- •I. Анемии вследствие кровопотери (постгеморрагические).
- •II. Анемии вследствие нарушения синтеза гемоглобина
- •V. Анемии смешанные.
- •Анемии вследствие нарушения образования эритроцитов и гемоглобина железодефицитная анемия
- •Показатели красной крови в норме
- •Этиология
- •Патогенез
- •Этапы развития дефицита железа:
- •Клиническая картина
- •Лабораторные данные
- •Лечение железодефицитной анемии
- •1. Устранение этиологических факторов
- •2. Лечебное питание
- •3. Лечение железосодержащими препаратами
- •3.1. Устранение дефицита железа
- •3.2. Восполнение запасов железа (терапия насыщения)
- •Этиология
- •Патогенез
- •Клиническая картина
- •Лабораторные данные
- •Инструментальные исследования
- •Диагноз
- •Фолиево дефицитная анемия (фда)
- •Этиология
- •Патогенез
- •Клиническая картина
- •Лабораторные данные
- •Лечение в12-дефицитной и фда
- •Гипо и апластические анемии
- •Критерии тяжести апластической анемии
- •Лечение гипопластических (апластических) анемий
- •1. Лечение глюкокортикоидами
- •2. Лечение анаболическими препаратами
- •3. Лечение андрогенами
- •4. Лечение цитостатиками (иммунодепрессантами)
- •5. Спленэктомия
- •6. Лечение антилимфоцитарным глобулином
- •7. Лечение циклоспорином
- •8. Пересадка костного мозга
- •9. Лечение колониестимулирующцми факторами
- •10. Трансфузии эритроцитов
- •11. Десфералотерапия
- •12. Трансфузии тромбоцитов
- •13. Лечение иммуноглобулином
Лабораторные данные
Исследование периферической крови и костного мозга имеют решающее значение в диагностике заболевания.
Общий анализ крови. Характерно развитие гиперхромной макроцитарной анемии (цветовой показатель более 1,1). Изредка анемия может быть нормохромной. Эритроциты большие (макроциты), имеется анизоцитоз (разная величина эритроцитов, наряду с макроцитами имеются нормоциты), пойкилоцитоз (изменение формы эритроцитов). Во многих мегалоцитах (макроцитах) обнаруживаются остатки ядра (тельца Жолли, кольца Кебота), возможно наличие базофильной пунктуации. Часто в периферической крови обнаруживаются нормобласты, количество ретикулоцитов у большинства больных снижено или нормальное. Количество лейкоцитов снижено, определяются нейтропения, эозинопения, относительный лимфоцитоз. Для В12-дефицитной анемии чрезвычайно характерно появление больших сегментоядерных нейтрофилов с полисегментированным ядром. Количество тромбоцитов снижено, однако геморрагических проявлений, как правило, нет, потому что тромбоцитопения не достигает критической величины.
Миелограмма. Характерными признаками В12-дефицитной анемии, позволяющими верифицировать диагноз, являются:
гиперплазия красного кроветворного ростка; клетки красного ряда преобладают над клетками белого ряда;
появление мегалобластного типа кроветворения;
• изменение клеток миелоидного ряда — они увеличиваются в размерах, встречаются большие метамиелоциты (юные), палочкоядерные, сегментоядерные нейтрофилы; характерно появление гиперсегментированных нейтрофилов;
• нарушение созревания мегакариоцитов, выражающееся в нарушении отшнуровки тромбоцитов (непостоянный признак).
Биохимический анализ крови — специфических изменений не существует. Однако при В12-дефицитной анемии часто наблюдается гемолитический синдром, обусловленный внутрикостномозговым распадом эритрокариоцитов, а также укорочением продолжительности жизни периферических эритроцитов. Это проявляется неконъюгированной гипербилирубинемией. Возможно повышение содержания в крови ЛДГ, и ЛДГ2. Часто отмечается умеренное повышение содержания железа в сыворотке крови (при развитии гемолиза).
Анализ мочи и кала — при развитии гемолиза в моче выявляется уробилин, в кале — увеличено количество стеркобилина.
Инструментальные исследования
Эзофагогастродуоденоскопия — наблюдаются атрофические изменения слизистой оболочки пищеварительного тракта. Характерно развитие диффузного атрофического гастрита, дуоденита, реже атрофического эзофагита.
Исследование желудочной секреции — выявляется уменьшение количества желудочного сока, отсутствие соляной кислоты (ахилия) и пепсина, иногда снижение соляной кислоты.
Рентгеноскопия желудка — обнаруживаются нарушения эвакуаторной функции желудка, уплощение и сглаженность складок слизистой оболочки.
Диагноз
Диагностические критерии В12-дефицитной анемии:
I. Основные диагностические критерии.
Гиперхромный характер анемии (изредка цветовой показатель нормальный).
Характерные изменения эритроцитов периферической крови: увеличение диаметра (макроцитоз), объема, сохранение остатков ядра (тельца Жолли, кольца Кэбота), ретикулоцитопения.
Характерные изменения со стороны лейкоцитов периферической крови: лейкопения, гиперсегментация нейтрофилов.
Тромбоцитопения.
Характерные изменения миелограммы: появление в костном мозге мегалобластов, гиперплазия красного кроветворного ростка, гиперсегментация нейтрофилов (стернальную пункцию следует производить до лечения витамином В12, так как даже 1-2 инъекции витамина В12 приводят к исчезновению мегалобластов).
Развитие клинической картины фуникулярного миелоза (как правило, при тяжелом и длительном течении заболевания).
Низкое содержание витамина В12 в крови.
II. Дополнительные диагностические критерии.
1. Атрофический гастрит, отсутствие соляной кислоты, пепсина и гастромукопротеина в желудочном соке.
2. Обнаружение в крови антител к париетальным клеткам желудка, гастромукопротеину или комплексу «витамин В12 гастромукопротеин».
3. Ретикулоцитарный криз (на 5-7 день лечения В12 резко возрастает количество ретикулоцитов в периферической крови).