- •Введение
- •Глава 1 химический состав и классификация танинов и флавоноидов
- •Химический состав танинов
- •Классификация танинов
- •По способности разлагаться при нагревании
- •1.2.2 Классификация Фрейденберга
- •Химический состав флавоноидов
- •Классификация флавоноидов
- •Катехины
- •Лейкоантоцианы
- •Флаваноны
- •Халконы и дигидрохалконы
- •Антоцианиды и антоцианы
- •Цвет этим анютиным глазкам
- •Флавононолы
- •Флавоны и изофлавоны
- •Флавонолы
- •Глава 2 биосинтез танинов и флаваноидов
- •Биосинтез танинов
- •Биосинтез фенольных соединений
- •Шикиматный путь
- •Ацетатно-малонатный путь
- •Генетический контроль биосинтеза флавоноидов
- •Факторы, влияющие на биосинтез флавоноидов
- •Глава 3 применение танинов и флавоноидов
- •Применение танинов
- •Применение флавоноидов
- •Заключение
- •Библиографический список
МИНИСТЕРСТВО ОБРАЗОВАНИЯ РЕСПУБЛИКИ БЕЛАРУСЬ
УЧРЕЖДЕНИЕ ОБРАЗОВАНИЯ «ГРОДНЕНСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ УНИВЕРСИТЕТ ИМЕНИ ЯНКИ КУПАЛЫ»
Факультет биологии и экологии
Кафедра ботаники
Курсовая работа
Флавоноиды и танины.
Их химический состав, классификация, биосинтез и применение.
Исполнитель:
студентка 5 курса
специальности 1 – 310101 Биология
заочная форма обучения
Гончарова Диана Демьяновна
Научный руководитель:
старший преподаватель
кафедры ботаники,
канд. биол. наук
Жебрак Инна Степановна
Гродно, 2009
ОГЛАВЛЕНИЕ
ВВЕДЕНИЕ |
3 |
||||
ГЛАВА 1 ХИМИЧЕСКИЙ СОСТАВ И КЛАССИФИКАЦИЯ ТАНИНОВ И ФЛАВОНОИДОВ
|
5 |
||||
|
1.1 |
Химический состав танинов |
5 |
||
|
1.2 |
Классификация танинов |
7 |
||
|
|
1.2.1 |
По способности разлагаться при нагревании |
8 |
|
|
|
1.2.2 |
Классификация Фрейденберга |
8 |
|
|
1.3 |
Химический состав флавоноидов |
11 |
||
|
1.4 |
Классификация флавоноидов |
15 |
||
|
|
1.4.1 |
Катехины |
16 |
|
|
|
1.4.2 |
Лейкоантоцианидины |
16 |
|
|
|
1.4.3 |
Флаваноны |
17 |
|
|
|
1.4.4 |
Халконы и дигидрохалконы |
17 |
|
|
|
1.4.5 |
Антоцианидины и антоцианы |
18 |
|
|
|
1.4.6 |
Флавононолы |
20 |
|
|
|
1.4.7 |
Флавоны и изофлавоны |
20 |
|
|
|
1.4.8 |
Флавонолы |
21 |
|
|
|
1.4.9 |
Ауроны |
22 |
|
ГЛАВА 2 БИОСИНТЕЗ ТАНИНОВ И ФЛАВОНОИДОВ |
22 |
||||
|
2.1 |
Биосинтез танинов |
22 |
||
|
2.2 |
Биосинтез фенольных соединений |
22 |
||
|
|
2.2.1 |
Шикиматный путь |
23 |
|
|
|
2.2.2 |
Ацетатно малонатный путь |
24 |
|
|
|
2.2.3 |
Генетический контроль биосинтеза флавоноидов |
27 |
|
|
|
2.2.4 |
Факторы, влияющие на биосинтез флавоноидов |
28 |
|
ГЛАВА 3 Применение танинов и флавоноидов |
29 |
||||
|
3.1 |
Применение танинов |
29 |
||
|
3.2 |
Применение флавоноидов |
31 |
||
ЗАКЛЮЧЕНИЕ |
37 |
||||
БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЙ СПИСОК |
38 |
Введение
В нашей стране в настоящее время растительное сырье служит источником получения более трети всех медикаментов (при этом используется лишь десятая часть целебных растений). В литературе появляется все больше сообщений о положительном действии старых и вновь открываемых лекарственных растений при многих заболеваниях, иногда не поддающихся излечению другими средствами. В связи с этим большое внимание уделяется, изучению лекарственного растительного сырья, фармакологических свойств растений, биологически активных веществ растительного происхождения. Одним из главных этапов изучения лекарственных растений является анализ их химического состава. В состав большинства растений обязательно входят танины и флаваноиды.
Дубильные вещества (танины) относятся к группе танинов и получили свое название за способность дубить кожи и делать их водонепроницаемыми. Обычно для этого используют кору дуба, поэтому данный процесс обработки кожи был назван дублением, а сами вещества – дубильными [6,14]. Несмотря на то, что дубильные вещества стали известны уже давно (Танин был впервые получен Дейе и независимо Сегеном в 1797 г. и в руках Берцелиуса в 1815 г. имелся уже в довольно чистом состоянии) и много изучались, все же и до сих пор они оказываются недостаточно исследованными, и не только химическая натура и строение почти всех их остаются невыясненными, но даже и эмпирический состав очень многих из них разными исследователями дается различно [7].
Известно, что фенольные соединения обладают высокой антиоксидантной активностью (АОА). В последнее время появилось большое количество работ, посвященных исследованиям АОА природных полифенольных соединений в различных модельных системах in vivo и in vitro Антиоксиданты (АО) востребованы в медицине, биологии и в различных областях промышленности. Одной из отраслей пищевой промышленности, нуждающейся в широком применении природных АО, является пивоварение [10].
Биофлованоиды – продукты жизнедеятельности растений. Особенно богаты ими листья чая, цветы и листья гречихи, софоры японской, плоды цитрусовых, шиповника и черноплодной рябины (эти растения служат сырьем для производства медицинских препаратов). Многие биофлованоиды – пигменты, придающие окраску цветам и плодам растений.
Предполагают, что биологическая активность биофлавоноидов обусловлена их способностью тормозить окисление аскорбиновой кислоты, катализируемое ионами тяжелых металлов, с которыми биофлаваноиды образуют хелаты. Биофлавоноиды оказывают капилляроукрепляющее, спазмолитическое действие на гладкую мускулатуру, влияют на секреторную активность желудка и печени, обладают противовоспалительным действием и др. [3]. В связи с этим актуальным является изучение биологически активных веществ, таких как танины и биофлавоноиды.
Цель работы: провести анализ литературы по теме: «Флавоноиды и танины. Их химические свойства, классификация, биосинтез и применение».
Задачи:
-
собрать имеющиеся литературные данные о химическом составе и классификации дубильных веществ.
-
проанализировать литературные источники по химическому составу и классификации флавоноидов.
-
познакомиться с основными путями биосинтеза танинов и флавоноидов.
-
рассмотреть основные области применения танинов и флавоноидов.