Б. С раствором нитрата серебра

В. с нитрозо-R-солью

Г. с раствором молибдата аммония

Д. с пиридоксиновым красителем

180. Реакции, подтверждающие наличие остатока рибозы в цианокобаламине:

А. с реактивом Фелинга

Б. С реактивом Толленса

В. с нитрозо-R-солью

Г. с реактивом Марки

Д. с раствором молибдата аммония

181. Цианокобаламин после минерализации дает положительную реакцию с молибдатом аммония в азотнокислой среде, т. к. содержит в своей структуре:

А. 1,3-диметилимидазол

Б. 1-аминопропанол-2

В. D-рибозу

Г. фосфат ион

Д. атом кобальта

182. Темно красная окраска порошка и растворов препаратов цианокобаламина обусловлена содержанием в структуре:

А. 1,3 - диметилимидазола

Б. 1-аминопропанола-2

В. D-рибозы

Г. фосфат иона

Д. атома кобальта, связанного с корриновой системой

183. Методы количественного определения оксикобаламина:

А. гравиметрии

Б. титриметрии

В. атомно-абсорбционным методом

Г. УФ-спектрофотометрии

Д. биологическим методом

184. Кобамамид отличается от цианокобаламина тем, что атом кобальта связан:

А. с оксигруппой

Б. с цианид анионом

В. с -5-дезоксиаденозилом

Д. с корриновой системой

185. Никотиновую кислоту получают путем окисления:

А. α-пиколина

Б. β-пиколина

В. γ-пиколина

Г. толуола

186. Реакции, подтверждающие пиридиновый цикл в молекуле фтивазида:

А. с уксусным ангидридом в присутствии лимонной кислоты

Б. с реактивом Драгендорфа

В. кислотным гидролизом соляной кислотой

Г. образования полиметинового соединения с 2,4-динитрохлорбензолом

Д. с камфорой после кислотного гидролиза

187. Реакция, лежащая в основе синтеза фтивазида:

А. конденсации производных фенолов с альдегидами

Б. конденсации производных гидразидов с альдегидами

В. этерификации карбоновых кислот со спиртами

Г. ацилирования производных ароматических аминов хлорангидридами карбоновых кислот

188. Реакции, подтверждающие наличие остатка ванилина в молекуле фтивазида:

А. с уксусным ангидридом в присутствии лимонной кислоты

Б. с реактивом Драгендорфа

В. кислотного гидролиза соляной кислотой

Г. образования полиметинового соединения с 2,4-динитрохлорбензолом

Д. с камфорой после кислотного гидролиза

189. Реакции, подтверждающие наличие остатка гидразина в молекуле изониазида:

А. с аммиачным раствором нитрата серебра

Б. с раствором пикриновой кислоты

В. образования полиметинового соединения с 2,4-динитрохлорбензолом

Г. с п-диметиламинобензальдегидом после гидролиза

Д. с раствором ванилина

190. Общая реакция на производные пиридина со свободными α, α´-положениями:

А. реакция образования индофенола

Б. реакция образования полиметинового соединения (реакция Цинке)

В. реакция образования азокрасителя

Г. реакция образования гидроксамата железа

Д. реакция образования ауринового красителя

191. Индикатор, применяемый при количественном определении никотинамида методом неводного титрования в среде ЛУК:

А. тимоловый синий

Б. фенолфталеин

В. кристаллический фиолетовый

Г. хромат калия

Д. дифениламин

192. Подлинность изониазида подтверждают по образованию фтивазида, для этого к раствору препарата добавляют горячий раствор:

А. диэтиламина

Б. ванилина

В. формальдегида

Г. гидразина гидрохлорида

Д. бензальдегида

193. Индикатор, применяемый при количественном определении ниаламида нитритометрическим методом:

А. метиловый красный

Б. фенолфталеин

В. хромат калия

Г. бромфеноловый синий

Д. смесь тропеолиан-оо и метиленового синего

194. Метод количественного определения ниаламида, содержащего в молекуле вторичную аминогруппу:

А. нитритометрии

Б. броматометрии

В. алкалиметрии

Г. перманганатометрии

Д. йодометрии

195. Реакции, подтверждающие наличие нитрогруппы в молекуле метронидазоле: