15. 005.Производным n-аминофенола, обладающего анальгитическим и жаропонижающим действием является

a)( )а) анестезин

b)( )б) бензоат натрия

c)( )в) парацетамол

Test 11

1. 004. Соединение может реагировать

a)( )а) с кислотой

b)( )б) и с кислотой и со щелочью

c)( )в) со щелочью

2. 006. Наименьшей реакционной способностью при бромировании в бензольное кольцо обладает

a)( )а) бензол

b)( )б) толуол

c)( )в) бензойная кислота

3. 006.Одним из участников окислительно-востановительных процессов в организме является кофермент НАД⁺, при биологическом дегидрировании он служит акцептором

a)( )а) гидроксид-иона

b)( )б) хлорид-иона

c)( )в) гидрид-иона

4. 004. Неверным является высказывание по отношению к линолевой кислоте

a)( )а) в углеводородном радикале имеются две π-связи.

b)( )б) в углеводородном радикале содержится 18 атомов углерода

c)( )в) в углеводородном радикале имеется π,π-сопряженная система

5. 009.В ряду ароматических соединений: пара-метилфенол → фенол → пара-нитрофенол кислотные свойства

a)( )а) увеличиваются

b)( )б) уменьшаются

c)( )в) практически не изменяются

6. 010.Реакция окислительного дезаминирования α-аминокислот in vitro это

a)( )а) Вагнера

b)( )б) Ван-Слайка

c)( )в) Селиванова

7. 005 Из приведенных структурных формул соответствует строению соединения с молекулярной формулой С₂Н₅NО₂, которое легко растворяется в кислотах и щелочах, а при нагревании образует дикетопиперазин

a)( )а) СН₃-СН₂-NO₂

b)( )б) CH₂OH-CONH₂

c)( )в) NH₂-CH₂-СOOH

8. 008.В состав ДНК не входит

a)( )а) аденин

b)( )б) гуанин

c)( )в) урацил

9. 006.Новокаин (в-диэтиламиноэтиловый эфир n-аминобензойной кислоты) применяют в виде соли (гидрохлорида), что связано с

a)( )а) необходимостью увеличить его растворимость в воде

b)( )б) необходимостью уменьшить его растворимость в воде

c)( )в) появлением его анестезирующих свойств

10. 001. При окислении первичных спиртов образуются

a)( )а) кетоны

b)( )б) эфиры

c)( )в) альдегиды

11. 005. Из представленных соединений могут при гомолитическом разрыве связей С-Н образовывать третичные алкильные радикалы:

a)( )а) СH₃-C(CH₃)₂-CH₂- CH₃

b)( )б) СH₃-CH(CH₃)-CH₂-CH₃

c)( )в) CH₃-CH₂- CH₂-CH₃

12. 001. Соединение с π,π-сопряженной системой

a)( )а) бутадиен-1,2

b)( )б) циклогексен

c)( )в) бутадиен-1,3

13. 006. При гидролизе нуклеотида в щелочной среде гидролизу подвергается

a)( )а) только сложноэфирная связь

b)( )б) сложноэфирная и N-гликозидная связи

c)( )в) гидролиз не идет

14. 009. Форма аспарагиновой кислоты, которая будет преобладать при рН=12:

a)( )а)

b)( )б)

c)( )в)

15. 008.Качественная реакция на крахмал

a)( )а) с реактивом Толленса

b)( )б) с реактивом Фелинга

c)( )в) с йодом

Test 10

1. 004.Аминокислота валин CH₃-CH(CH₃)-CH(NH₂)-COOH по заместительной номенклатуре ИЮПАК имеет название

a)( )а) 2-амино-3-метилбутановая кислота

b)( )б) 3-метил-2-аминобутановая кислота

c)( )в) 2-амино-пентановая кислота

2. 004.Эпимером D-глюкозы является

a)( )а) D-фруктоза

b)( )б) D-рибоза

c)( )в) D-галактоза

3. 001.Более сильными основными свойствами в ряду фенол и бензиловый спирт обладает

a)( )а) фенол

b)( )б) бензиловый спирт

c)( )в) они равнозначны

4. 007.Трансаминирование-основной путь биосинтеза α-аминокислот из

a)( )а) α-гидроксикислот

b)( )б) β-гидроксикислот

c)( )в) α-оксокислот

5. 006. Соединение, взаимодействующее с реактивом Толленса (оксид серебра в виде аммиачного комплекса [Аg(NH₃)₂]ОН)

a)( )а) пропанол

b)( )б) формальдегид

c)( )в) ацетамид

6. 009. Ацидофобными свойствами обладают

a)( )а) пиридин

b)( )б) фуран

c)( )в) пиррол

7. 008. Функциональные производные карбоновых кислот получают в результате реакций

a)( )а) нуклеофильного присоединения

b)( )б) нуклеофильного замещения

c)( )в) элиминирования

8. 010. Данная реакция С₂Н₅Вr+КОН ( водн. р-р) идет по механизму

a)( )а) электрофильного замещения

b)( )б) нуклеофильного замещения

c)( )в) элиминирования

9. 008.Вид таутомерии у тимина

a)( )а) кето-енольная таутомерия

b)( )б) лактам-лактимная таутомерия

c)( )в) амин-иминная таутомерия

10. 009.В реакции Se вступают

a)( )а) ароматические соединения

b)( )б) ненасыщенные алифатические соединения

c)( )в) галогенпроизводные углеводороды

11. 008 Обусловливает выделение алкалоидов из растений с помощью подкисленных экстрагентов наличие

a)( )а) алкоксильных групп

b)( )б) атомов азота, обладающих основным характером

c)( )в) пиррольных атомов азота

12. 007.Антибактериальное действие сульфаниламидов основано на том что

a)( )а) они являются антагонистами n-аминобензойной кислоты

b)( )б) они являются антагонистами фолиевой кислоты

c)( )в) они являются антиметаболитами по отношению к n-аминобензойной кислоте

13. 001.Сопряжение это

a)( )а) чередование двойных и одинарных связей в молекуле

b)( )б) явление выравнивания связей и зарядов в реальной молекуле (частице) по сравнению с идеальной, но несуществующей структурой

c)( )в) явление выравнивания связей в молекуле по сравнению с бензолом

14. 009.Основой пиримидиновых оснований является

a)( )а)

b)( )б)

c)( )в)

15. 009.Ацетилхолин in vivo является

a)( )а) нейромедиатором

b)( )б) ингибитором

c)( )в) макроэргическим веществом

Test 9

1. 002.Дипептиды характеризуются наличием связи

a)( )а) сложноэфирной

b)( )б) амидной

c)( )в) ангидридной

2. 007 Гликозиды не устойчивы

a)( )а) в щелочной среде

b)( )б) в кислой среде

c)( )в) как в кислой среде, так и в щелочной среде

3. 006. Не образуют хелатные комплексы с гидроксидом меди (II)

a)( )а) HOOC-CH(OH)-CH(OH)-COOH

b)( )б) NH₂-CH₂-CH₂-СН₃

c)( )в) NH₂-CH₂-СOOH

4. 008.В состав ДНК не входит

a)( )а) аденин

b)( )б) гуанин

c)( )в) урацил

5. 010.Анилин легко реагирует с бромной водой потому что:

a)( )а) аминогруппа является электроноакцепторным заместителем

b)( )б) аминогруппа является электронодонорным заместителем

c)( )в) аминогруппа не вступает в сопряжение с бензольным кольцом

6. 009. Данная реакция С₂Н₅Br + KOH (cпирт. р-р) идет по механизму

a)( )а) электрофильного замещения

b)( )б) нуклеофильного замещения

c)( )в) элиминирования

7. 004.Аминокислота валин CH₃-CH(CH₃)-CH(NH₂)-COOH по заместительной номенклатуре ИЮПАК имеет название

a)( )а) 2-амино-3-метилбутановая кислота

b)( )б) 3-метил-2-аминобутановая кислота

c)( )в) 2-амино-пентановая кислота

8. 008 Обусловливает выделение алкалоидов из растений с помощью подкисленных экстрагентов наличие

a)( )а) алкоксильных групп

b)( )б) атомов азота, обладающих основным характером

c)( )в) пиррольных атомов азота

9. 005.Верное количество стадий и их названия в механизме Sr

a)( )а) 1. рост цепи; 2. инициация; 3.обрыв цепи

b)( )б) 1. рост цепи; 2. обрыв цепи

c)( )в) 1.инициация; 2. рост цепи; 3. обрыв цепи