nervy_цт

3. положительные острые волны

4. миотонические разряды

5. «гигантские» потенциалы двигательных единиц

6. При поражении передних рогов спинного мозга потенциалы двигательных единиц: (2) 1) уменьшаются по численности

2. уменьшаются по амплитуде

3. увеличиваются по длительности

4. имеют полифазный характер

5. приобретают характер «миотонических разрядов»

1,3

ТК

7. При поражении передних рогов изменение потенциалов двигательных единиц вызвано: (2)

1. уменьшением числа двигательных нейронов

2. появлением новых нейронов

3. увеличением числа мышечных волокон, иннервируемых одним двигательным нейроном

4. снижением функциональной активности двигательных нейронов

5. появлением «миотонических разрядов»

1,3

ТК

8. При первичном невоспалительном поражении мышц при игольчатой электромиографии регистрируются: (2)

1. фасцикуляции

2. фибрилляции

3. положительные острые волны

4. потенциалы двигательных единиц с уменьшенной длительностью

5. потенциалы двигательных единиц с уменьшенной амплитудой

4,5

ТК, ПА

9. При первичном поражении мышц потенциалы двигательных единиц: (2)

1. уменьшаются по численности

2. увеличиваются по амплитуде

3. уменьшаются по длительности

4. имеют полифазный характер

5. часто приобретают характер «гигантских» потенциалов

3,4

ТК

10. При первичном поражении мышц изменение потенциалов двигательных единиц вызвано: (1)

1. уменьшением числа двигательных нейронов

2. уменьшением числа мышечных волокон

3. увеличением числа мышечных волокон, иннервируемых одним двигательным нейроном

4. появлением новых двигательных нейронов

5. появлением новых мышечных волокон

2

ТК, ПА

11. Спонтанная активность при игольчатой электромиографии возможна при первичном поражении мышц в случае миопатии (1): 1) Дюшена 2) Эрба

3. дистальной

4. Беккера

5. воспалительной (полимиозита).

5

ТК

12. При поражении периферических нервов при игольчатой электромиографии (3):

1. регистрируются потенциалы фибрилляций,

2. регистрируются положительные острые волны,

3. увеличено число двигательных единиц,

4. уменьшена амплитуда потенциалов двигательных единиц

5. увеличена длительность потенциалов двигательных единиц.

1,2,5

ТК

13. При поражении передних корешков при игольчатой электромиографии (3):

1. регистрируются потенциалы фибрилляций,

2. регистрируются положительные острые волны,

3. увеличено число двигательных единиц,

4. уменьшена амплитуда потенциалов двигательных единиц

5. увеличена длительность потенциалов двигательных единиц..

1,2,5

ТК

14. При стимуляционной

3,4,5

ТК, ПА

электромиографии(электронейромиографии) исследуется скорость проведения возбуждения (3):

1. в головном мозге,

2. в спинном мозге,

3. по двигательным волокнам периферических нервов,

4. по чувствительным волокнам периферических нервов, 5) по автономным волокнам периферических нервов.

15. Стимуляционная электромиография (электронейромиография) – метод исследования биоэлектрической активности, регистрируемой с (3):

1. головного мозга,

2. спинного мозга,

3. двигательных периферических нервов, 4) смешанных периферических нервов, 5) мышц.

3,4,5

ТК, ПА

16. В период стимуляционной электромиографии

(электронейромиографии) проводится электрическая стимуляция

(2):

1. мышц,

2. чувствительных периферических нервов,

3. двигательных периферических нервов, 4) спинного мозга

5) головного мозга.

2, 3

ТК,ПА

17. Скорость распространения возбуждения по двигательным волокнам периферических нервов верхних конечностей в норме не меньше (1):

1. 40 м/с,

2. 45 м/с,

3. 50 м/с,

4. 55 м/с

5. 60 м/с

3

ТК

18. Скорость распространения возбуждения по двигательным волокнам периферических нервов нижних конечностей в норме не меньше (1):

1. 35 м/с,

2. 40 м/с,

3. 45 м/с,

4. 50 м/с,

5. 55 м/с,

2

ТК

19. Скорость распространения возбуждения обычно оценивают в нервах (4): 1) локтевом,

2. срединном,

3. наружном кожном нерве бедра,

4. малоберцовом,

5. большеберцовом

1,2,4,5

ТК, ПА

20. При поражении миелиновой оболочки периферических нервов

(2):

1. уменьшается амплитуда мышечного ответа

2. уменьшается латентный период мышечного ответа

3. наблюдается полифазный характер мышечного ответа

4. замедляется скорость проведения возбуждения

5. наблюдается феномен «патологической мышечной утомляемости»

3,4

ТК

21. При поражении аксонов периферических нервов (2):

1. уменьшается амплитуда мышечного ответа

2. уменьшается латентный период мышечного ответа

3. наблюдается полифазный характер мышечного ответа

4. наблюдается феномен «патологической мышечной утомляемости»

5. остается нормальной скорость проведения возбуждения

1,5

ТК

22. При поражении аксонов и миелиновой оболочки периферических нервов(4):

1) уменьшается амплитуда мышечного ответа

1,2,3,4

ТК

2. увеличивается латентный период мышечного ответа

3. наблюдается полифазный характер мышечного ответа

4. замедляется скорость проведения возбуждения

5. возникают миотонические разряды

23. Блок проведения диагностируется при снижении амплитуды мышечного ответа на (1): 1) 5%,

2. 10%,

3. 15%, 4) 20%

5) 25%.

5

ТК

24. Блок проведения при электронейромиографии указывает на (2):

1. локальную демиелинизацию,

2. локальную компрессию,

3. диффузную аксонопатию,

4. диффузную миелинопатию,

5. патологическую мышечную утомляемость.

1,2

ТК

25. Метод ритмической стимуляции периферического нерва позволяет выявить (1) 1) локальную демиелинизацию,

2) локальную компрессию, 3) диффузную аксонопатию,

4. диффузную миелинопатию,

5. патологическую мышечную утомляемость.

5

ТК,ПА

26. При ритмической стимуляции периферического нерва с частотой 3 Гц в норме амплитуда мышечного ответа (1):

1. не меняется,

2. снижается на 10%,

3. снижается на 15%,

4. снижается на 20%,

5. снижается на 25%,

1

ТК, ПА

27. При миастении (1):

1. замедляется скорость проведения возбуждения,

2. увеличивается амплитуда мышечного ответа в сравнении с нормой,

3. наблюдается снижение амплитуды мышечного ответа при ритмической стимуляции 5 Гц, 4) регистрируются фасцикуляции,

5) регистрируются миотонические разряды

3

ТК, ПА

28. У больных миастенией после введения прозерина при ритмической стимуляции периферического нерва с частотой 3 Гц амплитуда мышечного ответа (1):

1. увеличивается на 10%,

2. увеличивается на 20%,

3. не меняется,

4. уменьшается на 20%, 5) уменьшается на 30%.

3

ТК

29. Для анализа автономных волокон периферических нервов используют анализ (1): 1) положительных острых волн, 2) мышечного ответа.

3. потенциала двигательной единицы

4. вызванного кожного симпатического потенциала 5) наличия и степени блоков проведения.

4

ТК,ПА

30. При поражении передних рогов спинного мозга (3):

1. увеличивается скорость распространения возбуждения,

2. уменьшается амплитуды мышечного ответа,

3. регистрируется феномен патологической мышечной утомляемости, 4) увеличивается длительность потенциалов двигательных единиц, 5) регистрируются фасцикуляции.

2,4,5

ТК, ПА

31. При поражении передних корешков спинного мозга (2):

1. увеличивается скорость распространения возбуждения,

2. увеличивается амплитуда мышечного ответа,

3,4

ТК, ПА

3. регистрируются фибрилляции

4. регистрируются положительные острые волны

5. уменьшается амплитуда потенциалов двигательных единиц

32. При поражении нервных сплетений (2):

1) регистрируются фибрилляции,

2 регистрируются положительные острые волны,

3. уменьшается амплитуда потенциалов двигательных единиц

4. регистрируется феномен патологической мышечной утомляемости, 5) регистрируются миотонические разряды

1,2

ТК, ПА

33. При поражении периферических нервов регистрируются (2):

1. фибрилляции

2. фасцикуляции

3. положительные острые волны,

4. феномен патологической мышечной утомляемости 5) миотонические разряды.

1,2

ТК, ПА

34. Электронейромиографии и игольчатая электромиография позволяют выявить поражение (4):

1. мышц,

2. нервных сплетений,

3. периферических нервов,

4. нервно-мышечного синапса,

5. периферических рецепторов глубокой чувствительности.

1,2,3,4

ТК,ПА

35. Электронейромиографии и игольчатая электромиография позволяют (3):

1. выявить поражение периферической нервной системы,

2. выявить поражение мышц,

3. поставить нозологический диагноз,

4. определить характер (аксонопатия, миелинопатия) поражения периферических нервов,

5. установить наследственный характер патологии.

1,2,4

ТК, ПА

36. При транскраниальной магнитной стимуляции воздействие оказывается на (1): 1) лобную долю,

2. височную долю,

3. затылочную долю, 4) мозжечок,

5) ствол мозга.

1

ТК, ПА

37. При транскраниальной магнитной стимуляции потенциалы регистрируются с мышц (2):

1. глаз,

2. мимических,

3. шеи,

4. верхних конечностей,

5. нижних конечностей.

4,5

ТК

38. При транскраниальной магнитной стимуляции анализируются

(3):

1. порог вызывания двигательного ответа,

2. латентный период двигательного ответа,

3. патологические потенциалы с верхней конечности, 4) патологические потенциалы с нижней конечности, 5) амплитуда двигательного ответа.

1,2,5

ТК

39. При значительном поражении корково-спинномозгового тракта при транскраниальной магнитной стимуляции (1):

1. регистрируются патологические потенциалы в мышцах лица,

2. регистрируются патологические потенциалы в мышцах руки,

3. регистрируются патологические потенциалы в мышцах туловища, 4) регистрируются патологические потенциалы в мышцах ноги, 5) не удается зарегистрировать двигательные потенциалы .

5

ТК

40. Метод транскраниальной магнитной стимуляции применяется для диагностики (2):

4,5

ТК

1. миопатии Дюшена,

2. миопатии Бекера,

3. миастении,

4. бокового амиотрофического склероза, 5) рассеянного склероза.

41. Во время записи электроэнцефалографии пациент (3):

1. находится в светоизолированной комнате,

2. находится в звукоизолированной комнате,

3. сидит с открытыми глазами,

4. находится в состоянии расслабленного бодрствования, 5) слушает музыку.

1,2,4

ТК, ПА

42. Обычные функциональные пробы при записи электроэнцефалографии (3): 1) открывание и закрывание глаз,

2. сжимание пальцев в кулак,

3. зажмуривание глаз,

4. ритмическая световая стимуляция, 5) гипервентиляция.

1,4,5

ТК

43. Альфа-ритм лучше регистрируется в норме в отведениях (1):

1. лобных,

2. центральных,

3. височных,

4. височных и центральных, 5) затылочных.

5

ТК, ПА

44. Альфа-ритм имеют частоту (1):

1. 1-3 Гц,

2. 4-7 Гц,

3. 8-12 Гц,

4. 14-40 Гц,

5. выше 40 Гц

3

ТК, ПА

45. Бета-ритм имеют частоту (1):

1. 1-3 Гц,

2. 4-8 Гц,

3. 9-12 Гц,

4. 14-40 Гц,

5. выше 40 Гц

4

ТК, ПА

46. Тета волны имеют частоту (1):

1. 1-3 Гц,

2. 4-7 Гц,

3. 8-12 Гц,

4. 14-40 Гц,

5. выше 40 Гц

2

ТК, ПА

47. Дельта волны имеют частоту (1):

1. 1-3 Гц,

2. 4-7 Гц,

3. 8-12 Гц,

4. 14-40 Гц,

5. выше 40 Гц

1

ТК, ПА

48. В норме при электроэнцефалографии обычно регистрируются

(2):

1. альфа-ритм,

2. бета-ритм,

3. дельта волны,

4. комплексы «пик-медленная волна», 5) высокоамплитудные острые волны.

1,2

ТК,ПА

49. Окончательное формирование биоэлектрических ритмов (по данным электроэнцефалограммы) заканчивается в (1):

1. 5 лет,

2. 8-10 лет,

3. 16-20 лет,

4. 25-30 лет, 5) 35-40 лет.

3

ТК

50. Эпилептическая активность (3):

1. альфа-ритм,

2. бета-ритм,

3. пики (спайки),

4. комплексы «пик-медленная волна», 5) комплексы «пик-быстрая волна».

3,4,5

ТК, ПА

51. Метод компьютерного анализа электроэнцефалограммы позволяет (2):

1. установить конкретное заболевание,

2. провести дифференциальный диагноз между заболеваниями,

3. установить локализацию патологической активности,

4. определить средние показатели (частота, амплитуда) ритмов в различных отведениях,

5. выявить наличие сопутствующей соматической патологии.

3,4

ТК

52. Электроэнцефалография используется преимущественно для диагностики (1):

1. ишемического инсульта,

2. кровоизлияния в мозг,

3. опухоли головного мозга,

4. эпилепсии,

5. бокового амиотрофического склероза.

4

ТК,ПА

53. Электроэнцефалография и видеозапись пациента используются для дифференциального диагноза (1): 1) ишемического и геморрагического инсульта,

2. инсульта и опухоли головного мозга,

3. эпилепсии и других заболеваний, 4) рассеянного склероза и инсульта,

5) ушиба и сотрясения головного мозга.

3

ТК,ПА

54. При смерти головного мозга на электроэнцефалограмме (1):

1. регистрируется альфа-ритм,

2. регистрируется бета-ритм

3. регистрируются тета-волны,

4. регистрируются дельта-волны,

5. не регистрируется биоэлектрической активности.

5

ТК,ПА

55. При диффузном поражении головного мозга на электроэнцефалограмме обычнорегистрируются (2):

1. альфа-ритм,

2. бета-ритм,

3. тета-волны,

4. дельта-волны,

5. комплексы «пик-медленная волна».

3,4

ТК

56. При глубоком поражении полушария головного мозга на электроэнцефалограмме характерно (2): 1) наличие гиперсинхронного альфа-ритма,

2. наличие гиперсинхронного бета-ритма,

3. чередование альфа и бета-ритмов, 4) наличие тета-волн по всему полушарию,

5) наличие дельта-волн по всему полушарию.

4,5

ТК

57. При поверхностном (корковом) поражении полушария головного мозга на электроэнцефалограмме характерно (2):

1. наличие альфа-ритма,

2. наличие бета-ритма,

3. чередование альфа и бета-ритмов,

4. наличие тета-волн в области поражения,

5. наличие дельта-волн в области поражения.

4,5

ТК

58. При поражении срединных структур головного мозга на электроэнцефалограмме характерны (3):

1. наличие билатерально-синхронных вспышек тета-волн,

2. наличие билатерально-синхронных вспышек дельта-волн,

3. чередование альфа и бета-ритмов,

4. преобладание альфа ритма в передних отведениях,

5. наличие эпилептиформной активности

1,2,5

ТК

59. Вызванные потенциалы головного мозга (3):

1. обонятельные,

2. зрительные,

3. слуховые, 4) вкусовые,

5) соматосенсорные.

2,3,5

ТК,ПА

60. Вызванные соматосенсорные потенциалы обычно регистрируются при электрическом раздражении (2):

1. срединного нерва,

2. шейного сплетения,

3. плечевого сплетения,

4. большеберцового нерва,

5. наружного кожного нерва бедра.

1,4

ТК

61. Зрительные вызванные потенциалы обычно регистрируются в ответ на (2):

1. мысленные зрительные образы,

2. вспышки света,

3. предъявляемые предметы (на компьютере), 4) магнитную стимуляцию височной доли,

5) магнитную стимуляцию затылочной доли.

2,3

ТК

62. Метод вызванных потенциалов позволяет установить поражение (3):

1. мышц,

2. нервно-мышечного синапса,

3. периферических нервов, 4) спинного мозга,

5) головного мозга.

3,4,5

ТК, ПА

63. Рентгенографию черепа чаще применяют при (1):

1. ишемическом инсульте,

2. кровоизлиянии в мозг,

3. черепно-мозговой травме,

4. боковом амиотрофическом склерозе, 5) рассеянном склерозе.

3

ТК, ПА

64. Рентгенография черепа позволяет диагностировать (2):

1. ишемический инсульт,

2. кровоизлияние в мозг,

3. перелом костей свода черепа,

4. патологическое обызвествление (кальцификацию) внутри черепа, 5) рассеянный склероз.

3,4

ТК, ПА

65.Рентгенография позвоночника позволяет выявить (3):

1. опухоль спинного мозга,

2. перелом позвонков,

3. остеопороз позвоночника, 4) спондилолистез,

5) аномалию Киари.

2,3,4

ТК,ПА

66. При спондилографии можно выявить (3):

1. первичную опухоль позвоночника,

2. вторичную опухоль позвоночника,

3. косвенные признаки грыжи межпозвоночного диска,

4. сирингомиелию,

5. фуникулярный миелоз.

1,2,3

ТК,ПА

67. Для выполнения ренгеноконтрастной ангиографии головного мозга обычно используют катетеризацию артерии (2):

1. передней мозговой,

2. средней мозговой,

3. основной, 4) плечевой,

5) бедренной.

4,5

ТК,ПА

68. Для выполнения ренгеноконтрастной ангиографии спинного мозга обычно используют катетеризацию артерии (1):

1. передней мозговой,

2. средней мозговой,

5

ТК,ПА