Коротко

Ну что же, подведём промежуточные итоги:

1. Мы синтезировали нужный нам ген;

2. Вставили его в подходящий плазмидный вектор;

3. Выбрали подходящий штамм-продуцент и произвели его трансформацию;

4. Получили культуру клонов;

5. Наконец, мы перенесли часть этих клонов в большой объём питательной среды с целью получить нужный нам белок в большом объёме.

Следующий шаг: выделить белок из полученной биомассы в настолько чистом виде, насколько это вообще возможно.я