18. Алкадиены. Особенности электронного строения алкадиенов с сопряженными двойными связями. Особенности химических свойств сопряженных алкадиенов: 1,2- и 1,4-присоединение.

Алкадиены – непредельные углеводороды, в состав которых входят две двойные связи. Общая формула алкадиенов – CnH2n-2.

19. Ароматические углеводороды. Современные представления о строении молекулы бензола. Гомологический ряд бензола: изомерия и номенклатура. Методы синтеза бензола и его гомологов.

20. Химические свойства ароматических углеводородов. Реакции электрофильного замещения. Ориентирующее действие заместителей в реакциях электрофильного замещения. Влияние заместителей на активность бензольного ядра. Реакции замещения в боковых цепях. Реакции окисления.

21. Гидроксильные соединения: спирты и фенолы. Строение функциональной группы. Водородная связь и ее влияние на физические свойства гидроксильных соединений. Методы получения гидроксильных соединений.

22. Общая характеристика химических свойств одноатомных спиртов. Реакции с разрывом связей С-ОН и О-Н. Химические особенности первичных, вторичных и третичных спиртов.

23. Особенности химических свойств многоатомных спиртов на примере этиленгликоля и глицерина.

24. Фенолы. Строение функциональной группы. Общая характеристика химических свойств фенолов. Влияние заместителей на кислотность фенолов.

25. Карбонильные соединения: альдегиды и кетоны. Электронное строение карбонильной группы. Методы получения карбонильных соединений.

26. Химические свойства карбонильных соединений. Реакции нуклеофильного присоединения. Реакции замещения в углеводородном радикале. Окисление карбонильных соединений.

27. Карбоновые кислоты. Электронное строение карбоксильной группы. Классификация карбоновых кислот. Водородная связь и ее влияние на физические свойства карбоновых кислот. Методы получения карбоновых кислот.

28. Химические свойства карбоновых кислот. Зависимость кислотных свойств от строения молекулы. Получение функциональных производных карбоновых кислот. Особенности химических свойств муравьиной кислоты.

29. Простые и сложные эфиры. Методы получения. Общая характеристика физических и химических свойств простых и сложных эфиров.

30. Амины – органические производные аммиака NH3, в молекулах которых один, два или три атома водорода замещены на углеводородные радикалы. Строение функциональной группы. Атом азота в молекулах алифатических аминов (как и в молекуле аммиака) находится в sp3 – гибридном состоянии. Амины имеют сходное с аммиаком строение и проявляют подобные ему свойства. Амины как и аммиак обладают свойствами оснований (акцепторов протона) и нуклеофильных реагентов (частиц, способных предоставить пару электронов для связи с атомом углерода). Первичные, вторичные и третичные амины. По числу радикалов ,связанных с атомом азота различают первичные, вторичные или третичные амины. Водородная связь и ее влияние на физические свойства аминов.Следствием полярности связи N-H наличия неподеленной пары электронов на атоме азота является способность первичных и вторичных аминов к образованию водородных связей. При обычной температуре только низкие алифатические амины – газы ( с запахом аммиака) ; средние гомологи – жидкости( с резким рыбным запахом); высшие – твердые вещества без запаха. Низкие амины хорошо растворимы в воде; с увеличением числа и размеров углеводородных радикалов растворимость уменьшается; ароматические амины в воде практически не растворяются. В результате +1 эффекта алкильных групп основность алифатических аминов в газовой фазе растет в ряду: первичные<вторичные<третичные. Методы получения аминов.

1.восстановление нитросоединений 2. Алкинирование3. Восстановление нитробензола