А. Образования ацисоли с раствором гидроксида натрия

Б. с раствором пикриновой кислоты

В. с реактивом Драгендорфа

Г. образования азокрасителя после восстановления

Д. образования сложных эфиров

196. Подлинность метронидазола устанавливают по образованию пикрата с характерной Т_пл, т. к. он содержит в своей структуре:

А. метильную группу

Б. Основный атом азота

В. нитрогруппу

Г. оксиэтильную группу

Д. кислотный атом азота

197. Функциональная группа, обуславливающая использование цветной реакцией с гидроксидом натрия в анализе метронидазола:

А. метильной группы

Б. основного атома азота

В. ароматической нитрогруппы

Г. оксиэтильной группы

198. Препарат, дающий после щелочного гидролиза положительную реакцию на сульфид-ионы:

А. фенобарбитал

Б. бензонал

В. этаминал натрия

Г. тиопентал натрия

Д. барбитал

200. Реакции, подтверждающие наличие фенильного радикала в фенобарбитале:

А. сплавления с щелочами

Б. нитрования со смесью конц. серной и азотной кислот

В. комплексообразования с раствором нитрата серебра

Г. комплексообразования с раствором сульфата меди

Д. солеобразования с раствором соляной кислоты

201. Индикатор, применяемый при количественном определении барбитала методом неводного титрования в среде ДМФА:

А. тимоловый синий

Б. кристаллический фиолетовый

В. хромат калия

Г. дифениламин

Д. метиловый красный

202. Способность фторурацила образовывать с нитратом серебра серебряную соль с выделением эквивалентного количества азотной кислоты, лежит в основе его количественного определения методом:

А. заместительной алкалиметрии

Б. заместительной ацидиметрии

В. обратной алкалиметрии

Г. обратной ацидиметрии

Д. аргентометрии

203. Молярная масса эквивалента фторурацила при количественном определении его методом заместительной алкалиметрии:

А. М.м.

Б. ½ М.м.

В. 2 М.м.

Г. ¼ М.м.

Д. 4 М.м.

204. Молярная масса эквивалента пиридоксина гидрохлорида при количественном определении его методом неводного титрования:

А. М.м.

Б. ½ М.м.

В. 2 М.м.

Г. ¼ М.м.

Д. 4 М.м.

205. Молярная масса эквивалента никотиновой кислоты при количественном определении методом алкалиметрии:

А. М.м.

Б. ½ М.м.

В. 2 М.м.

Г. ¼ М.м.

Д. 4 М.м.

206. Молярная масса эквивалента метронидазола при количественном определении методом нитритометрии:

А. М.м.

Б. ½ М.м.

В. 2 М.м.

Г. ¼ М.м.

Д. 4 М.м.

207. Молярная масса эквивалента тиамина хлорида при количественном определении методом алкалиметрии:

А. М.м.

Б. ½ М.м.

В. 2 М.м.

Г. ¼ М.м.

Д. 4 М.м.

208. Реакции, подтверждающие наличие бромид-иоов в тиамине бромиде:

А. тиохромная проба

Б. сплавления с едкими щелочами с последующим добавлением нитропруссида натрия

В. с раствором AgNO₃ в азотнокислой среде

Г. с молибдатом аммония в азотнокислой среде

Д. с хлорамином Б в присутствии хлороформа

209. Реакции, подтверждающие наличие атома серы в тиазоловом цикле тиамина хлорида:

А. тиохромная проба

Б. сплавления с едкими щелочами с последующим добавлением нитропруссида натрия

В. с раствором AgNO₃ в азотнокислой среде

Г. с молибдатом аммония в азотнокислой среде

Д. сплавления с едкими щелочами с последующим добавлением ацетата свинца

210. Аналитический эффект реакции на бромид-ион в тиамине бромиде с хлорамином Б в присутствии хлороформа :