- •19. Порочный круг в патогенезе заболеваний: (1)
- •20. Какие из перечисленных форм патологии можно считать осложнением основного заболевания? (4)
- •10. Какие наследственные болезни не передаются по наследству? (3)
- •11. Укажите заболевания, в возникновении и развитии которых важную роль играет наследственная предрасположенность: (3)
- •12. Укажите механизмы реализации патогенных генов у взрослого человека: (6)
- •8. Какие вещества оказывают детергентное действие на клеточные мембраны: (3)
- •9. Чрезмерная активация свободнорадикальных и перекисных реакций вызывает: (5)
- •10. Укажите ферменты антимутационной системы клетки: (3)
- •11. Укажите неспецифические проявления повреждения клетки: (6)
- •4. Укажите механизмы повреждения клеточных мембран: (5)
- •5. Повреждение клетки, обусловленное нарушением её энергетического обеспечения, может возникнуть при: (5)
- •6. Апоптоз отличается от некроза следующим: (5)
- •7. Укажите вещества, защищающие клетку от действия свободных радикалов: (4)
- •12. Обратимое ишемическое повреждение клетки характеризуется следующим: (6)
- •13. Какие адаптивные изменения возникают при повреждении клетки? (6)
- •19. О повреждении клетки свидетельствуют следующие явления: (4)
- •20. Какие факторы способствуют ишемическому повреждению клетки: (4)
- •21. Укажите механизмы повреждения клеточных мембран: (4)
- •23. Какое действие на мембраны клеток оказывают амфифильные соединения в высоких концентрациях? (3)
- •25. Какие изменения вызывает накопление избытка кальция в клетках? (5)
- •IV. Воспаление
- •1. Воспаление рассматривается как адаптивная реакция организма, потому что: (4)
- •2. Укажите возможные причины нарушения фагоцитоза на стадии внутриклеточного переваривания: (4)
- •3. Укажите причины гиперкалийионии в воспалительном экссудате: (4)
- •21. Какие из указанных клеток относятся к «клеткам хронического воспаления"? (3)
- •V. Нарушения теплового баланса организма. Лихорадка.
- •1. Какие изменения вызывает вторичный пироген в нейронах гипоталамических терморегулирующих центров? (3)
- •2. Как могут изменяться абсолютные величины теплопродукции и теплоотдачи на первой стадии развития лихорадочной реакции? (3)
- •3. При каких патологических процессах развивается неинфекционная лихорадка? (5)
- •4. Какие утверждения являются правильными? (2)
- •5. Какие из перечисленных явлений можно наблюдать после в/в введения бактериального пирогена животному? (5)
- •10. Быстрое повышение температуры тела при пиретической лихорадке, как правило, сопровождается: (2)
- •11. Укажите механизмы участвующие в повышении температуры тела при лихорадке: (4)
- •12. Выберите правильное утверждение: (1)
- •13. Выберите правильное утверждение: (1)
- •14. Характер температуры кривой при лихорадке существенно зависит от: (5)
- •15. Отрицательное влияние лихорадки может быть обусловлено: (4)
- •16. Положительное значение лихорадки может быть обусловлено: (7)
- •17. Компенсаторными реакциями у человека при повышении температуры окружающей среды являются: (3)
- •18. Гипертермия организма развивается в результате: (3)
- •19. Укажите изменения в организме на стадии компенсации (адаптации) гипертермии: (5)
- •20. Укажите изменения в организме на стадии декомпенсации (деадаптации) гипертермии: (6)
- •21. Компенсаторными реакциями у человека при общем охлаждении являются: (4)
- •22. Гипотермия организма развивается в результате: (3)
- •23. Укажите изменения в организме на стадии компенсации (адаптации) гипотермии: (5)
- •24. Укажите изменения в организме на стадии декомпенсации (деадаптации) гипотермии: (7)
- •5. Укажите возможные причины относительного гипоинсулинизма: (4)
- •17. Каковы возможные причины агликогенозов? (2)
- •2. Выберите правильные утверждения: (2)
- •3. Для лпвп характерны следующие свойства: (4)
- •4. Укажите возможные причины и механизмы гиперлипопротеинемии: (4)
- •5. Гиполипопротеинемия может быть обусловлена следующими причинами: (3)
- •6. Врождённая недостаточность лпЛазы сопровождается следующими расстройствами: (4)
- •20. Каким образом изменится распределение воды в организме при гипоосмолярной гипогидратации? (3)
- •19. Какие из перечисленных процессов участвуют в компенсации респираторного алкалоза? (5)
- •20. Какие из перечисленных процессов участвуют в компенсации респираторного ацидоза? (4)
- •11. Каковы возможные причины уменьшения эффективности кислородной ёмкости крови? (4)
- •12. Действие каких факторов на митохондрии может вызвать разобщение биологического окисления? (4)
- •13. Укажите механизмы, ведущие к увеличению кислородной ёмкости крови при умеренной повторной гипоксии: (3)
- •2. Аутоиммунные болезни могут быть вызваны: (4)
- •3. Вторичные иммунодефициты могут возникать при: (6)
- •4. Выделяют следующие механизмы развития иммунной толерантности: (5)
- •5. Укажите первичные иммунодефициты: (5)
- •4. Как долго может сохраняться состояние сенсибилизации организма после исчезновения клинических признаков аллергии? (1)
- •5. Каким способом проводят специфическую гипосенсибилизацию организма при аллергических реакциях? (1)
- •12. Какие формы патологии относят к атопиям? (3)
- •13. Укажите факторы, определяющие развитие атопий: (3)
- •14. Какие утверждения являются правильными? (5) При развитии аллергических реакций цитотоксического типа:
- •15. Укажите медиаторы аллергии замедленного типа, относящиеся к лимфокинам: (5)
- •16. Противоаллергические эффекты глюкокортикоидов обусловлены: (6)
- •17. Характерными признаками анафилактического шока являются: (5)
- •22. Укажите свойства IgЕ: (5)
- •23. Для аллергических реакций, развивающихся по типу гиперчувствительности замедленного типа иммунного повреждения, характерно: (3)
- •Хiii. Нарушения тканевого роста. Опухоли.
- •1. Укажите факторы, стимулирующие деление клеток: (3)
- •2. Укажите признаки, характерные для доброкачественных опухолей: (4)
- •3. Укажите проявления атипизма роста злокачественных опухолей: (6)
- •4. Каковы характерные изменения в системе иммунитета при росте злокачественных опухолей? (4)
- •5. Обеспечивает ли активация гуморального звена иммунитета эффективную противоопухолевую защиту организма? (1)
- •6. Укажите особенности злокачественных опухолей: (6)
- •7. Что такое коканцероген? (1)
- •8. Какие из перечисленных эндогенных веществ могут оказывать канцерогенное действие? (3)
- •9. Какие факторы способствуют реализации действия канцерогенных агентов на клетки организма? (3)
- •10. Что такое «опухолевая прогрессия»? (1)
- •13. Что включают в число методов терапии злокачественных опухолей? (2)
- •14. Укажите факторы, ингибирующие деление клеток: (2)
- •15. Каковы механизмы активации протоонкогенов? (5)
- •16. Какие факторы направлены на уничтожение опухолевых клеток в организме? (4)
- •17. Какие факторы защищают опухолевые клетки от действия иммунных механизмов организма? (3)
- •18. Какие изменения обмена веществ характерны для клеток злокачественных опухолей? (4)
- •19. Укажите наиболее правильное утверждение: (1)
- •20. Укажите верное утверждение: (1)
- •2. Для токсического действия алкоголя на нервную систему характерно: (4)
- •7. Алкогольный абстинентный синдром характеризуется: (6)
- •13. Формирование патологического влечения к алкоголю предположительно связано с действием следующих механизмов: (3)
- •14. При хроническом злоупотреблении алкоголем в крови обнаруживают следующие патологические изменения: (5)
- •8. Какие признаки характерны для состояния выраженной интоксикции наркотическими веществами с седативным и снотворным действием (бензодиазепины, барбитураты): (5)
- •9. Какие признаки характерны для состояния интоксикции наркотическими веществами с психостимулирующим действием (кокаин, амфетамины): (5)
- •10. Какие признаки характерны для состояния интоксикации наркотиками опийной группы: (5)
- •11. К ранним проявлениям (8–10 ч с момента последней дозы) опийного абстинентного синдрома относят: (5)
- •12. К поздним проявлениям (1–2 сут с момента последней дозы) опийного абстинентного синдрома относят: (6)
- •15. В патогенезе алкогольного гепатита важное значение придают следующим процессам: (4)
- •16. Укажите наиболее частые соматические последствия длительного злоупотребления алкоголем: (5)
- •17. Развитию соматической патологии при длительном злоупотреблении алкоголем способствуют следующие факторы: (4)
- •18. Алкоголизм: (1)
- •19. Макроцитоз эритроцитов и лейкопения у больных алкоголизмом обусловлены: (3)
- •20. В патогенезе алкогольной кардиомиопатии важную роль играют: (5)
- •5. Выберите проявления, характеризующие эректильную фазу шока: (3)
- •6. Выберите проявления, характеризующие торпидную фазу шока: (5)
- •7. Укажите факторы токсемии при травматическом шоке: (5)
- •8. Выберите правильное утверждение: (1)
- •9. Причинами комы могут быть: (5)
- •10. Укажите возможные причины и механизмы коллапса: (4)
- •11. Укажите виды коллапса по механизмам его развития: (3)
- •12. Какие изменения внд, а также в нервной и эндокринной системах характерны для эректильной стадии шока? (4)
- •13. Какие изменения внд, а также в нервной и эндокринной системах характерны для торпидной стадии шока? (5)
- •14. Какие изменения характерны для коматозных состояний? (3)
- •5. Какие факторы вызывают мегалобластную анемию? (5)
- •6. Укажите причины гемолитической анемии: (6)
- •5. Укажите признаки b-лимфоцитов: (2)
- •6. Укажите признаки t-лимфоцитов: (3)
- •7. Укажите признаки моноцитов: (4)
- •8. Укажите механизмы развития лейкоцитозов: (3)
- •9. Укажите механизмы возникновения лейкопений: (4)
- •4. Укажите признаки гематосаркомы: (3)
- •10. Наличие каких клеток в периферической крови характерно для хронического миелолейкоза? (1)
- •11. Наличие каких клеток в периферической крови характерно для острого миелобластного лейкоза? (1)
- •12. Может ли нейтропения сочетаться с лейкемоидной реакцией? (1)
- •13. Какие утверждения ошибочны? (4)
- •14. Какие факторы при лейкозе вызывают или потенцируют развитие анемии? (3)
- •15. При каких видах лейкозов развивается выраженная иммунодепрессия? (4)
- •16. Бластный криз при лейкозах характеризуется: (3)
- •24. Каков патогенез снижения эффективности иммунитета при хронических лимфолейкозах? (3)
- •5. Риск тромботического синдрома резко возрастает у больных со следующими генетическими дефектами: (5)
- •6. Укажите нарушения, характерные для тромбастении Глянцманна: (1)
- •11. Укажите проявления, характерные для тяжёлых форм гемофилии а и в: (5)
- •12. Укажите наиболее частые причины двс‑синдрома: (6)
- •13. Двс‑синдром характеризуется следующими изменениями в крови: (5)
- •19. Избыток каких факторов в крови и миокарде увеличивает потребление кислорода сердцем? (3)
- •20. Что обусловливает развитие «реперфузионных» аритмий, наблюдающихся при восстановлении коронарного кровотока в ранее ишемизированной зоне сердца? (4)
- •5. Укажите причины, приводящие к перегрузке миокарда объёмом: (3)
- •6. Какие утверждения ошибочны? (2)
- •7. Основными звеньями патогенеза перегрузочной сердечной недостаточности при пороках сердца являются: (2)
- •8. Укажите верное утверждение: (1)
- •9. Укажите факторы, состояния и болезни, которые могут вызвать сердечную недостаточность посредством прямого повреждения миокарда: (4)
- •10. Укажите возможные причины правожелудочковой недостаточности: (4)
- •11. Укажите возможные причины левожелудочковой недостаточности: (5)
- •2. Укажите виды симптоматических артериальных гипертензий: (5)
- •3. Укажите методы моделирования артериальной гипертензии в эксперименте: (4)
- •11. Укажите вероятные причины гипертонической болезни: (4)
- •12. К факторам риска развития гипертонической болезни относят: (5)
- •13. Патогенез гипертонической болезни предположительно включает следующие звенья: (4)
- •14. Укажите болезни и состояния, которые сопровождаются повышением ад: (5)
- •15. Укажите механизмы развития реноваскулярной артериальной гипертензии: (2)
- •16. Увеличение секреции ренина вызывается: (3)
- •17. Сосудосуживающий эффект ангиотензина II обусловлен: (4)
- •XXIV. Нарушения регионарного кровообращения
- •1. Каковы возможные ранние последствия реперфузии ткани миокарда после кратковременной (до 10 мин) ишемии? (4)
- •6. Для ишемии характерно: (4)
- •7. Укажите возможные причины ишемии: (4)
- •8. Укажите верные утверждения: (3)
- •13. Повышение температуры органа или ткани в области артериальной гиперемии обусловлено: (3)
- •14. Для артериальной гиперемии характерно: (4)
- •15. Укажите неверные утверждения: (2)
- •16. Укажите факторы, способствующие включению коллатерального кровообращения в зоне ишемии и вокруг неё: (4)
- •17. Укажите возможные причины газовой эмболии: (2)
- •4. Какие патологические состояния могут сопровождаться развитием сладжа? (5)
- •5. Сладж: (1)
- •17. Какие изменения микроциркуляции характерны для венозной гиперемии? (2)
- •18. Какие изменения микроциркуляции характерны для ишемии? (3)
- •19. Какие факторы определяют нарушения реологических свойств крови в микрососудах? (3)
- •20. Укажите факторы, способствующие стазу крови: (4)
- •XXVI. Нарушения газообменной функции лёгких
- •1. Укажите возможные причины развития дыхательной недостаточности преимущественно обструктивного типа: (5)
- •10. Какие из указанных патологических состояний могут вызвать альвеолярную гиповентиляцию? (4)
- •2. Укажите возможные причины развития желудочной гипосекреции: (3)
- •3. Укажите гастроинтестинальные гормоны, избыток которых вызывает гиперсекрецию панкреатического сока: (2)
- •4. Укажите возможные причины снижения секреторной активности поджелудочной железы: (5)
- •11. Укажите возможные причины развития желудочной гиперсекреции: (3)
- •12. Укажите основные причины развития синдрома мальабсорбции: (4)
- •13. Назовите проявления синдрома кишечной мальабсорбции: (5)
- •14. Укажите возможные причины кишечной аутоинтоксикации: (4)
- •2. Какие признаки характерны для нарушений белкового обмена при печёночной недостаточности? (5)
- •3. При каких видах желтух может возникать уробилинурия? (2)
- •4. При каком виде желтухи в моче может появиться непрямой (свободный) билирубин? (1)
- •5. Укажите последствия прекращения или резкого уменьшения поступления жёлчи в кишечник: (3)
- •12. Какие признаки характерны для выраженной гемолитической желтухи? (3)
- •13. Какие признаки характерны для клинически выраженной паренхиматозной желтухи? (5)
- •14. Какие изменения в моче характерны для нефритического синдрома? (3)
- •15. Артериальная гипертензия при хроническом диффузном гломерулонефрите развивается в результате: (3)
- •16. Укажите факторы, способствующие развитию отёка при поражении паренхимы почек: (5)
- •17. Какие факторы обусловливают развитие уро- и нефролитиаза? (5)
- •18. Укажите основные механизмы снижения клубочковой фильтрации: (4)
- •2. К периферическим (внежелезистым) механизмам изменения активности гормонов относят: (4)
- •9. Укажите факторы, стимулирующие секрецию адг: (5)
- •10. Может ли возникнуть несахарное мочеизнурение (несахарный диабет) при нормальной продукции и поступлении в кровь адг? (1)
- •11. К каким последствиям приведёт поражение супраоптического и паравентрикулярного ядер гипоталамуса? (4)
- •12. Укажите нарушения обмена веществ, характерные для акромегалии: (7)
- •13. Какие нарушения секреции гормонов возникают после разрыва или сдавления ножки гипофиза? (1)
- •14. При снижении выработки гормонов клетками зависимой от гипофиза железы в гипоталамусе и гипофизе усиливается секреция следующих факторов: (1)
- •15. Избыточная секреция стг обусловлена следующими причинами: (3)
- •20. Введение в организм эстрогена оказывают следующее влияние на секрецию гонадотропных гормонов у женщин: (2)
- •5. Какие явления характерны для первичного гиперальдостеронизма? (6)
- •6. Какие свойства глюкокортикоидов способствуют их противовоспалительному, противоаллергическому и иммунодепрессивному действию? (6)
- •7. Укажите последствия нарушений белкового обмена при гиперкортизолизме: (5)
- •8. Охарактеризуйте нарушения водно‑электролитного обмена при гиперкортизолизме: (4)
- •9. Повышение ад при гиперкортизолизме обусловлено действием следующих факторов: (6)
- •10. Укажите триаду патогенетических факторов, характерных для врождённого адреногенитального синдрома: (3)
- •11. Для врождённого адреногенитального синдрома характерны следующие явления: (6)
- •13. Какие признаки характерны для болезни Иценко‑Кушинга? (4)
- •2. Гипертиреоз может быть обусловлен избыточной секрецией следующих гормонов: (4)
- •3. Укажите возможные причины гипертиреоидных состояний: (6)
- •9. Для гипотиреоидной комы характерны следующие явления: (5)
- •10. Для тиреотоксикоза характерен следующий набор признаков: (3)
- •11. Для гипотиреоза характерен следующий набор признаков: (4)
- •12. В патогенезе диффузного токсического зоба основную роль играют следующие факторы: (3)
- •13. Какие факторы могут способствовать повреждению сердечной мышцы при избытке йодсодержащих тиреоидных гормонов? (5)
- •14. Какая форма патологии щитовидной железы сопровождается развитием офтальмопатии и претибиальной микседемы: (1)
- •15. При лечении тиреотоксикоза используются препараты йода, так как избыток йодидов оказывает следующее действие:
- •9. Укажите типичные изменения рецепции нейромедиатора в денервированной ткани: (2)
- •10. Укажите изменения в нерве при его перерезке: (2)
- •11. Какие процессы могут привести к чрезмерному торможению нейрона? (3)
- •12. Денервационный синдром развивается в результате: (1)
- •13. Когда наблюдается усиление спинномозговых рефлексов? (2)
- •14. Каким способом можно устранить децеребрационную ригидность, вызванную перерезкой ствола мозга между передним и задним четверохолмием? (5)
- •Клетки Реншоу регистрируют сигналы от возвратной ветви аксонов ‑мотонейронов. Аксоны клеток Реншоу образуют тормозные синапсы с перикарионами этих мотонейронов.
- •15. В патогенезе энцефалопатии при печёночной коме существенное значение имеют: (4)
- •16. В патогенезе нейрогенной дистрофии клеток денервированного органа имеют значение следующие процессы: (3)
- •17. Укажите особенности патологической системы, лежащей в основе нейропатологических синдромов: (4)
- •18. Комплекс гиперактивных нейронов формируется при следующих условиях: (5)
- •19. На раннем этапе острого ишемического повреждения нейронов головного мозга важное значение приобретают следующие процессы: (5)
- •20. Повышение устойчивости нейронов головного мозга к гипоксическому повреждению возникает в условиях: (5)
- •XXXV. Нейрогенные расстройства движения и чувствительности
- •1. Укажите наиболее верные утверждения: (2)
- •6. Как изменяется рецепция ацетилхолина постсинаптической мембраной поперечнополосатой мышцы при нарушении целостности двигательного нерва? (1)
- •7. Какие явления характерны для децеребрационной ригидности? (4)
- •15. Как нарушается чувствительность при повреждении таламической области? (1)
- •16. В каких случаях возникает диссоциированное расстройство чувствительности, т.Е. Выпадение отдельных её видов при сохранении других? (1)
- •17. Что такое парестезия? (1)
- •18. Укажите признаки синдрома Броун-Секара? (2)
- •19. Когда возникает перекрестное уменьшение или выпадение всех видов чувствительности? (2)
- •20. Что такое аморфосинтез? (1)
- •XXXVI. Патофизиология боли
- •1. В отличие от физиологической, патологическая боль характеризуется: (5)
- •2. Какие свойства характеризуют эпикритическую боль? (1)
- •3. Укажите особенности протопатической боли: (3)
- •5. Как можно вызвать перенапряжение подвижности основных нервных процессов? (1)
- •6. Какие методы могут вызвать перенапряжение тормозного процесса? (2)
- •7. Как можно вызвать перенапряжение возбудительного процесса? (3)
- •8. Чем проявляется парадоксальное фазовое состояние? (1)
- •15. Укажите условия, способствующие развитию неврозов: (3)
- •16. Укажите характерные черты неврастении: (4)
- •17. Укажите симптомы невроза навязчивых состояний: (3)
- •18. Как проявляется истерический невроз? (6)
- •19. Фобия: (1)
- •20. Агорафобия: (1)
- •Эталоны ответов к тестовым заданиям
- •I. Общая нозология
- •II. Наследственные формы патологии
- •III. Повреждение клетки
- •IV. Воспаление
- •V. Нарушения теплового баланса организма. Лихорадка
- •VI. Нарушения углеводного обмена
- •VII. Нарушения липидного обмена. Атеросклероз
- •VIII. Нарушения водного обмена. Отёк
- •IX. Нарушения кислотно-щелочного равновесия
- •X. Гипоксия
- •XI. Иммунопатологические состояния и реакции: иммунодефициты, патологическая толерантность, реакция «трансплантат против хозяина»
- •XII. Иммунопатологические состояния и реакции: аллергиЯ
- •XIII. Нарушения тканевого роста. Опухоли
- •XIV. Токсикомании. Наркомании. Алкоголизм
- •XV. АдаптациЯ. Стресс. Экстремальные состояния
- •XVI. Гиперволемии, гиповолемии, кровопотеря
- •XVII. Патофизиология системы эритроцитов
- •XVIII. Патофизиология системы лейкоцитов
- •XIX. Гемобластозы
- •XX. Патофизиология системы тромбоцитов. Нарушения гемостаза
- •XXI. Коронарная недостаточность. Нарушения ритма сердца
- •XXII. Сердечная недостаточность
- •XXIII. Нарушения системного артериального давления
- •XXIV. Нарушения регионарного кровообращения
- •XXV. Нарушения микроциркуляции
- •XXVI. Нарушения газообменной функции лёгких
- •XXVII. Нарушения пищеварения в желудке и кишечнике
- •XXVIII. Нарушения функций печени. Желтухи
- •XXIX. Нарушения экскреторной функции почек
- •XXX. Общая этиология и патогенез эндокринных расстройств
- •XXXI. Нарушения функций гипоталамуса и гипофиза
- •XXXII. Нарушения функций надпочечников
- •XXXIII. Нарушения функций щитовидной железы
- •XXXIV. Общая патофизиология нервной системы
- •XXXV. Нейрогенные расстройства движения и чувствительности
- •XXXVI. Патофизиология боли
- •XXXVII. Неврозы
ТЕСТОВЫЕ ЗАДАНИЯ по Патологической физиологии
(тестовая книжка)
В круглых скобках после вопроса указано число правильных ответов.
I. ОБЩАЯ НОЗОЛОГИЯ
1. Нозология включает следующие разделы: (3)
1) учение о типовых формах патологии органов и тканей |
2) общий патогенез |
3) учение о типовых изменениях органов и тканей в условиях патологии |
4) общее учение о болезни |
5) общую этиологию |
6) учение о типовых патологических процессах |
2. Что такое этиология? (1)
1) учение о причинах и условиях возникновения болезни |
2) учение о причинах заболеваний |
3) учение о совокупности условий, вызывающих развитие заболеваний |
|
3. К типовым патологическим процессам относят: (4)
1) гипоксию |
2) воспаление |
3) атеросклероз |
4) опухолевый рост |
5) язву слизистой оболочки желудка/кишечника |
6) ишемию |
4. Какие утверждения являются верными: (3)
1) патологический процесс не всегда приводит к развитию болезни |
3) понятия «патологические процесс» и «болезнь» тождественны |
2) болезнь не может возникнуть без патологического процесса |
4) один и тот же патологический процесс может быть компонентом различных болезней |
5. Специфичность болезни определяется в основном: (1)
1) причиной болезни |
2) условиями её возникновения |
3) изменённой реактивностью организма |
|
6. К какой категории патологии относится врождённый вывих бедра: (1)
1) болезни |
2) патологическому процессу |
3) патологическому состоянию |
4) патологической реакции |
7. Выберите наиболее точную характеристику патологического процесса: (1)
1) процесс, возникающий в организме при постоянном действии патогенного фактора |
2) качественно своеобразное сочетание процессов повреждения и защитно‑приспособительных |
3) совокупность защитно‑приспособительных реакций, интенсивность которых превышает норму |
|
8. К патологическим реакциям относится: (2)
1) аллергия |
2) гипоксия |
3) травма |
4) ожог |
5) опухоль |
6) патологический рефлекс |
9. Патологическая реакция: (2)
1) может возникнуть при действии обычного раздражителя |
2) развивается при действии только чрезвычайного раздражителя |
3) биологически неадекватный ответ организма |
4) своеобразная форма приспособления организма к условиям существования |
10. Выберите верное: (1)
1) понятия «патологический процесс» и «болезнь» абсолютно эквивалентны |
2) понятия «патологический процесс» и «болезнь» принципиально различаются |
3) в отдельных случаях болезнью называют патологический процесс, а патологический процесс — болезнью |
|
11. Этиологическим фактором болезни является: (2)
1) фактор, влияющий на тяжесть и длительность болезни |
2) фактор, определяющий специфичность болезнь |
3) фактор, необходимый для возникновения болезни |
4) фактор, повышающий частоту возникновения болезни |
12. Выберите наиболее точное утверждение. Болезнь — результат: (1)
1) действия на организм патогенного фактора |
2) взаимодействия этиологического фактора и организма |
3) снижения адаптивных возможностей организма |
4) резкого изменения условий существования организма |
13. Условия возникновения болезни: (3)
1) факторы, без которых болезнь не возникает |
2) факторы, влияющие на частоту, тяжесть и длительность заболевания |
3) факторы, препятствующие возникновению болезни |
4) факторы, способствующие возникновению болезни |
14. Специфичность болезни определяется: (1)
1) факторами внешней и внутренней среды |
2) причиной болезни |
3) условиями, при которых действует причина болезни |
4) изменённой реактивностью организма |
15. Реактивность организма: (1)
1) свойство организма воспринимать действие факторов внешней среды |
2) свойство организма противостоять действию факторов внешней и внутренней среды |
3) свойство организма определённым образом реагировать на воздействие факторов внешней и внутренней среды |
|
16. У крысы, подвергнутой облучению, возник перитонит после внутрибрюшинного введения культуры эшерихий E. coli. Укажите причину и наиболее важное условие развития патологии (в том же порядке): (2)
1) действие ионизирующей радиации |
2) ослабление иммунного статуса организма |
3) E. coli |
4) наследственная предрасположенность к инфекциям |
5) стресс |
|
17. Укажите неспецифические процессы в патогенезе различных заболеваний: (5)
1) лихорадка |
2) воспаление |
3) образование иммунных T-лимфоцитов |
4) тромбоз кровеносных сосудов |
5) гипоксия |
6) выработка АТ на определённый Аг |
7) активация СПОЛ |
|
18. Какие положения характеризуют понятие «патогенез»: (2)
1) учение о механизмах возникновения, течения и исхода болезней |
2) учение о причинах и условиях возникновения болезней |
3) конкретные механизмы развития патологических процессов |
4) учение о типовых патологических процессах |
5) учение о типовых формах патологии органов |
|
19. Порочный круг в патогенезе заболеваний: (1)
1) переход первично возникшей острой патологии в хроническую форму с периодами обострения и ремиссии |
2) циклическое течение заболевания, при котором каждый новый цикл отличается от предыдущего прогрессирующим нарастанием выраженности расстройств |
3) превращение первично возникшего повреждения в этиологический фактор дальнейших нарушений, которые усиливаются по механизму положительной обратной связи |
|
20. Какие из перечисленных форм патологии можно считать осложнением основного заболевания? (4)
1) отёк лёгких при недостаточности левого желудочка сердца |
2) синдром диссеминированного внутрисосудистого свёртывания при множественных травмах мягких тканей |
3) пневмония при иммунодефицитном состоянии |
4) ожирение печени при алкоголизме |
5) хронический гломерулонефрит после перенесённой ангины |
6) деформация суставов при ревматоидном артрите |
7) инсульт при атеросклерозе |
|
II. НАСЛЕДСТВЕННЫЕ ФОРМЫ ПАТОЛОГИИ
1. О наследственном характере заболевания свидетельствует: (1)
1) высокая конкордантность болезни у разнояйцевых близнецов, живущих в одинаковых условиях |
2) высокая конкордантность болезни у однояйцевых близнецов, живущих в разных, резко контрастирующих условиях |
3) низкая конкордантность болезни у однояйцевых близнецов, живущих в разных условиях |
|
2. Какие из перечисленных болезней являются хромосомными? (4)
1) фенилкетонурия |
2) болезнь Дауна |
3) серповидно-клеточная анемия |
4) гемофилия |
5) дальтонизм |
6) синдром Кляйнфелтера |
7) синдром Шерешевского–Тёрнера |
8) синдром трисомии Х |
3. Какие утверждения являются неправильными? (3)
1) при синдроме Шерешевского–Тёрнера одно тельце Барра |
2) при синдроме Кляйнфелтера два тельца Барра |
3) при синдроме трисомии Х два тельца Барра |
4) при болезни Дауна три тельца Барра |
5) при синдроме Кляйнфелтера одно тельце Барра |
|
4. Какие из перечисленных форм патологии наследуются по аутосомно‑доминантному типу? (2)
1) фенилкетонурия |
2) близорукость |
3) дальтонизм |
4) полидактилия |
5. Какие из приведенных утверждений являются правильными? (2)
1) ген, определяющий доминантную патологию, может содержаться в генотипе фенотипически здоровых лиц |
2) ген, определяющий рецессивную патологию, может содержаться в генотипе фенотипически здоровых лиц |
3) рецессивная патология может не проявляться в ряде поколений |
4) рецессивная патология проявляется всегда через одно поколение |
5) доминантная патология может миновать ряд поколений |
|
6. Какие из перечисленных форм патологии наследуются по доминантному типу? (3)
1) агаммаглобулинемия Брутона |
2) полидактилия |
3) альбинизм |
4) алкаптонурия |
5) дальтонизм |
6) брахидактилия |
7) сосудистая гемофилия типа фон Виллебранда |
|
7. Какие из перечисленных форм патологии наследуются по рецессивному типу? (4)
1) агаммаглобулинемия Брутона |
2) полидактилия |
3) альбинизм |
4) алкаптонурия |
5) дальтонизм |
6) брахидактилия |
7) сосудистая гемофилия типа фон Виллебранда |
|
8. Какие из перечисленных форм патологии наследуются по рецессивному типу, сцепленному с хромосомой Х? (3)
1) фенилпировиноградная олигофрения |
2) синдром Марфана |
3) гемофилия А |
4) гемофилия В |
5) гемофилия С |
6) дальтонизм |
9. Укажите признаки врождённых болезней с изменённой генетической программой: (3)
1) проявляется в родословной не менее чем в двух поколениях |
2) не проявляется в родословной данного пациента |
3) могут передаваться по наследству от заболевших родителей потомкам |
4) есть аномалии в генетической программе пациента |
5) нет аномалий в генетической программе, но механизм передачи наследственной информации нарушен |
6) возникают в результате аномалий только половых хромосом |
7) возникают в результате аномалий только аутосом |
|
