- •1. Антропология, предмет и ее место в системе наук. Основные разделы антропологии.
- •2. Методы антропологии. Значение работ п. Брока, р. Мартина английских антропологов и др.
- •3. Общий очерк истории антропологии. Развитие антропологической науки в России и в ссср: московская и ленинградская школа антропологов.
- •4. Анатомия костной системы. Костная ткань ее строение. Кость как орган. Строение.
- •5. Скелет туловища. Грудная клетка, строение и выполняемые функции. Физиологические изгибы позвоночного столба, появление их в процессе филогенеза и онтогенеза.
- •6. Пояс и свободная верхняя конечность. Роль труда в эволюции верхней конечности, качественные и количественные изменения.
- •7. Пояс и свободная нижняя конечность. Особенности строения, связанные с прямохождением. Эволюционный аспект этой особенности.
- •8. Соединение костей туловища.
- •9. Понятие о краниологии. Строение мозгового отдела черепа. Черепной указатель. Градация черепов по черепному указателю.
- •10. Строение лицевого отдела черепа. Общелицевой указатель. Понятие о прогнатизме, мезогнатизме и ортогнатизме.
- •11. Соединение костей черепа. Онтогенез черепа.
- •12. Эволюционные взгляды древнегреческих философов и мыслителей средневековья. К.Линней и его "Система природы". Ж.Б.Ламарк - основатель трансформизма.
- •13. Значение трудов т.Гексли, э.Геккеля, ч.Ляйеля, л.Моргана и др. В становлении эволюционного взгляда на происхождение человека
- •14. Чарльз Дарвин и его эволюционная теория происхождения видов. Его работы: «Происхождение человека и половой отбор» и «о выражении эмоций у человека и животных».
- •15. Классификация отряда Primates. Общая характеристика отряда.
- •16. Подотряд Prosimi. Характеристика семейств: тупай, индри, лемуров, долгопятов. Примитивные черты.
- •17. Подотряд Anthropoidea (человекоподобные). Широконосые обезьяны Нового Света.
- •18. Низшие узконосые обезьяны Старого Света. Обзор прогрессивных и примитивных признаков.
- •19. Семейство человекообразных обезьян. Степень близости их к человеку.
- •20. Палеонтология отряда Primates. Ископаемые обезьяны третичного и четвертичного периодов. Поиски промежуточного звена.
- •21. Палеонтология австралопитековых. Массивные и грацильные формы. Их отличительные особенности. Роль их в становлении человека
- •22. Методы хронологии ископаемых костных остатков.
- •23. Гоминидная триада, изменения, претерпеваемые в процессе эволюции человека.
- •24. Первые представители рода Homo: Homo habilis, Homo rudolfensis, Homo georgicus. Обзор костных остатков. Характеристика физического типа. Дискуссия.
- •25. Архантропы : Homo ergaster, Homo erectus и Homo floresiensis.
- •26. Древнейшие европейцы: h. Antecessor и Homo heidelbergensis и близкие к ним азиатские и африканские формы. Обзор основных находок. Быт и материальная культура Homo heidelbergensis.
- •27. «Классические» неандертальцы. Обзор основных находок и их морфология.
- •28.Образ жизни неандертальцев.
- •29. Происхождение вида Homo neandertalensis и роль неандертальца в происхождении современного человека.
- •30. Неандертальцы с территории бывшего ссср. Обзор находок и особенности их строения.
- •32. Homo sapiens эпохи верхнего палеолита-мезолита. Важнейшие находки. Древние расовые типы и их морфология.
- •33. Физическая и культурная организации человека верхнего палеолита.
- •34. Уровни физической, социальной и культурной организации и палеоневрология.
- •35. Понятие о расах. Классификация человеческих рас. Формы существование Homo sapiens sapiens.
- •36. Теории моноцентризма, полицентризма и дицентризма.
- •37. Расы второго порядка и антропологические типы. Морфологические особенности и география европеоидных антропологических типов.
- •38. Морфологические особенности и география монголоидных антропологических типов.
- •39. Морфологические особенности и география негроидных антропологических типов.
- •40. Промежуточные малые расы и проблема их происхождения.
- •43. Морфология основных расовых признаков.
20. Палеонтология отряда Primates. Ископаемые обезьяны третичного и четвертичного периодов. Поиски промежуточного звена.
У протоприматов прослеживалась тенденция к увеличению головного мозга, зрительных анализаторов, развитию хватательной конечности, возникновению ногтей. Одни из таких находок – залямбдолестес (Монголия); анагале (пустыня Гоби, олигоценовые слои). На кисти у них были когти, а на стопе ногти. Это дневные древесные животные. В США в верхнемеловых отложениях найден пургаториус. У них крупные клыки, характерны 3 резца. По этим находкам видно родство приматов с насекомоядными млекопитающими. Периоды расцвета в эволюции приматов связаны с появлением целых групп и их распространением – радиацией.
Первичная радиация произошла в палеоцене. Приспосабливание близких к пургаториусу видов к растительноядности привело в появлению группы плезиадапиформных приматов. Коронки зубов становятся низкими и происходит сдвиг к сдавливающим и перетирающим движениям при питании. Наиболее хорошо изучен скелет рода плезиадапис. Форма черепа и зубной аппарат как у грызунов. Имеется диастема – промежуток между резцами и коренными зубами; являлся растительноядным и наземным.
Вторая радиация была в начале эоцена с появлением лемуров и долгопятов. Выделяют две основные группы вымерших полуобезьян – адапиды (вероятно, предки лемуров) и омомиды (вероятно, предки долгопятовых). По строению пальцев кисти, стопы, слухового отдела черепа, по наличию костного кольца между орбитой и височной ямой адапиды напоминают мадагаскарских лемуров. Нотарктус (представитель адапид) был сходен с индри. Это был древолаз. Адапис же напоминал потто – медленное лазание с обхватыванием. Омомиды – лицевой отдел укорочен, слуховой проход в виде трубки, развивается кора мозга, но извилины отсутствуют. Пяточные кости удлиннены.
Третья радиация произошла на рубеже эоцена и олигоцена – появление высших приматов. Адапиды и омомиды вымирают. Древнейшие представители высших приматов – амфипитек (вероятно, предок мартышкообразных) и пондаунгия. Мозг более крупный с уменьшенными обонятельными долями и укороченным лицевым отделом черепа. Олигоценовые обезьяны были найдены в Египте. Их хронология – ок. 30 млн лет. Это апидиум (похож на мартышку), парапитек, проплиопитек, египтопитек. Полагают, что эти формы дали линии приматов – мартышковых, гиббонов и человекообразных обезьян. Мезопитек из Греции близок к макакам, а по строению черепа и зубов – к тонкотелым обезьянам. Локомоция его – четвероногая. Проплиопитек близок гиббонам. Апидиум был древолаз, но мог передвигаться и прыжками. Египтопитек сочетает в своем строении черты полуобезьян, мартышковых и человекообразных обезьян. Объем мозга относительно большой.
Древнейшие обезьяны Ю-Америки известны с олигоцена из Боливии. Это бранизелла, она относится к семейству капуциновых. В Бразилии найдена нижняя челюсть гомункулюса, которого относят к ночным обезьянам. Относительно происхождения ю-американских обезьян есть 3 гипотезы: 1. эндемичное происхождение группы. Внезапное появление их на континенте, что обусловлено самостоятельным их развитием от приматов мелового периода; 2. Гипотеза проникновения широконосых обезьян (пропитеки и проплиопитеки) из Африки в Ю-Америку в позднем эоцене; 3. Миграция их предков из С-Америки в Южную через Панамский перешеек или Антильские о-ва.
Четвертая радиация. Миоцен – период развития высших обезьян. Многочисленным остаткам из Вост. Африки 22 млн лет. Плиопитек – предковая форма гиббона, несколько примитивнее современного гиббона. Проконсул из Кении – древнейшая форма человекообразных обезьян. Все это были четвероногие обезьяны, передвигались на 4-х конечностях. Относительно крупных размеров, еще не достигли специализации в локомоции. Они были исходной формой для ствола человекообразных обезьян. Различают 2 группы человекообразных обезьян миоценового периода – дриоморфы и рамаморфы. Дриопитеки близки к шимпанзе и горилле. Из европейских дриопитековых известен удабнопитек, найденный в Вост. Грузии. Их коренные зубы сходны с зубами гориллы, клыки крупные. Рамапитеки жили 7-12 млн лет назад. Их зубы с толстой эмалью образуют параболическую дугу. К ним относятся и гигантопитеки, найденные в Вост. Азии. Дриоморфы объединяют дриопитеков и предков гориллы и шимпанзе. По строению зубов близки к орангутанам. 16 млн лет назад существовали кениапитеки с толстой эмалью зубов. В систематике всю группу африканских и азиатских гоминид с «сивапитековым» комплексом черт (толстой эмалью зубов и т. д.) объединяют в сем. рамапитековых, подсем. сивапитековых. Особое положение занимают ореопитеки – специализированные брахиаторы – обитатели болотистых лесов с элементами двуногого хождения. Это тупиковая ветвь приматов.
Время разделения гоминид и понгид составляет 6 млн лет, мартышкообразных 27 млн лет. Эволюция человеческой линии заняла ок. 10 млн лет, а предок был типа шимпанзе.
