3. Способы получения и методы анализа кислородсодержащих гетероциклических соединений природного и синтетического происхождения.

83. Кислородсодержащие гетероциклические соединения:

а) кофеин

б) атропина сульфат

в) фурацилин

г) токоферола ацетат

д) папаверина гидрохлорид

84. Кислородсодержащие гетероциклические соединения:

а) кверцетин

б) фурадонин

в) никотинамид

г) неодикумарин

д) фенобарбитал

85. Групповой реагент для производных 5-нитрофурана

а) раствор йода

б) концентрированная серная кислота

в) раствор сульфата меди

г) концентрированная азотная кислота

д) раствор натрия гидроксида

86. Препарат, производный 5-нитрофурана, дающий положительную реакцию на ион калия:

А. фурацилин

Б. фурагин растворимый

В. фурадонин

Г. фуразолидон

87. Препарат, производный 5-нитрофурана, который количественно определяют йодометрическим методом:

а) фурагин

б) фурадонин

в) фурацилин

г) фуразолидон

88. Реакция, лежащая в основе йодометрического метода количественного определения фурацилина:

а) осаждения препарата

б) окисления продуктов гидролиза препарата

в) замещения в фурановом цикле

г) образования комплексных соединений

д) восстановления продуктов гидролиза

89. Лекарственное вещество, которому соответствует химическое название -

N-(5-нитро-2-фурфурилиден)-3-аминооксазолидон-2:

А. фурацилин

Б. фурагин

В. фурадонин

Г. фуразолидон

Д. фурагин растворимый

90. Реакция, лежащая в основе фотоколориметрического метода количественного определения производных 5-нитрофурана:

А. с раствором гидроксида калия

Б. с реактивом Фелинга

В. с аммиачным раствором нитрата серебра

Г. с реактивом Несслера

Д. 2,4-динитрофенилгидразином

91. Реагент, применяемый в синтезе фурацилина на стадии конденсации с 5-нитрофурфуролом:

А. семикарбазид гидрохлорид

Б. 3-аминооксазолидон-2

В. гидроксиламин

Г. 1-аминогидантоин

Д. фенилгидразин

92. Реагент, применяемый в синтезе фурадонина на стадии конденсации с 5-нитрофурфуролом:

А. семикарбазид гидрохлорид

Б. 3-аминооксазолидон-2

В. гидроксиламин

Г. 1-аминогидантоин

Д. фенилгидразин

93. Реагент, применяемый в синтезе фуразолидона на стадии конденсации с 5-нитрофурфуролом:

А. семикарбазид гидрохлорид

Б. 3-аминооксазолидон-2

В. гидроксиламин

Г. 1-аминогидантоин

Д. фенилгидразин

94. Реакция, позволяющая отличить препараты производные 5-нитрофурана друг от друга:

А. со спиртовым раствором гидроксида калия в ацетоне

Б. с реактивом Фелинга

В. с водным раствором гидроксида натрия при нагревании

Г. с аммиачным раствором нитрата серебра

Д. с 2,4-динитрофенилгидразином

95. Лекарственное вещество, представляющее собой слабо-желтую маслянистую жидкость с характерным запахом

а) неодикумарин

б) рутин

в) токоферола ацетат

г) фепромарон

д) кверцетин

96. Реакция с раствором сульфата церия (IV), лежащая в основе идентификации и количественного определения токоферола ацетата основана на способности препарата:

А. к окислению

Б. к осаждению

В. к комплексообразованию

Г. к восстановлению

Д. к солеобразованию

97. Реакция, подтверждающая наличие ацетильного радикала в токофероле ацетате:

А. с гексацианоферратом калия в щелочной среде

Б. с сульфатом церия (IV) в сернокислой среде

В. с концентрированной азотной кислотой

Г. образования этилацетата

Д. образования йодоформа

98. Продукт, образующийся при сплавлении неодикумарина со щелочью за счет деструкции бензопиранового цикла:

А. фенолят-ион

Б. бензоат-ион

В. салицилат-ион

Г. бензальдегид

99. Реакции, подтверждающие наличие остатка этилового эфира в молекуле неодикумарина после гидролиза:

А. образования азокрасителя

Б. с хлоридом железа

В. образования йодоформа

Г. образования гидразона

100. Метод количественного определения фепромарона, основанный на кислотных свойствах препарата:

А. комплексонометрия

Б. аргентометрия

В. алкалиметрии

Г. ацидиметрии

Д. меркурометрия

101. Реакции, подтверждающие наличие енольных гидроксилов в молекуле неодикумарина:

А. образования сложных эфиров

Б. с салициловым альдегидом

В. образования йодоформа

Г. образования салицилат иона

Д. с раствором хлорида железа

102. Функциональные группы, обуславливающие кислотные свойства неодикумарина:

А. енольные гидроксилы

Б. сложноэфирная группа

В. пирановый цикл

Г. лактонная группа

Д. бензольное кольцо

103. Молярная масса эквивалента фепромарона при количественном определении его методом алкалиметрии:

А. М.м.

Б. ½ М.м.

В. 2 М.м.

Г. ¼ М.м.

Д. 4М.м.

104. Сахарная часть рутина, являющаяся дисахаридом, включает:

А. две молекулы глюкозы

Б. две молекулы дигитоксозы

В. глюкозу и рамнозу

Г. глюкозу и фруктозу

Д. глюкозу и дигитоксозу

105. Реакции, подтверждающие наличие фенольных гидроксилов в молекуле рутина:

А. с реактивом Фелинга

Б. образования азокрастителя

В. с магнием и концентрированной серной кислотой

Г. с реактивом Толленса

Д. с раствором хлорида железа(III)

106. Препараты, подлинность, которых подтверждают цианидиновой реакцией:

А. рутин

Б. токоферола ацетат

В. кофеин

Г. атропина сульфат

Д. кодеина фосфат

Е. кверцетин

107. Реакции, подтверждающие наличие глюкозы в молекуле рутина после гидролиза:

А.с реактивом Фелинга

Б. образования азокрастителя

В. с магнием и концентрированной серной кислотой

Г.с реактивом Толленса

Д. с раствором хлорида железа(III)

305. Функциональные группы или фрагменты молекулы, обуславливающие способность рутина растворяться в разбавленных растворах щелочей:

А. рамноза

Б. глюкоза

В. бензопирановый цикл

Г. фенольные гидроксилы

Д. кетогруппа

109. Аналитический эффект цианидиновой реакции на кверцетин:

а) желтое окрашивание

б) фиолетовое окрашивание

в) изумрудно-зеленое окрашивание

г) красное окрашивание

д) белая опалесценция