- •1. Понятие об инфекции и инфекционном процессе
- •2. Роль микроорганизма в инфекционном процессе
- •3/4. Токсинообразование у бактерий
- •5. Условия возникновения инфекционного заболевания
- •6. Понятие о входных воротах инфекции
- •7. Динамика развитая инфекционного процесса (заболевания), его периоды
- •8. Понятие об источниках инфекции
- •9. Формы проявления инфекции
- •10. Современное определение понятия "иммунитет"
- •11. Неспецифические защитные факторы организма против инфекции
- •12. Антигены.
- •13. Антигенная структура бактериальной клетки
- •14/15. Иммуноглобулины, их молекулярная структура и свойства
- •16/17. Понятие об иммунокомпетентных клетках
- •18. Первичный и вторичный иммунный ответ
- •21. Гиперчувствительность немедленного типа
- •22. Гиперчувствительность 4-го (замедленного) типа
- •23. Понятие об аллоантигенах человека
- •24. Иммунодефицигы первичные и вторичные. Спид
- •25. Вакцинопрофилактика
- •26. Вакцины из живых бактерий и вирусов
- •27. Анатоксины
- •28. Иммуноглобулины и сыворотки для лечения и профилактики инфекционных заболеваний
- •29. Химиотерапевтические препараты
- •30. Антибиотики
- •31. Лекарственная устойчивость микроорганизмов
- •32. Препараты для лечения и профилактики вирусных инфекций
3/4. Токсинообразование у бактерий
Микробные токсины ,,До характеру образования микробные токсины подразделяют ла экзотоксины и эндотоксины. К экзотоксинам относят Щоксины, продуцируемые возбудителями ботулизма, столбняка, ^«аэробной инфекции, дифтерии, коклюша, чумы, холеры Силу действия токсинов определяют на чувствительных лабораторных животных по Dlm, LD50- Например, Dlm дифтерийного токсина представляет собой минимальное его количество, которое при подкожном введении морским свинкам массой 250 г убивает их на 4-е сутки. В 1 мл дифтерийного токсина, из которого готовится анатоксин, содержится 10 000 Dlm для морской свинки; в 1 мл столбнячного токсина находится 200 000 Dlm для белой мыши; в 1 мл ботулинического токсина количество Dlm для морской свинки в зависимости от типа возбудителя колеблется от 60 000 до 1 000 000 Dlm. За последние годы столбнячный, ботулинический и дифтерийный токсины получены в очищенном виде. Очищают их различными методами: коагуляцией в изоэлектрической точке, многократным переосаждением трихлоруксусной кислотой при низкой температуре и рН 4,0, высаливанием сульфатом аммония, адсорбцией различными веществами. Очищенные токсины характеризуются более высокой токсичностью для чувствительных лабораторных животных. Некоторые экзотоксины получены в кристаллическом виде и обладают еще большей токсичностью.
Возбудители брюшного тифа, паратифов, гонореи и многие другие патогенные грамотрицательные бактерии не продуцируют экзотоксины, они содержат эндотоксины. Эндотоксины более прочно связаны с телом бактериальной клетки, менее токсичны, поражают организм в больших дозах; скрытый период у них исчисляется обычно часами, избирательное действие выражено слабо. Они термоустойчивы: некоторые эндотоксины выдерживают кипячение и автоклавирование при 120° С в течение 30 мин, под влиянием формалина и температуры обезвреживаются частично (табл. 10).
Экзотоксины (у грамположительных)
состоят из белковых веществ обладают свойствами ферментов, некоторые получены в кристаллическом виде
легко диффундируют из клетки в окр среду
высокотоксичны, характеризуются избиральным поражением некоторых органов и тканей
термолабильны
под действием 0,3-0,4% формалина и температуры 38-50 переходят в анатоксины
Эндотоксины (у грамотрицательных)
состоят из глюцидолипиднопротеиновых комплексов, глюцидолипидных соединений и полисахаридных специфических комплексов
прочно связаны с телом бактериальной клетки
менее токсины, избиральное действие выражено слабо
термостабильны
под действием формалины и температуры обезвреживаются частично
В качестве примеров ферментов агрессии можно привести гиалуронидазу – расщепляет гиалуроновую кислоту соелинительной ткани, коллагеназу – расщепляет коллагеновые волокна, лецитиназу, РНК-азу, ДНК-азу, лейкоцидины, гемолизины.
1. Секретируемые (фильтр-ся): они м.б отделены от бактерий путём фильтрования жидк. Пит. Среды, в кот-й они растут. Это Б и они разруш-ся при темпер-ре 55 *С. При введении в жив-ных выз-ют обр-е спец-х АТ. Стрептолизин, стафилолизин
2. Действие кот-х можно набл-ть при выращ-и на плотных пит-х средах при добавл-и в кровь. Дел-ся на альфа-гемолизины (вокруг колонии – зеленоватая зона – Str. viritans)