Добавил:
Лечебный факультет Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:

Медицинские дисциплины / Новые задачи современной медицины 2016

.pdf
Скачиваний:
14
Добавлен:
22.03.2019
Размер:
3.08 Mб
Скачать

Клиническая медицина

37

 

 

 

Особенности течения беременности, родов и перинатальные исходы у женщин после экстракорпорального оплодотворения

Липницкая Анастасия Викторовна, студент; Прохоцкая Виктория Алексеевна, студент

Белорусский государственный медицинский университет (г.. Минск)

В данной работе произведена оценка акушерско-гинекологического анамнеза, течения беременности, родов, перинатальных исходов, состояния новорожденных у женщин беременность у которых наступила после применения метода экстракорпорального оплодотворения (ЭКО).

Ключевые слова: экстракорпоральное оплодотворение, беременность, роды

Актуальность. На сегодняшний день проблема бесплодия стоит очень остро во всем мире. В Республике Беларусь количество бесплодных пар составляет более 15 %. И это только те, кто обратился за помощью и

осознал наличие проблемы.

Ни для кого не секрет, что сегодня в нашей стране произошло изменение репродуктивного поведения. Тенденция такова, что многие пары сначала «встают на ноги», делают карьеру, обеспечивают себе устойчивое социальное положение, а уже потом задумываются о рождении ребёнка. При этом шансы здоровой супружеской пары зачать ребёнка в течение одного месяца равны приблизительно 25 %.

Для супружеских пар со сниженной фертильностью эти шансы ниже, и они становятся ещё меньше по мере увеличения возраста женщины. Термин же «бесплодие» применим к тем парам, которые не имеют шансов достичь спонтанной беременности. Причиной тому могут стать как нарушения в организме женщины, так и нарушения в организме мужчины.

Для определения причин бесплодия с успехом используются диагностические тесты. Тем не менее, несмотря на

поразительные успехи в этой области, у 1 из 10 пар (10 %) не удаётся установить причины бесплодия.

Благодаря применению медикаментозного и хирургического лечения возможно восстановить естественную фертильность. Вместе с тем у части больных достижение желанной беременности возможно только с помощью методов вспомогательной репродукции [1, с. 70–73].

В последние два десятилетия проводится активное внедрение в клиническую практику лечения бесплодия методами вспомогательной репродукции, основанными на оплодотворении invitro (IVF, ЭКО), что сделало возможным наступление беременности не только при инфертильности, связанной с отсутствием маточных труб или стойкой их непроходимостью, но и при бесплодии, обусловленном эндометриозом, иммунологическими и андрологическими факторами, а также у женщин, потерявших детородную функцию в связи с наступлением менопаузы или не обладавших ею изначально [2, с. 71–74].

На рисунке 1 представлена схема проведения процедуры экстракорпорального оплодотворения.

Рис.. 1.. Схема проведения экстракорпорального оплодотворения

38 Новыезадачисовременноймедицины

Процедура ЭКО включает ряд этапов. Основная застижения конечной цели — рождения живого здорового

дача врача перед началом стимуляции и получения био-

ребенка. Наступившая беременность нередко останав-

логического тщательно обследовать пациентов и выявить

ливается в своем развитии и заканчивается самопроиз-

причины, которые могут препятствовать положительному

вольным абортом уже в 1 триместре или может быть экто-

результату лечения.

пической. Многоплодие, значительно чаще наблюдаемое

После этапа обследования и подготовки женщине про-

после применения ЭКО, чем в популяции, во многих слу-

водится стимуляция суперовуляции (ССО) медицинскими

чаях ведет к преждевременному завершению беремен-

препаратами.

ности, и, следовательно, к неизбежным перинатальным

После получения биологического материала яйце-

потерям [4, с. 32–35]. Немаловажным является и тот

клетки и сперматозоиды поступают в эмбриологическую

факт, что пациентки, включаемые в программу лечения

лабораторию. Сперма проходит очистку, концентрируется

ЭКО, как правило, находятся в возрасте старше 30 лет,

и помещается к яйцеклеткам. Культивирование человече-

имеют отягощенный акушерско-гинекологический ана-

ских гамет происходит в специальных средах в газовых ин-

мнез, сопутствующие соматические заболевания, ранее

кубаторах.

длительно и безуспешно лечились по поводу бесплодия,

Эмбриолог отслеживает развитие эмбриона, не дробя-

нередко страдают эндокринными нарушениями или вы-

щиеся эмбрионы переносу не подлежат. Учитывается ско-

раженными анатомическими изменениями малого таза. У

рость оплодотворения, фрагментация проводится визу-

этих пациенток наблюдается также сочетание различных

альная оценка качества.

факторов, вызвавших инфертильность. Течение беремен-

При мужском факторе бесплодия (малом количе-

ности и родов у такой отягощенной группы больных есте-

стве сперматозоидов, много деформированных сперма-

ственно может чаще, чем обычно осложняться акушер-

тозоидов) проводится микроманипуляционная процедура

ской и перинатальной патологией и, следовательно, вести

ИКСИ. На специальном оборудовании яйцеклетка фик-

к ухудшению конечных результатов проведенного лечения

сируется присоской, а сперматозоид обездвиживается и

бесплодия. Профилактика и своевременно начатая те-

помещается в микроиглу. Затем микроигла со спермато-

рапия осложнений беременности, наступившей после

зоидом вводится в цитоплазму яйцеклетки. ИМСИ — при

применения ЭКО, могли бы в определенной степени улуч-

наибольшем увеличении эмбриолог выбирает наиболее

шить эти результаты. Однако для осуществления такого

качественных сперматозоидов для последующего вве-

подхода к повышению эффективности лечения бесплодия

дения этого сперматозоида в яйцеклетку методом ИКСИ.

необходимо наличие достаточного опыта ведения бере-

На 3 и или 5 е сутки женщине проводят перенос эм-

менностей, достигнутых с помощью ЭКО, и данных ана-

бриона в полость матки.

лиза течения таких беременностей [5, с. 60–61].

Эмбрионы хорошего качества подлежат заморозке,

В связи с этим, цель нашего исследования заключалась

при неудачной попытке в следующем протоколе не надо

в изучении особенностей течения беременности и родов у

будет проводить стимуляцию овуляции.

женщин после ЭКО для разработки оптимальных методов

После переноса эмбрионов в полость матки врач на-

ведения гестации и родоразрешения.

значает лекарственные препараты прогестеронового ряда,

Задачи исследования:

которые поддерживают желтое тело, которое, в свою оче-

1. Установить факторы риска развития бесплодия и

редь удерживает беременность.

особенности течения беременности и родов у пациенток

Механизм имплантации еще до конца не изучен. Кроме

после ЭКО.

гормонального фона важная роль принадлежит иммунной

2. Установить особенности оперативного родоразре-

и свертывающей системе.

шения после применения ЭКО.

На 14 день после переноса эмбрионе сдают анализ на

3. Оценить состояние здоровья новорожденных после

ХГЧ — который показывает наступила беременность или

ЭКО.

нет [3, с. 58–60].

Материалы и методы исследования. Данное исследо-

В настоящее время ясно обозначилась тенденция

вание проводилось на базе УЗ «6 — я городская клини-

к определению четких показаний для применения раз-

ческая больница» г. Минска. В основу работы положен

личных методов вспомогательной репродукции, осно-

ретроспективный анализ акушерско-гинекологического

ванных на индивидуальных особенностях пациентов и

анамнеза, течения беременности, родов, перинатальных

выражающихся в тех или иных анатомических и функцио-

исходов, состояния новорожденных у 40 пациенток за пе-

нальных изменениях их репродуктивной системы. Эффек-

риод 2013–2015 гг. В основную группу были включены

тивность применения этих методов, как правило, оцени-

20 пациенток, беременность у которых наступила после

вается по частоте наступления беременности из расчета

применения метода экстракорпорального оплодотворения

на число пациенток, вступивших в лечебный менстру-

(ЭКО). В контрольную группу вошли 20 женщин с доно-

альный цикл, пункций фолликулов и переносов эмбри-

шенными одноплодными беременностями, наступившими

онов. Казалось бы, такой подход в достаточной мере по-

без применения вспомогательных репродуктивных техно-

зволяет думать о суммарном результате проведенного

логий. Пациентки были отобраны путем простой выборки.

лечения. Однако подобная оценка не всегда отражает до-

Статистическая обработка полученных результатов про-

Клиническая медицина

39

 

 

 

 

водилась методами описательной статистики с использо-

граммы ЭКО — 33 года, в основном не имеющие детей, с

ванием MS EXCEL.

продолжительностью бесплодия от 5 до 10 лет.

Результаты и их обсуждение.

Выделены преимущественные причины бесплодия:

Возраст обследуемых женщин в основной группе ва-

трубно-перитонеальный фактор (35 %), эндометриоз

рьировал от 28 до 47 лет, а в группе контроля — от 18

(23,5 %), мужской фактор (12 %), дисфункция яичников

до 41 года, отсюда проведенный нами анализ результатов

(18 %), другие (11,5 %). На рисунке 2 представлена диа-

исследования показал, что средний возраст женщин про-

грамма, отражающая причины бесплодия.

Основныепричиныбесплодия

другие

12%

Мужской фактор

12%

Трубноперитонеальный фактор

35%

Дисфункция

яичников

18%

Эндометриоз

23%

Рис.. 2.. Основные причины бесплодия

Детальное изучение анамнеза женщин показало наличие отягощенного акушерско-гинекологического анамнеза у 18 (90 %) пациенток основной группы, в то время как в группе сравнения — у 12 (60 %).

В группе ЭКО встречались следующие осложнения течения беременности: угроза прерывания беременности (60 %); гестозы легкой степени (15 %); хроническая фетоплацентарная недостаточность (ХФПН), хроническая внутриутробная гипоксия плода (ХВГП) (20 %) и др. Следует отметить, что угроза прерывания беременности в группе сравнения отмечалась у 3 пациенток (15 %).

Большинство беременных группы ЭКО были родоразрешены путем операции кесарева сечения (70 %), в контрольной группе доля оперативного родоразрешения (30 %).

Средняя длительность пребывания беременных в стационаре основной группы составила 8 дней, сравнительной — 5 дней.

При операции кесарево сечение средняя кровопотеря у пациенток группы ЭКО составила 684,75±113,5, что достоверно выше, чем в группе контроля — 523,8±51,12 (p<0,05).

Количество одноплодных беременностей после ЭКО составило 95 %. В группе контроля все беременности были одноплодными.

У женщин I группы родилось 3 недоношенных ребёнка из 21 рожденных детей. Средняя масса новорожденных

составила 3233 грамма. У 30 % новорожденных наблюдалась морфофункциональная незрелость, у 10 % — вальгус стоп, а также у 10 % — респираторный дистресс-синдром (РДС). У одного новорожденного из данной группы обнаружен дефект межжелудочковой перегородки 3 мм и также у одного киста слёзного канала.

У женщин контрольной группы родилось 20 детей. Средняя масса новорожденных составила 3540 граммов. В контрольной группе только 1 ребёнок родился в тяжёлом состоянии с врожденной пневмонией. Ещё у одного новорожденного обнаружен гидронефроз правой почки. Все остальные дети были в удовлетворительном состоянии, патологии у них не выявлено.

Таким образом можно сделать следующие выводы:

1. Ведущей причиной бесплодия у женщин, вступающих в программу ЭКО, является трубно-перитоне- альный фактор (35 %).

2.Беременных после применения ЭКО следует относить к группе высокого риска осложнений беременности и родов (угроза прерывания беременности, гестозы, ХФПН, ХВГП).

3.Кровопотеря у пациенток группы ЭКО после кесарева сечения достоверно выше, чем в группе контроля.

4.У новорожденных после применения ЭКО, по сравнению с группой контроля, чаще встречаются такие осложнения, как ВПР, РДС, МФНЗ.

40

Новыезадачисовременноймедицины

 

 

 

Литература:

1.Павлова, Т. В. Особенности течения беременности и родов у женщин с одноплодной и многоплодной беременностью после экстракорпорального оплодотворения // Материалы Всероссийской конференции с международным участием «Охрана репродуктивного здоровья — будущее России». 11–12 марта. — 2010 г. — с. 70–73.

2.Струкова, С. А. Перинатальные исходы у пациенток после экстракорпорального оплодотворения // Научные ведомости. — 2009. — №  12 (67). — №  8. — с. 71–74.

3.Струкова, С. А. Особенности беременности и родов после экстракорпорального оплодотворения // Актуальные проблемы современного акушерства, гинекологии и перинатологии: материалы II межрегион. науч. практ. конф. акушеров-гинекологов и перинатологов. — Белгород: ООО «ГиК». — 2009. — с. 58–60.

4.Агаджанова, А. А. Ведение беременностей, наступивших после экстракорпорального оплодотворения у женщин с привычным невынашиванием, обусловленным иммунологическими нарушениями // Гинекология. — 2006. — Т. 8. — №  5–6. — с. 32–35.

5.Ероян, Л. Х. Перинатальные исходы у пациенток после экстракорпорального оплодотворения и переноса эмбрионов // Акушерство и гинекология. — 2003. — с. 60–61.

Оценка эффективности послеоперационного обезболивания удетей

Мательский Никита Александрович, студент; Кулагин Алексей Евгеньевич, кандидат медицинских наук, доцент; Гусаковский Дмитрий Владимирович, студент

Белорусский государственный медицинский университет (г.. Минск)

Боль в послеоперационном периоде может быть устранена у любого ребенка. Это достигается индивидуальным подходом к лечению, который заключается в учете многофакторных механизмов формирования боли и мультидисциплинарном подходе к проблеме.

Ключевые слова: послеоперационная аналгезия, кеторолак, промедол

ктуальность. Несмотря на множество обезболива-

возрастные группы: с двух до трёх лет — 20 пациентов

Ающих методов, а так же средств, по сей день остаётся

(50,0 %), а вторая с четырёх до 6 лет — 20 пациентов

весьма актуальной проблема послеоперационной аналь-

(50,0 %). Состав первой группы по возрасту: 2 года — 8

гезии. Этому свидетельствует тот факт, что у 30–70 %

(40,0 %), 3 года — 12 (60,0 %). Вторая группа: 4 года — 5

взрослых пациентов отмечается неадекватная аналгезия.

(25,0 %), 5 лет — 7 (35,0 %), 6 лет — 8 (40,0 %). Данные

А среди пациентов детского возраста 75–80 % испыты-

группы были оперированы по поводу урологических па-

вают боль в первый день после операции. Устранение бо-

тологий. Исследование проводилось в первые сутки после

левого синдрома в послеоперационном периоде является

операции. Введение промедола всем детям проводилось в

важнейшей задачей интенсивной терапии. Это детер-

стандартной дозе 0,1 мл 1 % раствора в/м (но не более 1

минировано тем, что боль у детей, перенесших хирурги-

мл) каждые 4–6 часов. Кеторолак вводился в дозе 0,5 мг/

ческое вмешательство, является одним из факторов, ко-

кг в/м каждые 6 часов. [1]

торые определяют дальнейшее состояние пациента, а так

Промедол (тримеперидин) — наркотический аналь-

же может способствовать развитию осложнений и комор-

гетик, обладает сильной анальгезирующей активностью.

бидных состояний.

Показания к применению. Применяется при интен-

Цель. Определить эффективность послеоперационной

сивных болях травматического происхождения, в предопе-

аналгезии с использованием промедола и кеторолака.

рационном и послеоперационном периодах, при инфаркте

Задачи:

миокарда, тяжелых приступах стенокардии. Препарат эф-

1. Комплексно изучить поведенческие реакции и фи-

фективен при болевом синдроме, связанном со спазмом

зиологические показатели при применении промедола и

гладкой мускулатуры внутренних органов (в сочетании с

кеторолака.

атропиноподобными и спазмолитическими средствами),

2. Сравнить анальгетический эффект НПВС и нарко-

болях при злокачественных опухолях. В акушерской прак-

тических средств.

тике применяют для обезболивания родовой деятель-

Материалы и методы исследования. Нами были ис-

ности, нежелательного действия на плод в обычных дозах

следованы 40 пациентов, которые были разделены на две

препарат не оказывает. По влиянию на ЦНС промедол

Клиническая медицина

41

 

 

 

 

близок к морфину. Подобно другим анальгетикам пони-

но-язвенные поражения ЖКТ в стадии обострения, гипо-

жает суммационную способность ЦНС, усиливает анесте-

коагуляция (в т. ч. гемофилия), кровотечения или высокий

зирующее действие новокаина и других местных анесте-

риск их развития, тяжелая почечная недостаточность (кре-

тиков. [1, 2]

атинин плазмы выше 50 мг/л), печеночная недостаточ-

Противопоказания. Промедол противопоказан при уг-

ность, период родов, период лактации, дети ≤ 2 лет жизни.

нетении дыхания. Гиперчувствительность, угнетение ды-

Кеторолак несовместим с препаратами лития, пентокси-

хательного центра; при эпидуральной и спинальной ане-

филлином и антикоагулянтами. Не следует совмещать его

стезии — нарушение свертывания крови (в т. ч. на фоне

с другими препаратами группы НПВС. [3, 5]

антикоагулянтной терапии), инфекции. Боль в животе не-

Побочное действие. Возможны диспепсические рас-

ясной этиологии, хирургические вмешательства на ЖКТ,

стройства, сонливость, беспокойство, отёки. Если эти яв-

мочевыводящей системе, бронхиальная астма, ХОБЛ, су-

ления связаны с приёмом лекарства, врач может заменить

дороги, аритмии, артериальная гипертензия, ХСН, дыха-

препарат, либо снизить применяемую дозу. Возможны бо-

тельная недостаточность, печеночная и/или почечная не-

левые ощущения в области инъекции.

достаточность. [3, 4]

Выбор тактики ведения послеоперационной боли. По-

Побочное действие. Довольно редко может возникать

казаниями к применению НПВС являются: слабая и уме-

тошнота, головокружение, мышечная слабость и ощу-

ренная боль, а так же тяжелые боли совместно с нарко-

щение легкого опьянения (эйфория), которые зачастую

тическими аналгетиками, для снижения дозы опиоидов. В

проходят самостоятельно (в подобных случаях следует

свою очередь, показаниями к применению наркотических

уменьшить последующие дозы). При повторном приме-

аналгетиков являются: умеренные и сильные боли, реф-

нении промедола возможно развитие привыкания (осла-

рактерные к НПВС, абсолютные и относительные проти-

бление обезболивания) и опиоидной лекарственной за-

вопоказания к использованию НПВС. [2, 6, 7]

висимости. Промедол затрудняет выполнение работы,

Анальгетический эффект промедола и кеторолака

требующей высокой скорости психических и физических

оценивался с помощью комплексного изучения пове-

реакций.

денческих реакций. Выраженность болевого синдрома

Кеторолак — НПВС из группы производных уксусной

оценивалась через 1 час после введения препарата. Для

кислоты, обладающий сильным обезболивающим эф-

оценки выраженности болевого синдрома использова-

фектом, а так же является ингибитором биосинтеза про-

лась мимическая шкала (рис. 1) и шкала оценки боли

стагландинов.

(таб. 1). [1]

Показания к применению. Болевой синдром сильной

Результаты исследования и их обсуждение. В первой

и умеренной выраженности: травмы, зубная боль, боли

группе обезболивание проводилась 8 (40,0 %) паци-

в послеоперационном периоде, онкологические заболе-

ентам промедолом и 12 (60,0 %) пациентам кеторолаком.

вания, миалгия, артралгия, невралгия, радикулит, вывихи,

Обезболивание во второй группе было следующим: 10

растяжения, ревматические заболевания.

(50,0 %) промедолом и 10 (50,0 %) кеторолаком.

Противопоказания. Гиперчувствительность, «аспи-

Эффективность анальгезии у всех детей можно при-

риновая» триада (сочетание бронхиальной астмы, ре-

знать достаточной. Но необходимо отметить, что при ис-

цидивирующего полипоза носа и околоносовых пазух и

пользовании кеторолака у части детей было отмечено пси-

непереносимости АСК и ЛС пиразолонового ряда), гипо-

хомоторное возбуждение, без признаков выраженного

волемия (независимо от вызвавшей ее причины), эрозив-

болевого синдрома.

Рис.. 1.. Мимическая шкала

42

Новыезадачисовременноймедицины

 

 

 

Таблица 1

Шкала оценки боли (Hannallak et al.., 1991)

 

Показатель

 

Отклонение показателя

 

 

Баллы

 

 

 

 

< 10 % от контроля

 

 

0

 

 

 

Систолическое АД

11–20 % от контроля

 

 

1

 

 

 

 

>21 % от контроля

 

 

2

 

 

 

 

Нет плача

 

 

0

 

 

 

Плач

Плачет, но реагирует на прикосновение, успокаивается

 

 

1

 

 

 

 

Плачет, не реагирует на прикосновение и не успокаивается

 

 

2

 

 

 

Беспокойство, вол-

Сонный/спокойный

 

 

0

 

 

 

Умеренное беспокойство

 

 

1

 

 

 

нение

 

 

 

 

 

Истерическое состояние

 

 

2

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Двигательная акив-

Нет, мышцы расслаблены

 

 

0

 

 

 

Возбуждение. Беспокойство, мышечная ригидность

 

 

1

 

 

 

ность

 

 

 

 

 

Мечется/колотит конечностями

 

 

2

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Жалоб на боль нет (не говорящий ребенок — нет вынужденной

 

0

 

 

 

 

позы)

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Речь; контакт; поло-

Умеренная боль без локализации (сгибание конечностей у не го-

 

1

 

 

 

жение

ворящих детей)

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Выраженная боль с локализацией (не говорящий ребенок при-

 

2

 

 

 

 

держивает место боли)

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Таблица 2

 

 

Состав детей по виду применяемого аналгетика

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Возраст

 

Кеторолак

 

Промедол

 

 

2 года

 

3

 

5

 

 

 

 

3 года

 

9

 

3

 

 

 

 

4 года

 

0

 

5

 

 

 

 

5 лет

 

4

 

3

 

 

 

 

6 лет

 

6

 

2

 

 

 

 

Всего

 

22

 

18

 

 

 

Нами была проанализирована выраженность болевого синдрома до введения и после введения анальгетиков.. Таким образом мы получили следующие результаты в первой группе наблюдения:

Клиническая медицина

43

 

 

Для второй группы наблюдения были получены следующие результаты:

А также нами было проведено сравнение анальгетической эффективности промедола и кеторолака.. Результаты первой группы таковы:

Результаты второй группы получились следующими:

Выводы.

тивную аналгезию и не требует дополнительного введения

1. Комплексное изучение поведенческих реакций и

других препаратов.

физиологических показателей показало, что применение

2. Все опиоидные аналгетики в той или иной степени

промедола для послеоперационного обезболивания, при

оказывают влияние на гемодинамику и функцию дыхания,

стандартных урологических операций, создает эффек-

поэтому при использовании промедола для послеопераци-

44

Новыезадачисовременноймедицины

 

 

 

 

онного обезболивания необходимо проводить мониторинг

анальгетика. Однако в детской практике кеторолак це-

ЧСС, АД, ЧД, РаО2, РаСО2 и SaО2.

лесообразно применять совместно с бензодиазепинами,

 

3. Кеторолак эффективен для обезболивания в по-

так как боль у детей в равной степени вызывают как

слеоперационном периоде при небольших и малотрав-

хирургическое вмешательство, так и психологическая

матичных операциях в качестве самостоятельного

травма.

Литература:

1.Курек, В. В., Кулагин А. Е.. Руководство по неотложным состояниям у детей. — Второе издание. — М.: Мед лит, 2012. — 624 с.

2.Курек, В. В., Кулагин А. Е.. Анестезиология и интенсивная терапия детского возраста: Практическое руководство.. — М.: ООО «Медицинское информационное агентство», 2009. — 992 с.

3.Бунятян, А. А., Мизиков В. М., Бабалян Г. В., Борисова Е. О. и др. Рациональная фармакоанестезиология: Рук. Для практикующих врачей. — М.: Литтерра, 2006. — 800 с.

4.Pediatric pain management and sedation handbook / Editors M. Yaster, E. J. Krane, R. F. kaplan, C. J. Cote, D. G. Lappe. — St. Louis, Baltimore, Boston, Carlsbad, Chicago, New York, London, Milan, Philadelphia, Sydney, Tokyo, Toronto. — 1997. — P. 29–49.

5.Clinical anesthesia / Ed. by P. G. Barash, B. F. Cullen, R. K. Stoelting. — 2nd ed. — Phila-delphia. — 1992. — P. 413–438.

6.Textbook of pediatric intensive care / Editor. Mark C. Rogers. — 2nd ed. — Baltimore, Hong Kong, London, Munich, Philadelphia, Sydney, Tokyo. — 1992.

7.Pediatric Anesthesia / Edited by Greorge A. Gregory. — New York, Edinburg, London, Madrid, Melbourne, Tokyo. — 1994. — P. 30–32.

Частота и характер лекарственной устойчивости у больных с туберкулезом  и ВИЧ-инфекцией

Мухамедиев Иляс Каримжанович, соискатель; Ташпулатова Фатима Кудратовна, доктор медицинских наук, доцент;

Ташкентский педиатрический медицинский институт (Узбекистан)

Абилов Азим Уразалиевич, ассистент

Ташкентский институт усовершенствования врачей (Узбекистан)

Актуальность. Начало ХХI века во всем мире характеризуется значительным ухудшением в эпидемиологической ситуации по туберкулезу легких, изменением патоморфоза туберкулеза — появлением и ростом тяжелых, прогрессирующих форм туберкулеза нарастанием частоты полирезистентных форм МБТ и лекарственных осложнений от химиотерапии. Пандемия ВИЧ-инфекции, заболевания вызванного вирусом иммунодефицита человека, значительно изменила эпидемическую ситуацию по туберкулезу (ТБ) во всем мире. Туберкулез у ВИЧ-инфицированных в настоящее время является одной из главных проблем здравоохранения во всем мире. Число таких больных постоянно увеличивается. Это связано как с подъемом заболеваемости ВИЧ-ин- фекцией, так и с не уменьшающимся уровнем распространенности туберкулеза [4, с. 16]. Туберкулез является одной из наиболее частых оппортунистических инфекций, разви-

вающихся у ВИЧ-инфицированных [1, c. 150].

По данным Долговой Е. А и соавтор (2011) при обследовании 88 образов мокроты у больных туберкулезом и ВИЧ инфекции первичная устойчивость отмечено в 34 %,

вторичная устойчивость в 66 % случаев [2, c. 129] Полирезистентность у больных туберкулезом и ВИЧ инфекцией определяется в 7 % случаев. Также авторы указывают на более высокую частоту МЛУ и ШЛУ в группе больных с туберкулезом и ВИЧ инфекцией 30 % [3, c. 102].

Цель работы: Изучить частоту и характер лекарственной устойчивости к химиопрепаратам у больных сочетанной инфекцией туберкулез и ВИЧ.

Материал и методы исследования.

Для решения поставленных задач проведено наблюдение и комплексное обследование 100 больных туберкулезом легких. Из общего числа обследованных мужчин было 66 (66 %), женщин — 34 (34 %) в возрасте от 17 до 65 лет. Распределение обследованных больных по полу и возрасту представлено в таблице 1.

Среди обследованных чаще встречались женщины фертильного возраста от 21 года до 40 лет больных. Туберкулез выявлен впервые, а затем ВИЧ инфекция у 12 % больных, у большинства 88 % больных туберкулез выявлен после выявления ВИЧ инфекции.

 

Клиническая медицина

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

45

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Таблица 1

 

 

 

Распределение обследованных больных по полу и возрасту

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Возрастная группа, лет

 

Мужчины

 

 

 

 

Женщины

 

 

 

 

 

абс.

 

 

%

 

абс.

 

 

%

 

 

 

 

 

От 21 до 30

5

 

8,3±2,5

 

3

 

 

8,1±2,3

 

 

 

 

 

От 31 до 40

55

 

83,3±1,8

 

31

 

 

91,2±1,9

 

 

 

 

 

От 41 до 50

6

 

9,0±1,5

 

-

 

 

-

 

 

 

 

 

Итого, n=100

66

 

 

100%

 

34

 

 

100%

 

 

 

Из всего обследованных больных всего 24 (24 %) по-

3 х лет, у 3,8±1,0 % — до 5 ти лет, у 2,1±0,78 % более

ступили с данными о количестве CD — 4 клеток, из них

5 лет. У 29,8±3,1 % больных ВИЧ выявлен после по-

 

у 15 (62,5±9,8 %) СD колебался от 7 до 100 клеток/мкл,

ступления в противотуберкулезный стационар, в тоже

 

у 6 (25 %) — от 100 до 200 клеток/мкл и у 3 (12,5 %)

время большинство 70,2±3,1 % пациентов до выяв-

больных — от 200 до 500 клеток/мкл. Из 24 больных только

ления туберкулеза легких состояли на диспансерном

11 (45,8 %) получали АРВ терапию, 2 (8,3 %) больных пре-

учете в СПИД центре. Сопутствующие заболевания вы-

кратили прием АРВТ до поступления в стационар. Среди

явлены у 70,0±2,4 % больных: чаще встречалась анемия

клинических форм туберкулеза у впервые выявленных

(80±5,3 %). Все больные в клинике прошли клинико-ла-

больных преобладал инфильтративный туберкулез легких

бораторное обследование, которое включало анализ мо-

 

(45±5,0 %) и диссеминированный туберкулез легких

кроты на наличие микобактерий туберкулеза методом

 

(20±4,4 %). У ране леченных диссеминированный тубер-

бактериоскопии и посев ее в питательные среды. У всех

кулез встречался у 24,7±4,7 % больных, инфильтративный

больных определяли чувствительность к химиопрепаратам

и фиброзно-кавернозный ТЛ установлен у 39,4±4,6 % и

методом пропорции по Canetti и GeneXpert. В процессе

16,5±3,5 % соответственно. Деструкция легочной ткани

химиотерапии исследование мокроты на МБТ повторяли

вывялено у 57,4±5,0 % впервые вывяленных больных и у

ежемесячно как методом бактериоскопии, так и методом

 

66,0±4,5 % ране леченых. Выделение МБТ установлено у

посева на плотные питательные среды. МБТ в мокроте

47,5±5,0 % впервые выявленных и 52,3±4,7 % ране ле-

обнаружено у 71,2±2,5 % обследованных больных.

ченых пациентов. Основные варианты ВИЧ инфекции со-

 

Результаты: В процессе комплексного обследования

ответствовали 2,3 и 4 стадиям, согласно классификации

из 100 больных с ТБ и ВИЧ инфекцией в динамике ле-

ВОЗ. Из 100 ТЛ+ВИЧ больных у 36 (36±2,5 %) выявлены

карственная устойчивость (ЛУ) выявлена у 40 (40±4,5 %)

СПИД-индикаторные заболевания: у 32 (88,0±5,4 %) от-

больных. Исходя из поставленных задач, нами было изу-

мечено наличие проявлений кандидоза, у 4 (11±5,4 %) —

чено частота и характер лекарственной устойчивости у

явления герпеса и саркомы Капоши.

 

 

 

больных ЛУТЛ и ВИЧ инфекцией. Спектр лекарственной

 

У 88,7±1,7 % больных давность заболевания составила

устойчивости у больных ТБ ВИЧ инфекцией приведены в

 

до 1 го года, у 3,6±1,0 % — до 2 х лет, у 1,8±0,7 % — до

таблице 2.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Таблица 2

 

 

 

Спектр лекарственной устойчивости у больных ТБ-ВИЧ в %

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

№ 

Больные

 

 

 

Спектр ЛУ устойчивость к препаратам

 

 

 

 

 

 

H

 

 

 

 

R

S

HR

 

 

 

 

1.

Первые выявленные-25

 

7 (28±7,1)

 

 

8 (32±7,1)

 

 

10 (40±7,1)

 

 

 

 

2.

Ране леченые-15

 

2 (13±6,5) %

 

 

3 (20±7,0)

 

 

11 (73,3±7,0)

 

 

 

 

 

Всего-40

 

9 (22,5±6,0)

 

11 (27,5±5,7)

 

 

21 (52,5±7,0)

 

 

 

Среди пациентов с ЛУ преобладали первичные больные

у 28 % к изониазиду и у 32 %рифампицину. Одновременно

25 (62±4,3 %), ранее леченные составили 15 (38±4,3 %).

к двум препаратам изониазиду и рифампицину, так назы-

Установлено, что среди больных с ТБ и ВИЧ преобладали

ваемая мультрезистентная форма ЛУТЛ выявлено в этой

мужчины как среди первичных больных так и среди ранее

группе у 40 % больных (рис. 1).

 

 

 

леченых пациентов. Исходя из поставленных задач, нами

 

В то же время среди ранее леченных монорезистентн-

было изучено частота и характер лекарственной устой-

ность отмечено у 6 % к изониазиду. Одновременно к двум

чивости у больных ЛУТЛ и ВИЧ инфекцией. Монорези-

препаратам изониазиду и рифампицину, выявлено в этой

стентнность среди впервые выявленных больных отмечено

группе у 73 % больного (рис. 2).

 

 

 

46

Новыезадачисовременноймедицины

 

 

 

40%

 

 

 

35%

 

 

40%

30%

 

32%

 

25%

28%

 

 

 

20%

 

 

 

15%

 

 

 

10%

 

 

 

5%

 

 

 

0%

Н

R

HR

 

Рис.. 1 Спектр ЛУ у впервые выявленных больных ТБ-ВИЧ

80%

 

 

70%

70%

 

 

 

 

 

60%

 

 

 

50%

 

 

 

40%

 

 

 

30%

 

20%

 

20%

 

 

10%

 

 

10%

 

 

 

 

 

0%

 

 

 

 

H

R

HR

Рис.. 2.. Спектр ЛУ у ранее леченных больных ТБ-ВИЧ

Таким образом, ЛУ является серьезной проблемой у

Выводы:

больных с ТБ-ВИЧ инфекцией. Каждый пациенту, осо-

1. Среди больных туберкулезом легких и ВИЧ инфек-

бенно у которого имеется сочетания ТБ-ВИЧ необходимо

цией частота лекарственной устойчивости к химиопрепа-

при наличии респираторных симптомов провести молеку-

ратам составляет 40 %.

лярно генетический метод исследования мокроты на МБТ

2. По спектру лекарственной устойчивости преобла-

и определения характера ЛУ.

дают мультирезистентные формы ТБ.

Литература:

1.Бабаева, И. Ю., Демихова О. В., Кравченко A. B. Диссеминированный туберкулез легких у больных ВИЧ-ин- фекцией. Москва — НБЮ-ТЕРРА — 2010.–164 с.

2.Долгова, Е. А., Альварес Фигероа М. В., Лобашева Г. П Определение лекарственной устойчивости к рифампицину у больных туберкулезом, находящихся на стадии вторичных заболеваний ВИЧ инфекции. //Туберкулез и болезни легких 2011. №  4. с. 129

3.Парпиева, Н. Н., Белоцерковец В. Г., Тилляшайхов М. Н. Э., Тураев Л. Т. Характеристика лекарственной устойчивости у ВИЧ инфицированных // Туберкулез и болезни легких. — 2011. —№  5. с. 101–102.

4.Покровский, В. В., Ермак Т. Н., Беляева В. В., Юрин О. Г. ВИЧ-инфекция: Клиника, диагностика и лечение. М., 2003. с. 215.

Соседние файлы в папке Медицинские дисциплины