ИТОГОВЫЙ С ОТВЕТАМИ
.pdfКафедра медицинской генетики и биологии ФГБОУ ВО НГМУ Минздрава России
4 курс лечебный факультет
2017-2018 учебный год
-: До 1,0 мм.
-: До 4,0 мм.
I:
S: Консультация генетика для беременной необходима: -: Носовые косточки не визуализируются
-: У плода ТВП 2,5 мм.
-: Краснуха в сроке 10-11 недель беременности.
-: Семейное накопление рака.
I:
S: Консультация генетика необходима: -: У плода ТВП 3,5 мм
-: Алкогольная зависимость у отца ребенка.
-: Грипп в сроке 10-11 недель беременности.
-: Семейное накопление язвенной болезни.
I:
S: Пренатальное кариотипирование показано:
-: При ТВП = 3,5 у плода по данным ультразвукового исследования.
-: В семье, в которой у старшего ребенка фенилкетонурия.
-: При ТВП = 2,5 у плода по данным ультразвукового исследования.
-: При синдроме Вильямса.
I:
S: К неинвазивным методам пренатальной диагностики относятся: -: УЗИ плода.
Кафедра медицинской генетики и биологии ФГБОУ ВО НГМУ Минздрава России
4 курс лечебный факультет
2017-2018 учебный год
-: Кордоцентеза.
-: Биопсии хориона.
-: Амниоцентеза.
I:
S: Нормальный кариотип женщины 35-ти лет, негроидная раса, беременность 36 недель (плод женского пола):
-: 46,ХХ.
-: 47, ХХХ.
-: 46,ХХ+mar.
-: 46,ХХ+46,ХХ.
-: 46,ХХ+mar+46,ХХ.
I:
S: Скрининговое ультразвуковое исследование проводится на всех сроках беременности, кроме:
-: 16-18 недель
-: 11-14 недель
-: 18-21 недель
-: 30-34 недели
I:
S: Высоким по хромосомным нарушениям у плода в I триместре считается индивидуальный риск:
-: 1:100 и выше
-: 1:50 и выше
-: 1:200 и выше
Кафедра медицинской генетики и биологии ФГБОУ ВО НГМУ Минздрава России
4 курс лечебный факультет
2017-2018 учебный год
I:
S: Какой сывороточный маркер не входит в первый биохимический скрининг в 11-14 недель беременности?
-: АФП
-: РАРР-а -: β-ХГЧ
I:
S: При трисомии 21 концентрация β-ХГЧ в I триместре: -: увеличивается
-: уменьшается
-: не изменяется
I:
S: Уровень РАРР-а может снижаться при всем, кроме: -: возраст матери старше 35 лет
-: курение
-: использование вспомогательных репродуктивных технологий
-: трисомия 21
I:
S: Базовый риск при проведении скрининга в 11-14 недель беременности складывается из:
-: возраст беременной, срок беременности
-: возраст беременной, толщина воротникового пространства плода
-: срок беременности, уровень РАРР-а, β-ХГЧ
Кафедра медицинской генетики и биологии ФГБОУ ВО НГМУ Минздрава России
4 курс лечебный факультет
2017-2018 учебный год
I:
S: Риск трисомии 13 и 18:
-: увеличивается с возрастом матери и снижается со сроком беременности
-: увеличивается с возрастом матери и увеличивается со сроком беременности
-: не зависит от возраста матери и снижается со сроком беременности
I:
S: Риск какой хромосомной аномалии не зависит от возраста матери?
-: синдром Тернера
-: трисомия 21
-: трисомия 13
I:
S: Риск какой хромосомной аномалии увеличивается с возрастом матери: -: трисомия 13
-: синдром Тернера
-: триплоидии
I:
S: Частота сердечных сокращений плода в 11-14 недель беременности увеличивается при:
-: трисомия 13
-: трисомия 21
-: трисомия 18
I:
Кафедра медицинской генетики и биологии ФГБОУ ВО НГМУ Минздрава России
4 курс лечебный факультет
2017-2018 учебный год
S: По результатам I скрининга в 11-14 недель беременности выявлены следующие изменения: Увеличение ТВП, снижены концентрации РАРР-а, β- ХГЧ, частота сердечных сокращений плода повышена. Риск какой хромосомной аномалии плода будет повышен?
-: трисомия 13
-: трисомия 21
-: трисомия 18
I:
S: Частота ложноположительных результатов при проведении первого биохимического скрининга при одноплодной беременности составляет:
-: 3%
-: 5%
-: 8%
I:
S: Риск прерывания беременности при проведении биопсии хориона:
-: 1:100
-: 1:200
-: 1:300
I:
S: По результатам биохимического скринига в I триместре концентрация β- ХГЧ 3,0 Мом, концентрация РАРР-а 0,3 МoМ. Риск какой хромосомной аномалии повышен?
-: трисомия 21
-: трисомия 13
-: трисомия 18
Кафедра медицинской генетики и биологии ФГБОУ ВО НГМУ Минздрава России
4 курс лечебный факультет
2017-2018 учебный год
I:
S: Величина отношения правдоподобия при трисомии 21 составляет около 1 при:
-: кистах сосудистых сплетений
-: шейном отеке
-: гипоплазии носовых костей
I:
S: Прерывание беременности по медицинским показаниям возможно до: -: 22 нед
-: 20 нед
-: 28 нед
I:
S: Какой пренатальный материал не используется для цитогенетического анализа:
-: костный мозг плода
-: ворсины хориона
-: плацента
-: амниоциты
-: пуповинная кровь
I:
S: Срок выполнения цитогенетического анализа при амниоцентезе в среднем составляет:
-: 3 недели
-: 1 неделя
-: 2 недели
Кафедра медицинской генетики и биологии ФГБОУ ВО НГМУ Минздрава России
4 курс лечебный факультет
2017-2018 учебный год
I:
S: Биопсия хориона в сроке до 11 недель беременности может привести к: -: редукционным порокам конечностей
-: задержке развития плода
-: микрофтальмии
I:
S: С какого срока беременности рекомендовано проведение амниоцентеза: -: 16 нед
-: 12 нед
-: 18 нед
I:
S: Какой из методов инвазивной пренатальной диагностики предпочтительнее в 12 недель беременности?
-: биопсия хориона
-: кордоцентез
-: амниоцентез
I:
S: Показанием для медико-генетического консультирования беременной по результатам I скрининга не является:
-: положительная а-волна в венозном протоке
-: индивидуальный риск 1: 100 и выше
-: ТВП более 95-го процентиля
-: аплазия носовых костей
Кафедра медицинской генетики и биологии ФГБОУ ВО НГМУ Минздрава России
4 курс лечебный факультет
2017-2018 учебный год
I:
S: По результатам ультразвукового исследования описаны следующие изменения: «Клубникообразная форма головы, срединная расщелина лица, ВПС, скрещенные пальцы рук, косолапость». Маркеры какой хромосомной патологии выявлены у плода?
-: трисомия 18
-: трисомия 13
-: триплоидия
I:
S: Какие ультразвуковые маркеры не характерны для трисомии 21?
-: клубникообразная форма головы
-: гипоплазия НК
-: атрезия двенадцатиперстной кишки
-: брахимезофалангия 5 пальца
I:
S: При монозиготной двойне риск хромосомных нарушений у обоих плодов по сравнению с одноплодной беременностью будет:
-: такой же
-: повышен
-: понижен
I:
S: При установлении у беременной женщины высокого риска по хромосомным нарушениям у плода (индивидуальный риск 1/100 и выше) в I триместре, беременная должна быть направлена:
-: в медико-генетическую консультацию
Кафедра медицинской генетики и биологии ФГБОУ ВО НГМУ Минздрава России
4 курс лечебный факультет
2017-2018 учебный год
-: на прерывание беременности
-: в женскую консультацию по месту жительства
I:
S: В случае установления в медико-генетической консультации пренатального диагноза врожденных аномалий у плода, выбор дальнейшей тактики ведения беременности осуществляет:
-: перинатальный консилиум врачей
-: врач-генетик медико-генетической консультации
-: врач акушер-гинеколог по месту жительства