4. Способы получения и методы азотсодержащих гетероциклических соединений природного и синтетического происхождения.
110.Реагенты, используемые для осаждения органических оснований из водных растворов их солей:
а) гидроксида натрия
б) нитрата серебра
в) аммиака
г) уксусной кислоты
111. Осадительные (общеалкалоидные) реактивы, используемые для идентификации основныго атота азота в молекуле препаратов:
а) реактив Эрдмана
б) реактив Драгендорфа
в) реактив Фелинга
г) раствор Майера
д) реактив Марки
112. Осадительные (общеалкалоидные) реактивы
а) реактив Марки
б) пикриновая кислота
в) конц. серная кислота
г) реактив Фреде
д) реактив Драгендорфа
113. Наличие в молекуле пилокарпина гидрохлорида асимметрического атома углерода позволяет использовать в качественном анализе метод:
а) УФ-спектрофотометрии
б) рефрактометрии
в) поляриметрии
г) флуориметрии
д) ИК –спектроскопии
114. Функциональные группы или фрагменты молекулы, позволяющие использовать гидроксамовую пробу в анализе пилокарпина гидрохлорида:
а) лактонный цикл
б) имидазольный цикл
в) связанная соляная кислота
г) основный атом азота
д) этильная группа
115. Реакции, подтверждающие наличие лактонного цикла в пилокарпине гидрохлориде:
а) образования гидроксамата железа
б) с реактивом Драгендорфа
в) с раствором нитрата серебра
г) с раствором нитропруссида натрия
д) образования надхромовых кислот
116.Реакции, обусловленные наличием подвижного атома водорода в имидазольном цикле теофиллина:
а) окисления
б) восстановления
в) солеобразования
г) этерификации
д) гидролиза
117. Растворитель, применяемый в методе неводного титрования кодеина фосфата:
а) ДМФА
б) пиридина
в) ледяной уксусной кислоты
г) ДМФА и бензол
д) этилендиамина
118. Препарат, производный морфинана, дающий положительную реакцию образования азокрасителя на фенольный гидроксил:
А) кодеин
б) кодеина фосфат
в) морфина гидрохлорид
г) этилморфина гидрохлорид
119. Продукт, образующийся при минерализации, который подтверждают реакцией с ализаринатом циркония при анализе фторафура:
а) аммиак
б) фторид-ионов
в) урацила
г) углекислого газа
д) фурана
120. Растворитель, применяемый в методе неводного титрования фенобарбитала:
а) ледяная уксусная кислота
б) диметилформамид
в) уксусный ангидрид
г) муравьиная кислота
д) смесь уксусного ангидрида и муравьиной кислоты
121. Препарат, производный пиразола, по химическому строению являющийся натриевой солью:
а) бутадион
б) пропифеназон
в) антипирин
г) анальгин
122. Продукты кислотного гидролиза анальгина:
а) аммиак
б) диоксид серы
в) азот
г) углекислый газ
д) формальдегид
127. Реакция, лежащая в основе йодометрического метода количественного определения анальгина:
а) солеобразования
б) электрофильного замещения
в) окисления S+4 до S+6
г) окисления формальдегида
д) окисления пиразолонового цикла
128. Препарат, представляющий собой маслянистую жидкость
а) никотиновая кислота
б) никотинамид
в) фтивазид
г) изониазид
д) диэтиламид никотиновой кислоты
129. Препараты, количественно определяемые упрощенным методом Кьельдаля:
А. никотиновой кислоты
Б. никетамида
В. пиридоксина гидрохлорида
Г. пиридоксальфосфата
Д. диэтиламид никотиновой кислоты
130. Азотосодержащие гетероциклические соединения:
а) кодеина фосфат
б) теофиллин
в) фурацилин
г) токоферола ацетат
д) рутин
131. Продукт гидролитического расщепления анальгина, образующий окрашенный продукт с салициловой кислотой в присутствии концентрированной серной кислоты
а) аммиак
б) диоксид серы
в) азот
г) формальдегид
д) углекислый газ
132.Производное пиразола, дающее после кислотного гидролиза положительную реакцию образования ауринового красителя:
а) пропифеназон
б) анальгин
в) бутадион
г) антипирин
133. Препарат, производный пиразола дающий положительную реакцию на ион натрия:
А. бутадион
Б. анальгин
В. пропифеназон
Г. антипирин
134. Общий метод количественного определения анальгина и антипирина:
А. йодометрия
Б. аргентометрия
В. нитритометрия
Г. комплексонометрия
Д. ацидиметрия
135. Реакции, обусловленные наличием подвижного атома водорода в 4-положении у бутадиона:
А. окисления
Б. восстановления
В. комплексообразования
Г. гидролиза
Д. солеобразования
136. Реакция, подтверждающая наличие остатка гидразобензола в структуру бутадиона:
А. с раствором сульфата меди
Б. с раствором нитрата серебра
В. с гидроксидом натрия
Г. с концентрированной серной кислотой в присутствии нитрита натрия
Д. с раствором хлорида железа
137. Функциональная группа, позволяющая использовать реакцию комплексообразования с раствором нитрата серебра для подтверждения подлинности бутадиона:
А. кетогруппа
Б. бутильный радикал
В. подвижный атом водорода в 4-м положении
Г. остаток гидразобензола
Д. фенильный радикал
138. Свойства бутадиона, лежащие в основе метода алкалиметрии:
А. кислотные свойства енольной формы препарата
Б. основные свойства препарата за счет третичных атомов азота
В. восстановительные свойства гидразобензола, продукта кислотного гидролиза
Г. реакции замещения подвижного атома водорода в 4-м положении
139. Свойства бутадиона, лежащие в основе метода цериметрии:
А. кислотные свойства енольной формы препарата
Б. основные свойства препарата за счет третичных атомов азота
В. восстановительные свойства гидразобензола, продукта кислотного гидролиза
Г. реакции замещения подвижного атома водорода в 4-м положении
140. Свойства бутадиона, лежащие в основе иодхлорометрического определения:
А. кислотные свойства енольной формы препарата
Б. основные свойства препарата за счет третичных атомов азота
В. восстановительные свойства гидразобензола, продукта кислотного гидролиза
Г. реакции замещения подвижного атома водорода в 4-м положении
141. Продукт гидролитического расщепления гексамидина, образующий окрашенный продукт с хромотроповой кислотой в присутствии концентрированной серной кислоты
а) аммиак
б) диоксид серы
в) азот
г) формальдегид
д) углекислый газ
142. Общие реакции на барбитураты:
а) реакция со смесью конц. серной и азотной кислотами
б) сплавление с едкими щелочами
в) реакция с ацетатом свинца
г) реакция с хромотроповой кислотой
д) реакция комлексообразования с раствором сульфата меди
143. Препарат, при гидролитическом разложении которого выделяется формальдегид:
а) фенобарбитала
б) барбитала
в) тиопентала-натрия
г) гексамидина
д) бензонала
144. Реакция, подтверждающая наличие фенильного радикала в фенобарбитале:
а) со смесью конц. серной и азотной кислот
б) сплавления с едкими щелочами
в) с раствором нитрата серебра
г) с раствором нитрата кобальта
д) с раствором сульфата меди
145. Реакция, используемая для отличия барбитуратов друг от друга:
а) с раствором сульфата меди
б) с раствором нитрата ртути
в) с раствором нитрата серебра
г) сплавлением с едкими щелочами
д) с раствором хлорида кобальта
146. Реакция, используемая для отличия теобромина от кофеина:
а) с реактивом Марки
б) с солями кобальта
в) образования мурексида
г) с пикриновой кислотой
д) с раствором хлороводородной кислоты
147. Реакции, используемые для отличия теофиллина от кофеина:
а) с хлороводородной кислотой
б) с раствором нитрата серебра
в) образования мурексида
г) с пикриновой кислотой
д) с раствором хлоридом кобальта
148.Аналитический эффект мурексидной реакции на производные пурина:
а) желтое окрашивание
б) пурпурно-красное окрашивание
в) изумрудно-зеленое окрашивание
г) синее окрашивание
д) белая опалесценция
149.Аналитический эффект таллейохинной реакции на производные хинина:
а) желтое окрашивание
б) пурпурно-красное окрашивание
в) изумрудно-зеленое окрашивание
г) синее окрашивание
д) белая опалесценция
150. Соль, добавляемая при количественном определении пилокарпина гидрохлорида методом неводной ацидиметрии:
а) натрия гидрокарбонат
б) ртути (II) ацетат
в) калия бромид
г) бария хлорат
д) натрия ацетат
151. Реакция, подтверждающая наличие остатка бензойной кислоты после минерализации в структуре бензонала:
а) с хлоридом железа
б) образованием азокрасителя
в) с реактивом Драгендорфа
г) нингидриновой пробой
д) образованием ауринового красителя
152. Препарат, подлинность которого подтвердают по реакции образования азокрасителя:
|
|
а) |
|
|
|
|
б) |
|
|
|
|
в) |
|
|
|
+ |
г) |
|
|
|
|
|
|
|
153. Препарат, подлинность которого подтверждают реакцией кислотного гидролиза
а) бутадиона
б) антипирина
в) пропифеназона
г) анальгина
154. Реагенты на фенольные гидроксилы в морфине гидрохлориде:
а) пикриновая кислота
б) танин
в) хлорид железа(III)
г) диазореактив
д) нитрат серебра
155. Реакция, лежащая в основе количественного определения никотиновой кислоты методом алкалиметрии:
а) реакция комплексообразования
б) реакция гидролитического разложения
в) реакция электрофильного замещения
г) реакция нейтрализации
д) реакция осаждения
156. Функциональная группа, позволяющая использовать реакцию «серебряного зеркала» в анализе изониазида:
А. пиридиновый цикл
Б. основный атом азота
В. остаток гидразина
Г. амидная группа
157. Реакция, лежащая в основе броматометрического метода количественного определения изониазида:
а) осаждения препарата
б) окисления продуктов гидролиза препарата
в) электрофильного замещения в пиридиновом цикле
г) образования комплексных соединений
д) присоединения
158. Реакция, лежащая в основе йодатометрического метода количественного определения фтивазида:
а) осаждения препарата
б) окисления продуктов гидролиза препарата
в) электрофильного замещения в пиридиновом цикле
г) образования комплексных соединений
д) присоединения
159. Реакция, подтверждающая наличие ароматической нитрогруппы в нифедипине:
а) образования гидроксамата железа
б) образования пикрата
в) образования ацисоли
г) образования полиметинового соединения
д) образования полииодида
160. Препарат, при количественном определении которого определяют примесь свободной щелочи:
а) фенобарбитал
б) этаминал-натрий
в) барбитал
г) бензонал
д) гексамидин
161. Лекарственные препараты, относящиеся к производным изохинолина
а) папаверина гидрохлорид
б) кодеина фосфат
в) теобромин
г) хинина дигидрохлорид
д) хинидина сульфат
162. Структурная формула промедола (1,2,5-триметил-4-пропионилокси-4-фенил-пиперидина гидрохлорид):
|
|
а) |
|
|
|
б) |
|
|
+ |
в) |
|
|
|
г) |
|
163. Структурная формула гексамидина
|
|
а) |
|
в) |
|
|
|
б) |
|
+г) |
|
164. Структурная формула кокарбоксилазы
|
|
а) |
|
|
|
б) |
|
|
+ |
в) |
|
|
|
г) |
|
165. Химическое название неодикумарина
а) 3-a-фенил-b-пропионилэтил-4-оксикумарин
б) этиловый эфир ди-(4-оксикумаринил-3)-уксусной кислоты
в) ди-(4-оксикумаринил-3)-уксусная кислота
г) 3-(a-пара-нитрофенил-b-пропионил-этил)-4-оксикумарин
166. Лекарственное вещество, которому соответствует химическое название -
1,2-дифенил-4-бутилпиразолидиндион-3,5
а) анальгин
б) бутадион
в) антипирин
г) пропифеназон
167. Препараты, содержащие в своей структуре конденсированную систему - хинолин и гетероцикл - хинуклидин:
а) кофеин
б) хинина дигидрохлорид
в) хинидина сульфат
г) этилморфина гидрохлорид
д) атропина сульфат
168 Химическое название, соответствующее рибофлавину
а) 6,7-диметил-9-(D-1-рибитил)-изоаллоксазин
б) 6-хлор-7-сульфамин-3,4-дигидро-1,2,4-бензотиадиазин-1,1-диоксид
в) 9-β-D-рибофуранозилгипоксантин
г) N-{4' -[(2-амно-4-окси-6-птеридил)-метил]-амино}-бензоил-L(+)–глутаминовая кислота
169. Лекарственное вещество, имеющее слабый запах ванилина
а) изониазид
б) кислота никотиновая
в) пиридоксина гидрохлорид
г) фтивазид
д) ниаламид
170. Лекарственное вещество - производное пурина, обладающее слабым аммиачным запахом
|
|
а) |
|
|
|
б) |
|
|
|
в) |
|
|
+ |
г) |
|
171. Лекарственное вещество, водный раствор которого имеет зеленовато-желтую окраску с зеленой флуоресценцией
а) цианокобаламин
б) рибофлавин
в) пиридоксина гидрохлорид
г) кобамамид
д) тиамина хлорид
172. Лекарственное вещество, производное бензодиазепина, которое не дает реакцию образования азокрасителя после гидролиза
а) нозепам в) нитразепам
б) феназепам + г) диазепам
173. Реакции, с помощью которых устанавливают подлинность кофеина:
а) мурексидной пробой
б) с раствором хлорида железа (III)
в) с раствором нитрата серебра
г) с раствором хлорида кобальта
д) с раствором йода
174. Реакции, с помощью которых устанавливают подлинность кодеина фосфат:
а) диазореактива
б) раствора хлорида бария
в) концентрированной серной кислоты
г) концентрированной азотной кислоты
д) раствора молибдата аммония
175. Лекарственное вещество, образующее с раствором нитрата серебра желтый осадок, растворимый в разведенной азотной кислоте
а) папаверина гидрохлорид
б) гоматропина гидробромид
в) морфина гидрохлорид
г) кодеина фосфат
д) хинина сульфат
176. Лекарственные вещества, в основе количественного определения которого методом фотоэлектроколориметрии лежит реакция образования азокрасителя
а) этацизин
б) кодеина фосфат
в) пиридоксина гидрохлорид
г) нитрозепам
177. Препараты, идентифицируемые реакций Витали-Морена:
а) пилокарпина гидрохлорид
б) никотиновую кислоту
в) тиопентал натрия
г) атропина сульфат
д) скополамина гидробромид
178.Аналитический эффект реакции взаимодействия антипирина с раствором нитрита натрия в кислой среде:
а) выпадение осадка
б) выделение пузырьков газа
в) образование окрашенного раствора
г) образование флуоресцирующих продуктов в УФ-свете
д) появление запаха
179. Реакции, подтверждающие наличие иона кобальта в цианокобаламине после минерализации:
А. с раствором сульфида натрия