Углеводороды

Углеводородами называются соединения, состоящие из углерода и водорода. Углеводороды делятся на предельные и непредельные; предельные содержат только простые или ординарные связи между атомами углерода, непредельные содержат также и кратные связи – двойные или тройные. Любая простая связь атома углерода с другим атомом (в том числе и атомом углерода) является δ-связью; для нее характерно перекрывание электронных орбиталей вдоль линии, соединяющей центры взаимодействующих атомов. В образовании δ-связи со стороны атома углерода всегда участвует гибридная sp³-, sp²- или sp-орбиталь. Одна из кратных связей углеродного атома в различных соединениях также является δ-связью, другие связи образованы не гибридными, а р-орбиталями и называются π-связями. π-Связи обра­зуются за счет перекрывания р-орбиталей по обе стороны линии, соединяющей центры атомов; они менее прочны, чем δ-связи, и более подвижны:

π-Связь в этилене расположена в плоскости, перпендикулярной плоскости расположения δ-связей. В ацетилене имеющиеся две π-связи расположены в двух взаимно перпендикулярных плоскостях:

Общая формула предельных углеводородов (алканов, парафинов) С_nН_2n+2 Они образуют гомологический ряд, который часто называют рядом метана. Он является основой, из которой выводятся все осталь­ные классы органических соединений.

При отнятии одного атома водорода от алкана получается радикал, называемый алкилом и обозначаемый R или Alk, который имеет общую формулу С_nН_2n+1. Для алканов характерен суффикс-ан, для радикалов – -ил.

Алканы Алкилы

СН₄ метан метил СН₃—

С₂Н₆ этан этил С₂Н₅ —

СзН₈ пропан пропил С₃Н₇ —

С₄Н₁₀ бутан бутил С₄Н₉ —

С₅Н₁₂ пентан пентил (амил) С₅Н₁₁ —

С₆Н₁₄ гексан гексил С₆Н₁₃ —

С₇Н₁₆ гептан гептил С₇Н₁₅—

C₈H₁₈ октан октилС₈Н₁₇ —

С₉Н₂₀ нонан нонил С₉Н₁₉—

С₁₀Н₂₂ декан децил С₁₀Н₂₁ —

C₁₁H₂₄ ундекан ундецил С₁₁Н₂₃ —

С₁₂Н₂₆ додекан додецил С₁₂Н₂₅

Автор программы Черемнова Т.В.

Доцент кафедры биологии и методики преподавания биологии