Таблица 15.8.
Интервалы оптимальных параметров агрохимических свойств почв Беларуси
|
Почвы |
pH (KCl) |
|
мг/кг почвы |
|
Гумус, % |
|
P2O5 |
K2O |
MgO |
|||
|
|
|
|
|||
1. |
Глинистые и |
6,0–6,7 |
250–300 |
200–300 |
150–300 |
2,5–3,0 |
суглинистые |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
2. |
Супесчаные |
5,5–6,2 |
200–250 |
170–250 |
120–150 |
2,0–2,5 |
3. |
Песчаные |
5,5–5,8 |
150–200 |
100–150 |
80–100 |
1,8–2,2 |
4. |
Торфяно-болотные |
5,0–5,3 |
700–1000 |
600–800 |
450–900 |
– |
5. |
Минеральные почвы |
5,8–6,2 |
120–200 |
150–200 |
90–120 |
3,5–4,0 |
сенокосов и пастбищ |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Если фактический показатель больше оптимального, то условно показатель от этого свойства принимается равным 1. После определения относительных ин- дексов всех показателей рассчитывается индекс окультуренности (Иок) как сред- нее арифметическое относительных индексов: Иок = (ИрН + ИР2О5 + ИК2О + Игум). Индекс окультуренности почв может изменяться в большом диапазоне – от 0,2 до 1. Этот показатель удобен в расчетах и позволяет объективно сравнивать степень окультуренности почв.
Кадастровая оценка почв в баллах может понижаться до 50 % при изменении индекса окультуренности почв от 1 до 0,2, для чего используются эксперимен- тально установленные понижающие коэффициенты.
По степени окультуренности почвы принято делить на четыре группы: с очень низкой степенью окультуренности (Иок менее 0,40); низкой (0,41–0,60); среднеокультуренные (0,61–0,8) и высокоокультуренные (0,81–1,00) почвы.
Ведущая роль в повышении плодородия почв принадлежит удобрениям и мелиорантам. Благодаря органическим и минеральным удобрениям в 1986–1990 гг. в Беларуси формировалось 50–60 % урожая сельскохозяйственных культур на пашне и 40 % на луговых угодьях. За 35 лет (1965–2000) интенсивной химизации
земледелия уровень потенциального плодородия пахотных почв повысился в два раза, а продуктивность севооборотов в 2,9 раза, произошло заметное выравнива- ние почв по уровню плодородия, окупаемость 1 кг удобрений (NPK) повысилась с 3,2 до 6–7 к. ед. Большое значение имела также организация квалифицированного агрохимического обслуживания.
С учетом особенности периода перехода к рыночной экономике, дефицита энергетических ресурсов, непростой экологической ситуации в республике, ос- ложненной радиоактивным загрязнением почв, современные положения концеп- ции повышения плодородия почв основаны на расширенном возврате органиче- ского вещества, макро- и микроэлементов на полях, где их содержание ниже оп- тимального уровня; поддержании уровня плодородия почв с оптимальными свой- ствами; ограничении применения удобрений на полях с избыточным содержанием элементов питания растений. Система удобрений устанавливает дозы удобрений
с учетом комплекса свойств почв, биологических особенностей возделываемой культуры и предшественников, исходя из получения не максимальной, а рацио- нальной, экологически и экономически обоснованной урожайности, которая обычно находится на уровне 90–95 % от максимально возможной. Параметры плодородия регулируются на основе автоматизированной системы управления,
включающей банк данных земельных ресурсов по результатам периодических почвенно-геоботанических (через 15 лет) и агрохимических (через 4–5 лет) обсле- дований сельскохозяйственных угодий, комплекса производственных задач по земельному кадастру и применению средств химизации, контурно-экологическим севооборотам и др.
Планомерное окультуривание и оптимизация свойств почв имеет большое природоохранное значение и особую экологическую значимость для Беларуси. Так, полный комплекс окультуривания почв (регулирование водного режима и минерального питания, удобрение) позволяет снизить загрязнение продукции ра- дионуклидами до 10 раз.
16.ОКИСЛИТЕЛЬНО-ВОССТАНОВИТЕЛЬНЫЕ РЕАКЦИИ
ИПРОЦЕССЫ В ПОЧВАХ.
16.1.Окислительно-восстановительный потенциал в почвах.
Вформировании химических свойств почв окислительно- восстановительные процессы занимают одно из ведущих мест. Важнейшими фак- торами, определяющими окислительно-восстановительное состояние почвенных горизонтов, является кислород почвенного воздуха и почвенных растворов, окис- ные и закисные соединения железа, марганца, азота, серы, органическое вещест- во, микроорганизмы.
Реакции окисления и восстановления всегда протекают одновременно. Окисление одного вещества, участвующего в реакции, сопровождается восста- новлением другого вещества. При этом взаимодействуют две сопряженные окис- лительно-восстановительные системы. Это взаимодействие описывается уравне- нием:
Ox1 + Red2 Ox2 + Red1 ,
где Ox1 и Red1 представляют одну окислительно-восстановительную систему, а Ox2 и Red2 – другую систему.
Под окислительно-восстановительными процессами понимается процес-
сы, в которые в качестве возможной стадии входит переход электронов от одной частицы вещества к другой. Окисление является реакцией, при которой происхо-
дит присоединение кислорода к веществу или потеря веществом водорода или электронов.
Восстановление – это потеря веществом кислорода, присоединение к ве- ществу водорода или электронов.
Способность почвы вступать в окислительно-восстановительные реакции измеряется с помощью окислительно-восстановительного потенциала (ОВП). Эта реакция описывается уравнением:
OX + ne Red,
где Ox – окислительная форма вещества, Red – восстановительная форма, п –
число участвующих в реакции электронов е -.
Потенциал системы, в которой активность окислителя и восстановителя одинако- ва и равна 1, называется нормальным потенциалом окислительно- восстановительной системы.
Окислительно-восстановительный потенциал по отношению к водороду называют Eh. Эта величина зависит от концентрации и соотношения окислителей и восста- новителей, образующихся в процессе почвообразования. Благодаря существова- нию в почвенных горизонтах определенных окислительно-восстановительных систем, можно определить разность потенциалов (Eh) при помощи пары электро- дов, погруженных в почву. Он описывается следующей формулой:
Eh = E0 + 59log [[OX ]],
Red
где Е0 – нормальный потенциал, Ох – концентрация окислителя, Red – концен- трация восстановителя. Выражается этот показатель в милливольтах.
Величины Eh в различных типах почв и почвенных горизонтах изменяются в пределах 100-800 мв, иногда имеет и отрицательные значения. Величина Eh существенно зависят от кислотно-щелочных условий среды, растительности и микроорганизмов.
В почвенных условиях значительная часть участвующих в окислительно- восстановительных реакциях компонентов представлена твердыми фазами. В ре-
акциях с участием твердых фаз почва будет проявлять высокую буферность до тех пор, пока эти компоненты не прореагируют. Буферность – это способность почвы противостоять изменению ОВП при любых внешних воздействиях. Это понятие характеризует устойчивость окислительно-восстановительных систем
почвы в природных динамических условиях и ее можно назвать динамической буферностью. В природной обстановке с малыми скоростями реагируют гумусо- вые вещества, минералы гидроокислов железа.
16.2. Потенциалопределяющие системы в почвах.
Почвы содержат большой набор окислительно-восстановительных систем:
Fe3+ – Fe2+, Mn2+ – Mn3+ – Mn4+, Cu+ – Cu2+, Co2+ – Co3+, NO3‾ – NO2‾ – NН3‾, , S6‾ – S2‾.
Различают обратимые и необратимые окислительно-восстановительные системы. Обратимыми являются такие системы, которые в процессе изменения окислительно-восстановительного режима не меняют суммарный запас компо- нентов. Необратимые системы в процессе изменения окислительно- восстановительного режима утрачивают часть веществ. Эти вещества переходят в газообразное состояние или выпадают в осадок. Как правило, в почвах преобла- дают необратимые системы.
К обратимым окислительно-восстановительные системам относятся:
Система Fe3+ Fe2+. Эта система занимает особое место среди обратимых
систем. Она чутко реагирует на малейшие изменения окислительно- восстановительной обстановки. Растворимость и подвижность соединений двух- валентного железа тем больше, чем ниже рН и ОВП. Растворимость соединений трехвалентного железа крайне низкая. Ионы окисного железа могут появляться в почвенных растворах только при рН меньше 3. Однако на растворимость соеди- нений железа влияют не столько кислотно-щелочными, сколько окислительно- восстановительными условиями. При Eh 860 мв 99% ионов железа находится в окисной форме, при Eh 640 мв 99% представлено закисными формами. Увеличе- ние Eh почвы на 5-6 мв уменьшает концентрацию ионов железа примерно в 2 раза.
Миграция соединений железа возможна главным образом в форме соедине-
ний двухвалентного железа в условиях повышенной кислотности и пониженного
Eh.
Система Mn2+ Mn4+. Данная система является крайне чуткой к изменению
ОВП. Соединения четырехвалентного марганца нерастворимы в условиях, харак- терных для почвенных горизонтов. Обменный марганец представлен двухвалент- ным катионом. Концентрация ионов двухвалентного марганца при повышении кислотности и понижении Eh возрастает в десятки тысяч раз. Возрастание Eh до 500-600 мв вызывает быстрый переход двухвалентного марганца в четырехва- лентный и его уменьшение в растворе практически до следов. Изменение Eh на 5- 6 мв приводит к увеличению растворимости марганца в 2 раза.
Миграция соединений марганца в ходе почвообразовательных процессов в вертикальном и горизонтальном направлениях сходна с миграцией соединений железа.
Миграция и аккумуляция соединений железа и марганца происходит при почвообразовании одновременно. Однако их соотношение в растворах и осадках в зависимости от рН и ОВП сильно меняется. В нейтральной и слабокислой среде при низком значении Eh в растворах преобладает марганец, в осадках – железо. В
кислой среде при высоком Eh железо удерживается в растворе, марганец выпада- ет в осадок.
К необратимым окислительно-восстановительным системам относятся: Система NO3 → NO2 → NО → N. Процессы нитрификации и денитрифи-
кации, протекающие под воздействием микроорганизмов, регулируются усло- виями Eh и концентрацией водородного иона. Процесс нитрификации и накопле- ния нитратов происходит в условиях окислительного режима и при высоких Eh 400-500 мв. Увлажнение почвы снижает Eh и способствует развитию процессов денитрификации. Снижение Eh до 340 мв вызывает переход нитратов в нитриты,
дальнейшее снижение приводит к образованию газообразных окислов азота и их исчезновение из почвы.
Система сульфаты сульфиды. Данная окислительно-восстановительная
система играет большую роль во всех почвах, где присутствуют сернокислые со- ли. При участии микроорганизмов система сульфаты – сульфиды в присутствии органического вещества и недостатке кислорода сдвигается в сторону сульфидов. Происходит процесс восстановления сульфатов до сернистых металлов:
−
Na2 SO4 + 2C → Na2S + 2CO2 ,
Под действием присутствующей в почве углекислоты сернистые металлы легко разлагаются и образуют бикарбонаты и карбонаты щелочных и щелочно- земельных металлов. При этом происходит процесс восстановления сульфатов:
−
Na2 S + H2CO3 → Na2CO3 + H2 S,
Образующийся сероводород уходит в атмосферу. При этом развивается процесс десульфирования или десульфации почвенного раствора. Сернокислые соли постепенно исчезают, хлористые соли остаются в неизменном состоянии. В результате процессов десульфирования хлоридно-сульфатные растворы превра- щаются в хлоридные или карбонатно-хлоридные.
Однако в почвенном растворе содержание элементов с переменной валент- ностью достаточно мало. Поэтому почвенный раствор обладает невысокими ОВ- емкостью и буферностью, а величина Eh неустойчива.
Более существенное влияние на ОВ-процессы в почвах оказывает раство- ренный в почвенном растворе кислород, почвенная микрофлора и вода.
Почти все почвенные реакции происходят в водной среде, а сама вода мо- жет выступать и в качестве окислителя, и в качестве восстановителя. Именно это свойство воды определяет пограничные уровни проявления окислительно- восстановительных реакций. Предел окислительных условий – это окисление во- ды до молекулярного кислорода. Оно описывается уравнением:
2H2O − 4e− O2 (газ− ) + 4H +
Нижняя граница устойчивости воды обусловлена реакцией восстановления до водородного иона:
2H2O − 2e− H2 (газ− ) + 2OH −
При рН 7 устойчивость воды определяется интервалом величин ОВП от +0,8 до – 0,3 В. Он характерен для природных почв. Значения выше + 0,8 и ниже - 0,3 могут быть созданы только искусственно при внесении больших доз окисли- телей или восстановителей. Вода в почвах служит ОВ-буфером с очень большой емкостью, ограничивающим диапазон встречающихся в почвах окислительно- восстановительных потенциалов.
16.3. Типы окислительных режимов почв.
Классификация окислительно-восстановительных режимов основывается на учете уровней ОВП, при которых происходит качественное изменение ОВ- процессов, происходящих в почвах.
Все почвы можно разделить на две большие группы: 1) почвы с преоблада- нием окислительных условий и 2) почвы с преобладанием восстановительных ус- ловий. Первая группа включает автоморфные и почвы со слабо выраженными гидроморфными признаками. Вторая группа включает переувлажненные почвы, в частности, пойменные и болотные.
Однако для решения практических задач требуется более подробная клас- сификация почв. В разное время было предложено несколько градаций развития окислительных и восстановительных процессов, но общепринятой классификации до сих пор не разработано (табл.16.1.). Многие авторы считают, что типизация ОВ-режимов и состояний почв должна происходить путем деления на более мел- кие интервалы обычно встречающегося диапазона от –200 до +700 мВ.
Таблица 16.1.
Градации окислительно-восстановительных процессов в почвах.
Характер процессов |
Н.К.Хитрян |
У.Х.Патрик |
|
ОВП, мВ |
|
Восстановительные |
|
|
Интенсивно-восстановительные |
< +200 |
- 300 – -100 |
Восстановительные |
|
- 100 – +150 |
Умеренно-восстановительные |
200 – 300 |
+150 – +450 |
Слабовосстановительные |
300 – 400 |
|
Окислительные |
|
|
Слабоокислительные |
400 – 500 |
|
Умеренно-окислительные |
500 – 600 |
+450 – +700 |
Интенсивно окислительные |
> 600 |
|
Несколько иной подход использовал А.И.Перельман. Он предложил учиты- вать не только уровни потенциалов, но и наличие сероводорода. Он выделил
окислительную, восстановительную без сероводорода (глеевую) и восстано-
вительную сероводородную обстановки. Окислительная обстановка характеризу- ется присутствием свободного кислорода и других сильных окислителей. При этом величины Eh щелочных почв находятся в пределах +150 – +600–700 мВ, кислых – +400 – +500 мВ. При восстановительной глеевой обстановке кислород и сероводород в воде отсутствуют, Eh в щелочной среде ниже +150 мВ, в кислой – ниже +400 – +500 мВ. Для восстановительной сероводородной обстановки харак- терна щелочная среда с Eh ниже нуля до – 500 – 600 мВ. При этом наблюдается отсутствие свободного кислорода и присутствие значительного количества серо- водорода, метана, других углеводородов.
Соответственно этой классификации, по особенностям протекания окисли- тельно-восстановительных процессов выделяется три ряда почв: 1) автоморфные почвы с преобладанием окислительной среды, 2) почвы с восстановительной глеевой обстановкой, 3) почвы с восстановительной сероводородной обстановкой.
Детальную группировку почв по ОВ-обстановкам разработал И.С.Кауричев.
Она наиболее полно охватывает различные почвы и позволяет выделить четыре типа окислительно-восстановительных почвенных режимов: абсолютное господ- ство окислительных процессов, господство окислительных процессов, контраст- ный окислительно-восстановительный режим, преобладание восстановительных условий по всему профилю. Эта группировка учитывает не только общий уровень ОВП, но и его профильное распределение, а также сезонную динамику окисли- тельных процессов.
Состояние химических элементов и соединений в почвах тесно связано с окислительно- восстановительным потенциалом. Эта связь двухсторонняя. Вели- чина потенциала вызывает изменение соединений, содержащих элементы с пере- менной валентностью, влияет на окислительное состояние почв, подвижность фосфатов, алюминия и других составляющих. В то же время химический состав почвы способствует или препятствует изменению Eh в сторону его повышения или понижения. В малогумусированных почвах Eh обусловлена абиотическим фактором, в гумусированных почвах за счет жизнедеятельности микроорганизмов идет интенсивное развитие восстановительных процессов.
С ОВ-процессами тесно связаны превращения растительных остатков, на- копление и состав образующихся органических веществ, и как следствие, форми- рование профиля почвы.
17. Органическое вещество в почвах
Органические вещества твердой части почвы подразделяются на две большие группы: негумифицированные и гумифицированные вещества. Негумифициро- ванные (подвижные) органические вещества – это отмершие, но еще не разло- жившиеся или полуразложившиеся остатки растений (корни) и микробов (живот- ных). На площади 1 га в почву ежегодно поступает 5–10 т растительных остатков и 0,7–2,4 т продуктов жизнедеятельности микроорганизмов. Негумифицирован- ные органические вещества сравнительно легко разлагаются в почве. Содержа- щиеся в них элементы питания (азот, фосфор, сера и др.) переходят в доступную
для растений минеральную форму. Органические вещества не полностью минера- лизуются. Одновременно в почве идет синтез новых очень сложных органических веществ, которые служат источником для образования гумусовых, или перегной- ных, веществ.
Гумифицированные (перегнойные) органические вещества – это высокомо- лекулярные азотсодержащие соединения специфической природы. Они составля- ют основную часть (90 %) органического вещества почвы. Гумус представляет собой аккумулятор энергии Cолнца на планете.
Гумус состоит из гуминовых кислот, фульвокислот, гиматомелановых ки- слот и гуминов. Гуминовые кислоты представляют собой гетерогенную и поли- дисперсную группу высокомолекулярных азотсодержащих органических кислот, включающих ароматические циклы и алифатические цепи. Они извлекаются из почвы щелочами и некоторыми другими растворителями с образованием темно- окрашенных растворов гуматов натрия, калия и аммония. Молекулярная масса гуминовых кислот измеряется десятками тысяч атомных единиц массы. Гумино- вые кислоты в зависимости от типа почвы включают от 30 до 43% углерода, от 32 до 42 – водорода, от 17,5 до 22 – кислорода, от 2,4 до 3 % азота. Гуминовые ки- слоты содержат также фосфор, серу и другие элементы.
Химическими и физико-химическими методами (рентгендефрактометрия, электронная микроскопия, спектрофотометрия и др.) установлено, что основными структурными единицами гуминовых кислот являются ароматические “ядра”, в том числе азотсодержащие гетероциклы, боковые цепи и периферические функ- циональные группы: карбоксильные – СООН, гидроксильные и фенольные ОН, метоксильные – О-СН3, карбоксильные =С=0, хинонные С=0. Боковые цепи гу- миновых кислот представлены углеводными, аминокислотными и другими остат- ками.
Фульвокислоты – гумусовые вещества желтой или красноватой окраски,
которые остаются в растворе после подкисления щелочной вытяжки из почвы и выпадения в осадок гуминовых кислот. Как и гуминовые кислоты, они входят в
гетерогенную и полидисперсную группу высокомолекулярных азотсодержащих органических кислот. Фульвокислоты содержат: от 27 до 30 % углерода, от 34 до 42 – водорода, от 25 до 30 – кислорода и от 1,4 до 2,5 % азота.
В структуре фульво-, как и гуминовых кислот, установлены ароматические и алифатические группы. Однако ароматическая часть в их молекулах выражена менее ярко и в основном преобладают боковые цепи, т. е. алифатические, угле- водные и аминокислотные компоненты. По составу фульвокислоты различных типов почв менее разнообразны и они лучше растворяются в воде, чем гуминовые кислоты.
Часть гумусовых веществ настолько прочно связана с минеральной частью почвы, что, не извлекается при обработке почвы щелочами и кислотами. Эти “не- растворимые” составляющие гумуса называются гуминами. В тяжелых глинистых почвах нерастворимые образования составляют более 50 % гумуса.
Гумифицированные вещества почвы более устойчивы к микробиологическо- му разложению, чем негумифицированные соединения. Однако разложение гуму-
са в почве, хотя немедленно, но происходит. На полях, занятых зерновыми куль- турами, за вегетационный период разлагается 0,7–0,8 т/га гумуса, пропашными – 1,0–1,2 т/га с образованием доступного растениям минерального азота, фосфора, серы. В гумусе содержится около 5 % азота, от 1,5 до 2,4 % фосфора. В дерново- подзолистых почвах на органические соединения приходится 40 % фосфора и 90 % серы от общего содержания этих элементов в почве. На степень разложения гумуса влияет гранулометрический состав почвы, содержание гумуса в ней и т. д.
Систематическое внесение органических и минеральных удобрений обеспечивает сохранение и накопление запасов гумуса в почве.
Главная особенность химического состава почв – присутствие органических веществ, особенно гумусовых, разнообразие форм различных элементов и их не- постоянство во времени. Минеральная часть обычно 80-90% массы почв (в орга- ногенных – 10% и менее). По сравнению с литосферой в почве в 20 раз больше углерода и в 10 раз – азота, что связано с деятельностью микроорганизмов. В поч- ве меньше металлических элементов вследствие процессов выветривания и поч- вообразования, хотя в целом почвы наследуют геохимические черты исходного почвообразующего материала.
В органическом веществе С, S, P, N….
Органическое вещество почв первичным источником имеет автотрофы, пре- имущественно зеленые растения. Они дают от 1-2 в тундре до 30-35 т/га сухого органического вещества во влажных тропических лесах в год, в агросистемах – 3- 9 т/га. Почти все органическое вещество перерабатывают микроорганизмы, и ко- нечный продукт – минеральные соединения.
Органическое вещество почвы и процессы его трансформации играют важ- нейшую роль при формировании основных признаков и свойств почв.
Источники органического вещества в почве. Основным источником орга-
нического вещества в почве служат зеленые растения, которые ежегодно остав- ляют в почве в на ее поверхности большое количество органического вещества – растительный опад. В почву поступают не только органические остатки отмерших растений, но и продукты их микробиологической трансформации. Биологическая продуктивность растений широко варьирует и находится в пределах от 1-2 т/год сухого органического вещества (тундра) до 30-35 т/год (влажные субтропики). При сельскохозяйственном использовании в почву поступает растительных ос- татков от 2-3 т/год (пропашные культуры) от 7-9 т/год (многолетние травы). Практически все органическое вещество почвы подвергается микробиологиче- ской обработке, конечными продуктами которой являются минеральные соедине- ния. Промежуточные продукты такой трансформации – гумусовые вещества, их производные, органические вещества негумусовой природы.
Растительный опад различается не только количественно, но и качественно. В хвойных лесных ценозах основная часть опада, поступающая непосредственно на поверхность почвы, содержит много лигнина, дубильных веществ, восков, смол. Такой опад разлагается преимущественно грибной микрофлорой так как
грибы принимают самое активное участие в разложении грубых органических ос- татков, поступающих в почву.
Растительный опад широколиственных лесов богаче белком, углеводами, минеральными веществами. В его разложении принимает участие как грибная, так и бактериальная микрофлора.
В травянистых формациях более половины растительного опада поступает непосредственно в почву с отмершими корнями растений. Корни травянистой растительности отмирают ежегодно. Такой опад богат белком, углеводами, цел- люлозой. Основной группой микроорганизмов, разлагающий такой опад, являют- ся бактерии.
Источником органических веществ в почве служат также отмирающие мик- роорганизмы, мхи, лишайники, животные, населяющие почву, но первичный и основной источник органического вещества, их которых образуются гумусовые вещества, - остатки зеленых растений в виде корней и наземного опада.
Химический состав поступающих в почву органических веществ. Хи-
мический состав поступающих в почву органических остатков во многом зависит от типа отмерших растений (табл.7).
Большую часть массы поступающих в почву органических веществ состав- ляет вода. На ее долю приходится до 75 – 90% массы. В состав сухого вещества входят углеводы, белки , жиры воски, смолы, липиды, дубильные вещества и многие другие соединения. Все это высокомолекулярные органические вещества.
Так, молекулярная масса белков колеблется в пределах 105 – 106 ,полисахаридов до 106.
Помимо органических соединений органические остатки содержат некото- рое количество зольных элементов. Основную массу золы составляют кальций, магний, кремний, калий, натрий, фосфор, сера, железо, алюминий, марганец, хлор.
Зола древесных растений богаче кальцием, травянистых – калием. Содер- жание кремнезема колеблется от 10 до 70%, фосфора – от 2 до 10% от массы зо- лы.
Микроэлементы встречаются в весьма малых количествах. Это бор, цинк, йод, фтор, молибден, кобальт, медь и др.
Наибольшей зольностью обладают злаковые и бобовые растения, наимень- шей – древесина хвойных пород.
Трансформация органических остатков в почве. Трансформация органи-
ческих остатков в почве – сложный, многоступенчатый процесс. Схематически он может быть представлен следующим образом. Органические остатки, попадая в почву, разлагаются при непосредственном участии микроорганизмов. Этому спо- собствует огромная населенность почв микрофлорой. Населяющие почву живот- ные тоже способствуют превращению органических остатков. Насекомые и их личинки, дождевые черви измельчают и перетирают растительные остатки, пере- мешивают их с почвой, перерабатывают.
В процессе разложения растительные остатки теряют свое анатомическое строение, животные ткани и отмершие клетки микроорганизмов также подверга-