Goryacheva_M_V_TESTY_LEChFAK (2)

только микроорганизмы

все живые организмы кроме вирусов

4.Объекты изучения генетики:

только неклеточные формы жизни

только эукариоты

только прокариоты

только клеточные формы жизни

 неклеточные и клеточные живые организмы

5. Методы генетики:

гибридологический

метод селективных сред

метод молекулярного анализа

исторический

описательный

6. Фенотип это:

совокупность внешних и внутренних признаков и свойств организма

совокупность наследственных задатков

совокупность норм реакций

совокупность аллельных генов организма

совокупность доминантных признаков организма

7.Геном это:

совокупность эмбриональных зачатков

набор доминантных генов

совокупность генов диплоидного набора хромосом  совокупность генов гаплоидного набора хромосом

совокупность внешних и внутренних признаков и свойств организма

8.Генотип – это:

совокупность эмбриональных зачатков

набор доминантных генов

совокупность генов диплоидного набора хромосом

совокупность генов организмасовокупность внешних и внутренних признаков организма

9.Ген – это фрагмент молекулы:

 РНК  ДНК

белка

АТФ

полипептида

10.Ген кодирует:

молекулу витамина

молекулу полипептида

молекулы моносахарида

молекулу простого липида

молекулу простого белка

11.Норма реакции – это пределы, в которых:

изменяются гены

32

 геном

кодоном

антикодоном

14.Совокупность всех генов организма, это:

 генотип

генофонд

геном

фенотип

полипептид

15.Свойство живых организмов обеспечивать материальную и функциональную преемственность между поколениями – это:

 наследственность

самоудвоение

регенерация

репарация

авторепродукция

16.Противоположные или взаимоисключающие проявления признака называются:

аллельными

неаллельными

 альтернативными

гомологичными

анологичными

17.Гены, расположенные в одинаковых локусах гомологичных хромосом и отвечающие за развитие одного признака называются:

доминантными

кодоминантными

аллельными

неаллельными

рецессивными

33

18.Гены, расположенные в разных локусах гомологичных хромосом или разных парах хромосом, отвечающие за развитие одного или разных признаков,

называются:

 неаллельными

аллельными

доминантными

рецессивными

кодоминантными

19.Гены, активность которых одновременно проявляются при их совместном присутствии в генотипе, называются:

 неаллельными

1865 – 1920 г.

1920 – 1953 г.

21.Второй этап развития генетики – изучение наследственности и изменчивости на клеточном уровне – происходил в период:

1865 – 1900 г.

 1900 – 1953 г.

1865 – 1920 г.

1920 – 1953 г.

1953 г. – настоящее время

22.Третий этап развития генетики – изучение наследственности и изменчивости на молекулярном уровне – происходил в период:

1865 – 1900 г.

1900 – 1953 г.

1865 – 1920 г.

1920 – 1953 г.

34

24.Организм, в одинаковых локусах гомологичных хромосом которого находятся разные по проявляемости гены:

гетерогаметный

гомозиготный

гомогаметный

гетерозиготныйнеаллельный

25. Г. Мендель открыл законы наследственности в:

1900 г.

1865 г.

1959 г.

1920 г.

1837 г.

26.Законы наследственности были переоткрыты в:

1865 г.

1901 – 1903 г.

1900 г.

1906 г.

1909 г.

27. Законы наследственности были переоткрыты:

Г. Морганом

К. Корренсом

Х. де Фризом

Э. Чермаком

У. Бетсоном

28.Мутационную теорию сформулировал:

 Х. Де Фриз

Т. Морган

Г. Мендель

Ф. Крин

Дж. Уотсон

29.Мутационная теория была создана в:

1865 г.

1902 г.

1901 – 1903 г.

1900 г.

1910 г.

30.Структура молекулы ДНК была расшифрована в:

1900 г.

1965 г.

1865 г.

1953 г.

1920 г.

31.Структура молекулы ДНК была расшифрована:

Г. Менделем

35

Т. Морганом

Х. Де Фризом

Дж. Уотсоном

Ф. Криком

32.Типы наследования:

моногибридное  моногенное

полигибридное  полигенное

дигибридном

33.Одна пара аллельных генов контролирует один признак при наследовании:

моногибридном

 моногенном

полигенном

полигибридном

дигибридном

34.Несколько пар неаллельных генов контролируют один признак при наследовании:

моногибридном

моногенном

 полигенном

полигибридном

дигибридном

35.Одна пара аллельных генов контролирует несколько признаков при:

полигибридном наследовании

полигенном наследовании

комплементарности

полимерии

 плейотропии

36. Особенности гибридологического метода:

анализ потомков каждого гибрида в ряду поколений

анализ генетического состава популяции

точный количественный учет потомков от каждой пары родителей (по каждому исследуемому признаку)

точный количественный учет потомков в каждом поколении в пределах популяции

подбор родительских пар «чистых» (имбридных) линий, которые могут различаться по 1,2,3 и более парам альтернативных признаков

37.Расщепление в потомстве по 1-му закону Г. Менделя:

1:2:1

1:3

1:2

1:0 9:3:3:1

36

38.В соответствии с 1-ым законом Г. Менделя все потомство в первом поколении:

различается по фенотипу и генотипу

различается по генотипу и единообразно по фенотипу

различается по фенотипу и единообразно по генотипу

единообразно как по фенотипу так и по генотипу

отличается генетическим и фенотипическим единством по исследуемому признаку

39. Расщепление по генотипу в потомстве по 2-му закону Г. Менделя (при условии полного доминирования):

 1:2:1

1:3

1:2

1:0

9:3:3:1

40.Расщепление по фенотипу в потомстве по 2-му закону Г. Менделя (при условии полного доминирования):

1:2:1

неполном доминировании:

 1:2:1

1:3

1:2

1:0

9:3:3:1

42.Расщепление по фенотипу в потомстве по 2-му закону Г. Менделя при неполном доминировании:

 1:2:1

доминирования):

 скрещиваются две гетерозиготные особискрещиваются две гомозиготные особи

 анализируется одна пара альтернативных признаков  в потомстве расщепление по генотипу 1:2:1

анализируются несколько пар альтернативных признаков

44. В соответствии со 2-ым законом Г. Менделя (при условии неполного доминирования):

скрещиваются две гомозиготные особианализируется одна пара альтернативных признаков

 в потомстве расщепление по генотипу 1:2:1в потомстве расщепление по фенотипу 3:1

 скрещиваются две гетерозиготные особи

37

45. В соответствии с 3-м законом Г. Менделя:

скрещиваются две дигетерозиготные особи

анализируется две пары альтернативных признаков

анализируется более одной пары альтернативных признаков

анализируется одна пара альтернативных признаков

скрещиваются две гомозиготные особи

46. В соответствии с 3-им законом Г. Менделя:

скрещиваются две гомозиготные особи анализируемые по двум и более альтернативными признакам:

расщепление в F2 составляет 9:3:3:1 (при n=2)

расщепление в F2 по фенотипу 16:1

расщепление в F2 по генотипу (3+1)n

анализируется поколение F2

47.Условия выполнения законов Г. Менделя:

 бесконечно большое число исследуемых особей  приблизительное значение расщеплений

 равновероятная встреча гамет и сочетание гамет при оплодотворении

точное значение расщеплений

малое число исследуемых особей

48.Цитологическими доказательствами законов Г. Менделя является:

 мейоз

кроссинговер

гаметогенезнерасхождение хромосом при мейозе

свободная встреча гамет

Хромосомная теория наследственности

1.Биологический объект, использованный Т. Морганом для генетических исследований:

бактерии

вирусы

 мушка Drosofila melanogastes

кролики

белые мышки

2.Особенности Drosofila melanogaster как объекта генетического анализа:

 малое количество хромосом  500 признаков, высокая частота мутаций

 дешевизна и простота содержания

большое количество хромосом

большое число признаков

3.Т. Морган сформулировал хромосомную теорию в период с:

1865 – 1871 г.

1949 – 1953 г.

1918 – 1922 г.

1908 – 1918 г.

1900 – 1903 г.

38

4. Обоснованием хромосомной теории являются следующие, открытые Т. Морганом с коллегами, явления:

установление групп сцепления генов

наследование признаков сцепленных с полом

хромосомное определение пола

нерасхождение хромосом при мейозе

комплементарное действие генов

5.Гомогаметным называется пол, имеющий:

 одинаковые по половым хромосомам гаметы  одинаковые половые хромосомы

одинаковые половые хромосомы и разные по половым хромосомам гаметы

разные половые хромосомы и одинаковые по половым хромосомам гаметы

гаметы без половых хромосом

6.Гомогаметность женского пола характерна для:

человека

млекопитающих

птиц

мушки Drosofila melanogastes

жаб

7.Гетерогаметность женского пола характерна для:

человека

млекопитающих

 птиц

мушки Drosofila melanogastes

 жаб

8. Для проявления признаков мужского пола у дрозофилы необходимо соотношение аутосом и Х-хромосом:

6А:6Х  6А:Х

3А:2Х

9. Признаками, ограниченными полом (вторичными половыми признаками) являются:

 рогатость крупного рогатого скота  тип скелета человека

 распределение подкожной жировой клетчатки у человека

цвет глаз

цвет кожи человека

10. Признаками, проявление которых обусловлено полом (доминантность или рецессивность признака зависят от пола), являются:

рогатость овец

рогатость крупного рогатого скота

облысение человека

тип склетета человека

особенности роста волос у человека

11. Признаками, сцепленным с полом, у человека являются:

39

облысение

дальтонизм

гипоплазия эмали зубов

пневмония

гемофилия

12. Признаки, сцепленные с Х-хромосомой, наследуются:

"от матери – к сыну"по мужской линии

по женской линии

по принципу "крис-крос"

по вертикали "от отца к сыну"

13.Признаками, сцепленными с Y-хромосомой, у человека являются:

 рост волос по краю ушной раковины  перепонки между пальцами

облысение

альбинизм

гемофилия

14.Признаки, сцепленные с Y-хромосомой, наследуются:

"от матери – к сыну"

по мужской линии

по женской линии

по принципу "крис-крос"

по вертикали "от отца к сыну"

15. Синдром, обусловленный нерасхождением аутосом у человека:

Клайнфельтера

Дауна

Шерешевского – Тернера

"Кошачьего крика"

Трипло-Х

16.Синдромы, обусловленные нерасхождением половых хромосом у человека:

 Клайнфельтера

Дауна

 Шерешевского – Тернера

18.Группа сцепления это:

совокупность генов, обменивающихся при кроссивнговере

40