаточность. Хар-ка вторичной иммунологической недостаточности.
- •29. Понятие специфической защиты. Сравнительная хар-ка специфической и неспецифической защиты. Иммунная система организма.
- •64. Инфекционный иммунитет. Иммунитет к бактериям и его характеристика.
- •30. Иммунная система, ее хар-ка. Виды специфической защиты.
37 Клетки иммунной системы и их характеристика. Т-клетки, их характеристика и классификация. Дифференцировочные антигены т-клеток.
Клетки иммунной системы характеризуются большим разнообразием. К ним относятся: стволовые клетки красного костного мозга, Т-лимфоциты, В-лимфоциты, натуральные киллеры (HК) или естественные киллеры (ЕК), К-клетки, вспомогательные клетки, макрофаги.
Стволовая клетка-это неспецифическая кроветворная клетка, по-липотентная с совершеннейшей способностью к размножению. Процесс пролиферации саморегулирующийся. Способна к дифференцировке. Таблица
Популяция лимфоцитов функционально неоднородна. Различают 3 основных вида лимфоцитов: Т-лимфоциты, В-лимфоциты, О-клетки (нулевые клетки)
Лимфоциты развиваются из недифференцированной стволовой клетки красного костного мозга и при Дифференцировке получают свои | функциональные и морфологические признаки наличие маркеров и; поверхностных рецепторов, которые выявляются иммунологическими методами.
Нулевые лимфоциты лишены маркеров и рассматриваются как резервная популяция недифференцированных лимфоцитов.
Т-лимфоциты - это самая многочисленная популяция лимфоцитов, ] составляющая 70-90% лимфоцитов крови, дифференцируются в вилочковой; железе, поступают в кровь и лимфу, и заселяют Т-зоны в периферических' органах иммунной системы (лимф.узлы .селезенка и т. д.), где под влиянием АГ-ов образуются Т-иммуноциты(эффекторы) и Т-кпетки памяти. Т-лимфоциты обеспечивают (функции): 1 клеточный иммунитет, 2 учавстауют в регуляции гуморального иммунитета, 3осуществляют продукцию цитокинрв за счет наличия на их плззмалемме особых рецепторов, способных распознавать и связывать АГ. В популяции Т-лимфоцитов различают несколько функциональных групп: 1цитотоксические лимфоциты (Гц для Т-киллеры) - долгоживущие Т-клетки, 2Т-хелпеоы, ЗТ-супрессоры, 4Т-амплифаеры (амплификаторы), 5Т-кпетки иммунологической памяти. Т киллеры участвуют в реакциях клеточного иммунитета, обеспечивая лизис (разрушение) чужеродных клеток и собственных измененных клеток (опухолевые клетки). Рецепторы на их поверхности позволяют им распознавать белки вирусов и опухолевых клеток, при. этом активизация Т-киллеров происходит под влиянием АГ гистосовместимости на поверхности чужеродных клеток.
Т-хелперы (помощники) выполняют посредническую функцию между клеточным и гуморальным иммунитетом, потому что с помощью поверхностных рецепторов могут связываться с одной стороны с В-клетками, приводящими к образованию AT (гуморальный иммунитет), а также представлять АГ Т-киллерам (клеточный иммунитет), кроме того выделяют интерликины (группа цитокинов).Снижение в крови числа Т-хелперов ведет к ослаблению защитной реакции организма (как при СПИДе). СХЕМа
Т-супрессоры тормозят активность Т-хелперов, превращения В-лимфоцитов в плазмоциты, учавствуют в аллергических реакциях. Т-амплифаеры усиливают иммунологическую активность как Т-супрессоров, так й Т-киллеров.. .Т-кл-ки иммунологической, памяти - образуются, при первичном контакте Т-лимфоцитов с АГ-ом и узнают АГ при повторном схим контакте, а также усиливают и ускоряют ответную реакцию при повторном контакте с АГ. Эти Т-кл-ки могут узнавать белковые АГ, отличающиеся 5-6-тью аминокислотными остатками. Долгоживущие клетки.
В процессе дифференцировки лимфоцитов на их поверхности появляются специфические мембранные молекулы гликопротеидов. Такие молекулы обнаруживаются с помощью специфических моноклинальных AT. Эти моноклональные AT реагируют только с одной молекулой на клеточной мембране. Поэтому с помощью набора моноклональных AT можно различать субпопуляции лимфоцитов. Такие моноклональные AT, которые реагируют с одной дифференцировочной молекулой называются кластеры, а такая номенклатура - кластерной или СД-номенклатурой, но в последнее время принято обозначать не группы AT, а молекулы, которые находятся на поверхности Т-лимфоцитов и распознаются данным AT. Эти дифференцировочные молекулы делятся на несколько групп: 1 популяционные маркеры, которые служат характерным признаком данной популяции. Напр, маркер СДЗ характерен для Т-лимфоцитов; 2 днфференцировочные маркеры, которые образуются в процессе созревания. Напр. СД1 характерен для незрелых Т-лимфоцитов; З маркеры активации СД25, которые образуются только на активных Т-клетках.
Помимо основного маркера СДЗ на Т-киплерах образуется еще молекула СД8. СД8 находится на Т-супрессорах, а на Т-хеллерах-СД4.
