- •Глава I. Этиология, патогенез, классификация, современное течение
- •Глава II. Клинико-морфологическая картина современного инфекционного эндокардита
- •Глава III. Клиническая картина современного инфекционного эндокардита
- •Глава IV. Диагностика, дифференциальный диагноз
- •Глава V. Клиническое прогнозирование инфекционного эндокардита
- •Глава VI. Комбинированное лечение, профилактика инфекционного эндокардита
- •Глава I. Этиология, патогенез, классификация, современное течение
- •1.1. Этиология современного инфекционного эндокардита
- •1.2. Патогенез
- •1.3. Классификация
- •1.4. Современное течение
- •Глава II. Клинико-морфологическая картина современного инфекционного эндокардита
- •2.1. Острый, подострый инфекционный эндокардит
- •2.2. Затяжной вариант инфекционного эндокардита
- •Глава III. Клиническая картина современного инфекционного эндокардита
- •3.1. Ведущие симптомы и синдромы
- •3.2. Острый инфекционный эндокардит
- •3.4. Затяжной вариант инфекционного эндокардита
- •3.5. Инфекционный эндокардит у наркоманов
- •3.6. Инфекционный эндокардит протеза клапана
- •3.7. Инфекционный эндокардит у детей
- •3.8. Инфекционный эндокардит у людей пожилого возраста
- •Глава IV. Диагностика, дифференциальный диагноз
- •4.1. Диагностические критерии
- •4.2. Лабораторная диагностика
- •4.3. Инструментальная диагностика
- •4.4. Алгоритмы диагностики
- •4.5. Дифференциальный диагноз
- •Глава V. Клиническое прогнозирование инфекционного эндокардита
- •5.1. Прогностические факторы
- •5.2. Прогноз тяжести течения, осложнений
- •5.3. Прогноз исхода
- •Глава VI. Комбинированное лечение, профилактика инфекционного эндокардита
- •6.1. Консервативная терапия
- •6.2. Экстракорпоральная гемокоррекция
- •6.3. Показания к хирургическому лечению
- •6.4. Анестезиологическое пособие и хирургическое лечение инфекционного эндокардита
- •6.6. Профилактика развития инфекционного эндокардита
- •Заключение
- •Часть 1
- •Часть 2
- •Часть 1
- •Часть 2
- •Часть 1
- •Часть 2
- •Часть 1
- •Часть 2
- •Приложение 12. Выбор антибиотиков при неверифицированном возбудителе
- •Приложение 14. Пенициллины
- •Приложение 16. Цефалоспорины
- •Первое поколение цс
- •Второе поколение цс
- •Третье поколение цс
- •Четвертое поколение цс
- •Приложение 17. Гликопептиды
- •Приложение 18. Аминогликозиды
- •Приложение 19. Макролиды, линкосомиды
5.3. Прогноз исхода
В.П. Поляков, Николаевский Е.Н., Хубулава Г.Г. и соавт.
<< Вернуться к основной статье
Наши попытки определить один или несколько интегральных показателей, оказывающих решающее значение на исход заболевания, не привели к положительному результату. Как показали исследования, прогностическая значимость этих показателей при изолированном рассмотрении не превышала 15-35%.
Для выявления и количественной оценки взаимосвязей изучаемых признаков между собой и связи каждого признака с прогнозируемым параметром применяли корреляционный анализ. При рассмотрении более 100 признаков ИЭ были выявлены 12 наиболее информативных и значимых. В их число вошли: СН по NYHA, лейкоцитарный индекс интоксикации, продолжительность неэффективного лечения, циркулирующие иммунные комплексы, иммуноглобулины G и М, спленомегалия, общий билирубин крови, аспартатаминотрансфераза крови, частота дыхательных движений, удельное периферическое сопротивление, количество лейкоцитов в моче. Достаточно высокий коэффициент множественной корреляции с прогнозируемым параметром (исходом заболевания) -до 0,89 при р < 0,0001 позволил нам предположить, что выбранные признаки достаточно полно описывают условия, влияющие на исход заболевания. Ранжирование прогнозируемого параметра - исход ИЭ на фоне ККТ - производили следующим образом: О - выздоровление, 1 - улучшение, 2 - летальный исход.
Далее нами были получены две модели прогноза исхода ИЭ. В первой модели наибольшее значение для определения исхода имели: СН, определяемая по NYHA, показатель лейкоцитарного индекса интоксикации, продолжительность неэффективного лечения, циркулирующие иммунные комплексы, иммуноглобулины G и М. Значение совокупности этих признаков для определения исхода ИЭ было достаточно большим - коэффициент множественной корреляции составил 0,86, коэффициент детерминации - 0,78. Отбор признаков, включенных нами в модель прогноза №1, производили согласно их информативности и значимости. Их значения приведены в табл. 39.
Таблица 39. Прогностическая значимость признаков модели № 1
|
Название признака |
г |
p< |
|
Функциональный класс СН по NYHA |
0,72 |
0,001 |
|
Лейкоцитарный индекс интоксикации |
0,70 |
0,001 |
|
Продолжительность неэффективного лечения |
0,47 |
0,001 |
|
Циркулирующие иммунные комплексы |
0,33 |
0,05 |
|
Иммуноглобулин G |
0,33 |
0,05 |
|
Иммуноглобулин М |
-0,32 |
0,001 |
Полученная модель прогноза № 1 имеет вид:
Y= - 0,95 + 0,56*Х1 + 0,11*Х2 + 0,02*Х3 + 0,002*Х4 - 0,04*Х5 - 0,01*Х6 где - 0,95 - константный показатель; Y - рассчитываемый показатель прогноза исход заболевания, X1 - функциональный класс СН по NYHA (I, II, III, IV), Х2 - показатель ЛИИ (усл. ед.), Х3 - продолжительность неэффективного лечения (в днях), Х4 - циркулирующие иммунные комплексы (ед. отн. плотн.), Х5 - иммунноглобулин М (г/л), Х6 - иммунноглобулин G (г/л). Оценка тяжести прогноза при использовании модели, состоящей из 6 признаков, представлена в табл. 40.
Таблица 40. Прогноз развития исхода
|
Тяжесть прогноза |
Показатель тяжести прогноза |
Исход заболевания |
|
Благоприятный прогноз |
от -0,43 до 0,43 |
Выздоровление |
|
Относительно благоприятный прогноз |
от 0,57 до 1,43 |
Улучшение |
|
Неблагоприятный прогноз |
от 1,57 до 2,43 |
Летальный |
Результаты исследования показали, что чувствительность и специфичность прогноза для определения больных с последующим выздоровлением составили - 85,7 и 91,4%, для больных с улучшением - 77 и 79,5%, для больных с летальным исходом -70 и 97,4%. В целом чувствительность и специфичность модели составила - 77,6 и 89,5%.
Во второй модели прогноза наиболее значимыми оказались: СН, оцениваемая по NYHA, показатель лейкоцитарного индекса интоксикации, продолжительность неэффективного лечения, циркулирующие иммунные комплексы, иммуноглобулины G и М, спленомегалия, общий билирубин крови, аспартатаминотрансфе-раза, частота дыхательных движений, удельное периферическое сопротивление, количество лейкоцитов в моче. Значение признаков для определения исхода ИЭ было достаточно большим - коэффициент множественной корреляции составил 0,89, коэффициент детерминации - 0,8. Отбор признаков производили по тем же критериям, их значения приведены в табл. 41.
Модель прогноза № 2 имеет вид:
Y= -1,62 + 0,49*Х1 + 0,09*Х2 + 0,01*Х3 + 0,003*Х4 - 0,04*Х5 - 0,019*Х6 + 0Д7*Х7 + 0,08*Х8 + 0,001*Х9 + 0,03*Х10 + 0,01*Х11-0,02*Х12 где - 1,62 - константный показатель, Y - рассчитываемый показатель прогноза для определения исхода заболевания, Х1 - функциональный класс СН по NYHA (I, II, III, IV), Х2 - показатель ЛИИ (усл. ед.), Х3 - продолжительность неэффективного лечения (дни), Х4 - ЦИК (ед. отн. плотн.), Х5 - иммуноглобулин М (г/л), Х6 - иммуноглобулин G (г/л), X7 - спленомегалия (нет - 0, есть - 1), Х8 - общий билирубин крови (мг/%), Х9 - ACT (мг/%), Х10 - ЧДД в покое, Х11 - удельное периферическое сопротивление (усл. ед.), Х12 - количество лейкоцитов в моче (в поле зрения).
Таблица 41. Прогностическая значимость признаков модели № 2
|
Название признака |
г |
p< |
|
Функциональный класс СН по NYHA |
0,72 |
0,001 |
|
Лейкоцитарный индекс интоксикации |
0,70 |
0,001 |
|
Продолжительность неэффективного лечения |
0,47 |
0,05 |
|
Частота дыхательных движений |
0,39 |
0,05 |
|
Спленомегалия |
0,38 |
0,05 |
|
Удельное периферическое сопротивление |
0,35 |
0,05 |
|
Циркулирующие иммунные комплексы |
0,33 |
0,001 |
|
Иммуноглобулин G |
0,33 |
0,05 |
|
Общий билирубин крови |
0,31 |
0,05 |
|
Аспартатаминотрансфераза |
0,3 |
0,05 |
|
Количество лейкоцитов в моче |
0,3 |
0,05 |
|
Иммуноглобулин М |
-0,35 |
0,05 |
Оценка тяжести прогноза при использовании модели, состоящей из 12 признаков, представлена в табл. 42. Чувствительность и специфичность прогноза составили 86 и 93%, соответственно.
Таблица 42. Прогноз развития исхода
|
Тяжесть прогноза |
Показатель тяжести прогноза |
Исход заболевания |
|
Благоприятный прогноз |
От -0,4 до 0,4 |
Выздоровление |
|
Относительно благоприятный прогноз |
От 0,6 до 1,4 |
Улучшение |
|
Неблагоприятный прогноз |
От 1,6 до 2,4 |
Летальный |
При значении показателя прогноза (Y) от - 0,5 до 0,5 исход заболевания можно оценивать как благоприятный - выздоровление, при Y в интервале от 0,6 до 1,5 исход заболевания можно оценивать как относительно благоприятный - улучшение, при Y в интервале от 1,6 до 2,5 - заболевание, как правило, может закончиться летальным исходом. Признаками, которые оказывают наибольшее влияние на исход ИЭ, являются выраженность хронической СН,
продолжительность неэффективной терапии, показатель лейкоцитарного индекса интоксикации, концентрация в плазме крови ЦИК, иммуноглобулинов А, М, G.
* * *
Таким образом, клиническое прогнозирование тяжести течения, осложнений, исходов инфекционного эндокардита возможно на основе проведения комплексной оценки и статистического анализа клинических, инструментальных, лабораторных признаков болезни, оцененных в первые дни пребывания пациентов в клинике. Выраженность клинических признаков, степень изменения инструментально-лабораторных показателей представляет собой исходную информацию для построения прогноза.
Прогнозирование фатальных осложнений, тяжести течения и исходов заболевания с точностью до 81-96% обеспечивается путем дифференцированной оценки клинической информации на основе дискриминантного, регрессионного анализов. Это позволяет с высокой степенью вероятности определять прогноз и возможности его улучшения, воздействуя на лимитирующие факторы.
