- •1. Медицинская микробиология, ее предмет, методы, связь с другими науками
- •2. Основные этапы развития микробиологии
- •3. Микроорганизмы и их положение в системе живого мира
- •5. Структура бактериальной клетки
- •6. Основные методы изучения морфологий бактерий.
- •7. Химический состав бактериальной клетки
- •8. Спорообразование.
- •9. Действие физических факторов на микроорганизмы
- •10. Действие химических факторов на микроорганизмы. Дезинфекция
- •11. Питание бактерий
- •12. Питательные среды
- •13. Бактериологический метод изучения микроорганизмов
- •14. Дыхание бактерий
- •15. Ферменты бактерий, их биологическая роль
- •16. Рост и размножение микроорганизмов
- •17. Актиномицеты, их морфология
- •18. Спирохеты, их морфология и биологические свойства
- •19. Риккетсии, их морфология и биологические свойства
- •20. Морфология и ультраструктура микоплазм
- •21. Хламидии, морфология и другие биологические свойства
- •22. Грибы, их морфология и биологические свойства
- •23. Дрожжеподобные грибы рода кандида
- •24. Дейтеромицеты
- •25. Вирусы бактерий – фага
- •26. Морфологая, ультраструктура и химический состав вирусов
- •27. Взаимодействие вируса с клеткой
- •28. Методы культивирования вирусов
- •29/30. Культуры клеток, их виды
- •31. Изменчивость микроорганизмов
- •32. Мутации
- •33. Генетические рекомбинации
- •35. Нормальная микрофлора тела человека
6. Основные методы изучения морфологий бактерий.
Микроскопия: люминесцентная (свечение под воздействием энергии света, эл. лучей, ионизир. излуч.) Собственная (без окраски), наведенная (окр. флюрохрома-ми). In vivo, в малых кол-вах! Темнопольная (дифракция при боковом свете. В объектив попадают отраженные от микроба лучи, а не от лампы, т.е. объект на темном фоне), использ. параболоид-конденсор. Фазовоконтрастная (изменение фазовых колебаний волн в амплитудные и прозрачные объекты видно). Электронная (когда разрешение микроскопа не позволяет – 0.2 мкм. Лучи заменяет поток e-, которые ударяются об экран, наблюдаемый человеком).
Микроскопич. метод: метод изучения морф. и тинкториальных св-в бактерий на основе изготовления препарата, окрашивании его и микроскопировании.
7. Химический состав бактериальной клетки
Химический состав бактерий
Вода – 70%, Сухое вещество – 30%. Белки – 52, полисахариды – 16. Липиды – 9,4, РНК – 16, ДНК – 3.2, неорганические соединения – 0,4.
Потребность бактерий в химических элементах:
Макроэлементы (органогены). 60% в сумме.
С50, N14, Н8, О20, микроэлементы – К, Ca, Mg, Na, S, P, Cl,и ультрамикроэлементы: B, Wa, Fe, Co, Cu, Zn.
Источники получения питательных веществ. С – из органических соединений (углеводы). N – соли аммония. О- О2, Н2О. Н – вода, органические соединения. Р – соли фосфорной кислоты.
S – сульфаты.
К – К+,
Mg – Mg+.
Бактерии, способные расти на простых питательных средах, все необходимые элементы получающие на средах, содержащих 1 органическое вещество, 1 углевод (глюкозу), а остальные вещества в виде неорганических соединений, называются прототрофами.
Бактерии, нуждающиеся в дополнительных органических веществах, называются ауксотрофами.
Для культивирования ауксотрофоов необходима добавка в питательную среду специальных факторов роста: аминокислот, витаминов, пуринов, пиримидинов, липидов, гексозы, пептидов.
Многие патогенные микроорганизмы являются ауксотрофами, т.е. для их культивирования необходима добавка в питательную среду факторов роста.
По строению клеточной стенки все бактерии делятся на 2 группы:
Имеющие однослойную клеточную стенку – Грам-положительные.
Имеющие двухслойную клеточную стенку – Грам-отрицательные.
Названия Грам+ и Грам- имеют свою предисторию. В 1884 датский микробиолог Ганс Христиан Грам разработал оригинальный метод окраски микробов, в результате которого одни бактерииокрашивались в синий цвет (грам+), а другие в красный (грам-). Химическая основа различной окраски бактерий по методу Грама была выяснена сравнительно недавно – около 35 лет назад. Оказалось, что Г- и Г+ бактерии имеют разное строение клеточной стенки.
Строение клеточной стенки Г+ бактерий. Основу клеточной стенки Г+ бактерий составляют 2 полимера: пептидогликан и тейхоевые кислоты. Пептидогликан представляет собой линейный полимер, в котором чередуются остатки мурамовой кислоты и ацетилглюкозамина. С мурамовой кислоте ковалентно связан тетрапептид (белок). Нити пептидогликана связаны между собой через пептиды и образуют прочный каркас – основу клеточной стенки. Между нитями пептидогликана находится другой полимер – тейхоевые кислоты(глицерол ТК и рибитол ТК) - полимер полифосфатов. Тейхоевые кислоты выступают на поверхности клеточной стенки и являются главными АГ Г+ бактерий. Кроме этого, в состав клеточной стенки Г+ бактерий входит рибонуклеат Mg.
Стенка Г- бактерий состоит из 2-х слоев: внутренний слой представлен моно- или бислоем пептидогликана (тонкий слой) . Наружный слой состоит из липополисахаридов, липопротеина, белков, фосфолипидов. ЛПС всех Г- бактерий обладают токсическими и порогенными свойствами и называются эндотоксинами.
При воздействии некоторых веществ, например пенициллина, нарушается синтез пептидогликанового слоя. При этом из Г+ бактерий образуется протопласт, а из Г- сферопласт ( т.к. сохраняется наружный слой клеточной стенки).
При определенных условиях культивтрования клетки, лишенные клеточной стенки, сохраняют способность к росту и делению, и такие формы называют L- формами (по названи. Института Листера, где было открыто это явление). В некоторых случаях после устранения фактора, тормозящего синтез клеточной стенки L-формы могут превратиться в исходные формы.
Многие бактерии синтезируют слизистое вещество, состоящее из мукополисахаридов, которое откладывается с наружной стороны клеточной стенки, окружая бактериальную клетку слизистым чехлом. Это капсула. Функция капсулы – защита бактерий от фазоцитоза.