МОРФОЛОГИЯ СПИННОГО МОЗГА

С п и н н о й м о з г (medulla spinalis) является каудальным (дистальным) отделом центральной нервной системы и представляет собой самую филогенетически древнюю ее часть, что проявляется в его сегментарном строении. Он заложен в позвоночном канале, причем у млекопитающих животных, в том числе, и человека, занимает не по всей длине позвоночный канал: на уровне II поясничного позвонка заканчивается спинномозговым конусом. От спинномозгового конуса отходит концевая (терминальная) нить, которая до уровня II крестцового позвонка еще содержит в своем составе нервную ткань, а ниже II крестцового позвонка представляет собой исключительно соединительнотканное образование, срастающееся на уровне II копчикового позвонка с надкостницей позвоночного канала. Спинномозговой конус и отходящая от него концевая нить окружены сопровождающими их на некотором протяжении спинномозговыми нервами дистальных сегментов спинного мозга (эти нервы следуют вдоль терминальной нити до выхода через определенные позвоночные отверстия из позвоночного канала), образующими в совокупности конский хвост. Верхняя граница спинного мозга соответствует нижнему краю большого затылочного отверстия черепа, где спинной мозг переходит в продолговатый, нижней же границей спинного мозга является спинномозговой конус. Полость спинного мозга носит название спинномозгового канала, заполнена жидкостью (спинномозговой жидкостью), сообщается с полостью ромбовидного мозга (IV желудочка головного мозга), а следовательно, с церебральной жидкостью, заполняющей желудочки головного мозга. У взрослого человека спинномозговой канал в дистальном своем конце может на большом протяжении зарастать соединительной тканью.

С макроскопической точки зрения спинной мозг имеет форму цилиндрического уплощенного в переднезаднем направлении нервного тяжа, вследствие чего его поперечный диаметр больше переднезаднего. Длина спинного мозга у взрослого человека составляет в среднем 43см, масса 34-38г (2% от массы головного мозга). В спинном мозге выделяют два утолщения:

• шейное утолщение спинного мозга (находится на уровне II шейного – II грудного сегментов); соответствует месту залегания тел мотонейронов и отхождения от спинного мозга спинномозговых нервов, иннервирующих мускулатуру верхних конечностей;

• пояснично-крестцовое утолщение (находится на уровне Х грудного – верхних крестцовых сегментов); соответствует месту залегания тел мотонейронов и отхождения от спинного мозга спинномозговых нервов, иннервирующих мускулатуру нижних конечностей.

Белое и серое вещество спинного мозга характеризуются четким взаиморасположением друг относительно друга. Белое вещество, образованное совокупностью нервных волокон (аксонов нейронов, как центральной нервной системы (аксонов вставочных и эфферентных нейронов), так и периферической нервной системы (в частности, аксонов чувствительных нейронов)), всегда занимает в спинном мозге периферическое положение, тогда как серое вещество (представляет собой совокупность тел и дендритов нейронов спинного мозга) занимает центральное положение и на поперечном разрезе имеет форму бабочки с расправленными крыльями (или буквы Н). В центре серого вещества находится полость спинного мозга – выше упомянутый спинномозговой канал, заполненный спинномозговой жидкостью.

На поверхности спинного мозга имеются углубления, проходящие вдоль спинного мозга в вертикальном направлении и получившие названия борозд и щелей. Так, на передней поверхности спинного мозга вдоль его средней линии проходит передняя срединная щель, которая глубоко вдается в белое вещество спинного мозга, а со стороны задней его поверхности – задняя срединная борозда. Эти щель и борозда разделяют спинной мозг на две симметричные половины. По бокам от передней срединной щели проходят передние боковые борозды, а по бокам от задней срединной борозды – задние боковые борозды. Все эти борозды и щель спинного мозга разделяют его белое вещество на три пары симметрично расположенных канатиков:

• передние (пучки белого вещества между передней срединной щелью и передними боковыми бороздами)

• боковые (пучки белого вещества между передне- и заднебоковыми бороздами)

• задние (пучки белого вещества между задней срединной бороздой и заднебоковыми бороздами).

Передние боковые борозды являются местом выхода из спинного мозга передних корешков спинномозговых нервов, которые представляют собой аксоны эфферентных нейронов, заложенных в самом спинном мозге. Через задние боковые борозды в спинной мозг входят задние корешки, образованные аксонами чувствительных нейронов, тела которых находятся за пределами центральной нервной системы (в спинномозговых или спинальных узлах (ганглиях)). В результате слияния друг с другом определенных передних и задних корешков одноименной стороны спинного мозга образуется короткий спинномозговой нерв. Таким образом, передние корешки спинномозговых нервов в функциональном плане являются двигательными, а задние – чувствительными. Такое распределение функций передних и задних корешков спинномозговых нервов получило название закона Белла-Мажанди.

Рис.1. Общий вид спинного мозга (вид спереди)

1 – граница между продолговатым и спинным мозгом; определяется по месту выхода корешков I пары спинномозговых нервов, что соответствует уровню большого затылочного отверстия черепа и уровню перекреста пирамид продолговатого мозга

2 – шейное утолщение спинного мозга (находится на уровне II шейного – II грудного сегментов); соответствует месту залегания тел мотонейронов и отхождения от спинного мозга спинномозговых нервов, иннервирующих мускулатуру верхних конечностей

3 – пояснично-крестцовое утолщение (находится на уровне Х грудного – верхних крестцовых сегментов); соответствует месту залегания тел мотонейронов и отхождения от спинного мозга спинномозговых нервов, иннервирующих мускулатуру нижних конечностей; на уровне II поясничного позвонка оно переходит в мозговой конус (4); нижняя граница спинного мозга соответствует уровню II поясничного позвонка

4 – мозговой конус, от которого отходит терминальная или концевая нить (5). Последняя на уровне II копчикового позвонка срастается с надкостницей позвоночного канала

6 – передняя срединная щель (углубление в белом веществе спинного мозга, находящееся в передней (вентральной) срединной его области)

7 – передняя боковая (латеральная) борозда (углубление в белом веществе спинного мозга, находящееся латеральнее передней срединной щели)

Серое вещество спинного мозга на всем его протяжении состоит из двух симметричных боковых столбов (левого и правого), соединенных узкими прослойками серого вещества, называемых передней и задней серыми спайками. На поперечном разрезе в боковых столбах серого вещества на всем протяжении спинного мозга выделяют передние и задние рога, соединенные узкой промежуточной зоной серого вещества. В сером веществе последнего шейного, всех грудных и верхних двух поясничных сегментов различают еще и боковые рога, которые являются выростами промежуточной зоны серого вещества и представляют собой симпатические вегетативные центры (в них заложены тела первых эфферентных нейронов вегетативных рефлекторных дуг симпатического типа). Между передними и задними рогами или между боковыми и задними рогами (в тех сегментах спинного мозга, где имеются боковые рога) заложено скопление серого вещества в толще белого, имеющее вид перекладин серого вещества и называемое ретикулярной формацией спинного мозга. Наконец, в толще белого вещества в области верхушки задних рогов находится скопление серого вещества, которое в виде колпачка примыкает к верхушке заднего рога. В этом скоплении серого вещества выделяют три зоны:

• пограничная (терминальная), дальше всех удалена от верхушки заднего рога серого вещества

• губчатая (занимает срединное положение)

• студенистое вещество (желатинозная субстанция Ролланда), непосредственно прилежит к верхушке заднего рога серого вещества спинного мозга

Рис.2. Спинной мозг на поперечном разрезе (на уровне шейного отдела)

1 – передняя срединная щель углубления в белом веществе спинного мозга,

2 – задняя срединная борозда проходящие на всем его протяжении и

3 – передние боковые борозды разделяющие белое вещество на канатики

(место выхода из спинного мозга передних корешков

спинномозговых нервов)

4 – задние боковые борозды

(место входа в спинной мозг задних корешков

спинномозговых нервов)

5 – передний канатик белого вещества (представляет собой совокупность нервных волокон, находящихся между передней срединной щелью и передней боковой бороздой)

6 – задний канатик белого вещества (представляет собой совокупность нервных волокон, находящихся между задней срединной и задней боковой бороздами)

7 – боковой канатик белого вещества (представляет собой совокупность нервных волокон, находящихся между передней и задней боковыми бороздами)

8 – ретикулярная формация спинного мозга; представляет собой тонкие перекладины серого вещества, состоящие из скоплений тел нервных клеток и их отростков и залегающие в белом веществе спинного мозга

9 – боковые столбы серого вещества спинного мозга (на протяжении всего спинного мозга его серое вещество представлено двумя боковыми столбами (левым и правым), соединенными передней (10а) и задней (10б) серыми спайками)

На поперечном разрезе в боковых столбах серого вещества спинного мозга выделяют рога: передние (9а) и задние (9б), между которыми находится промежуточная зона (11).

12 – скопления серого вещества, находящиеся в белом веществе и прилегающие в виде колпачка к верхушке заднего рога серого вещества; эти скопления образуют три зоны:

12а – пограничная (терминальная), дальше всех удалена от верхушки заднего рога серого вещества

12б – губчатая (занимает срединное положение)

12в – студенистое вещество (желатинозная субстанция Ролланда), непосредственно прилежит к верхушке заднего рога серого вещества спинного мозга

В сером веществе последнего шейного, всех грудных и верхних двух поясничных сегментов спинного мозга имеются боковые рога, где заложены первые эфферентные симпатические нейроны рефлекторных дуг вегетативного типа, представляющие в своей совокупности симпатические вегетативные центры. В промежуточной зоне серого вещества крестцовых сегментов спинного мозга (II-IV) залегают тела первых эфферентных нейронов парасимпатического отдела вегетативной нервной системы, образующие в своей совокупности ядро Онуфровича (парасимпатический вегетативный центр спинного мозга).

Рис. 3. Поперечный разрез спинного мозга на уровне грудного отдела

Спинной мозг имеет сегментарное строение; состоит из 31 сегмента: 8 шейных; 12 грудных; 5 поясничных; 5 крестцовых и 1 копчикового. В связи с тем, что спинной мозг занимает позвоночный канал не на всем его протяжении, нижние шейные, все грудные, поясничные, крестцовые и копчиковые сегменты оказываются сдвинутыми несколько вверх относительно одноименных позвонков. Сегментом спинного мозга называют его участок, соответствующий месту отхождения одной пары спинномозговых нервов. В связи с тем, что спинной мозг состоит из 31 сегмента, от него соответственно отходит 31 пара спинномозговых нервов, имеющих преимущественно отношение к чувствительной и эфферентной иннервации мускулатуры и кожи туловища и конечностей, а также чувствительной и эфферентной иннервации некоторых органов грудной и брюшной полости, сосудов туловища и конечностей.

Рис. 4. Сегмент спинного мозга

1 – спинномозговой узел (спинальный ганглий), чувствительный, образован телами псевдоуниполярных чувствительных нейронов. Один отросток последних, функционально соответствующий дендриту, направляется на периферию (кожа, скелетные мышцы, сосуды, внутренние органы), где образует чувствительные нервные окончания – рецепторы, а другой отросток, функционально соответствующий аксону, следует в спинной мозг в составе задних его корешков (чувствительных)

2 – задние корешки спинного мозга, чувствительные, образованы аксонами нейронов спинальных ганглиев, входят в спинной мозг через заднебоковую борозду

3 – передние корешки спинного мозга, двигательные, выходят из спинного мозга через переднебоковую борозду, образованы аксонами - и -мотонейронов передних рогов серого вещества спинного мозга, на уровне последнего шейного, всех грудных и верхних двух поясничных сегментов в составе передних корешков проходят также аксоны первых эфферентных симпатических нейронов (преганглионарные симпатические нервные волокна)

4 – спинномозговой нерв, образуется в результате слияния передних и задних спинномозговых корешков друг с другом, короткий, вскоре после своего образования делится на три ветви:

4а – короткая задняя ветвь (обеспечивает чувствительную и двигательную иннервацию мышц и кожи спины и шеи)

4б – длинная передняя ветвь (обеспечивает чувствительную и двигательную иннервацию мышц и кожи передней части туловища, верхних и нижних конечностей, а на уровне грудной клетки межреберных мышц)

4в – короткая соединительная ветвь, направляющаяся к симпатическому ганглию (5) симпатической нервной цепочки; образована аксонами первых эфферентных симпатических нейронов, тела которых залегают в боковых рогах серого вещества спинного мозга (т.е. данная ветвь образована преганглионарными симпатическими нервными волокнами)

4г – ветвь, направляющаяся к мозговой оболочке

5 – симпатический ганглий симпатической нервной цепочки (симпатические нервные цепочки или пограничные столбы спинного мозга располагаются в количестве двух спереди, по обе стороны от позвоночного столба)

Функциональная классификация и характеристика нервных элементов спинного мозга

Все нейронные элементы спинного мозга по функциональному принципу можно разделить на следующие группы:

• первичные афференты (представляют собой аксоны чувствительных псевдоуниполярных нейронов спинальных ганглиев, входящие в спинной мозг в составе задних его корешков, могут переключаться на вставочные или эфферентные нейроны самого спинного мозга и давать коллатерали к нейронам головного мозга)

• вставочные нейроны (тела и отростки этих нейронов заложены в самом спинном мозге), как правило, тела этих нейронов мельче (4-30мкм) таковых эфферентных соматических нейронов (мотонейронов). Представлены двумя функциональными группами:

• вторичные афферентные нейроны, тела этих нейронов заложены в спинном мозге, а аксоны направляются в головной мозг, образуя восходящие проводящие пути;

• вставочные интраспинальные нейроны, тела и отростки этих нейронов залегают только в спинном мозге, они выполняют роль вставочного звена на пути нервного импульса от афферентного нейрона к эфферентому. Разновидностью вставочных интраспинальных нейронов являются вставочные проприоспинальные нейроны, которые передают информацию от чувствительных нейронов, иннервирующих мышечные веретена (рецепторы растяжения скелетных мышц) к определенным мотонейронам. С функциональной точки зрения вставочные интраспинальные нейроны могут быть

• возбуждающие

• тормозные (клетки Реншоу)

  • эфферентные нейроны (тела этих нейронов заложены в самом спинном мозге, а аксоны покидают его в составе передних корешков спинномозговых нервов и направляются к определенным иннервируемым органам (скелетным мышцам или внутренним органам, сосудам или железам кожи). В зависимости от того, какие структуры организма иннервируют эфферентные нейроны, их классифицируют на две группы:

    • мотонейроны (эфферентные соматические нейроны или двигательные нейроны), обеспечивают эфферентную иннервацию скелетных мышечных волокон. Как правило, мотонейроны характеризуются довольно большими размерами (от 30 до 120 мкм), наличием мякотной оболочки вокруг своих аксонов, достаточно большой скоростью проведения возбуждения (от 10 до 120 имп./с). Причем в зависимости от того, эфферентную иннервацию какого рода мышечных волокон они осуществляют – экстрафузальных (рабочие волокна мышцы) или интрафузальных (мышечные волокна мышечных веретен – рецепторов растяжения мышцы) – мотонейроны классифицируют на:

      • -мотонейроны, иннервируют экстрафузальные мышечные волокна (т.е. собственно рабочие волокна мышцы), самые крупные нейроны серого вещества спинного мозга (диаметр может достигать до 120мкм), характеризуются самыми толстыми (до 25мкм) и быстропроводящими (70-120м/с) аксонами.

      • -мотонейроны, иннервируют интрафузальные мышечные волокна (мышечные волокна мышечных веретен – рецепторов растяжения мышцы), они мельче -мотонейронов (диаметр 30-40мкм), но крупнее вставочных нейронов спинного мозга, их аксоны представляют собой мякотные нервные волокна. Если -мотонейроны, обеспечивая эфферентную иннервацию собственно рабочих волокон скелетной мышцы, имеют отношение к инициации и осуществлению ее сокращения, то -мотонейроны, иннервируя мышечные волокна рецепторов растяжения мышцы инициируют сокращение этих волокон, а следовательно, некоторое исходное их натяжение, что делает интрафузальные мышечные волокна более чувствительными к восприятию изменения длины мышцы. Следовательно, эфферентные влияния -мотонейронов на иннервируемую скелетную мышцу фактически не отражаются на ее сократительной активности, а направлены на регуляцию состояния рецепторного аппарата мышцы.

        • вегетативные нейроны, представляют собой первые эфферентные вегетативные нейроны рефлекторных дуг симпатического или парасимпатического типа, характеризуются средними размерами (10-40мкм) и наличием тонкой мякотной оболочки вокруг своих нервных волокон. Представлены следующими функциональными группами:

          • первые эфферентные нейроны симпатического отдела вегетативной нервной системы (заложены в сером веществе боковых рогов последнего шейного, всех грудных и верхних двух поясничных сегментов), их аксоны выходят из спинного мозга в составе передних корешков спинномозговых нервов и направляются к симпатическим вегетативным узлам (симпатических цепочек или брюшного симпатического сплетения)

          • первые эфферентные нейроны парасимпатического отдела вегетативной нервной системы (заложены в промежуточной зоне серого вещества II-IV крестцовых сегментов); аксоны этих вегетативных нейронов в составе передних корешков спинномозговых нервов выходят из спинного мозга и направляются к интрамуральным или перимуральным парасимпатическим узлам

эфферентные нервные волокна представляют собой аксоны нейронов головного мозга, следующие в спинной мозг и переключающиеся, как правило, на вставочные и возможно сами эфферентные нейроны спинного мозга. Следовательно, эфферентные нервные волокна спинного мозга являются волокнами нисходящих проводящих путей (рубро-, ретикуло-, вестибуло-, кортикоспинального и т.д.).

Все нейронные элементы спинного мозга по функциональному принципу можно разделить на следующие группы:

Нейронный состав спинного мозга
Первичные афференты		Вставочные нейроны			Эфферентные нервные волокна		Эфферентные нейроны
чувтсвительные нервные волокна – аксоны псевдоуниполярных нейронов спинальных ганглиев, проникающие в спинной мозг в составе задних корешков		Вторичные афферентные нейроны, тела этих нейронов заложены в спинном мозге, а аксоны направляются в головной мозг, образуя восходящие проводящие пути	Вставочные интраспинальные нейроны, тела и отростки этих нейронов залегают только в спинном мозге, они выполняют роль вставочного звена на пути нервного импульса от афферентного нейрона к эфферентому возбуждающие тормозные (клетки Реншоу)		аксоны нисходящих проводящих путей (рубро-, ретикуло-, вестибуло-, кортикоспинального и т.д.), т.е. они представляют собой аксоны нейронов головного мозга, следующие в спинной мозг		Мотонейроны (эфферентные соматические нейроны)		Вегетативные нейроны
							-мотонейроны, иннервируют экстрафузальные мышечные волокна	-мотонейроны, иннервируют мышечные волокна мышечных веретен (интрафузальные мышечные волокна)	Первые эфферентные нейроны симпатического (заложены в сером веществе боковых рогов последнего шейного, всех грудных и верхних двух поясничных сегментов) и парасимпатического (заложены в промежуточной зоне серого вещества II-IV крестцовых сегментов) отделов вегетативной нервной системы

Характеристика серого вещества спинного мозга

Серое вещество спинного мозга с морфологической точки зрения представлено скоплением тел и дендритов нервных клеток, которые в функциональном плане могут быть вставочными или эфферентными нейронами. Серое вещество занимает в спином мозге центральное положение и имеет вид бабочки с расправленными крыльями (или буквы Н). Скопления тел нервных клеток в определенных участках серого вещества формируют его ядра, которые классифицирую по функциональному принципу на следующие группы:

• чувствительные, преимущественно образованы вторичными афферентными нейронами (разновидностью вставочных нейронов), которые получают чувствительную информацию от первичных афферентных нейронов спинальных ганглиев и проводят ее далее в направлении головного мозга (т.е. аксоны нейронов этих ядер образуют восходящие проводящие пути к головному мозгу). В связи с тем, что аксоны чувствительных нейронов спинальных ганглиев входят в спинной мозг в составе задних корешков спинномозговых нервов, вторичные афферентные нейроны, образующие чувствительные ядра, заложены, как правило, в задних рогах и промежуточной зоне серого вещества спинного мозга

• двигательные, образованы преимущественно скоплением двигательных эфферентных нейронов (мотонейронов) серого вещества спинного мозга, заложены в передних рогах серого вещества, а их аксоны выходят из спинного мозга в составе передних корешков спинномозговых нервов и направляются к определенным скелетным мышцам

• вегетативные, образованы скоплением вегетативных эфферентных нейронов, представлены двумя разновидностями: симпатическими ядрами (латеральное промежуточное ядро, заложенное в боковых рогах серого вещества спинного мозга) и парасимпатическими ядрами (латеральное промежуточное ядро, заложенное в промежуточной зоне серого вещества II-IV крестцовых сегментов спинного мозга), аксоны нейронов этих ядер выходят из спинного мозга в составе передних корешков и направляются к вегетативным узлам

• вставочные интраспинальные ядра, образованы скоплением вставочных интраспинальных нейронов, передающих информацию в пределах самого спинного мозга; заложены, как правило, в основании задних рогов спинного мозга.

Согласно более новой классификации серого вещества спинного мозга, предложенной Рекседом, в нем выделяют 10 последовательно расположенных пластин, причем нумерация начинается со стороны верхушки задних рогов. Пластины серого вещества спинного мозга включают преимущественно какие-то определенные в функциональном отношении нейроны, а следовательно, специализируются на выполнении каких-то функций. Так, например, I пластина Рекседа соответствует студенистому веществу (желатинозной субстанции Ролланда, в котором залегают как вставочные интраспинальные, так и преимущественно вторичные афферентные нейроны, аксоны которых образуют вентральный спиноталамический тракт противоположной стороны (путь тактильной чувствительности).

Краткая характеристика ядер и пластин серого вещества спинного мозга приведена на рисунке 5.

Рис.5. Топография ядер и пластин серого вещества спинного мозга

1 – пограничная (терминальная) зона Лиссауэра, нейроны этой зоны получают афферентную информацию от первичных афферентов (аксонов псевдоуниполярных нейронов спинальных ганглиев) и передают ее на другие вставочные интраспинальные или двигательные нейроны спинного мозга. Часть нейронов пограничной зоны принимает участие в образовании вентрального спиноталамического тракта противоположной стороны (путь тактильной чувствительности)

2 – губчатая зона

I пластина Рекседа соответствует студенистому веществу (желатинозной субстанции Ролланда) (3), последнее представлено как вставочными интраспинальными, так и преимущественно вторичными афферентными нейронами, аксоны которых образуют вентральный спиноталамический тракт противоположной стороны (путь тактильной чувствительности)

II, III, IV пластины соответствуют верхушке и центральной части задних рогов; здесь залегают как вставочные интраспинальные, так и вторичные афферентные нейроны. Тела этих нейронов, группируясь, образуют два ядра: собственное ядро задних рогов (5) и сетчатое ядро (4). Первое имеет отношение к образованию латерального спиноталамического тракта противоположной стороны (путь болевой и температурной чувствительности). Аксоны же нейронов сетчатого ядра направляются в ретикулярную формацию спинного мозга.

V, VI пластины соответствует основанию задних рогов. Нейроны этих пластин имеют отношение к обработке проприоцептивной информации, поступающей как непосредственно от первичных афферентов, так и от вставочных интраспинальных нейронов I-IV пластин и дальнейшей передаче информации на нейроны VII-IХ пластин. Тела вторичных афферентных нейронов этой пластины образуют два ядра: грудное ядро (ядро Кларка (6), залегает на уровне всех грудных и верхних поясничных сегментов) и коммисуральное ядро (7), отделяющее грудное ядро от задних канатиков белого вещества спинного мозга. Нейроны ядра Кларка имеют отношение к образованию дорсального спинномозжечкового пути своей стороны, а часть аксонов коммисурального ядра направляется в задний канатик.

VII пластина соответствует промежуточной зоне и основанию задних рогов. В этой области в основном заложены вставочные проприоцептивные нейроны, передающие афферентную информацию от других вставочных или непосредственно первичных афферентных нейронов на мотонейроны VIII-IХ пластин. На телах и дендритах вставочных проприоцептивных нейронов этой пластины образуют синапсы нервные волокна вестибуло и ретикулоспинального трактов.

На всем протяжении спинного мозга в VII пластине залегает медиальное промежуточное ядро (8), представленное вторичными афферентными нейронами, аксоны которых принимают участие в образовании как вентрального спинномозжечкового пути, так и пути висцероцептивной чувствительности противоположной стороны.

В VII пластине в боковых рогах последнего шейного, всех грудных и верхних двух поясничных сегментов залегает латеральное промежуточное ядро (9), образованное телами первых эфферентных симпатических нейронов и представляющее собой симпатический вегетативный центр регуляции физиологических функций в организме.

На уровне II-IV крестцовых сегментов в латеральной области VII пластины залегает ядро Онуфровича, образованное скоплением первых эфферентных парасимпатических нейронов. Таким образом, латеральные промежуточные ядра, расположенные на уровне последнего шейного, всех грудных, верхних двух поясничных и II-IV крестцовых сегментов представляют собой центры вегетативной нервной системы.

VIII, IХ пластины соответствуют центральной части и верхушке передних рогов серого вещества спинного мозга. Здесь расположены преимущественно мотонейроны (хотя встречаются и вставочные проприоцептивные нейроны). Мотонейроны VIII и IХ пластин, группируясь, образуют 5 ядер: дорсо- (10) и вентро-(11) латеральные, дорсо- (12) и вентро- (13) медиальные и одно центральное (14). На телах и дендритах этих нейронов образуют синапсы как первичные афферентные и вставочные проприоцептивные нейроны I-VII пластин, так и нервные волокна рубро- и кортикоспинального трактов. Аксоны нейронов этих ядер (двигательные нервные волокна) выходят из спинного мозга в составе передних корешков и направляются к иннервируемым ими скелетным мышцам. Считают, что нейроны медиальных ядер передних рогов имеют отношение к иннервации мускулатуры туловища, а латеральных ядер – мускулатуры конечностей.

Х пластина – слой серого вещества, окружающий спинномозговой канал, представлена преимущественно нейроглиальными клетками.