5. Піроліз салей карбонавых кіслот (Ca, Ba)
O O |
|
|
|
o |
O |
|
R-C |
C |
|
R1 |
300 C R |
|
C R1 |
|
|
|||||
|
|
|||||
O-Ca -O |
|
|
- CaCO3 |
|
||
6. Гідратацыя алкінаў (гл. хімічныя ўласцівасці
алкінаў, рэакцыя Кучарава).
7. Оксасінтэз алкенаў
H C |
CH + C=O |
+ H2 |
Co |
||||||
to, p |
|||||||||
2 |
2 |
|
|
|
|
||||
|
|
|
|
|
|
|
O |
|
|
|
|
|
CH |
CH |
|
|
C |
|
|
|
|
|
|
|
|||||
|
|
|
|
|
|||||
|
|
|
|
|
|
||||
|
|
|
|
|
|
||||
|
|
3 |
2 |
|
H |
|
|||
|
|
|
|
|
|
|
|
||
Гамолагі этылена даюць сумесь альдегідаў з нармальным і разгалінаваным ланцугом:
CH3 |
|
HC CH2+ C=O + H2 |
Co |
|
|
|||||
|
to, p |
|
|
|||||||
|
|
|
||||||||
|
|
|
||||||||
|
|
|
|
O |
|
|
|
|
|
O |
CH3 |
|
CH2CH2C + CH3 |
|
CH |
|
C |
H |
|||
|
|
|||||||||
|
|
|
|
|||||||
|
|
|
|
H |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
CH3 |
|
|||||
|
|
|
|
|
|
|
||||
Фізiчныя ўласцівасці
Фармальдэгід – газ. Ацэтальдэгід, ацэтон - вадкасці,
растваральныя ў вадзе, за кошт утварэння з ёй вадародных сувязяў.
З павелічэннем даўжыні ланцуга растваральнсць зніжаецца, араматычныя кетоны і альдэгіды дрэнна ці не растваральныя ў вадзе.
Альдэгіды і кетоны маюць больш нізкія Ткіп за спірты і кіслоты, бо не ўтвараюць
вадародных сувязяў.
Хімічныя ўласцівасці. Электроная формула карбанільнай групы:
|
|
|
|
||
120o |
||
C |
O |
1) Рэакцыі з Н2О.
CH3 |
С |
|
HOH |
CH3-CH2 |
O |
1 |
|
|
|
CH3 |
|
бутан о н |
|
||
|
|
|
CH3-CH2 C OH |
|
|
|
OH |
|
|
|
ãåì -äû î ë |
|
|
|
бутан о н а |
2). Рэакцыі са спіртамі:
O
ÑH3 Ñ
H
C2H5OH |
OH
CH3 HC OC2H5
1-ýòî ê ñ³ýòàí î ë (п а¢ацэталь)
Паўацэталі не вылучаюцца з-за іх неўстойлівасці, далей ператвараюцца ў ацэталі ў рэакцыі з другой малекулай спірту:
OH |
C2H5OH/ H |
|
CH3 C OC2H5 |
||
|
H
OC2H5
CH3 C OC2H5 
H2O
H
1,1-ды это кс³этан (ацэталь)