ЦТ Физа еоп (все файлы вместе) 2017

Б Обеспечение взаимодействия кардиомиоцитов В Выработка биологически активных веществ В Г Обеспечение сократительной функции сердца Д Проведение возбуждения

26 В фазу быстрой деполяризации ПД рабочего кардиомиоцита происходит А Поступление кальция в клетку и быстрый выход калия из клетки по потенциалзависимым каналам Б Выход калия из клетки

В Открытие потенциалзависимых натриевых и кальциевых каналов В Г Пассивный выход ионов калия из клетки

Д Стабилизация входящего тока кальция в клетку и выходящего тока калия из клетки

27 В период начальной быстрой реполяризации кардиомиоцита происходит А Поступление кальция в клетку и быстрый выход калия из клетки по потенциалзависимым каналам А Б Выход калия из клетки

В Открытие потенциалзависимых натриевых и кальциевых каналов Г Пассивный выход ионов калия из клетки

Д Стабилизация входящего тока кальция в клетку и выходящего тока калия из клетки

28 В период медленной реполяризации кардиомиоцита происходит А Поступление кальция в клетку и быстрый выход калия из клетки по потенциалзависимым каналам Б Выход калия из клетки

В Открытие потенциалзависимых натриевых и кальциевых каналов Г Пассивный выход ионов калия из клетки

Д Стабилизация входящего тока кальция в клетку и выходящего тока калия из клетки Д

29 В период конечной быстрой реполяризации кардиомиоцита происходит А Поступление кальция в клетку и быстрый выход калия из клетки по потенциалзависимым каналам Б Выход калия из клетки Б

В Открытие потенциалзависимых натриевых и кальциевых каналов Г Пассивный выход ионов калия из клетки

Д Стабилизация входящего тока кальция в клетку и выходящего тока калия из клетки

30 В период статической поляризации кардиомиоцита происходит А Поступление кальция в клетку и быстрый выход калия из клетки по потенциалзависимым каналам Б Выход калия из клетки

В Открытие потенциалзависимых натриевых и кальциевых каналов Г Пассивный выход ионов калия из клетки Г

Д Стабилизация входящего тока кальция в клетку и выходящего тока калия из клетки

31 В систолу предсердий А Атриовентрикулярные клапаны закрыты, полулунные клапаны открыты

Б Атриовентрикулярные клапаны открыты, полулунные клапаны закрыты

Б

В Атриовентрикулярные клапаны закрыты, полулунные клапаны закрыты Г Атриовентрикулярные клапаны открыты, полулунные клапаны открыты Д Митральный клапан открыт, аортальный клапан закрыт

32 В систолу желудочков (фаза быстрого изгнания)

ААтриовентрикулярные клапаны закрыты, полулунные клапаны открыты А

БАтриовентрикулярные клапаны открыты, полулунные клапаны закрыты

В Атриовентрикулярные клапаны закрыты, полулунные клапаны закрыты Г Атриовентрикулярные клапаны открыты, полулунные клапаны открыты Д Митральный клапан открыт, аортальный клапан закрыт

33 В период наполнения А Атриовентрикулярные клапаны закрыты, полулунные клапаны открыты

Б Атриовентрикулярные клапаны открыты, полулунные клапаны закрыты Б В Атриовентрикулярные клапаны закрыты, полулунные клапаны закрыты Г Атриовентрикулярные клапаны открыты, полулунные клапаны открыты Д Митральный клапан открыт, аортальный клапан закрыт

34 В период изометрического расслабления А Атриовентрикулярные клапаны закрыты, полулунные клапаны открыты

БАтриовентрикулярные клапаны открыты, полулунные клапаны закрыты

ВАтриовентрикулярные клапаны закрыты, полулунные клапаны закрыты

Г Атриовентрикулярные клапаны открыты, полулунные клапаны открыты Д Митральный клапан открыт, аортальный клапан закрыт

35 Синоатриальный узел может генерировать импульсы с частотой

36 Атриовентрикулярный узел может генерировать импульсы с частотой А 30-40 импульс/мин Б 15-20 импульс/мин

37 Пучок Гиса может генерировать импульсы с частотой А 30-40 импульс/мин А Б 15-20 импульс/мин В 40-50 импульс/мин Г 25-30 импульс/мин Д 60-80 импульс/мин

38 Ножки пучка Гиса могут генерировать импульсы с частотой А 30-40 импульс/мин Б 15-20 импульс/мин В 40-50 импульс/мин

Г 25-30 импульс/мин Г Д 60-80 импульс/мин

39 Волокна Пуркинье могут генерировать импульсы с частотой

А 30-40 импульс/мин Б 15-20 импульс/мин Б В 40-50 импульс/мин Г 25-30 импульс/мин Д 60-80 импульс/мин

40 Сократительный миокард предсердий проводит возбуждение со скоростью

41 Атриовентрикулярный узел проводит возбуждение со скоростью

42 Пучок Гиса проводит возбуждение со скоростью

43 Сократительный миокард желудочков проводит возбуждение со скоростью

В 0,8-0,9 м/с Г 0,02-0,04 м/с

Д 5-6 м/с 44 Волокна Пуркинье проводят возбуждение со скоростью

46 При частоте сердечных сокращений 75 уд/мин длительность систолы предсердий

47 При частоте сердечных сокращений 75 уд/мин длительность систолы желудочков составляет

48 При частоте сердечных сокращений 75 уд/мин длительность периода изгнания

49 При частоте сердечных сокращений 75 уд/мин длительность диастолы желудочков

Б 0,1 с В 0,33 с Г 0,35 с Д 0,25 с

50 При частоте сердечных сокращений 75 уд/мин длительность периода наполнения

51 В правое предсердие впадают А Аорта Б Легочной ствол

В Легочные вены Г Полые вены Г

Д Коронарная артерия

52 В левое предсердие впадают А Аорта Б Легочной ствол

В Легочные вены В Г Полые вены Д Коронарная артерия

53 Из правого желудочка выходит А Аорта Б Легочной ствол Б

В Легочные вены Г Полые вены

Д Коронарная артерия

54 Из левого желудочка выходит А Аорта А Б Легочной ствол В Легочные вены Г Полые вены

Д Коронарная артерия

55 В начале фазы быстрого изгнания давление крови в левом желудочке составляет

56 В конце фазы медленного изгнания давление крови в левом желудочке составляет А 2-3 мм.рт.ст.

57 В начале диастолы давление крови в левом желудочке составляет

58 В фазе медленного наполнения давление крови в левом желудочке составляет

В 80-90 мм.рт.ст. Г 0 мм.рт.ст.

Д 10-20 мм.рт.ст.

59 Эластичность сердечной мышцы это А Способность генерировать ПД без внешнего раздражения

Б Способность увеличивать длину без нарушения структуры В Способность восстанавливать исходное положение после прекращения действия деформирующей силы В Г Способность формировать на мембране ПД

Д Способность сокращаться под воздействием ПД

60Растяжимость сердечной мышцы это А Способность генерировать ПД без внешнего раздражения

Б Способность увеличивать длину без нарушения структуры Б В Способность восстанавливать исходное положение после прекращения действия деформирующей силы Г Способность формировать на мембране ПД

Д Способность сокращаться под воздействием ПД

61 Возбудимость сердечной мышцы это А Способность генерировать ПД без внешнего раздражения

Б Способность увеличивать длину без нарушения структуры В Способность восстанавливать исходное положение после прекращения действия деформирующей силы Г Способность формировать на мембране ПД Г

Д Способность сокращаться под воздействием ПД

62 Сократимость сердечной мышцы это А Способность генерировать ПД без внешнего раздражения

Б Способность увеличивать длину без нарушения структуры В Способность восстанавливать исходное положение после прекращения действия

63 Автоматия сердечной мышцы это А Способность генерировать ПД без внешнего раздражения А

Б Способность увеличивать длину без нарушения структуры В Способность восстанавливать исходное положение после прекращения действия деформирующей силы Г Способность формировать на мембране ПД

Д Способность сокращаться под воздействием ПД

64 В период статической поляризации возбудимость кардиомиоцита соответствует

65 В период быстрой деполяризации возбудимость кардиомиоцита соответствует

66 В период медленной реполяризации (фаза плато) возбудимость кардиомиоцита соответствует

67 В начале фазы конечной быстрой реполяризации возбудимость кардиомиоцита

68 В конце фазы конечной быстрой реполяризации возбудимость кардиомиоцита соответствует

ДСубнормальной возбудимости

1.При уменьшении в крови концентрации ионов кальция:

А. Возбудимость миокарда снижается В Б. Возбудимость миокарда увеличивается В. Сократимость миокарда снижается Г. Сократимость миокарда увеличивается Д. Тонус миокарда увеличивается

2. При значительном увеличении в крови концентрации ионов калия происходит: А. Уменьшение ЧСС А Б. Увеличение атриовентрикулярной задержки проведения возбуждения В. Увеличение ЧСС

Г. Уменьшение атриовентрикулярной задержки проведения возбуждения Д. Увеличение сократимости миокарда

4. Закон Франка - Старлинга обеспечивает:

А. Величину МОК, адекватную потребностям организма Д Б. Поддержание величины систолического объема при увеличении ЧСС

В. Изменение частоты сердечных сокращений при изменении притока крови к сердцу Г. Приспособление сердца к изменяющемуся оттоку крови от него Д. Изменение силы сокращения миокарда в зависимости от его длины

5. Эффект Анрепа обеспечивает:

А. Величину МОК, адекватную потребностям организма Г Б. Зависимость величины УО от ЧСС В. Приспособление сердца к увеличению притока крови к нему

Г. Приспособление сердца к затруднению оттока крови от него Д. Зависимость частоты сокращения сердца от давления в малом круге кровообращения

6. Повышение тонуса симпатической нервной системы приводит:

А. К уменьшению ЧСС и увеличению силы сердечных сокращений Б Б. К увеличению ЧСС и силы сердечных сокращений В. К уменьшению ЧСС и силы сердечных сокращений

Г. К увеличению ЧСС и уменьшению силы сердечных сокращений Д. К увеличению тонуса и сократимости миокарда

7. Влияние симпатических нервов на деятельность сердца реализуется путем взаимодействия медиатора:

А. С холинорецепторами кардиомиоцитов Б Б. С β-1-адренорецепторами кардиомиоцитов В. С М-холинорецепторами миокрада

Г. С серотонинэргическими рецепторами миокарда Д. С гистаминэргическими рецепторами миокарда

8. Влияние блуждающего нерва на деятельность сердца реализуется путем взаимодействия медиатора с:

Г. М-холинорецепторами Д. α2-адренорецепторами

9. При добавлении хлористого кальция к раствору, которым перфузируют сосуды изолированного сердца, наступит:

А. Остановка сердца в систоле А Б. Остановка сердца в диастоле В. Уменьшение ЧСС Г. Уменьшение силы сокращений

Д. Уменьшение тонуса миокарда 10. Заблокировать влияние симпатических нервов на деятельность сердца можно с помощью:

11. Хронотропный эффект это А Изменение силы сердечных сокращений

Б Изменение возбудимости сердечной мышцы В Изменение частоты сердечных сокращений В Г Изменение проводимости сердечной мышцы Д Изменение тонуса сердечной мышцы

12. Дромотропный эффект это А Изменение силы сердечных сокращений

Б Изменение возбудимости сердечной мышцы В Изменение частоты сердечных сокращений

Г Изменение проводимости сердечной мышцы Г Д Изменение тонуса сердечной мышцы

13.Батмотропный эффект это А Изменение силы сердечных сокращений

Б Изменение возбудимости сердечной мышцы Б В Изменение частоты сердечных сокращений

ГИзменение проводимости сердечной мышцы

ДИзменение тонуса сердечной мышцы

14.Тонотропный эффект это А Изменение силы сердечных сокращений

Б Изменение возбудимости сердечной мышцы В Изменение частоты сердечных сокращений Г Изменение проводимости сердечной мышцы Д Изменение тонуса сердечной мышцы Д

15.Рефлекс Бейнбриджа реализуется с рецептивной зоны, расположенной в А. Склеры Б. Устье полых вен Б В. Бронхиолах Г. Брюшины

Д.Тыльной стороны ладони

16.Рефлекс Гольца реализуется с рецептивной зоны, расположенной в А. Склеры Б. Устье полых вен В. Бронхиолах

Г. Брюшины Г Д.Тыльной стороны ладони

17. Рефлекс Данини-Ашнера реализуется с рецептивной зоны, расположенной в А. Склеры А Б. Устье полых вен В. Бронхиолах Г. Брюшины

Д.Тыльной стороны ладони

18.Рефлекс Геринга реализуется с рецептивной зоны, расположенной в А. Склеры

Д.Тыльной стороны ладони

19 Гормон адреналин вызывает А Отрицательный дромотропный эффект

Б Увеличение частоты сердечных сокращений Б В Повышение чувствительность к катехоламинам Г Положительный инотропный эффект Д.Уменьшение частоты сердечных сокращений

20 Гормон глюкагон вызывает А Отрицательный дромотропный эффект

Б Увеличение частоты сердечных сокращений В Повышение чувствительность к катехоламинам Г Положительный инотропный эффект Г Д.Уменьшение частоты сердечных сокращений

21 Гормон тироксин вызывает А Отрицательный дромотропный эффект

Б Увеличение частоты сердечных сокращений В Повышение чувствительность к катехоламинам В Г Положительный инотропный эффект Д.Уменьшение частоты сердечных сокращений

22 Гормон ангиотензин II вызывает

А Отрицательный дромотропный эффект Б Увеличение частоты сердечных сокращений

В Повышение чувствительность к катехоламинам Г Положительный инотропный эффект Г Д.Уменьшение частоты сердечных сокращений