2. Методы анализа антибиотиков.

51. Антибиотики - аминогликозиды:

а) амикацина сульфат

б) бензилпенициллина калиевая соль

в) гентамицина сульфат

г) тетрациклина гидрохлорид

д) ампициллина тригидрат

52. Реагент, применяемый для осаждения сульфатов при определении гентамицина сульфата методом гравиметрии:

А. нитрат ртути

Б. хлорид бария

В.хлорид натрия

Г. нитрат серебра

Д. хлорид калия

53. Реакция, лежащая в основе фотоэлектроколориметрического определения стрептомицина сульфата:

А. с реактивом Несслера

Б. образования мальтола с последующим комплексообразованием с FeCl₃

В. с реактивом Фелинга

Г. с раствором хлорида бария

Д. с раствором пикриновой кислоты

54. Реакции, подтверждающие наличие альдегидной группы в сахарной части стрептомицина сульфата:

А. с реактивом Фелинга

Б. с раствором хлорида бария

В. с -нафтолом и гипобромидом натрия

Г. с пикриновой кислотой

Д. с реактивом Несслера

55. Функциональная группа или фрагмент молекулы, позволяющие использовать мальтольную пробу в анализе стрептомицина сульфата:

А. спирт –инозит

Б. остатки гуанидина

В. метилглюкозамин

Г. стрептоза

Д. связанная серная кислота

56. Реакции, подтверждающие наличие гуанидиновых остатков в молекуле стрептомицина сульфата:

А. мальтольная проба

Б. щелочной гидролиз

В. с реактивом Фелинга

Г. с раствором пикриновой кислоты

Д. с раствором хлорида бария

57. Препарат при щелочном гидролизе, которого выделяется аммиак:

а) бензилпенициллина калиевая соль

б) стрептомицина сульфат

в) оксациллина натриевая соль

г) феноксиметилпенициллин

д) цефалексин

58. Продукт щелочного гидролиза стрептомицина сульфата, вызывающий посинение красной лакмусовой бумажки:

а) сульфат натрия

б) мальтол

в) аммиак

г) стрептоза

д) метилглюкозамин

59. Окситетрациклин отличается от тетрациклина наличием:

а) в 5-положении гидроксильной группы

б) в 4-положении диметиламинной группы

в) в 6-положении метильной группы

г) в 2-положении амидной группы

д) в 10-положении фенольного гидроксила

60. Метод определения специфических примесей (гидрохлоридов 4-эпитетрациклина, ангидротетрациклина, ангидро-4-эпитетрациклина) в тетрациклине гидрохлориде:

а) поляриметрии

б) гравиметрии

в) фотоколориметрии

г) тонкослойной хроматографии

д) титриметрии

61.Реакция подлинности тетрациклина гидрохлорида с концентрированной серной кислотой основана на способности тетрациклина образовывать окрашенные:

А. соли в виде осадков

Б. комплексные соединения

В. ангидропроизводные

Г. изотетрациклины

62. Реакция, подтверждающая наличие фенольного и енольных гидроксилов в молекуле окситетрациклина дигидрата:

А. с п-диметилбензальдегидом

Б. с нитропруссидом натрия

В. с пикриновой кислотой

Г. с раствором хлорида железа (III)

63. Реакции, подтверждающие наличие фенольного гидроксила в тетрациклине гидрохлориде:

А. образования азокрасителя

Б. с нитропруссидом натрия

В. с реактивом Несслера

Г. с разбавленной соляной кислотой

Д. с раствором хлорида железа (III)

64. Реакция, подтверждающая наличие хлорид-иона в окситетрациклине гидрохлориде: