Goryacheva_M_V_TESTY_LEChFAK (2)

совокупность генов одной хромосомы

совокупность генов пары гомологичных хромосом

совокупность генов генома

совокупность генов генотипа

 морганиду (М)

микрон

микрометр

22.Цитологические карты хромосом составляются на основании:

микроскопического изучения хромосом под световым микроскопом  микроскопического изучения хромосом под электронным микроскопом  оценки размеров хромосом  оценке формы хромосом

изучения числа хромосом

23.Карта хромосомы - это:

характеристика размеров хромосомы

характеристика формы хромосомы

 схема линейного расположения генов в хромосоме

схема расположения хромосом в клетке

число хромосом в клетке

24.При построении генетических карт хромосом необходимо:

 провести скрещивание  экспериментально определить число кроссоверных форм среди потомков

 вычислить % кроссинговера между генами по формуле Т. Моргана

расположить гены вдоль хромосомы линейно обратно пропорционально расстоянию между ними (т.е. % кроссинговера)

выявить возможные мутации

Введение в молекулярную генетику.

41

1. Вирусы:

являются органическими кристаллами

содержат нуклеиновую кислоту

могут содержать РНК

имеют липидную оболочку

живут вне клеток-хозяев

2.Для репликации вируса ДНК вируса должна:

подвергаться кроссинговеру

мутировать

встроиться в геном клетки

рекомбинировать

транскрибироваться

3. Синтез вирусного белка происходит за счет:

собственных ферментов вируса

рибосом клетки – хозяина

рибосом вируса

белоксинтетического аппарата клетки – хозяина

т-РНК вируса

4. Бактериофаги:

вызывают гибель бактериальных клеток

являются вирусами

избирательно поражают бактерии

вызывают размножение бактериальных клеток

являются прокариотами

5. Явление трансформации:

открыто Ф. Гриффитсом в системе "in vivo"

открыто в 1928 г.

заключается в изменении свойств микроорганизмов при переносе ДНК от одного штамма к другому

заключается в изменении свойств микроорганизмов при переносе фрагмента ДНК от одного штамма к другому

заключается в переносе вирусом ДНК от одного штамма к другому

6.Половой процесс у бактерий называется:

 конъюгация

трасдукция

трансформация

лизогения

копуляция

7.Конъюгация у бактерий предполагает перенос:

 фрагментарной кольцевой ДНК  плазмид

 F+ -фактора

всей ДНК бактерии

фрагментарной линейной ДНК

8.Трансдукция это перенос:

фрагментативной кольцевой ДНК

42

фрагментативной линейной ДНК

всей ДНК бактерии

F+ -фактора

плазмид

9. Явление трансдукции:

 заключается в фрагментарном переносе линейной ДНК  открыто Д.Ж. Ледебергом и Н. Зиндером  открыто в 1952 г.

предполагает перенос всей ДНК бактерииоткрыто в 1852 г.

10. Лизогения:

 носительство клеткой умеренного фага  вирусная ДНК в этом процессе становится рекомбинантной – приобретает

"прыгающие элементы"

 вирусная ДНК в этом процессе приобретает лизогенные свойстваразрушение клетки-хозяинарастворение клетки-хозяина

11. Свойствами нативной ДНК как носителя наследственной информации является способность к:

репликации

самокоррекции

репарации

коньюгации

трансформации

12.Особенности организации наследственного материала прокариот:

 наследственный материал в виде одной кольцевой ДНК  ДНК располагается в эндоплазме клетки

 ген целиком состоит из кодирующих последовательностей

созревание ДНК идет за счет вырезания интронов

транскрипция и репликация идут на ДНК в разное время

13.Особенности организации наследственного материала эукариот:

 больше по объему, чем у прокариот  располагается в линейных структурах - хромосомах  число хромосом – видовой признак

хромосомы не отделены от остальных компонентов клетки ядерной мембраной

транскрипция и репликация осуществляется на хромосомах эукариот одновременно

Изменчивость

1. Формы изменчивости:

модификационная, фенотипическая

генотипическая, неопределенная

определенная

хромосомная

геномная

43

2.Свойство живых организмов изменяться под действием факторов внешней и внутренней среды:

наследственность

раздражимость

движение

изменчивостьсаморегуляция

3. Синонимы фенотипической изменчивости:

наследственная

ненаследственная

модификационная

индивидуальная

групповая

4. Синонимы генотипической изменчивости:

ненаследственная  наследственная  индивидуальная  неопределенная

определенная

5. Пределы (границы), в которых возможно изменение фенотипа, называют:

определенной изменчивостьювариационным рядомграницами адаптации

 нормой реакцииареалом популяции

7. Источники комбинативной изменчивости:

 независимое расхождение гомологичных хромосом в анафазу I мейоза  случаяная встреча гамет при оплодотворении  рекомбинация генов, основанная на явлении кроссинговера

мутационная изменчивостьмодификационная изменчивость

8. Результаты комбинативной изменчивости:

 полиморфизм организмов

генетическая гомогенность популяций

разнообразие генотипов

генетическая гетерогенность популяции

популяционные волны

9. Мутационная изменчивость – это:

 наследственные изменения генетического материала

44

 цитоплазматические  геномные

12. Классификация мутаций по причине их вызывающей:

самопроизвольные

спонтанные

индивидуальные

индуцированные

генотипические

13. Виды генных мутаций:

выпадение (делеция, дефишенси)

удвоение (дупликация)

перестановка (рекомбинация)

перенос (транслокация)

утроение

14.Следствием генных мутаций являются:

 нарушение структуры белков – ферментов  изменение последовательности нуклеотидов в гене

 нарушение последовательности аминокислот в белках

нарушение структуры хромосом

нарушение числа хромосом

15.Виды хромосомных мутаций (аберраций):

изменение числа хромосом

выпадение концевого фрагмента (дефишенси)перестановка (рекомбинация)

перенос (транслокация)

поворот фрагмента хромосомы на 180О (инверсия)

16. Виды геномных мутаций:

полиплоидия

рекомбинация

гаплоидия

транслокация

гетероплоидия

17. Виды гетероплоидии:

45

моносомия

дисомия

трисомия

полисомия

нулесомия

18. Геномные мутации:

мутации, изменяющие структуру хромосомымутации, изменяющие структуру гена

 мутации, изменяющие число хромосом в геноме клеткивозникают в каждом поколении с определенной вероятностью

 не наследуются согласно законам Г. Менделя

19. Генные мутации:

мутации, изменяющие структуру хромосомы  мутации, изменяющие структуру гена

мутации, изменяющие число хромосом в геноме клетки  передаются по наследству согласно законам Г. Менделя  возникают под действием неустановленных факторов среды

20. Хромосомные мутации:

 возникают спонтанно в каждом поколенииизменяют структуру хромосомы

приводят к изменению синтеза белков в клетке  могут быть летальными

 могут вызывать уродства и изменение физиологических процессов в организме

21. Мутагенез – это:

процесс возникновения адаптацийпроцесс образования новых хромосом

процесс возникновения мутацийпроцесс возникновения злокачественной опухоли

внезапное изменение генотипа

22. Мутагены – факторы:

вызывающие мутации

вызывающие злокачественный рост

вызывающие изменение генотипа

среды обитания,способствующиеразмножению

внутренней среды организма, обеспечивающие обмен веществ

23.Виды мутагенов:

 физические

экологические  химические

физиологические  биологические

24.Физические мутагены:

 ионизирующее излучение

соли тяжелых металлов  ульразвук  температура

вирусы

46

25. Химические мутагены:

соли тяжелых металловультразвук

гетероциклические соединения

полиненасыщенные соединения

вирусы

26. Биологические мутагены:

ультразвук  вирусы

 токсины микроорганизмов  токсины грибов

сложные белки

структурные, регуляторные

функциональные

модуляторы

генеративные

соматические

30. Структурные гены:

способны транскрибироваться

определяют структуру и-РНК

определяют структуру р-РНК

определяют структуру углеводов

регулируют работу оперона

31. Функциональные гены:

подают сигнал начала работы структурных генов

обозначают запуск транскрипции

обозначают окончание транскрипции

способны транскрибироваться

определяют структуру м-РНК

32. Среди функциональных генов различают:

промоторы

акцеллераторы

терминаторы

детерминаторы

регуляторы

47

33. Гены – модуляторы:

изменяют действие других геновнеизменяют действие других генов

усиливают действие других генов

подавляют действие других генов

ослабляют действие других видов

34. Среди генов – модуляторов различают:

ингибиторы – супрессоры

альтераторы

интенсификаторы

гомологи

модификаторы

35. Свойства генов:

специфичность, дискретность

пенетрантность, экспрессивность

дозированность, плейотропность

непрерывность

неперекрываемость

36.Оперон прокариот включает:

 ген – промотор  ген – оператор

 структурные гены, расположенные единым блоком

ген – регулятор

белок репрессор

37.Оперон эукариот состоит из зон:

информативной

ассоциативной

координаторной

неинформативной

акцепторной

38.В информативной зоне оперона эукариот структурные гены:

 могут повторяться многократно

отвечают только за одно звено цепи биохимических реакций  могут быть рассеянными по геному  отвечают за разные звенья одной цепи биохимических реакций

все расположены в опероне

39.Неинформативная зона оперона эукариот состоит из частей:

 дистальной  акцепторной

координаторной

проксимальнойассоциативной

40. Неинформативная зона оперона эукариот включает гены:

акцеллераторы

промоторы

координаторы

операторы

регуляторы

48

41.Акцепторная часть неинформативной зоны:

представлена рассеянными по геному генами  включает промоторы  является проксимальной частью зоны  включает операторы

включает ген-регулятор

42.Гены промоторы:

прекращают транскрипцию

связывают белки – репрессоры

обеспечивают связь фермента РНК – полимеразы с оперономсвязывают белки – репрессоры

определяют выбор цепи для транскрипции

43. Гены – операторы:

 связывают белки – репрессоры  блокируют движение фермента РНК – полимеразы вдоль оперона

обеспечивают связь РНК полимеразы с опероном  прекращают транскрипцию

определяют выбор цепи для транскрипции

44. Гены – регуляторы:

 обеспечивают синтез белков – репрессоров

прекращают транскрипцию

связывают белки – репрессоры

блокируют движение РНК-полимеразы вдоль оперона

определяют выбор цепи для транскрипции

45.Активность структурных генов эукариот регулируется:

 геном – регулятором  через белки – репрессоры

 белками – гистонами хромосом

нервной системой

факторами внешней среды

46.Изучению механизмов взаимодействия генов в опероне эукариот препятствуют:

обособление генетических структур ядерной оболочкой

вирусы

малые размеры хромосом

сложное строение хромосом эукариот

большое влияние гормонов на экспрессию генов

47. Цитоплазматическая наследственность обусловлена наличием ДНК в:

рибосомах  центросомах

 плазмон

49

цистрон

геном

49.Внехромосомные генетические элементы бактерий:

существуют в комплексе с кольцевой ДНК

автономны от кольцевой ДНКне переходят в другие клетки

плазмиды

передаются при конъюгации

50.Виды плазмид:

 эписомы

нуклеосомы  коллициногены

 фактор фертильности бактерий (F)

генофор

51.Конструированием новых генетических структур занимается:

 биотехнология  генная инженерия

микробиологическая промышленность

клеточная биология

бионика

52.Этапы метода генной инженерии:

рекомбинация гомологичных хромосом

получение генетического материала

создание рекомбинантных фрагментов ДНК

введение рекомбинантной ДНК в генотип клетки – реципиентарекомбинация негомологичных хромосом

53. Методы, разработанные в генной инженерии:

эмбриогенез

трансгенез

танатогенез

экспериментальный перенос генов из одного генома в другой

тератогенез

55. Достижения генной инженерии используют в микробиологической промышленности для получения:

 антибиотиков  антител

 гормонов пептидной природы  кормовых белков

50