А. Прямой алкалиметрии б. Обратной алкалиметрии

В. заместительной алкалиметрии

Г. обратной аргентометрии

Д. прямой аргентометрии

245. Реакция, подтверждающая наличие диоксипропильного остатка в дипрофиллине:

А. Образования мурексида

Б. с раствором CuSO₄

В. с раствором АgNО₃

Г. с раствором йода

Д. с раствором пикриновой кислоты

246. Метод количественного определения аминазина по связанной соляной кислоте:

А. алкалиметрии в неводной среде (пиридине)

Б. ацидиметрии в неводной среде (ЛУК)

В. алкалиметрии в водно-хлороформной среде

Г. ацидиметрии в водно-хлороформной среде

Д. алкалиметрия в водной среде

247. Продукт, выделяющийся при сплавлении с гидроксидом натрия нозепама, который обнаруживают по посинению лакмусовой бумаги:

А. диоксид серы

Б. аммиак

В. формальдегид

Г. диоксид углерода

Д. хлорид натрия

248. Реакции, подтверждающие наличие фосфат ионов после кислотного гидролиза в пиридоксальфосфате:

А. с фенилгидразином

Б. с раствором молибдата аммония

В. с раствором хлорида железа

Г. с раствором гидроксида натрия в ацетоне

Д. с раствором нитрата серебра

249. Препарат, дающий положительную реакцию на альдегидную группу с фенилгидразином:

А. пиридоксина гидрохлорид

Б. пиридоксальфосфат

В. амлодипина безилат

Г. эмоксипин

Д. нифедипин

250. Аналитический эффект реакции на фосфат ионы в пиридоксальфосфате с молибдатом аммония:

А. желтый осадок

Б. голубое окрашивание

В. зеленая флюоресценция УФ-свете

Г. белый осадок

Д. красное окрашивание

251. Реакции, подтверждающие наличие альдегидной группы в пиридоксальфосфате:

А. с фенилгидразином

Б. с раствором молибдата аммония

В. с раствором хлорида железа

Г. с ацетоном в щелочной среде

Д. индофенольной пробой

252. Общие реакции идентификации на пиридоксина гидрохлорид и пиридоксальфосфат:

А. с фенилгидразином

Б. с раствором молибдата аммония

В. с раствором хлорида железа

Г. образование индофенольного красителя

Д. образования азокрасителя

253. Реакции, подтверждающие наличие фенольного гидроксила в пиридоксина гидрохлориде:

А. образования азокрасителя

Б. с раствором хлорида железа

В. с раствором нитрата серебра

Г. с реактивом Майера

Д. образование индофенольного красителя

254. Аналитический эффект реакции образования индофенольного красителя после извлечения его бутиловым спиртом на пиридоксина гидрохлорид:

А. желтый осадок

Б. голубое окрашивание

В. зеленая флюоресценция

Г. белый осадок

Д. красное окрашивание

255. Аналитический эффект щелочного гидролиза пармидина, подтверждающего наличие N-метилуретановой группировки:

А. образование осадка

Б. образование окрашенных продуктов

В. выделение газообразного продукта с запахом

Г. образование флюоресцирующих продуктов

Д. изменение окраска раствора

256. Реакция, подтверждающая наличие N-метилуретановой группировки в пармидине:

А. образования азокрасителя

Б. образования полиметинового соединения с 2,4-динитрохлорбензолом

В. гидролиза при нагревании с гидроксидом натрия

Г. с лимонной кислотой в присутствии уксусного ангидрида

Д. с пикриновой кислотой

257. Реакции, подтверждающие наличие пиридинового цикла в пармидине подтверждают реакцией:

А. образования азокрасителя

Б. с раствором сульфата меди

В. гидролиза при нагревании с гидроксидом натрия

Г. с лимонной кислотой в присутствии уксусного ангидрида

Д. с пикриновой кислотой

258. Хромофорная группа в структуре фтивазида, обуславливающая желтую окраску препарата:

А. фенольный гидроксил

Б. метоксильная группа

В. пиридиновый азот

Г. азометиновая группа

Д. амидная группа

259. Функциональная группа, обуславливающая способность фтивазида растворяться в растворах щелочей:

А. фенольный гидроксил

Б. пиридиновый атом азота

В. метоксильная группа

Г. азометиновая группа

Д. остаток гидразина

260. Функциональная группа, обуславливающая способность фтивазида растворяться в растворе хлористоводородной кислоты:

А. фенольный гидроксил

Б. пиридиновый атом азота

В. метоксильная группа

Г. азометиновая группа

Д. альдегидная группа

261. Реакции, подтверждающие наличие связанной азотной кислоты в нафтизине:

А. с хлоридом бария

Б. с молибдатом аммония

В. с дифениламином

Г. с ацетатом свинца

Д. с нитратом серебра

262. Физические методы, применяемые для идентификации триптофана:

А. ИК-спектроскопия

Б. УФ-спектроскопия

В. поляриметрия

Г. определение температуры застывания

Д. фотоэлектроколориметрия

263. Препараты подлинность, которых подтверждают реакцией Витали-Морена:

А. морфина гидрохлорид

Б. атропина сульфат

В. платифиллина гидротартрат

Г. папаверина гидрохлорид

Д. скополамина гидробромид

264. Гетероцикл, лежащий в основе структуры пиридоксина гидрохлорида:

А. пиримидин

Б. пиридин

В. имидазол

Г. пиразол

Д. азепин

265. Свойства никотиновой кислоты, обусловленные наличием атома азота в пиридиновом цикле и карбоксильной группы в ее структуре:

А. основные

Б. кислотные

В. амфотерные

Г. окислительные

Д. восстановительные

266. Гетероцикл, лежащий в основе структуры барбитуратов:

А. пиразол

Б. имидазол

В. пиррол

Г. пиримидин

Д. пиридин

267. Индикатор, применяемый для количественного определения барбитала методом неводной алкалиметрии:

А. тимоловый синий

Б. метиловый красный

В. кристаллический фиолетовый

Г. метиловый оранжевый

Д. малахитовый зеленый

268. Реакции, подтверждающие наличие фторид иона в фторурациле после минерализации:

А. с раствором роданида железа (III)

Б. с сульфатом меди

В. с нитратом серебра

Г. с нитратом кобальта (II)

Д. с хлоридом кальция

269. Препарат, при количественном определении которого учитывают содержание свободной фосфорной кислоты:

А. тиамина бромид

Б. кокарбоксилаза

В. фосфотиамин

Г. бенфотиамин

Д. тиамина хлорид

270. Препарат, производный ксантина, не вступающий в реакции комплексообразования:

А. дипрофиллин

Б. кофеин

В. теобромин

Г. теофиллин

Д. эуфиллин

271. . Гетероциклическая система, лежащая в основе структуры фолиевой кислоты:

А. бензимидазол

Б. изохинолин

В. птеридин

Г. ксантин

Д. бензодиазепин

272. . Гетероциклическая система, лежащая в основе структуры рибофлавина мононуклеотида:

А. изоаллоксазин

Б. изохинолин

В. птеридин

Г. ксантин

Д. бензодиазепин

273. Препарат, обладающий способностью поглощать на воздухе углекислый газ:

А. дипрофиллин

Б. кофеин

В. теобромин

Г. теофиллин

Д. эуфиллин

274. Препараты при расчете количественного содержания, которых используется условный титр:

А. кофеина бензоат натрия

Б. теобромина

В. теофиллина

Г. эуфиллина

Д. кофеин

275. Реакция, лежащая в основе испытаний подлинности лекарственных препаратов производных фенотиазина с бромной водой:

А. осаждения с образованием осадков дибромзамещенных

Б. окисления с образованием окрашенных соединений

В. осаждения из растворов своих солей

Г. восстанавления с образованием окрашенных соединений

Д. комплексообразования с образованием окрашенных соединений

276. Препараты, дающие положительную реакцию на ион натрия:

А. барбитал

Б. бензонал

В. фенобарбитал

Г. тиопентал натрия

Д. этаминал натрия

277. Реакции, подтверждающие наличие нитрогруппы в метронидазоле:

А. образования гидраксомата меди

Б. с раствором танина

В. с раствором пикриновой кислоты

Г. образования азокрасителя после восстановления

Д. образование ацисоли

278. Гетероциклическая система, лежащая в основе структуры феназепама:

А. изоаллоксазин

Б. изохинолин

В. птеридин

Г. ксантин

Д. бензодиазепин

279. Гетероциклическая система, лежащая в основе структуры диазепама:

А. изоаллоксазин

Б. фенотиазин

В. птеридин

Г. ксантин

Д. бензодиазепин

280. Гетероциклическая система, лежащая в основе структуры аминазина:

А. изоаллоксазин

Б. фенотиазин

В. птеридин

Г. ксантин

Д. бензодиазепин

281. Гетероциклическая система, лежащая в основе структуры этацизина:

А. изоаллоксазин

Б. фенотиазин

В. птеридин

Г. ксантин

Д. бензодиазепин

282. Реакции, подтверждающие наличие остатка троповой кислоты в молекуле атропина сульфата:

А. с раствором хлорида бария

Б. образования бензальдегида

В. Витали-Морена

Г. с раствором пикриновой кислоты

Д. осаждения раствором NаОН

283. Продукты, выделяющиеся при сплавлении фенобарбитала с гидроксидом натрия и последующим подкислением раствора:

А. сероводород

Б. диоксид углерода

В. формальдегид

Г. диоксид серы

Д. жирная карбоновая кислота

284. Препарат, дающий после минерализации азотной кислотой положительную реакцию на сульфат-ионы:

А. барбитал

Б. этаминал натрия

В. фенобарбитал

Г. тиопентал натрия

Д. гексамедин

285. Реагент реакции образования апоморфина из морфина гидрохлорида:

А. раствор хлорного железа

Б. концентрированная серная кислота

В. диазореактив

Г. пикринова кислота

Д. гексацианоферрат железа

286. Гетероцикл, лежащий в основе структуры антипирина:

А. пиррол

Б. пиразол

В. пиридин

Г. имидазол

Д. пиримидин

287. Метод количественного определения тиамина гидрохлорида в основе, которого лежит тиохромная реакция:

А. фотонефелометрии

Б. флуориметрии

В. рефрактометрии

Г. фотоэлектроколориметрии

Д. поляриметрии

288. Фурадонин количественно определяют методом кислотно-основного титрования в неводных средах основываясь на:

А. восстановительных свойствах препарата