- •Медичний профіль – Біологія
- •1.Біологія клітини
- •Рибосоми
- •Мітохондрії
- •Термінатор*
- •Промотор.
- •Оператор.
- •Процесінг
- •Термінатор
- •Лізосоми*
- •Мітохондрії
- •Рибосоми
- •Метафаза*
- •Профаза
- •Анафаза
- •Кон(югація
- •2.Розмноження
- •3.Генетика
- •Фенілкетонурія
- •Синдром Патау
- •Синдром Едвардса
- •Фенілкетонурія
- •4.Паразитологія
- •Амебіаз
- •Токсоплазмоз
- •Лямбліоз
- •Теніарінхоз.
- •Через брудні руки.
- •Опісторхоз.
- •Через брудні руки.
- •Ціп’як карликовий
- •Стьожак широкий
- •Фасціольоз
- •Опісторхоз
- •Парагонімоз
-
Синдром Тея – Сакса*
-
Синдром Едвардса
-
Фенілкетонурія
-
Синдром Марфана
-
Гемофілія
28.У вагітної жінки діагностований токсоплазмоз. Відомо, що це може призвести до розвитку потворності у плоду. З чим це може бути пов'язане?
-
З тератогенним впливом*
-
З можливим розвитком генеративной мутації
-
З можливим розвитком аутоімунних реакцій
-
З запальними процесами в тканинах плоду
-
З можливим розвитком самотических мутацій
29.У місцевості, ендемічній з тропічної малярії, виявлена велика кількість людей, гетерозиготних за серпасто - клітинною анемією. З дією якого вигляду добіру це може бути пов'язане?
-
З добором на користь гетерозигот*
-
З добором проти гетерозигот
-
З добором на користь гомозигот
-
З дизруптивним добором
-
З рушійним добором
30. Каріотип жінки 47 хромосом, в ядрі соматичної клітини виявлені 2 тільця Барра. Спостерігається ендокринна патологія: недостатня функція яєчників з відсутністю фолікул зумовлює неплідність, первинну, частіше вторинну аменорею. Про яке захворювання свідчить даний фенотип:
-
Синдром трисомія-Х*
-
Синдром Патау
-
Синдром Едвардса
-
Синдром Клайнфельтера
-
Синдром Шерешевського-Тернера
31.У мешканців Прикарпаття внаслідок дефіциту йоду в харчових продуктах спостерігається ендемічний зоб. Дане захворювання є наслідком:
-
Модифікаційної мінливості*
-
Комбінативної мінливості
-
Хромосомної аберації
-
Генної мутації
-
Геномної мутації
32. У пациента произошло успешное приживление сердечно-легочного комплекса. При этом важную роль в тканевой совместимости донора и реципиента сыграл главный комплекс гистосовместимости:
-
HLA *
-
MN
-
Rh
-
CD
-
AB0
33.При аналізі родоводу лікар-генетик встановив, що хвороба зустрічається в особин чоловічої і жіночої статей, не в усіх поколіннях і що хворі діти можуть народжуватися в здорових батьків. Який тип успадкування хвороби?
-
Автосомно-рецесивний*
-
Автосомно-домінантний
-
Х-зчеплений домінантний
-
Х-зчеплений рецесивний
-
Y-зчеплений
34. У медико-генетичну консультацію звернулася жінка з приводу безплідності. У жінки низький зріст, шия “сфінкса”, низький ріст волосся на потилиці, відсутній Х-статевий хроматин, не розвинуті яєчники. Як називається дана патологія?
-
Синдром Шерешевського-Тернера*
-
Синдром Клайнфельтера
-
Синдром Едварса
-
Синдром Дауна
-
Синдром Марфана
35.Інтенсивність пігментації шкіри в людини контролюють кілька неалельних домінантних гени. Який тип взаємодії між цими генами?
-
Полімерія*
-
Плейотропія
-
Епістаз
-
Кодомінування
-
Комплементарність
36.Фенілкетонурія успадковується за автосомно-рецесивним типом. В якому шлюбі можуть народитися діти з фенілкетонурією?
-
Аа х Аа*
-
АА х АА
-
АА х Аа
-
АА х аа
-
Аа х АА
37.У дитини, яка знаходилася на грудному вигодуванні спостерігаються диспептичні явища, схуднення, з’явилася жовтушність шкіри, збільшення печінки. Лікар призначив замість грудного молока спеціальну дієту, це покращало стан дитини. Яке захворювання можливе у цієї дитини.