58. Схема генетической регуляции синтеза белка у эукариот.

Если белок репрессор находится в неактивной форме, то к промотору присоединяется РНК-полимераза и со структурных генов считывается наследственная информация. Образуется предшественница И-РНК, которая состоит из экзонов и интронов. С помощью ферментов рестриктаз выстригаются интроны. Происходит сшивание экзонов. Из предшественницы И-РНК

образуется зрелая И-РНК.

59. Основные положения теории гена. Генная инженерия.

- Ген занимает в хромосоме определённый участок или локус.

- Ген это часть молекулы ДНК, которая состоит из определённой последовательности нуклеотидов и является функциональной единицей наследственной информации. Число нуклеотидов, входящих в состав различных генов неодинаковое.

- Внутри гена могут происходить мутации. К ним способны участки гена – мутоны минимум 1 пара нуклеотидов). А также рекомбинации. К ним способны реконы(минимум 2 пары нуклеотидов).

- Существуют структурные (координируют синтез белка) и функциональные (контролируют и направляют деятельность структурных генов) гены.

- Расположение триплетов нуклеотидов структурных генов коллинеарно последовательности аминокислот молекулы белка, кодируемой данным геном.

- Фрагменты ДНК, входящие в состав гена, способны к репарации, поэтому не всякие повреждения гена ведут к мутациям.

- Генотип дискретен. Он состоит из отдельных генов. Функционирует как единое целое. На функционирование генов оказывают факторы внешней и внутренней среды.

-расположение триплетов нуклеотидов в структурных генах коллениарно последовательности АК и полипептидной цепи, кодируемой данными генами.

-структурные гены кодируют синтез белка, но непосредственного участия в сборке пептидной цепи не принимает, т.е. ДНК является матрицей только для молекул и-РНК, либо т-РНК либо р-РНК

Генная инженерия – область молекулярной генетики, перед которой поставлена задача конструирования новых генетических структур по заранее намеченному плану.

60. Цитоплазматическая наследственность. Плазмиды, группы плазмид.

Цитоплазматическая наследственность. Она обусловлена ДНК органелл цитоплазмы (митохондрии, пластиды, клеточный центр). Внехромосомные генетические элементы перечисленных органелл способны автономно существовать и удваиваться.

Плазмиды – внехромосомные генетические элементы, способные существовать и размножаться в клетке автономно от геномной ДНК.

61. Типы наследования признаков. Моногенный тип наследования. Формы взаимодействия аллельных генов.

- Моногенный

- Полигенный

-явление плейотропии.

Моногенный тип наследования – доминантный признак контролируется парой или несколькими парами аллельных генов.(1 пара аллельных генов контролирует 1 признак). Он делится на:

-аутосомнодоминантный

-аутосомнорецессивный

Полигенное наследование – наследование при кот несколько генов определяют проявление одного признака.

Плейотропия – наследование при кот 1 пара генов отвечает за развитие нескольких признаков

Аллельные гены - это гены, расположенные в одинаковых участках или локусах двух гомологичных хромосом.

Формы взаимодействия аллельных генов:

- Полное доминирование – один аллельный ген полностью подавляет действие другого аллельного гена.

- Неполное доминирование – доминантный ген не полностью подавляет рецессивный.

- Сверхдоминирование – когда в гетерозиготном организме рецессивный ген усиливает действие доминантного гена, при этом наблюдается явление гетерозиса или гибридной силы.

- Кодоминирование – два аллельных гена одновременно проявляют своё действие в фенотипе.