Генетика статі.

Самостіне рішення задач на дошці і в зошитах. Паралельно опитування студентів:

1. закон Моргана

2. виключення – гетерозигота

3. генотип – фенотип

План:

1. Закон Томаса Моргана.

2. Генетика статі.

______________________________________________________________________

1. ІІІ закон Менделя – це закон незалежного успадкування пар ознак, при чому, апельні гени, які визначають прояв кожної з пари ознак знаходяться на різних хромосомах в парі гомонологічних хромосом.

У 1911 р.Томас Морган досліджував, як успадковуються ознаки у ряді поколінь плодової мушки Дрозофіли.

Дрозофіла (ідеальний об’єкт для експеримів):

1. легко розводиться і утримується в лабораторії

2. розмножуються при температурі 25⁰ С 10-15 днів

3. кількість хромосом 8 (4 пари).

Схрещуємо сірих самців, що мають нормальні крила (домінантні алелі) з самочками, що мають чорне тіло і вкорочені крила (рецесивні алелі).

1.

сіре тіло чорне тіло

Р ♂ норм крила х ♀ вкороч. крила

F₁ : ♀ ♂ сіре тіло (справджується І закон Менделя)

норм. крила

Р ♀ сіре тіло х ♂ сіре тіло

норм. крила норм. крила

F₂ : сіре тіло сіре тіло чорне тіло чорне тіло

норм. крила, вкор. тіло норм крила вкор крила

41,5% 8,5% 8,5% 41,5%

Т. Морган припустив, що гени, які визначають забарвлення тіла і форму крил мушок, розташовні в одній хромосомі і при утворенні гамет успадковуються разом – зчеплено.

Відповідно, явище зчепленного успадкування полягає в тому, що при дигібридному схрещуванні гени, що розміщенні в одній хромосомі успадковуються зчеплено. Поява 2 нових фенотипічних класів в F₂ зумовлена тим, що іноді в процесі І мітозу при утворенні гамет відбувається кросінговер – обмін ділянками між гомологічними хромосомами.

А

а

А а

А

А

в

В

В в в

нормальне

утворення гамет кросінговер при утвор. гамет

2. Генетика статі.

У роздільностатевих організмів (в тому числі і людини) співвідношення статей) становить 1:1. Хромосомний набір ♀ : ♂ статей у роздільностатевих організмів неоднаковий.

Хромосоми, які представлені в обох статей однаковими парами – це аутосоми

Хромосоми, що визначають стать організму і відрізняються – статеві хромосоми.

Каріотип людини

46 Хромосом

44 аутосоми 2 статеві хромосоми:

а) мають неоднакову кількіст генів

б) різні за величиною

в) негомологічні

«Х» хромосома ♀	«У» хромосома ♂
хх (різні) людина, ху птахи	ху комахи хх плазуни

хх – гомогаметна стать

ху – гетерогаметна стать

Стать новонароджених організмів можна визначати за схемою:

Р ♀ ХХ х ♂ ХУ (людина)

22 аут + х

G Х Х G ♀22 аут + х ♂ 22 аут + у

Х У

F₁ : ХХ ХУ ХХ ХУ +22 аут + х 22 аут + х

♀ ♂ ♀ ♂ 22 аут + х 22 аут + у

44 аут + хх 44 аут + ху

♀ ♂

Статеві хромосоми визначають не тільки стать людини. Успадкування ознак, які визначаються генами локалізованими в статевих хромосомах, називають зчепленними зі статтю успадкуванням. Так успадковуються різноманітні захворювання у людини (дальтонізм, гемофлія).

Ген дальтонізму (гемофілії) знаходиться в Х – хромосомі в рецесивному статні і при наявності домінантного алеля пригнічується у жінок непроявляється . В У – хромосомі алельного гена немає (оскільки в хромосомі відсутня половина алелей притаанних Х – хромосомі), то у чоловіків рецесивний алель проявляє свою дію – чоловіки хворіють.

Д – ген нормального зору

d- ген дальтонізму

G - ген нормального зсідання крові

д – ген гемофілії

________________________________________________________________________

Задача

Батько і мати мають нормальний зір.

Якої статі у них народиться діти і чи можуть народитись дальтоніки?

Д – ген нормального зору

d- ген дальтонізму

Д Д

1) Р ♀ Д Х ♂

G: Д Д

Д -----

Висновок: на гемофілію, дальтонізм хворіють чоловіки, а жінки і носіями рецесивних генів і не хворіють, оскільки зародок d

d - життєздатними.

Для спорту проблема статі має велике значення. Рідко, але зустрічаються випадки участі в змаганнях жінок, в яким спостерігається не співвідношення між паспортною та генетичною статтю – «несправжній чоловічий гермафротизм». Для виключення цього вводиться статевий контроль – секс – контроль – який передбачає визначення статі.

Тема: