А. Образование желтого осадка

Б. окрашивание хлороформного слоя в фиолетовый цвет

В. обесцвечивание окраски хлороформного слоя

Г. окрашивание хлороформного слоя в бурый цвет

Д. образование белого осадка

211. Аналитический эффект тиохромной пробы на производные тиамина (пиримидинотиазола):

А. Образование осадка

Б. выделение газообразных продуктов

В. обесцвечивание окрашенного раствора

Г. образование флуоресцирующих продуктов в УФ-свете

212. Реакция, лежащая в основе флуориметрического определения тиамина хлорида:

А. тиохромная проба

Б. сплавления с едкими щелочами с последующим добавлением нитропруссида натрия

В. с раствором AgNO₃ в азотнокислой среде

Г. с молибдатом аммония в азотнокислой среде

Д. с раствором пикриновой кислоты

213. Препарат, производный тиамина, дающий положительную тиохромную пробу только после нагревания препарата на водяной бане в течение 20 минут:

А. Тиамина хлорид

Б. кокарбоксилаза

В. бенфотиамин

Г. фосфотиамин

Д. тиамина бромид

214. Препарат, производный тиамина, дающий положительную реакцию на фосфат-ионы без предварительной минерализации:

А. Тиамина хлорид

Б. кокарбоксилаза

В. бенфотиамин

Г. фосфотиамин

Д. тиамина бромид

215. Общая реакция на препараты производные тиамина (пиримидинотиазола):

А. мурексидная проба

Б. тиохромная проба

В. нингидриновая проба

Г. цианиновая проба

Д. талейохинная проба

216. Реакция, подтверждающая наличие пиримидинового и связанного с ним метиленовой группой тиазолового циклов в в кокарбоксилазе:

А. мурексидной пробой

Б. тиохромной пробой

В. нингидриновой пробой

Г. цианиновой пробой

Д. таллейохинной пробой

217. Общегрупповая реакция на производные индола:

А. реакция Цинке

Б. реакция Витали-Морена

В. талейохинная проба

Г. реакция Ван-Урка

Д. мурексидная проба

218. Резерпин относится к производным:

А. индола

Б. пурина

В. изохинолина

Г. тропана

Д. хинуклидина

219. Функциональные группы, позволяющие использовать цветные реакции со специальными (общеалкалоидными) реактивами для подтверждения подлинности резерпина:

А. основный атом азота

Б. кислотный атом азота

В.ароматические метоксильные группы

Г. сложноэфирные группы

220. Реакции, подтверждающие наличие фенольного гидроксила в хинозоле:

А. с раствором FeCl₃

Б. с реактивом Драгендорфа

В. с уксусным ангидридом в присутствии лимонной кислоты

Г. с раствором хлорида бария

Д. образования азокрасителя

221. Функциональная группа, обусловливающая растворение выпавшего осадка 8-оксихинолина при добавлении избытка раствора Na₂CO₃ после осаждения основания хинозола из его соли:

А. сульфат ион

Б. третичный атом азота

В. фенольный гидроксил

Г. пиридиновый цикл

Д. ароматическая нитрогруппа

222. Реакция, подтверждающая наличие сульфат иона в хинозоле:

А. с раствором FeCl₃

Б. с реактивом Драгендорфа

В. с уксусным ангидридом в присутствии лимонной кислоты

Г. с диазореактивом

Д. с раствором хлорида бария

223. Реакция, лежащая в основе комплексонометрического метода количественного определение хинозола:

А. осаждения сульфат ионов хлоридом бария

Б. образования азокрасителя

В. осаждения 8-оксихинолина пикриновой кислотой

Г. образования внутрикомплексных соединений с ионами тяжелых металлов

Д. осаждения 8-оксихинолина раствором аммиака

224. Метод количественного определения хинозола, основанный на его способности вступать в реакции замещения в бензольном ядре:

А. броматометрии

Б. бариметрии

В. комплексонометрии

Г. кислотно-основного титрования

225. Реактив, образующий с хинина гидрохлоридом зеленые кристаллы в виде листочков: