
- •Тема: Основи генетики
- •2. Будова хромосоми.
- •Однорідність гібридів першого покоління – і закон Менделя.
- •Іі закон Менделя.
- •Гіпотеза частоти гамет.
- •Тема. Закони Менделя. Ііі закон Менделя. Рішення генетичних задач і фронтальне опитування. Ііі Закон Менделя – закон незалежного успадкування ознак. Дигібридне схрещування.
- •Тема: Виключення з законів Менделя.
- •Тема: Закономірності мінливості. План:
- •Мінливість і види мінливості.
- •Модифікаційна (неспадкова) мінливість.
- •Спадкова мінливість (генотипна).
- •Генетика статі.
- •2. Генетика статі.
- •46 Хромосом
- •Селекція. Селекція рослин і тварин.
- •Основні методи селекції рослин і тварин.
- •Генетика людини і методи її вивчення. Спортивний добір. Прогнозування спортивних досягнень.
- •Методи вивчення генетики людини:
- •2. Спадкові захворювання людини.
- •3. Шкідливий вплив:
Тема: Закономірності мінливості. План:
-
Мінливість і види мінливості.
-
Модифікаційна (неспадкова) мінливість.
-
Спадкова мінливість (генотипна).
________________________________________________________________________
1. Мінливість – це загальна властивість організмів набувати нових ознак в процесі онтогенезу підвпливом генотипу і дій оточуючого середовища.
Мінливість
Неспадкова - модифікаційна |
Спадкова |
Модифікації |
Мутації, рекомбінації
|
-
Модифікаційна мінливість – це зміна ознак і властивостей організму (фенотипу), спричинена факторами умов існування і не пов’язана зі змінами генотипу.
Характеристика мінливості:
-
Визначена – групова – одноманітні зміни всіх особин потомства в результаті впливу визначених умов середовища : збільшення густини вовни в овець пов’язане зі зниженням t повітря, поява підшерстка у тварин з хутром із зниженням t.
-
Невизначена – індивідуальна – поява в окремих особин наслідуваних відмінностей під дією невизначених факторів : поява пасма сивого волосся, посивіння.
-
Властивості модифікацій:
-
Ступінь вираження модифікації залежить від інтенсивності та тривалості дії чинника – загар у людини;
-
Модифікації не успадковуються;
-
Модифікації можуть зникати протягом життя особини, якщо припиняється дія факторів, які їх викликали – зміна забарвлення хутра у сімських котів із зниженням t;
-
Модифікації, які виникають на ранніх етапах онтогенезу, можуть зберігатися протягом життя особини, але не успадковуються – висота кінцівок ВРХ в гірських районах.
Норма реакції – це межі, у яких можлива зміна ознак у даного генотипу.
-
Вузька
Широка
Ознаки, що мають першорядне значення для процесів життєдіяльності
Ознаки не мають особливого значення для організму
Вміст гемоглобіну в крові, вага серця, ШОЕ, концентрація лейкоцитів …
Ріст, вага, колір волосся, колір шкіри.
Модифікація – це неспадкові зміни фенотипу, викликані різною інтенсивністю факторів оточуючого середовища. Можуть зникати (як загар), а можуть і триматися усе життя (коротконогість у ВРХ гірських регіонів).
Для вивчення мінливості певної ознаки складають варіаційний ряд: послідовність кількісних показників певної ознаки – варіанти – розташованих у порядку їхнього зростання чи зменшення, що графічно відображається у вигляді варіаційної кривої . Варіаційна крива – це графічне вираження кількісних показників мінливості певної ознаки, яке ілюструє як розмах цієї мінливості, так і частоту, з якою зустрічається окремі варіанти.за допомогою варіаційної кривої можна встановити середні показники та норму реакції тієї чи іншої ознаки.
3. Спадкова мінливість – зміни ознак і властивостей організму, зумовлені зміною генотипу, що зберігаються в ряді поколінь.
Характеристика мінливості:
-
Комбінативна мінливість, пов’язана з отриманням нових поєднань генів у генотипи, що призводить до виникнення нових ознак у наступних поколінь, внаслідок кросінговеру, або випадковому сполученні гамет при заплідненні. Спостерігаються у організмів, що розмножуються статево, або нестатево (бактерії).
-
Корелятивна мінливість – зміна структури або функції однієї частини тіла зумовлює зміну іншої – довжина шиї й ніг у водно-болотяних птахів.
-
Компенсаційна мінливість – розвиток одних органів або функцій є причиною пригнічення інших – зворотня кореляція між розвитком ніг у страусів та ківі та їхніми крилами.
-
Мутаційна мінливість пов’язана з виникненням мутацій:
Мутації (лат-зміна) – раптові стрибкоподібні стійкі зміни генотипу, що супроводжуються перебудовою, зміною кількості хромосом чи окремих генів під впливом мутацій.
Властивості мутацій:
-
мутації виникають раптово , стрибкоподібні
-
мутації – рідкі події
-
мутації успадковуються, тобто стійко передаються з покоління в покоління
-
мутації неспрямовані: мутувати може будь-яка ділянка, викликаючи зміни як незначних, так і життєво важливих ознак
-
одні й ті самі мутації можуть виникати повторно
-
за своїм проявом мутації можуть бути як корисними, так і шкідливими та нейтральними, як домінантними, так і рецесивними.
Значення мутацій:
-
мутації – джерело спадкової мінливості організмів, яке постачає матеріал для природного та штучного добору
-
мутації широко викоритовуються в селекції тварин, рослин та мікроорганізмів
-
штучні мутації викоритовуються при розробці генетичних методів боротьби зі шкідниками і хворобами цінних для людини видів+
Мутагени – фактори, що спричиняють мутації в організмі. Мутації можна викликати штучно :
фізичні |
хімічні |
біологічні |
Різні види випроміню-вання, t, тиск |
Хімічні речовини – алкоголь, килоти, луги |
віруси |
Різні види організмів і навіть різні особини одного виду відрізняються індивідуальною чутливістю до мутагенів. Проте – частота мутацій зростає, якщо дія мутагену сильніша й триваліша, для мутагенів не існує нижньої межі їхньої дії.
Класифікація мутацій:
Типи мутацій за рівнем виникнення:
-
геномна – зміна кількості хромосом: поліплоїдія-кратне збільшення, анеуплоїдія –не кратне збільшення до гаплоїдного набору. зміни окремих генів
-
хромосомна – зміни структури хромосом:
-
нестача – втрата кінцевої ділянки
-
делеція – втрата ділянки середньої частини хромосоми
-
дуплікація – повторення ділянки
-
інверсія – переворот ділянки хромосоми на 180
-
транслокація – обмін ділянками між негомологічними хромосомами.
-
- генні - зміни окремих генів – заміни азотистих основ, випадання або додавання нових
основ, зміна послідовності нуклеотидів у молекулі ДНК.
Типи мутацій за місцем виникнення:
1) соматичні – з’являються у нестатевих клітинах і передаються нащадкам при вегетативному розмноженні
2) генеративні – з’являються у статевих клітинах.
Типи мутацій за походженням:
-
спонтанні – виникають без наявних причин
-
індуковані – виникають під впливом мутагенних факторів – мутагенів+
Типи мутацій залежно від впливу на життєдіяльність організму:
-
летальні – призводять до загибелі
-
сублетальні – знижують життєдіяльність організму
-
нейтральні – за певних умов не впливають на організм
-
корисні – підвищують життєздатність організму.
Закон гомологічних рядів спадкової мінливості.
1920-1921рр. М.І.Вавілов сформулював закон гомологічних рядів.
|
Види та роди , генетично близькі, характеризуються подібними рядами спадкової мінливості. |
Генетично близькі родичі мають спільне походження шляхом дивергенції від спільного предка. У родинах видів, що мають спільне походження, виникають і подібні мутації. |
Закон гомологічних рядів дає можливість передбачити характер мінливості в споріднених видів, що полегшує пошук матеріалу для селекції. |
Домашня робота:
Параметри порівняння
|
Форми мінливості |
|
Мутаційна |
Модифікаційна |
|
Характер мінливості |
|
|
Причини виникнення |
|
|
Вплив мінливості на генотип та фенотип |
|
|
Характер успадкування |
|
|
Значення для організму |
|
|
Еволюційне значення |
|
|
Значення для селекції |
|
|
Тема: Явище зчепленного успадкування (закон Моргана).