
- •I. Общая фармацевтическая химия.
- •II. Специальная фармацевтическая химия.
- •1. Методы анализа стероидных соединений.
- •2. Методы анализа антибиотиков.
- •А. С концентрированной серной кислотой
- •3. Способы получения и методы анализа кислородсодержащих гетероциклических соединений природного и синтетического происхождения.
- •4. Способы получения и методы азотсодержащих гетероциклических соединений природного и синтетического происхождения.
- •А) кодеин
- •Б. С раствором нитрата серебра
- •Б. С реактивом Толленса
- •А. Образования ацисоли с раствором гидроксида натрия
- •Б. Основный атом азота
- •А. Образование желтого осадка
- •А. Образование осадка
- •А. Тиамина хлорид
- •А. Тиамина хлорид
- •А. Раствор пикриновой кислотой
- •А. Прямой алкалиметрии б. Обратной алкалиметрии
- •А. Образования мурексида
- •Б. Кислотных свойствах препарата в. Основных свойствах препарата
А. Раствор пикриновой кислотой
Б. спиртовый раствор йода
В. реактив Драгендорфа
Г. раствор танина
Д. реактив Майера
226. Общая реакция на алкалоиды производные хинолина, содержащие в хинолиновом цикле метоксильную группу:
А. мурексидная реакция
Б. тиохромная реакция
В. нингидриновая реакция
Г. цианиновая реакция
Д. таллейохинная реакция
228. Реакция, подтверждающая наличие этоксильной группы в этилморфине гидрохлориде после щелочного гидролиза:
А. с раствором пикриновой кислоты
Б. образования йодоформа
В. с концентрированной азотной кислотой
Г. образования азокрасителя
Д. с раствором сульфата меди
229 Правовращающий оптический изомер хинина:
А. хинозол
Б. плаквенил
В. хингамин
Г. хинидин
Д. хлорхинальдол
230 Основание морфина из его соли осаждают раствором аммиака, а не гидроксидом натрия, так как в его структуре содержится:
А. фенольный гидроксил
Б. метоксильная группа
В. этоксильная группа
Г. енольный гидроксил
231. Реакция подлинности апоморфина гидрохлорида с азотной кислотой основана:
А. на восстановлении препарата
Б. на гидролизе препарата
В. на комплексообразовании
Г.на окислении препарата
Д. на осаждении препарата
232. Растворитель, используемый в методе неводного титрования апоморфина гидрохлорида, если титрование проводят без добавления ацетата ртути (II):
А. ледяная уксусная кислота
Б. уксусный ангидрид
В. муравьиная кислота
Г. смесь муравьиной кислоты и диоксана
233. Продукт с запахом горького миндаля, образующийся при нагревании атропина сульфата в растворе серной кислоты в присутствии дихромата калия:
А. тропина
Б. троповой кислоты
В. бензальдегида
Г. диоксида углерода
Д. тропинон
234. Реакция Витали-Морена на производные тропана основана:
А. на гидролизе препаратов и нитровании выделившихся кислот с последующим образованием окрашенных ацисолей
Б. на окислении препаратов с последующей конденсацией продуктов гидролиза
В. на гидролизе препаратов с последующей этерификацией продуктов гидролиза
Г. на осаждении оснований из растворов их солей
Д. на окислении препаратов с последующим образованием окрашенных комплексов
235. Реакция, лежащая в основе определения примесей посторонних алкалоидов (атропина, гиосциамина, скополамина) в гоматропине гидробромиде:
А. с раствором пикриновой кислоты
Б. Витали-Морена
В. с реактивом Драгендорфа
Г. с раствором йода
Д. образования безальдегида
236. Реакция, лежащая в основе фотонефелометрического определения атропина сульфата:
А. с раствором пикриновой кислоты
Б. реакция Витали-Морена
В. с концентрированной серной кислотой и п-диметиламинобензальдегидом
Г. с концентрированной серной кислотой и β-нафтолом
Д. образования безальдегида
237. Реакции, подтверждающие подлинность кокаина гидрохлорида:
А. с раствором пикриновой кислоты
Б. реакция Витали-Морена
В. с раствором перманганата калия
Г. кислотный гидролиз с концентрированной серной кислотой
238. Препарат, производный ксантина не образуемый окрашенных комплексных соединений с солями тяжелых металлов:
А. теобромин
Б. кофеин
В. теофиллин
Г. эуфиллин
239. Общая реакция на препараты производные пуриновых алкалоидов:
А. мурексидная проба
Б. тиохромная проба
В. нингидриновая проба
Г. цианиновая проба
Д. таллейохинная проба
240. Реакции, подтверждающие наличие теофиллина в эуфиллине:
А. образования мурексида
Б. с раствором сульфата меди
В. с раствором нитрата серебра
Г. с бензоилхлоридом в щелочной среде
Д. с раствором хлорида кобальта
241. Реакции, подтверждающие наличие этилендиамина в эуфиллине:
А. образования мурексида
Б. с раствором сульфата меди
В. образования азокрасителя
Г. с бензоилхлоридом в щелочной среде
Д. осаждения соляной кислотой
242. Количественное определение эуфиллина выполняют, используя сочетание методов:
А. заместительной и прямой ацидиметрии
Б. заместительной и прямой алкалиметрии
В. заместительной алкалиметрии и прямой ацидиметрии
Г. заместительной ацидиметрии и прямой алкалиметрии
243. Реакция, лежащая в основе количественного определения теобромина методом заместительной алкалиметрия:
А. образования солей серебра теобромина и определение избытка титрованного раствора АgNО3
Б. образования солей серебра теобромина и определение выделившегося эквивалентного количества азотной кислоты
В. образования соли теобромина гидрохлорида и определение избытка титрованного раствора соляной кислоты
Г. образования натриевой соли теобромина и определение избытка титрованного раствора NаОН
244. Метод количественного определения теофиллина, основанный на реакции образования солей серебра теофиллина и определении выделившегося эквивалентного количества азотной кислоты: