3. Антисептики

4. дезинфектанты

5. пробиотики

22. Понятие «химиотерапия» подразумевает применение:

1. дезинфектантов

2. антисептиков

3. антибиотиков

4. сульфаниамидов

5. фагов

23. Антибиотикограмма – это:

1. определение чувствительности пациента к антибиотикам

2. определение чувствительности микроба к антибиотикам

3. определение чувствительности антибиотиков к микробам

24. Осложнения антибиотикотерапии:

1. дисбактериоз

2. образование L-форм бактерий

3. аллергические реакции

4. эндотоксический шок

25. Распространение антибиотикорезистентности в популяции бактерий связано с наличием

в бактериальной клетке ______R-плазмид______, которые способны ____перемещаться_______из одной бактериальной клетки в другую.

26. Полное уничтожение вегетативных и споровых форм микробов в различных материалах, это - _____стерелизация_____________.

27. Обеззараживание объектов окружающей среды с помощью химических веществ, обладающих антимикробным действием, называется _______дезинфекция_____________.

28. Комплекс мероприятий, направленных на уничтожение микробов в ране, а также на коже и слизистых оболочках – это __антисептика_________________.

29. Санитарно-показательные микроорганизмы для оценки микробного загрязнения воздуха:

1. эшерихии

2. микобактерии

3. стафилококки

4. стрептококки

5. Клостридии

6. грибы

30. Стадии инфекционного заболевания:

1. реконвалесценция

2. адгезия

3. пенетрация

4. период разгара

5. продромальный период

31. Генерализованная форма инфекции, при которой микробы присутствуют и размножаются в крови, но не формируют вторичные гнойные очаги во внутренних органах – это ______сепсис________.

32. Одна из форм инфекции, при которой происходит размножение патогенного микроба в биотопах клинически здорового человека – это ___________________.

33. Генерализованная форма инфекции, при которой бактерии распространяются с кровью по всему организму, но не размножаются в ней – это ___________________.

34. Генерализованная форма инфекции, при которой токсины бактерий циркулируют в крови – это ____________токсинемия_______.

35. Генерализованная форма инфекции, при которой микробы присутствуют, размножаются в крови и формируют вторичные гнойные очаги во внутренних органах – это _____септикопиемия________.

36. Факторы патогенности:

1. поверхностные структуры микроба

2. ферменты агрессии

3. капсула

4. факторы передачи

5. токсины

37. Охарактеризуйте белковые токсины бактерий:

1. синтезируются грамположительными бактериями

2. синтезируются грамотрицательными бактериями

3. секретируются в окружающую среду в процессе жизнедеятельности

4. обладают специфичностью действия

5. термостабильны

38. Характерные свойства эндотоксина:

1. белковая природа

2. вызывает лихорадочное состояние (повышает температуру тела)

3. переводится в анатоксин

4. является фактором патогенности

5. кодируется хромосомными генами

6. находятся в клеточной стенке грамотрицательных бактерий

7. термолабильны

39. Виды иммунитета:

1. естественно приобретенный

2. искусственно приобретенный

3. активный

4. пассивный

5. поствацинальный

6. трансплацентарный

7. постинфекционный

40. Интерфероны:

1. продуцируются фибробластами

2. продуцируются лейкоцитами

3. обладают иммуномодулирующими свойствами

4. обладают противовирусной и противоопухолевой активностью

5. обладают видовой специфичностью

41. Система белков сыворотки крови, которая относится к неспецифическим факторам иммунной защиты организма и способна каскадно активироваться, называется ____комплемент_______________.

42. К неспецифическим факторам защиты организма относятся:

1. комплемент

2. нормальная микрофлора

3. барьерная функция кожи и слизистых оболочек

4. фагоцитоз

5. интерферон

6. неспецифические антитела

7. Т-хелперы

8. лизоцим

9. нормальная микрофлора

10. иммуноглобулины

11. естетственные киллеры

43. Антигены – это генетически ____чужеродные_________ для организма ______полимеры______,_____при попадпнии в организм_________

вызывающие иммунный ответ.

44. Гаптены – это:

1. неполные антитела

2. полные антитела

3. неполноценные антигены

4. полноценные антигены

45. Функции В-лимфоцитов:

1. выработка антител

2. презентация антигенной детерминанты

3. иммунологическая память

4. клеточная цитотоксичность

5. выработка цитокинов

46. Антигенпрезентирующие клетки:

1. дендритные клетки

2. В-лимфоциты

3. макрофаги

4. плазмоциты

5. Т-лимфоциты

47. Формы иммунного ответа:

1. ГЗТ

2. антителообразование

3. образование антиген-специфических цитотоксических Т-лимфоцитов

4. иммунологическая память

5. иммунологическая толерантность

48. Клеточный иммунный ответ обусловлен:

1. активацией комплемента

2. действием антител

3. действием цитотоксических лимфоцитов

4. действием NK-клеток

5. активацией макрофагов

49. Гуморальный антибактериальный иммунный ответ обусловлен:

1. активацией комплемента

2. выработкой антител

3. действием цитотоксических т-лимфоцитов

4. активацией В-лимфоцитов

5. действием NK-клеток

50. Иммуноглобулины, которые преодолевают трансплацентарный барьер:

1. Ig G

2. Ig A

3. Ig M

4. Ig E

5. Ig D

51. Охарактеризуйте иммуноглобулин класса М:

1. запускает активацию комплемента

2. проходит через плаценту

3. пентамер

4. имеет 2 центра связывания антигена

5. активирует фагоцитоз

6. преобладают при первичном иммунном ответе

52. Охарактеризуйте иммуноглобулин класса G:

1. димер

2. активирует фагоцитоз

3. проходит через плаценту

4. имеет два центра связывания с антигеном

5. содержит секреторный компонент

6. преобладают при вторичном иммунном ответе

7. нейтрализуют токсин

53. Охарактеризуйте секреторный иммуноглобулин класса А:

1. обеспечивает местный иммунитет

2. является пентамером

3. содержит секреторный компонент

4. проходит через плаценту

5. секретируется в просвет органа

6. преобладают при вторичном иммунном ответе

54. Иммуноглобулины, преобладающие при первичном иммунном ответе:

1. Ig G

2. Ig A

3. Ig M

4. Ig E

5. Ig D

55. Иммуноглобулины, преобладающие при вторичном иммунном ответе:

1. Ig G

2. Ig A

3. Ig M

4. Ig E

5. Ig D

56. Клетки, представляющие антиген Т-лимфоцитам:

1. дендритные клетки

2. нейтрофилы

3. макрофаги

4. тучные клетки

5. В-лимфоциты

57. Для вторичного гуморального иммунного ответа характерно:

1. превалирует Ig G

2. превалирует Ig M

3. максимум антител на 10-14 день

4. максимум антител на 3-5 день

5. повышается аффинетет (сродство) антител к антигену

58. Укажите признаки первичного иммунного ответа:

1. усиленная выработка иммуноглобулинов класса G на повторное введение антигена

2. наиболее высокий уровень антител формируется не ранее 2-3 недель после введения антигена

3. иммунный ответ за счет долгоживущих В-лимфоцитов

4. первыми появляются иммуноглобулины класса М

5. формируется клон клеток иммунологической памяти

59. Укажите признаки вторичного иммунного ответа:

1. усиленная выработка антител класса G на повторное введение антигена

2. наиболее высокий уровень антител наблюдается в течение 2 недель после

введения антигена

3. иммунный ответ за счет клеток памяти

4. первыми появляются иммуноглобулины класса М

5. формируется иммунологическая толерантность

60. Специфические факторы защиты организма при вирусных инфекциях:

1. фагоцитоз

2. система комплемента

3. интерферон

4. лизоцим

5. секреторные антитела

61. Для гиперчувствительности I типа характерно:

1. активация комплемента

2. активация Т-лимфоцитов

3. выработка цитотоксических антител

4. участие тучных клеток

5. образование избытка иммунных комплексов

6. участие иммуноглобулинов класса Е

7. развитие реакции в течение 20 минут

8. возможность переноса в здоровый организм с плазмой крови больного

9. возможность развития анафилактического шока

62. Для гиперчувствительности III типа характерно:

1. активация комплемента

2. активация фагоцитов

3. выработка цитотоксических антител

4. участие тучных клеток

5. образование избытка иммунных комплексов

6. участие иммуноглобулинов класса Е

7. развитие клинических симптомов через 10-14 суток

8. возможность переноса в здоровый организм с плазмой крови больного

9. поражение кожных покровов и почек

63. Для гиперчувствительности IV типа характерно:

1. активация комплемента

2. активация Т-лимфоцитов и макрофагов

3. участие тучных клеток

4. образование избытка иммунных комплексов

5. развитие реакции в течение 6-8 часов

6. возможность переноса в здоровый организм с лимфоцитами больного

7. невозможно проведение десенсибилизации

8. феномен используется для аллергодиагностики

64. Иммуно-биологические препараты для создания активного искусственного иммунитета: