А. С концентрированной серной кислотой

Б. с раствором АgNO₃

В. с раствором нитрата бария

Г. с раствором хлорида железа (III)

Д. с раствором гидроксида натрия

65. Предшественник для биосинтеза бензилпенициллина:

а) фенилуксусная кислота

б) феноксиуксусная кислота

в) диметоксифенилуксусная кислота

г) фениламиноуксусная кислота

д) фенилкарбоксиуксусная кислота

66. Реакции, подтверждающие наличие иона натрия в карбенициллина динатриевой соли:

А. с винной кислотой

Б. с оксалатом аммония

В. с цинкуранилацетатом

Г. с гексацианоферратом калия (III)

Д. по окрашиванию пламени

67. Реакции, подтверждающие наличие иона калия в бензпенициллина калиевой соли:

А. с винной кислотой

Б. с оксалатом аммония

В. с цинкуранилацетатом

Г. с карбонатом натрия

Д. с гексанитрокобальтатом натрия

68. Реакции, подтверждающие наличие органически связанной серы в препаратах пенициллина после сплавления с едкими щелочами:

А. с раствором оксалата аммония

Б. с раствором ацетата свинца

В. с раствором хлорида кальция

Г. с раствором хлорида бария

Д. с соляной кислотой

69. Реакции, подтверждающие наличие органически связанной серы в препаратах пенициллина после сплавления с едкими щелочами:

А. с раствором ацетата свинца

Б. с раствором нитропруссида натрия

В. с раствором сульфата натрия

Г. с раствором хлорида бария

Д. с раствором оксалата аммония

70. Функциональная группа или фрагмент молекулы, позволяющие использовать гидроксамовую пробу в анализе бензилпенициллина калиевой соли:

А. фенильный радикал

Б. -лактамныйо цикла

В. тиазолидиновый цикл

Г. остаток фенилуксусной кислоты

Д. органически связанная сера

71. Функциональная группа или фрагмент молекулы, позволяющие использовать гидроксамовую пробу в анализе оксациллина натриевой соли:

А. изоксазолиновый цикл

Б. -лактамныйо цикла

В. тиазолидиновый цикл

Г. фенильный радикал

Д. органически связанная сера

72. Реакция, подтверждающая наличие -лактамного цикла в ампициллине тригидрате:

А. образования азокрасителя

Б. гидроксамовой пробой

В. нингидриновой пробой

Г. с реактивом Фелинга

Д. с ацетатом свинца

73. Реакция, подтверждающая наличие -лактамного цикла в цефалексине:

А. образования сложных эфиров

Б. образования гидроксамата меди

В. нингидриновой пробой

Г. с реактивом Фелинга

Д. с реактивом Эрдмана

74. Функциональная группа или фрагмент молекулы ампициллина тригидрата, позволяющий применять метод формольного титрования в количественном анализе:

а) β-лактамный цикл

б) остаток аминокислоты

в) органически связанная сера

г) тиазольный цикл

д) фенильный радикал

75. Фрагмент молекулы ампициллина тригидрата, позволяющий идентифицировать препарат нингидриновой пробой:

А. остаток феноксиуксусной кислоты

Б. остаток фениламиноуксусной кислоты

В. остаток фенилуксусной кислоты

Г. остаток диметоксифенилуксусную кислоту

Д. остаток карбоксифенилуксусную кислоту

76. Реакции, подтверждающие аминокислотный остаток в молекуле цефалексина:

А. с реактивом Марки

Б. с реактивом Несслера

В. с раствором нингидрина

Г. с хромотроповой кислотой

Д. с раствором сульфата меди в уксуснокислой среде

77. Соль бензилпенициллина, которую идентифицируют по реакции образования азокрасителя:

А. бензилпенициллина калиевая соль

Б. бензатина-бензилпенициллин

В. бензилпенициллина натриевая соль

Г. бензилпенициллина новокаиновая соль

78. Продукт гидролиза феноксиметилпенициллина, образующий при взаимодействии с реактивом Марки ауриновый краситель:

а) фенол

б) формальдегид

в) гликолевая кислота

г) диоксид углерода

д) феноксиуксусная кислота

79. Реакции, подтверждающие наличие новокаина в бензилпенициллина новокаиновой соли:

а)с реактивом Майера

б) с гексанитрокобальтатом натрия

в) образования азокрасителя

г) с нитратом серебра

д) с цинкуранилацетатом

80. Реакции, подтверждающие аминокислотный остаток в молекуле ампициллина натриевой соли:

А. комплесообразования с реактивом Фелинга

Б. гидроксамовая проба

В. нингидриновая проба

Г. с хромотроповой кислотой в присутствии конц. серной кислоты

Д. с раствором соляной кислоты

81. Антибиотики группы пенициллинов подлинность, которых подтверждают реакцией Витали-Морена:

А. бензилпенициллина калиевая соль

Б. феноксиметилпенициллин

В. бензилпенициллина натриевая соль

Г. карбенициллина динатриевая соль

Д. оксациллина натриевая соль

82. Функциональная группа или фрагмент молекулы, позволяющие использовать реакцию Витали-Морена для определения подлинности солей бензилпенициллина:

А. β-лактамный цикл

Б. тиазолидиновый цикл

В. остаток фенилуксусной кислоты

Г. карбоксильная группа

Д. амидная группа