У кіслым асяроддзі ацэталі падвяргаюцца гідролізу, у шчолачным – устойлівыя. Таму ўтварэнне ацэталей – метад абароны карбанільнай групы.
3) Рэакцыі AN з
гідрасульфітам натрыя.
Утварэнне гідрасульфітных выторных (α-гідроксі- сульфанатаў натрыя). Якасная рэакцыя на альдэгіды і метылкетоны- асадак белага колеру.
Ñ2H5 |
C |
O |
O |
S |
ONa |
|
H |
|
|||||
|
|
|
|
OH |
|
|
|
|
|
|
OH O |
H2O |
|
|
|
C H |
C S ONa |
|||
|
|
2 |
5 |
|
O |
|
|
|
|
|
H |
|
|
|
|
г драсульф ³тн ае |
|
|||
|
|
³ |
|
|
|
|
âû òâî ðí àå ï ðàï àí àëÿ
4) Рэакцыя з HCN. Прыводзіць да ўтварэння гідроксінітрылаў і дазваляе павялічыць вугляродны ланцуг на адзін атам:
CH3
С
O
HC
N
HO
CH3-CH2 |
|
CH3 |
OH |
||
|
|
CH3-CH2 |
C C |
|
N |
|
|
||||
|
|
||||
|
|
||||
|
|
||||
|
|
|
|||
|
|
|
|||
|
|
|
|||
|
|
|
|||
|
|
|
|||
|
|
|
|||
|
î êñ³í ³òðû ë |
||||
5) Рэакцыі з магнійарганічнымі злучэннямі.
|
O |
|
OMgBr H O |
H С |
|
CH3 MgBr |
2 |
H |
H C CH3 |
||
|
|
H |
|
|
|
|
|
|
|
CH3-CH2-OH + |
Mg(OH)Br |
|
першасны спірт |
|
|
|
|
|
O CH3-CH2 |
|
MgBr |
CH3 |
OMgBr |
||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
||||||||||||
CH3 С |
|
C |
|
CH2-CH3 |
|||||||||||||||
H |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||||||||
|
|
|
|
OH |
|
|
|
|
H |
||||||||||
H2O |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||||||
CH3 |
|
|
|
|
|
CH2-CH3 |
|
|
|
Mg(OH)Br |
|||||||||
CH |
|
|
|
|
|||||||||||||||
|
|
||||||||||||||||||
|
|
|
|||||||||||||||||
|
|
|
|
|
|
||||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
||||||||||||
|
другасны спірт |
|
|
|
|
|
|
|
|
||||||||||
R
R1 C R2 
R
MgBr 
R1 C R2 
O |
OMgBr |
|
R
H2O 
R1 C R2 Mg(OH)Br
OH троесны спірт
2. Рэакцыі замяшчэння кіслароду
групы С=О на азот N-
змяшчальнымі
нуклеафіламі.
Нуклеафілы:
àì ³ÿê |
NH3 |
àì ³í û |
R NH2 |
ã³äðàç³í |
NH2NH2 |
ô åí ³ëã³äðàç³í û |
NH2 NH Ph |
г³дракс³лам ³н |
NH2 OH |