Тестовые задания и эталоны ответов на тестовык задания по теме «патофизиология тромбоцитов и свер­тывания крови»

1. Выберите правильное утверждение (1). Патологические изменения со стороны тромбоцитов называются (4).

А. Тромбоцитозами.

Б. Тромбоцитопениями.

В. Тромбоцитопатиями.

Г. Тромбозами.

Д. Панцитемиями.

Е. Сочетания А, Б, В.

Ж. Все перечисленное верно, кроме В, Г.

З. Верно все, кроме Г, Д.

И. Правильно все, кроме А, Б.

2. Выберите правильное утверждение (1). Причинами патологических тромбоцитозов могут быть следующие факторы (3):

А. Острая кровопотеря.

Б. Опухоль из мегакариоцитарного ростка.

В. Метастаз опухоли в мегакариоцитарный росток.

Г. Эмоциональное перенапряжение.

Д. Верно все, кроме Г.

Е. Все перечисленное верно, кроме А.

Ж. Правильно все, кроме Б.

3. Выберите правильное утверждение (1). Патология свертывания крови может быть связана со следующими фазами гемокоагуляции (5):

А. Образование тромбоцитарного тромбопластина.

Б. Образование плазменного (кровяного) тромбопластина.

В. Образованием тромбина.

Г. Образование фибрина.

Д. Ретракция сгустка и фибринолиз.

Е. Образование фактора контактной коагуляции.

Ж. Все перечисленное верно, кроме А.

З. Верно все, кроме Е.

И. Правильно все, кроме Б.

4. Выберите правильное утверждение (1). К группам причинных факторов, вызывающих тромбоцитопению, относят следующие (3):

А. Физические.

Б. Химические.

В. Биологические.

Г. Психогенные.

Д. Все перечисленное верно, кроме Б.

Е. Верно все, кроме Г.

Ж. Правильно все, кроме А.

5. Выберите правильное утверждение (1). К механическим факторам, вызывающим тромбоцитопению, относят следующие (4):

А. Ионизирующее излучение.

Б. Искусственные клапаны сердца,

В. Протезированные сосуды.

Г. Гемангиомы.

Д. Гиперспленизм.

Е. Спленэктомия.

Ж. Все перечисленное верно, кроме Г, Д.

З. Верно все, кроме А, Е.

И. Правильно все, кроме Б, В.

6. Выберите правильное утверждение (1). К химическим факторам, вызывающим тромбоцитопению, относят следующие (5):

А. Этанол.

Б. Сульфаниламиды.

В. Аскорбиновая кислота.

Г. Уксусная кислота.

Д. Соли золота.

Е. Цитостатики.

Ж. Все перечисленное верно, кроме Б.

З. Верно все, кроме А.

И. Правильно все, кроме В.

7. Выберите правильное утверждение (1). К биологическим факторам, вызывающим тромбоцитопению, относят (5):

А. Антитромбоцитарные антитела.

Б. Цитотоксические лимфоциты к тромбоцитам.

В. Цитолитические факторы опухоли.

Г. Вирусы.

Д. Спленомегалия.

Е. Фактор некроза опухоли.

Ж. Все перечисленное верно, кроме Б.

З. Верно все, кроме Е.

И. Правильно все, кроме А.

8. Выберите правильное утверждение (1). Существуют следующие патогенетические механизмы формирования тромбоцитопений (5):

А. Угнетение тромбоцитопоэза.

Б. Усиленное разрушение тромбоцитов.

В. Повышенное потребление тромбоцитов.

Г. Потеря тромбоцитов при острых кровотечениях.

Д. Гемодилюция.

Е. Гемоконцентрация.

Ж. Все перечисленное верно, кроме Б.

З. Верно все, кроме А.

И. Правильно все, кроме Е.

9. Выберите правильное утверждение (1). Существуют следующие патогенетические механизмы формирования тромбоцитопений (5):

А. Угнетение тромбоцитопоэза.

Б. Повышенное потребление тромбоцитов.

В. Усиленное разрушение тромбоцитов.

Г. Перераспределение тромбоцитов.

Д. Гемодилюция.

Е. Гемоконцентрация.

Ж. Все перечисленное верно, кроме А.

З. Верно все, кроме Е.

И. Правильно все, кроме Б.

10. Выберите правильное утверждение (1). Основные клинико-лабораторные проявления тромбоцитопений заключаются в следующем (4):

А. Снижение числа тромбоцитов ниже 15010⁹/л.

Б. Геморрагический синдром.

В. Морфологические изменения тромбоцитов.

Г. Удлинение времени кровотечения.

Д. Укорочение времени фибринолиза.

Е. Верно все, кроме Д.

Ж. Все перечисленное верно, кроме В.

З. Правильно все, кроме Г.

11. Выберите правильное утверждение (1). Тромбоцитопатии характеризуются следующими признаками (4):

А. Расстройство гемостаза.

Б. Уменьшение числа тромбоцитов.

В. Снижение адгезивной способности тромбоцитов.

Г. Ограничение агрегационной способности тромбоцитов.

Д. Уменьшение коагуляционных свойств тромбоцитов.

Е. Верно все, кроме Б.

Ж. Все перечисленное верно, кроме Д.

З. Правильно все, кроме А.

12. Выберите правильное утверждение (1). К нарушениям свертывания крови, связанным с дефицитом плазменных факторов, относят следующие (3):

А. Гипокоагуляция.

Б. Тромбоз.

В. Эмболия.

Г. Гиперкоагуляция.

Д. ДВС-синдром.

Е. Синдром Клайнфелтера.

Ж. Все перечисленное верно, кроме В, Г, Д.

З. Верно все, кроме А, В, Д.

И. Правильно все, кроме Б, В, Е.

13. Выберите правильное утверждение (1). К механизмам, вызывающим гипокоагуляцию в системном кровотоке, относят следующие:

А. Уменьшение синтеза плазменных факторов свертывания.

Б. Торможение активности плазменных факторов свертывания.

В. Усиленное потребление плазменных факторов свертывания.

Г. Повышение уровня экзогенных и эндогенных антикоагулянтов.

Д. Активация фибринолиза.

Е. Все перечисленное верно.

Ж. Верно все, кроме Г.

З. Правильно только А.

14. Выберите правильное суждение (1). Дефицит каких плазменных факторов свертывания крови, участвующих в первой фазе коагуляции (образование активной протромбиназы), чаще всего ведет к наследственным формам гипокоагуляции (3).

А. Фактор VIII.

Б. Фактор IX.

В. Фактор X.

Г. Фактор XI.

Д. Фактор XII.

Е. Фактор XIII.

Ж. Все перечисленное верно, кроме А, Б, В.

З. Все верно, кроме В, Д, Е.

И. Правильно все, кроме Б, Г, Д.

15. Выберите правильное утверждение (1). К геморрагическим диатезам относят следующие патологические состояния (3):

А. Коагулопатии.

Б. Тромбоцитопатии.

В. ДВС-синдром.

Г. Синдром Чедиака-Хигаши.

Д. Синдром Шерешевского-Тернера.

Е. Все перечисленное верно, кроме Б, В.

Ж. Верно все, кроме Г, Д.

З. Правильное все, кроме А, Д.

16. Выберите правильное утверждение (1). К геморрагическим диатезам относят следующие патологические состояния (4):

А. Тромбоцитопении.

Б. Тромбоцитопатии.

В. Вазопатии.

Г. Болезнь Виллебранда.

Д. Болезнь иммунных комплексов.

Е. Все перечисленное верно, кроме А.

Ж. Верно все, кроме Д.

З. Правильно все, кроме Г.

17. Сгруппируйте по соответствию буквы и цифры. А, Б, В, соответственно, гемофилия А, гемофилия В, гемофилия С. Цифры (1-7) плазменные факторы свертывания крови.

1) Фактор VII.

2) Фактор VIII.

3) Фактор IX.

4) Фактор X.

5) Фактор XI.

6) Фактор XII.

7) Фактор XIII.

18. Выберите правильное утверждение (1). Приобретенные (симптоматические) тромбоцитопатии наблюдаются при следующих заболеваниях (3):

А. Талассемии.

Б. B₁₂- и/или фолиево-дефицитная анемия.

В. Уремия.

Г. Приобретенные пороки сердца.

Д. Гемобластозы.

Е. Верно все, кроме А, Г.

Ж. Правильно все, кроме Б, В.

З. Верно все, кроме А, Д.

19. Выберите правильное утверждение (1). К механизмам, обеспечивающим гиперкоагуляцию, следует отнести:

А. Повышенную способность тромбоцитов к адгезии, агрегации и коагуляции.

Б. Активацию свертывающей системы крови.

В. Снижение фибринолитической активности.

Г. Дефицит в крови антитромбинов.

Д. Все перечисленное верно.

Е. Верно все, кроме Г.

Ж. Правильно все, кроме А.

20. Выберите правильное утверждение (1). Вероятность тромбообразования (тромбофилия) повышается при следующих заболеваниях (4):

А. Ишемическая болезнь сердца.

Б. Атеросклероз.

В. Механическая (подпеченочная) желтуха.

Г. Пневмония.

Д. Сахарный диабет.

Е. Нефриты.

Ж. Все перечисленное верно.

З. Правильно все, кроме В, Г.

И. Верно все, кроме А, В.

21. Выберите правильное утверждение (1). К группам факторов, вызывающих приобретенные тромбоцитопатии, относят (3):

А. Физические.

Б. Химические.

В. Биологические.

Г. Психогенные.

Д. Механические.

Е. Все перечисленное верно.

Ж. Верно все, кроме Г, Д.

З. Правильно все, кроме А, Г.

22. Выберите правильное утверждение (1). К биологическим факторам, вызывающим тромбоцитопатию, относят (4):

А. Дефицит витамина C.

Б. Дефицит витамина B₁₂.

В. Избыток в крови креатинина.

Г. Биологически активные вещества, выделяемые опухолями.

Д. Дефицит витамина A.

Е. Дефицит фибриногена.

Ж. Все перечисленное верно.

З. Верно все, кроме Д, Е.

И. Правильно все, кроме В, Д.

23. Выберите правильное утверждение (1). Среди биологических факторов, вызывающих приобретенную тромбоцитопению, следует назвать:

А. Повышенная концентрация в крови продуктов превращения фибрина и фибриногена.

Б. Повышение содержания в крови нормальных и аномальных белков.

В. Повышение концентрации плазменных прокоагулянтов.

Г. Все перечисленное верно.

Д. Правильно все, кроме А.

Е. Верно все, кроме Б.

24. Выберите правильное утверждение (1). Тромбоцитопатии проявляются расстройствами следующих процессов в кровяных пластинках:

А. Нарушение синтеза тромбоцитарных факторов.

Б. Нарушение накопления в пластинках тромбоцитарных факторов.

В. Нарушение высвобождения из пластинок тромбоцитарных факторов.

Г. Изменения свойств мембран тромбоцитов.

Д. Все перечисленное верно.

Е. Верно все, кроме Д.

Ж. Правильно все, кроме Б.

25. Выберите правильное утверждение (1). Дефицит каких плазменных факторов, участвующих в первой фазе свертывания крови – активации протромбиназы, наиболее часто вызывает гипокоагуляцию (3).

А. Фактор XIII.

Б. Фактор XII.

В. Фактор XI.

Г. Фактор X.

Д. Фактор IX.

Е. Фактор VIII.

Ж. Фактор VII.

З. Факторы V, VI.

И. Все перечисленное верно.

К. Верно все, кроме А, Б, В, Д.

Л. Правильно все, кроме А, Б, Г, Ж.

26. Выберите правильное утверждение (1). При каких патологических процессах, отражающихся на второй фазе свертывания крови, наиболее часто развивается гипокоагуляция.

А. Заболевания печени.

Б. Заболевания почек.

В. Дефицит витамина К.

Г. Образование антител к II и V плазменным факторам коагуляции.

Д. Повышение концентрации компонентов противосвертывающей системы.

Е. Все перечисленное верно.

Ж. Верно все, кроме Д.

З. Правильно все, кроме А.

27. Выберите правильные утверждения. К основным нарушениям гемокоагуляции, связанных с плазменными факторами свертывания крови, относят следующие (2):

А. Гипокоагуляция.

Б. Гиперкоагуляция.

В. Гиперкоагулемии.

Г. Коагулемия потребления.

Д. Дефибриногенация.

28. Выберите правильное утверждение (1). К механизмам гипокоагуляции, связанной с плазменными факторами свертывания крови, следует отнести:

А. Снижение синтеза плазменных факторов свертывания.

Б. Повышение потребления плазменных факторов.

В. Торможение активности плазменных факторов.

Г. Увеличение концентрации антикоагулянтов.

Д. Активация фибринолиза.

Е. Все перечисленное верно.

Ж. Верно все, кроме А, Б.

З. Правильно все, кроме В, Е.

29. Выберите правильное утверждение (1). В каких случаях возможно развитие гипокоагуляции, связанной с нарушениями свертывания крови в третью ее фазу.

А. Дефицит фактора I.

Б. Дефицит фактора XIII.

В. Дефицит фактора IV.

Г. Ускорение фибринолиза.

Д. Все перечисленное верно.

Е. Верно все, кроме В.

Ж. Правильно только Б.

30. Выберите правильное утверждение (1). Патогенез гиперкоагуляции можно связать со следующими механизмами (3):

А. Активация симпатоадреналовой системы.

Б. Гиперкапния.

В. Повышение уровня прокоагулянтов.

Г. Снижение антитромбических свойств сосудистой стенки.

Д. Гидремия.

Е. Все перечисленное верно.

Ж. Верно все, кроме Б, Д.

З. Правильно все, кроме А, Д.

31. Выберите правильное утверждение (1). Патогенез гиперкоагуляции можно связать со следующими механизмами (3):

А. Снижение активности противосвертывающей системы крови.

Б. Увеличение количества тромбоцитов.

В. Ацидоз.

Г. Увеличение адгезивных, агрегационных и коагуляционных свойств тромбоцитов.

Д. Дефицит АДФ.

Е. Все перечисленное верно.

Ж. Верно все, кроме В, Д.

З. Правильно все, кроме Б, Г.

32. Выберите правильное утверждение (1). ДВС-синдром развивается в 4 стадии.

А) Гиперкоагуляция.

Б) Коагулопатия потребления.

В) Дефибриногенация.

Г) Восстановления.

Укажите правильную последовательность первых 3 стадий ДВС-синдрома (3).

1. А, Б, В.

2. Б, В, А.

3. А, В, Б.

4. В, Б, А.

33. Выберите правильное утверждение (1). К основным механизмам тромбообразования в артериях следует отнести (3):

А. Повреждение сосудистой стенки.

Б. Локальный ангиоспазм.

В. Адгезия тромбоцитов к поврежденному участку.

Г. Участие протеина C.

Д. Участие кофактора гепарина 2.

Е. Все перечисленное верно.

Ж. Верно все, кроме Г, Д.

З. Правильно все, кроме Б, Г.

34. Выберите правильное утверждение (1). К основным механизмам тромбообразования в венах следует отнести (3):

А. Агрегация тромбоцитов в очаге повреждения.

Б. Активация свертывающей системы крови.

В. Высвобождение тканевого тромбопластина.

Г. Участие антитромбина III.

Д. Участие протеина S.

Е. Все перечисленное верно.

Ж. Верно все, кроме Б, В.

З. Правильно все, кроме Г, Д.

35. Выберите правильное утверждение. Приобретенные (симптоматические) тромбоцитопатии наблюдаются при следующих заболеваниях:

А. Алиментарном гастрите.

Б. Болезнях эндокринной системы.

В. Болезнях печени.

Г. Острой бактериальной пневмонии.

Д, Лучевой болезни.

Е. Все перечисленное верно, кроме А, Б.

Ж. Верно все, кроме В, Д.

З. Правильно все, кроме А, Г.

36. Выберите правильное утверждение. К основным проявлениям геморрагического синдрома, связанного с патологией тромбоцитов, следует отнести:

А. Пятнисто-петехиальные высыпания.

Б. Гематомный тип кровотечения.

В. Васкулитно-пурпурный тип кровоточивости.

37. Выберите правильное утверждение. К основным проявлениям геморрагического синдрома, связанного с патологией эндотелия сосудистой стенки, следует отнести:

А. Пятнисто-петехиальные высыпания.

Б. Гематомный тип кровотечения.

В. Васкулитно-пурпурный тип кровоточивости.

38. Выберите правильное утверждение. К основным проявлениям геморрагического синдрома, связанного с патологией плазменных факторов свертывания крови, относят:

А. Пятнисто-петехиальные высыпания

Б. Гематомный тип кровотечения

В. Васкулитно-пурпурный тип кровоточивости.

39. Выберите правильное утверждение (1). Синдром диссеминированного внутрисосудистого свертывания крови (ДВС-синдром) развивается при:

А. Острой гипотензии.

Б. Острой гипертензии.

В. Гипоксии.

Г. Гиперкапнии.

Д. Ацидозе.

Е. Верно все, кроме А, Б.

Ж. Правильно все, кроме В, Г.

З. Верно все, кроме Б, Г.

40. Выберите правильное утверждение (1). Для синдрома диссеминированного внутрисосудистого свертывания крови (ДВС-синдром) характерно:

А. Одновременное сосуществование гиперкоагуляции и гипокоагуляции.

Б. Наличие в крови избытка тромбопластина.

В. Тромбоцитопения.

Г. Дефицит X плазменного фактора свертывания крови.

Д. Повреждение эндотелия.

Е. Правильно все, кроме В, Г.

Ж. Верно все, кроме А, Б.

З. Правильно все, кроме Г, Д.

41. Выберите правильное утверждение. Синдром диссеминированного внутрисосудистого свертывания крови (ДВС-синдром) чаще всего встречается при следующих патологических процессах, ведущих к:

А. Активации XII плазменного фактора свертывания крови.

Б. Активации XI плазменного фактора свертывания крови.

В. Активации X плазменного фактора свертывания крови.

42. Выберите правильное утверждение. Синдром диссеминированного внутрисосудистого свертывания крови (ДВС-синдром) чаще всего встречается при следующих патологических процессах, ведущих к:

А. Высвобождению тканевого тромбопластина.

Б. Тромбоцитемии.

В. Тромбоцитопении.

43. Выберите правильные утверждения (3). Повреждение эндотелия, вызывающее развитие синдрома диссеминированного внутрисосудистого свертывания крови (ДВС-синдром), возможно при следующих патологических процессах:

А. Септические состояния, вызванные грамотрицательной микрофлорой.

Б. Шок.

В. Хроническая сердечная недостаточность.

Г. Тромбоз легочной артерии.

44. Выберите правильные утверждения (3). Высвобождение тканевого тромбопластина, ведущее к развитию синдрома диссеминированного внутрисосудистого свертывания крови (ДВС-синдром), чаще всего возникает при:

А. Обширных ожогах.

Б. Тромбоцитопении.

В. Опухолевом росте.

Г. Патологии беременности и родов.

45. Выберите правильные утверждения (3). Высвобождение тканевого тромбопластина, ведущее к развитию синдрома диссеминированного внутрисосудистого свертывания крови (ДВС-синдром), чаще всего возникает при:

А. Гипогаммаглобулинемии.

Б. Инфаркте миокарда.

В. Черепно-мозговой травме.

Г. Хирургических операциях.

46. Выберите правильные утверждения (3). Прямая активация плазменного фактора Стюарта-Прауэра (X плазменный фактор свертывания крови), ведущая к развитию синдрома диссеминированного внутрисосудистого свертывания крови (ДВС-синдром), возникает при:

А. Остром панкреатите.

Б. Болезнях печени.

В. Гипоосмолярной гипогидратации.

Г. Укусах ядовитых насекомых и пресмыкающихся.

47. Выберите правильные утверждения (3). Синдром диссеминированного внутрисосудистого свертывания крови (ДВС-синдром) может развиваться при.

А. Хронической интерстициальной пневмонии:

Б. Переливаниях крови.

В. Анафилаксии.

Г. Язвенно-некротическом энтероколите.

ЭТАЛОННЫ ОТВЕТОВ

1. З 4

2. Д 3

3. З 5

4. Е 3

5. З 4

6. З 5

7. З 5

8. И 5

9. З 5

10. Е 4

11. Е 4

12. И 3

13. Е 5

14. З 3

15. Ж 3

16. Ж 4

17. А2,Б3,В5 3

18. Е 3

19. Д 4

20. З 4

21. Ж 3

22. З 4

23. Г 3

24. Д 4

25. Л 3

26. Е 5

27. А, Б 2

28. Е 5

29. Д 4

30. Ж 3

31. Ж 3

32. 1 3

33. Ж 3

34. З 3

35. З 3

36. А 1

37. В 1

38. Б 1

39. З 3

40. Е 3

41. В 1

42. А 1

43. А, Б, Г 3

44. А, В, Г 3

45. Б, В, Г 3

46. А, Б, Г 3

47. Б, В, Г 3

Таблица 10

Перечень наиболее известных в настоящее время цитокинов

Цитокины	Продуценты	Мишени	Биологические эффекты цитокинов
1	2	3	4
Интерлейкин-1, интер- Лейкин-1 (ИЛ-1, ИЛ-1)	Т- и B-лимфоциты, NK-клетки, макрофаги, эндотелиоциты, фибробласты и Другие	Т-хелперы, В-лимфоциты, -NK-клетки, эндотелиоциты, нейтрофилы, макрофаги	Активируют Т-хелперы, В-лимфоциты, NK- клетки, эндотелиальные клетки, фибробласты; активируют и усиливают пролиферацию В-лимфоцитов, фибробластов, миоцитов гладкой мускулатуры, кератиноцитов, эндотелиоцитов, остеокластов, гепатоцитов, клеток костного мозга; активируют воспаление, лихорадку, прокоагуляцию, усиливают продукцию ИЛ-6, ИЛ-8, ФНО-
Интерлейкин-2 (ИЛ-2)	Т-хелперы (Th1), NК-клетки	Лимфоциты: хелперы, цитотоксические и NK- клетки	Усиливает вызванную антигеном пролиферацию Т-хелперов, Т-цитотоксических лимфоцитов и В-лимфоцитов; активирует вследствие выделения лимфокинов киллерными клетками NK-клетки; повышает продукцию -интерферона и ИЛ-4; подавляет выработку ФНО- и ИН-1
Интерлейкин-3 (ИЛ-3)	Т-хелперы, NK-клетки, активированные тучные клетки	Клетки миелоидного ростка костного мозга	Стимулирует пролиферацию и дифференциацию Т-хелперов и NK-клеток; усиливает секрецию тучными клетками серотонина и ростового фактора
Интерлейкин-4 (ИЛ-4)	Т-хелперы (Th2), тучные клетки	Т- и В-лимфоциты, макрофаги, тучные клетки, эндотелиоциты	Усиливает пролиферацию и дифференциацию В-лимфоцитов через активированные антигеном клетки; усиливает пролиферацию Т-лимфоцитов, особенно активность Т-цитотоксических лимфоцитов; повышает экспрессию на макрофагах MHC- I и II классов; стимулирует презентацию антигена макрофагами; усиливает фагоцитоз макрофагов и нейтрофилов; повышает адгезивность эндотелиоцитов для лимфоцитов, но снижает адгезивность для нейтрофилов; усиливает рост тучных клеток; снижает продукцию ИЛ-1, ИЛ-6, ИЛ-8, ИЛ-10, ФНО-
Интерлейкин-5 (ИЛ-5)	Т-хелперы (Th2)	В-лимфоциты, эозинофилы, базофилы	Повышает пролиферацию и дифференциацию В-лимфоцитов и эозинофилов; стимулирует выработку IgE совместно с ИЛ-4; усиливает продукцию рецепторов к ИЛ-2 у Т-лимфоцитов; выступает как синергист ИЛ-1 в созревании Т-цитотоксических лимфоцитов
Интерлейкин-6 (ИЛ-6)	Т-хелперы (Th2), В-лимфоциты, макрофаги, фибробласты, эндотелиоциты	Т- и В-лимфоциты, клетки миелоидного ростка костного мозга	Повышает степень дифференциации клеток внутри плазмы; усиливает пролиферацию и дифференциацию Т-лимфоцитов; стимулирует дифференциацию гранулоцитарно-моноцитарных стволовых клеток; повышает цитотоксическую активность макрофагов; стимулирует процессы воспаления и лихорадки
Интерлейкин-7 (ИЛ-7)	Стволовые клетки костного мозга	Лимфоидные стволовые клетки, Т-лимфоциты	Стимулирует дифференцировку стволовых лимфоидных клеток в предшественники Т-лим-фоцитов и продукцию рецепторов для ИЛ-1 и ИЛ-2 Т-лимфоцитами; усиливает пролиферации ранних Т-лимфоцитов
Интерлейкин-8 (ИЛ-8)	Макрофаги, эндотелиоциты, другие клетки	Т-лимфоциты, PMN	Повышает хемотаксическую активность для нейтрофилов и Т-лимфоцитов; усиливает активность нейтрофилов и повышает их адгезивные свойства по отношению к эндотелию
Интерлейкин-9 (ИЛ-9)	Т-хелперы (Th2)	Т-хелперы, тучные клетки	Стимулирует пролиферацию Т-лимфоцитов в отсутствии антигена; повышает пролиферацию тучных клеток
Интерлейкин-10 (ИЛ-10)	Т-хелперы (Th2) и В-лимфоциты	Т-хелперы (Th1), Т-цитотоксиче- ские лимфоциты, анти- ген презентирующие клетки	Тормозит продукцию цитокинов; стимулирует дифференцировку Т-цитотоксических лимфоцитов (в кооперации с ИЛ-2)
Интерлейкин-11 (ИЛ-11)	Фибробласты эмбриона легкого человека, стромальные клетки костного мозга	Преколониеобразующие единицы гранулоцитарно-моноцитарно-мегакариоци-тарно-эритроцитарного ростков (пре-КОЕ-ГММЭ)	Совместно с ИЛ-1, ИЛ-3, ИЛ-6, фактором стволовой клетки, эритропоэтином усиливает пролиферацию пре-КОЕ-ГММЭ, колониеобразующих единиц гранулоцитарно-моноцитарного ростков (КОЕ-ГМ), бурстообразующих единиц эритроцитов (БОЕ-Э) и бурстообразующих единиц мегакариоцитов (БОЕ-Мег.). Усиливает мегакариоцитопоэз.
Интерлейкин-12 (ИЛ-!2)	В-лимфобласты человека	Т-лимфоциты, NK-клетки	Стимулирует пролиферацию Т-клеток независимо от ИЛ-2; индуцирует формирование -интерферона Т-лимфоцитами и NK-клетками;
Фактор некроза опухоли- (ФНО-)	Макрофаги и другие клетки	Опухолевые клетки, эндотелиоциты	Формирует цититотоксичность к опухолевым клеткам; стимулирует продукцию цитокинов многими типами клеток, развитие сосудистого шока; повышают адгезивные свойства у эндотелиальных клеток, прокоагулянтную активности и сократимость; усиливают продукцию -интерферона, ИЛ-6 и ИЛ-8
Фактор некроза опухоли- (ФНО-, лимфотоксин)	Т-хелперы (Th1) и Т-цитотоксические клетки	Опухоли, макрофаги, В-лимфоциты	Формирует цитотоксичность по отношению к опухолевым клеткам; стимулирует фагоцитоз нейтрофилами и макрофагами; стимулирует дифференциацию макрофагов на заключительных ее этапах; усиливает цитотоксичность макрофага; стимулирует пролиферацию В-лимфоцитов
-Интерферон (ИНФ-)	Т-хелперы, Т-цитотоксические лимфоциты, NK-клетки	Т-цитотоксические лимфоциты, Т-хелперы, NK-клетки, макрофаги, опухолевые клетки	Усиливает активность модуляторов для продукции IgG2a- класса с одновременной блокадой для синтеза IgE- и IgG1-классов; угнетает синтеза ИЛ-4; подавляет пролиферацию опухолевых клеток; способствует усиленной экспрессии антигенов I и II класса главного комплекса гистосовместимости; стимулирует дифференцировку Т-цитотоксических лимфоцитов; угнетает синтез ИЛ-1; усиливает активность ФНО
-Интерферон (ИНФ-)	Т- и В-лимфоциты, макрофаги	Т-цитотоксические лимфоциты, В-лимфоциты, NK-клетки, клетки опухоли	Подавляет рост опухоли; усиливает экспрессию антигенов опухоли; угнетает пролиферацию В-лимфоцитов; повышает активность Т-цитотоксических лимфоцитов, NK-клеток и макрофагов; угнетает синтез ИЛ-8
-Интерферон (ИНФ-)	Фибробласты	NK-клетки	Обеспечивает противовирусную активность; повышает активность NK-клеток; усиливает синтез ИЛ-6; угнетает синтез ИЛ-8
Колониестимулирующий фактор моноцитарный (КСФ-М)	Эндотелиоциты, моноциты, макрофаги, ней-трофилы, фибробласты	Колониеобразующие единицы макрофагов (КОЕ-М)	Стимулирует лейкопоэз в отношении КОЕ-М. Активирует функции моноцитов, макрофагов. Стимулирует продукцию ИЛ-1, ИЛ-3, фактора некроза опухоли (ФНО), колониестимулирующих факторов гранулоцитов-моноцитов (КСФ-ГМ), гранулоцитов (КСФ-Г) макрофагами, Т-лимфоцитами и эндотелиоцитами.
Колониестимулирующий фактор грану-лоцитарно-моноцитарного ряда (КСФ-ГМ, КСФ-)	Т-лимфоциты, моноциты, макрофаги, фибробласты, эндотелиоциты	Колониеобразующие единицы гранулоцитарного и моноцитарного рядов (КОЕ-ГМ), бурстообразующие единицы эритро­цитов (БОЕ-Э), колониеобра­зующие единицы мегакариоцитов (КОЕ-Мег.)	Активирует функции зрелых нейтрофилов, эозинофилов, базофилов, макрофагов, клеток Лангерганса; уменьшает содержание холестерина в плазме крови.
Колониестимулирующий фактор мега-кариоцитарный (КСФ-Мег.)	Обнаружен в плазме крови и моче человека	Колониеобразующие единицы мегакариоцитов (КОЕ-Мег.), бурстообразующие единицы мегакариоцитов (БОЕ-Мег.)	Стимуляция мегакариоцитопоэза и тробоцитопоэза
Фактор стволовой клетки (kit-лиганд, фактор рос- ста тучных клеток, стальной фактор, SCF)	Фибробласты, стромальные клетки костного мозга, клетки печени	Пре-колониеобразующие единицы гра-нулоцитарно-моноцитарно-мегакариоцитарно-эритроцитарного ростков (пре-КОЕ-ГММЭ)	Совместно с ИЛ-1, ИЛ-3 стимулирует рост пре-колониеобразующих единиц-грануло-цитарно-моноцитарно-мегакариоцитарно-эритроцитарного ростков (пре-КОЕ-ГММЭ); является синергистом ИЛ-1, ИЛ-3, ИЛ-6, ИЛ-7, колониестимулирующим фактором гранулоцитарно-моноцитарных клеток (КСФ-ГМ), колониестимулирующим фактором гранулоцитов (КСФ-Г), эритропоэтина. Стимулирует рост миелоидных, эритроидных колониеобразующих единиц, тучных клеток.
Эритропоэтин	Перитубулярные клетки почек, макрофаги печени и костного мозга	Колониеобразующие единицы эритроцитов (КОЕ-Э), бурстообразующие еди­ницы эритроцитов (БОЕ-Э), проэритро-бласты, эритробласты, ретикулоциты.	Пролиферация и дифференцировка КОЕ-Э и БОЕ-Э, проэритробластов, эритробластов, созревание ретикулоцитов. Уменьшает апоптоз КОЕ-Э и эритробластов.
Тромбоцитопоэтин	Обнаружен в плазме крови человека	Созревающие клетки мегакариоцитарного ростка	Регулирует немитотическую фазу созревания мегакариоцитов
Трансформи­рующий ростовой фактор- (-ТРФ)	Лимфоциты, макрофаги, тромбоциты	Макрофаги, В-лимфоциты, фибробласты	Является хемотаксическим фактором для макрофагов; усиливает синтеза ИЛ-1; стимулирует продукцию IgA; ускоряет заживления ран; угнетает активность ИЛ-2, ФНО, синтез ИЛ-4