- •1. Нервные и глиальные клетки, нервные волокна. Морфология, функция, патология.
- •2. Сегментарный аппарат спинного мозга (серое вещество). Спинальные центры и симптомы их поражения.
- •3. Проводящие пути спинного мозга (белое вещество). Состав передних, боковых и задних канатиков. Симптомы поражения двигательных и чувствительных путей спинного мозга.
- •5. Синдромы полного и половинного поперечного поражения спинного мозга на различных уровнях.
- •5. Продолговатый мозг. Ядра черепных нервов. Симптомы поражения этих нервов. Бульбарный и псевдобульбарный паралич.
- •6. Варолиев мост. Топография, ядра черепных нервов. Вестибуло-слуховой и лицевой нервы, симптомы их поражения.
- •7. Средний мозг. Топография, ядра черепных нервов и экстрапирамидные образования. Синдромы их поражения.
- •8. Альтернирующие синдромы ствола головного мозга (на уровне среднего мозга, варолиева моста и продолговатого мозга).
- •9. Задний продольный пучок, симптомы поражения на уровне среднего мозга. Корковый центр взора, симптомы поражения и раздражения.
- •10. Тройничный нерв. Ядра. Область иннервации, симптомы поражения.
- •11. Глазодвигательный, блоковой и отводящие нервы. Ядра, ход нервов, функции, симптомы поражения.
- •III пара – глазодвигательный нерв
- •Iy пара – блоковой нерв
- •13. Синдромы верхней глазничной щели. Синдром стенки кавернозного синуса.
- •14. Мосто-мозжечковый угол. Симптомы поражения.
- •15. Зрительный анализатор (2-й черепной нерв). Симптомы поражения на разных уровнях, варианты гемианопсий. Корковый центр зрения, симптомы поражения.
- •II пара - зрительный нерв
- •16. Мозжечок, спинно - мозжечковые пути (Флексига и Говерса), ножки мозжечка. Симптомы поражения червя и полушария мозжечка.
- •17. Подкорковые узлы (стриарная система), зрительный бугор, синдромы поражения, виды гиперкинезов.
- •19. Подкорковые узлы (паллидарная система). Синдром паркинсонизма.
- •20. Внутренняя капсула, состав передней, задней ножек и колена внутренней капсулы. Симптомы поражения.
- •21. Обонятельный анализатор, пути, симптомы поражения. Корковый центр, симптомы поражения и раздражения.
- •22. Сегментарные центры (спинной мозг, ствол головного мозга) и волокна вегетативной нервной системы. Симптомы поражения.
- •23. Гипоталамус (основные ядра, передний и задний гипоталамус). Основные функции.
- •24. Кора головного мозга. Цитоархитектоника. Синтез – анализаторы движения, чувствительности слуха, зрения, обоняния и вкуса. Симптомы поражения и раздражения.
- •25. Функциональная асимметрия полушарий головного мозга. Симптомокомплексы поражения правого полушария головного мозга у правшей.
- •26. II сигнальная система. Центры высших корковых функций: речи, письма, чтения, гнозии, праксиса. Симптомы поражения.
- •27. Оболочки спинного и головного мозга. Образование, циркуляция и всасывание ликвора. Менингеальные и ликворные синдромы.
- •28. Кровоснабжение головного мозга по системе сонных артерий. Синдромы ишемии в системе сонных артерий (передней, средней мозговой, передней ворсинчатой артерий).
- •29. Кровоснабжение головного мозга по системе позвоночных артерий. Синдромы ишемии в системе позвоночных артерий (задней нижней мозжечковой артерии, основной и ее ветвей, задней мозговой артерии).
- •30. Невропатия лицевого нерва. Этиология, клиника, лечение.
- •31. Невралгия тройничного нерва. Этиология, клиника, лечение.
- •32. Полиневропатии. Этиология. Алкогольная полинейропатия. Диабетическая пнп.
- •33. Острая воспалительная демиелинизирующая полирадикулоневропатия (синдром Гийена-Барре). Этиология, клиника, лечение.
- •35. Клещевой энцефалит. Этиология, пути заражения, патогенез, классификация и клиника острых форм клещевого энцефалита. Лечение, серопрофилактика и вакцинация.
- •36. Хронический клещевой энцефалит, классификация и клинические формы
- •37. Полиомиелит. Этиология, патогенез. Классификация и клиника острых форм полиомиелита. Профилактика. Лечение.
- •38. НейроСпид. Этиология, патогенез. Первичные поражения цнс при спиДе (асептический серозный менингит, комплекс спид-деменция, вакуолярная миелопатия).
- •40. Острый миелит. Этиология, клиника, лечение.
- •41. Менингиты: гнойный, серозный, туберкулезный. Этиология, клиника, диагностика, лечение.
- •Вторичные гнойные менингиты: этиология, клиника, диагностика, лечение.
- •Вирусные менингиты: этиология, клиника, диагностика, лечение.
- •Туберкулезный менингит: патогенез, клиника, диагностика, лечение.
- •42. Эпилепсия. Этиология и патогенез. Классификация эпилепсии. Ээг в диагностике эпилепсии.
- •Навязчивость,
- •43. Эпилепсия. Классификация эпилептических припадков, клинические проявления. Медикаментозное лечение (принципы, основные группы лекарственных препаратов с учетом формы эпилепсии и типа припадков).
- •Навязчивость,
- •44. Хроническая ишемия мозга. Дисциркуляторная энцефалопатия. Клиника, диагностика и лечение.
- •45. Транзиторная ишемическая атака. Диагностика, тактика ведения и лечения. Вторичная профилактика инсульта.
- •46. Геморрагический инсульт. Классификация. Внутримозговая гематома. Этиология, клиника и лечение.
- •47. Субарахноидальное кровоизлияние. Этиология, клиника и лечение. Эндоваскулярные технологии лечения.
- •48. Ишемический инсульт. Патогенетические варианты. Этиология, патогенез, клиника и лечение. Эндоваскулярные технологии лечения.
- •Инфаркт мозга (ишемический инсульт): типы, этиология, патогенез. Клинические проявления.
- •Инфаркт мозга (ишемический инсульт): диагностика, основные принципы терапии.
- •49. Надсегментарные (вегетативные) расстройства (нейроэндокриннообменные нарушения, расстройство терморегуляции и др.). Этиология, клиника, диагностика и лечение.
- •50. Синдром вегетативной дистонии (симпатоадреналовые и вагоинсулярные кризы). Этиология, клиника, диагностика и лечение.
- •51. Миастения. Патогенез, Клиника, диагностика и лечение.
- •52. Рассеянный склероз. Патогенез, клинические формы, варианты течения, лечение.
- •53. Прогрессирующие мышечные дистрофии (форма Дюшенна, Эрба, Ландузи-Дежерина). Тип наследования, клиника, диагностика и лечение.
- •55. Сирингомиелия. Этиология, патогенез, клиника, диагностика и лечение.
- •56. Невропатии периферических нервов верхней конечности (лучевого, локтевого, срединного). Этиология, клиника, диагностика, лечение.
- •57. Невропатии периферических нервов нижней конечности (седалищного, малоберцового, большеберцового). Этиология, клиника, диагностика, лечение.
- •58. Опоясывающий лишай. Постгерпетическая невралгия. Этиология, патогенез и лечение.
35. Клещевой энцефалит. Этиология, пути заражения, патогенез, классификация и клиника острых форм клещевого энцефалита. Лечение, серопрофилактика и вакцинация.
Э (миелит/энцефаломиелит) – инф з-е (vir!), характеризуется х(незнаю что это означает=) в-ва ГМ и/или СМ (миелит), сопровождается симп – и общим интоксик увеличиванием ВЧД, очаговые симптомы, наличие изменений в ликворе.
Этиология
Вирус КЭ – ВКЭ.
-арбовирус
-переносчик – ixodes persulcatus
-чувствителен к температуре
-Стоек к ннизкой температуре
-Чувствителен дезинфицирующим средствам
-3 генотипа: западный, восточный, урало-сибирский
-РНК-содержащий вирус, покрытый липидной оболочкой
-резервуар в природе – грызуны птицы
Пути передачи
1.трансмиссивный
2.алимент (молоко)
3.Внутриутробные заражения
4.через поврежденные кожные покровы (при раздавливании)
Патогенез
Ведущее звено-внедрение нейротропного вируса, взаимодействие его с организмом.
Общие черты патогенеза.
- размножение вируса в области входных ворот
- вирусемия
- 2хэтапность: вначале вирус размножается в лимф системе и внутренних органов ( висц фаза); с током крови в цнс ( неврологическая форма)
Вирусемия – двухволновой характер
1волна-кратковременная резорбтивная вирусемия
2волна-в конце инкубационного периода, совпадает с периодом размножения вируса во внутренних органах и появление его в цнс
В маловосприимчивом организме инф процесс завершается на уровне периферических лимфоидных органов.
Продолжительность фаз зависит от: штамма, доз, состояние макроорганизма
Тропность ВКЭ.
К нервным клеткам доказана. В 1 очередь поражается нервные клетки передних рогов СМ, преимущественно шейного отдела.
Одновременное нахождение в крови вируса в специфических АТ показывает: инф может развиваться на фоне гуморального иммунитета
Инкубационный период. 3-21 день
Зависимость между формлй КЭ и продолжительность инк пер не установлено.
Клиника зависит от:
-биологических свойств и дозы возбудителя
-состояние макроорганизма
-типа иммунного ответа организма
-особенности течения инф процесса
-локализация патол очагов в цнс
Классификация. 3 основных формы
1 лихорадочная
2 менингеальная
3 очаговая
*инаппарантная форма – подвергается заражению, но нет клиники.
1лихорадочная форма:
-лих состояние с преобладанием симптомов общей инфекцией,
-протекает со слабо выраженными признаками раздражения мозговых оболочек или без них.
Но при отстутсвии: общемозговые и очаговые симптомы поражения нервной системы и изменение ликвора.
2миненгиальная форма:
-при выраженных и стертых менингеальных симптомов на фоне общеинфекционного симптомокомплекса,
-при отсутствии очаговых неврологических симптоматик
-в случаях обязательного изменения спиномозговой жидкости по типу серозного воспаления (цитоз от десяток до сотен с преобладанием лимфоцитов или увелечение белка.
3очаговая форма: 4 синдрома
-энцефалитический (ЭФС)
-полиомиелитический (ПМС)
-энцефалополиомиелитический (ЭПМС)
-энцефаломиелитический (ЭМС)
ЭФС
Харакатреизуется общемозговыми и очаговыми симптомами поражения серого и белого вещества полущария и/или подкороковых образований ГМ.
-нарушение сознания
-нарушение ориентировки в месте и времени
-Психомоторное возбуждение
-фокальные и генерализованные судорожные припадки
-центральные монопарезы и гемипарезы
-афазия при левополушарной локализации у правшей
-мозжечковая атаксия и гиперкинезы
-паркинсонический синдром
ПМС
Поражение серого вещества передних рогов СМ.
Преимущественно в верхнешейном, реже – в нижнешейном и пояснично-крестцовом отделах.
На 3-5 день слабеют мышцы шеи, плечего пояса и рук, преимущественно в проксимальных отделах (периферические парезы).
Параличи чаще в руках, редко сочетается с парезами ног
-симптом Свисающей головы – в отдаленных последствих
-при вовлечении в патол процесс продолговатый мозг, присоединяется бульбарный симптом (полио-, энцефаломиелитический синдром)
ЭПМС
-поражение шейного отдела в сочетании церебральных нарушений
Очаговый симптом, поражение серого и белого вещества полушарий и/или подкорковых образований ГМ, мозжечка, симп поражения серего вещества.
ЭМС
Это многоуровневое поражение нервной системы с вовлечением коры, подкорковых образований, ядер черепных нервов ствола ГМ (мотонейроны), серого и белого вещество СМ.
-менингеальные знаки появляются в течение 1-2 суток
-эпил припадки, психомоторное возбуждение появляется в 1е сутки заболевания
-со 2-4 дня появляются тетрапарезы и бульбарные нарушения
-нарастает расстройство сознания от оглушения до сопора и комы (в течение нескольких дней)
Основное ядро неврологических симптомов развивается в течение 3-5 сут
В случае молниеносного течения в 1 день присутствует бульбарные нарушения (дисфония, дизартрия, дисфагия) + расстройства дыхания и сердечной деятельности.
В случаях развития очаговой формы имели места:
-позднее поступление больных с уже имеющими менигеальными и очаговыми симптомами
-позднее начало специфической терапии
-отягащенный неврологический и соматический анамнез
-Высокая степень нервно-псих напряжения
-неправильный образ жизни (алкоголь, курение)
-пожилой возраст
-измененные сосуды
-нарушение постельного режима в острый период
Двухволновое течение КЭ
1фаза- лих период тождественна клинике лих форме
2фаза- проявляется по типу любой их клинических форм к КЭ, но чаще менинг формы или очаговые формы.
Диагностика
-ИФЛ на выявление иммуноглобулина М и G к ВКЭ в парных сыворотках
-исследование спиномозг жидкости
-РТГЛ с определением антигемагглютинином
Лечение – средства специфическиого лечения КЭ пока нет
Традиционная схема: Ig в/м в разовой дозе 3-6 мл 2-3 р/сут (без учета массы тела и клин формы заболевания до норм температуры
Принципы
-создать макс концентрации Ig в крови больного в макс короткий срок для предупреждения
Схема: однократно введение Ig с титром АТ к ВКЭ-320 из расчета о,2 мл/кг при лих форме, менинг форме и 0,5 мл/кг массы тела при очагов форме.
Разовую дозу в 1е часы поступления больного в отделение в/м.
Симп лечение
-лейкоц ИФ (3-5 кап в носовой ход х 5р/день=5дней)
-дезинтоксикационная терапия
-большие дозы аскорбиновой к-ы
-метаб терапия (церебролизин 10-20,0 в/в, актовегил, картексин; антиокс – тиоктацид, берлитион, мексидол)
-при менинг и очаг формах (дополнительно) сосуд препараты (трентал, эуфилин)
-при очаг форме – рибонуклеаза, антиагр, гепарин
Иммуномодуялторы
-Т-активин
-тимолин
-Миелопид
-реаферон
-амиксин
-циклоферон идр
Специфическая серопрофилактика: введ Ig с титром не ниже 1:320 в дозе 3 мл взрослым и 2 мл детям
Вакцинопрофилактика: Иммуно, Бегривок, НЦВИР