Добавил:
Upload Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:
Крок1 ЗЛП_2004.doc
Скачиваний:
23
Добавлен:
29.10.2018
Размер:
227.84 Кб
Скачать
  1. Синдром Тея – Сакса*

  2. Синдром Едвардса

  3. Фенілкетонурія

  4. Синдром Марфана

  5. Гемофілія

28.У вагітної жінки діагностований токсоплазмоз. Відомо, що це може призвести до розвитку потворності у плоду. З чим це може бути пов'язане?

  1. З тератогенним впливом*

  2. З можливим розвитком генеративной мутації

  3. З можливим розвитком аутоімунних реакцій

  4. З запальними процесами в тканинах плоду

  5. З можливим розвитком самотических мутацій

29.У місцевості, ендемічній з тропічної малярії, виявлена велика кількість людей, гетерозиготних за серпасто - клітинною анемією. З дією якого вигляду добіру це може бути пов'язане?

  1. З добором на користь гетерозигот*

  2. З добором проти гетерозигот

  3. З добором на користь гомозигот

  4. З дизруптивним добором

  5. З рушійним добором

30. Каріотип жінки 47 хромосом, в ядрі соматичної клітини виявлені 2 тільця Барра. Спостерігається ендокринна патологія: недостатня функція яєчників з відсутністю фолікул зумовлює неплідність, первинну, частіше вторинну аменорею. Про яке захворювання свідчить даний фенотип:

  1. Синдром трисомія-Х*

  2. Синдром Патау

  3. Синдром Едвардса

  4. Синдром Клайнфельтера

  5. Синдром Шерешевського-Тернера

31.У мешканців Прикарпаття внаслідок дефіциту йоду в харчових продуктах спостерігається ендемічний зоб. Дане захворювання є наслідком:

  1. Модифікаційної мінливості*

  2. Комбінативної мінливості

  3. Хромосомної аберації

  4. Генної мутації

  5. Геномної мутації

32. У пациента произошло успешное приживление сердечно-легочного комплекса. При этом важную роль в тканевой совместимости донора и реципиента сыграл главный комплекс гистосовместимости:

  1. HLA *

  2. MN

  3. Rh

  4. CD

  5. AB0

33.При аналізі родоводу лікар-генетик встановив, що хвороба зустрічається в особин чоловічої і жіночої статей, не в усіх поколіннях і що хворі діти можуть народжуватися в здорових батьків. Який тип успадкування хвороби?

  1. Автосомно-рецесивний*

  2. Автосомно-домінантний

  3. Х-зчеплений домінантний

  4. Х-зчеплений рецесивний

  5. Y-зчеплений

34. У медико-генетичну консультацію звернулася жінка з приводу безплідності. У жінки низький зріст, шия “сфінкса”, низький ріст волосся на потилиці, відсутній Х-статевий хроматин, не розвинуті яєчники. Як називається дана патологія?

  1. Синдром Шерешевського-Тернера*

  2. Синдром Клайнфельтера

  3. Синдром Едварса

  4. Синдром Дауна

  5. Синдром Марфана

35.Інтенсивність пігментації шкіри в людини контролюють кілька неалельних домінантних гени. Який тип взаємодії між цими генами?

  1. Полімерія*

  2. Плейотропія

  3. Епістаз

  4. Кодомінування

  5. Комплементарність

36.Фенілкетонурія успадковується за автосомно-рецесивним типом. В якому шлюбі можуть народитися діти з фенілкетонурією?

  1. Аа х Аа*

  2. АА х АА

  3. АА х Аа

  4. АА х аа

  5. Аа х АА

37.У дитини, яка знаходилася на грудному вигодуванні спостерігаються диспептичні явища, схуднення, з’явилася жовтушність шкіри, збільшення печінки. Лікар призначив замість грудного молока спеціальну дієту, це покращало стан дитини. Яке захворювання можливе у цієї дитини.