11 Понятия о Ig, функциональные различия Ig молекул. Общая структура ат.

AT распознают нативный АГ. Ig - группа гликопротеинов, которые содержатся в плазме крови, в тканевой жидкости у всех млекопитающих. Они были открыты в 1939. По своей химической структуре являются y-глобулины. АТ осуществляют ряд -функций: 1. распознают и связывают АГ. 2. представляют АГ лимфоцитам. 3. участвуют в аллергических реакциях 4. являются опсонинами фагоцитоза. 5. активирует систему комплемента.

Ig могут существовать в 2-х формах: связанной и свободной. Связанная форма существует в виде структуры связанной с плазматическими мембранами В-клеток и в э том случае AТ функционируют как АГспецифичные рецепторы В-клеток. Синтез AT осуществляется В-кпетками ,которые превращаются а плазматические, а те синтезируют- 5 классов Ig- (G. D. Е.-А, М). .

. Структурные Ig (связанные с мембраной В-кпеток) состоят из 2-х тяжелых и 2-х легких цепей, укрепленных на поверхности клеточной мембраны 4-мя комплексами: 2lgα. 21дв.(рна).- это структурные свободные представляющие совокупность тяжелых (Н) и легких (L) цепей свободно мигрирующих в крови и тканевой жидкости.

Структура lg:

Строение AT: AT состоят из основной 4-х цепочечной структурной единицы (мономера). В ней различают 2 легкие цепи (L), которые имеют молекулярную массу 20-25 тыс. и 2 тяжелые (Н) цепи с молекулярной массой 50-70 тыс.

Тяжелые цепи бывают 5-ти видов: Н – α,µ,у,έ,Δ Легкие цепи по расположению АК-осгатков бывают 2-х видов: L —х

В одном AT должны встречаться одинаковые цепи: χ,α,α,χ.

Вкаждой цепи различают вариабельный (N) и константный (С) ко­нец. Легкие цепи по середине имеют точку пересечения, которая разделяет ее на 2 домена: верхний и нижний. Домены - зто 90-120 АК остатков, связанные между собой дисульфидными мастиками. В тяжелой цели располагается 2 домена до шарнирной области. После шарнирной области существует 2-3 домена обозначающиеся: СН1, СН2. Легкие и тяжелые цели соединяются дисульфидными мостиками - межцепочечные и внутрицепочечные.

Значение различных доменов: VH — VL домены - участвуют в образовании паратопа Асвязывающая полость. СН1-СL-соединяет легкую и тяжёлую цепь. СН2 присоединяет углеводы(гликопротеиды, содержание углеводов 2-3% у Ig G и 12-14% у Ig D E M.

СН3 и т. д. присоединения различных иммунокомпетентных

структур (комплемент).

Структура AT открыта в 1959 Портером, (рис.). Если подействоватьферментом то AT разделится на 3 структуры: 2Fab - фрагмента и 1Fc -фрагмент. Fab - фрагмент состоит из одной половинки тяжелой цепи до шарнирной области и легкой цепи. Fc - фрагмент состоит из 2-х остатков тяжелых цепей. Роль Fab - фрагмента в связывании АГ. Роль Fc- фрагмента в соединении с различными структурами иммунной системы, например, с комплементам. I

12 -Динамика образования иммуноглобулинов на первичное и повторное нападение антигена в организм.

Различают первичное и вторичное попадание антигена в организм.

При первичном поступлении АГ-на в организм а образовании АТ-л различают 4 фазы:

1. - фаза покоя или лаг-фаза. Она наступает с момента поступле­ния АГ-на в организм до начала прироста АТ-л. Продолжается от нескольких дней до месяца. Этот период отличается высокой чувствительностью к рентгеновскому излучению и другим неблагоприятным факторам. Она длительна у новорождённых

2. - фаза нарастания титров АТ-л или лог-фаза. Продолжается от появления до достижения максимального их количества. Длится 2-7 дней. Различают 3 этапа: экспоненциальный (логарифмический прогресс), максимального синтеза, снижение образования АТ-л.

3. - фаза стабилизации. Уровень АТ-л остается неизменным (высо­ким) в течении нескольких дней - недель. Длительность этой фазы зависит от вида животных, класса продуцируемых АТ-л, характера АГ-на.

4. - фаза снижения продукции АТ-л. Зависит от сохранения Аг-на в тканях Например: АТ-ла к некоторым микробным Аг-нам продолжают синтезироваться спустя 500 дней после попадания микрофлоры; у перенес­ших корь, АТ-ла остаются в течение 8 пет, а невосприимчивость сохраняет­ся в течение 30 лет.

При повторном введении АГ-на в организм через несколько не­дель или месяцев изменяется динамика иммунного ответа. Латентный период и лог-фаза становятся короче, концентрация АТ-л достигает максимально быстрее и сохраняется на высоком уровне дольше, что объясняется наличием в лимфатической ткани клеток иммунологической памяти на данный АГ-н, которые и убыстряют образование и высокую концентрацию АТ-л к данному АГ-ну.