Тесты УЭФ 500 заданий

Номер теста

Тест

ответ

Цель охраны здоровья граждан в России как системы мер политического, экономического, правового, социального, научного, медицинского, в том числе санитарно-противоэпидемического (профилактического) характера включает все перечисленное, кроме:

1. Обеспечение благополучия человека

2. Профилактика заболеваний

3. Сохранение и укрепление физического и психического здоровья каждого человека

4. Поддержание долголетней активной жизни каждого человека

5. Предоставление каждому человеку медицинской помощи

А

Организация охраны здоровья осуществляется путем реализации всех перечисленных мероприятий, кроме:

1. Государственного (в т.ч. нормативного правового) регулирования и управления деятельностью в сфере охраны здоровья

2. Разработки и осуществления мероприятий по профилактике возникновения и распространения заболеваний, формированию здорового образа жизни населения

3. Организации оказания всех видов медицинской помощи и обеспечения санитарно-эпидемиологического благополучия населения

4. Обеспечения определенных категорий граждан РФ ЛП, медицинскими изделиями и специализированными продуктами лечебного питания

5. Введения ограничений на работу при достижении пенсионного возраста

Д

Согласно законодательству РФ к обращению лекарственных средств относится все, кроме:

1. Разработка, доклинические исследования, клинические исследования, экспертиза, государственная регистрация, стандартизация и контроль качества

2. Производство, изготовление, хранение

3. Перевозка, ввоз на территорию РФ, вывоз с территории РФ, реклама

4. Отпуск, реализация, передача, применение, уничтожение ЛС

5. Распространение ЛС

Д

Проведение в Российской Федерации единой государственной политики в области обеспечения лекарственными препаратами граждан на территории РФ относится к полномочиям:

1. Федеральных органов исполнительной власти

2. Органов исполнительной власти субъектов федерации

3. Организаций оптовой торговли ЛС

4. Аптечных организаций

5. Организацийпроизводителей ЛС

А

Задачами «Стратегии лекарственного обеспечения населения РФ на период до 2025 года» определены все, кроме:

1. Обеспечение конкурентоспособности российских ЛП

2. Обеспечение рационального использования, безопасности, эффективности и качества ЛП

3. Совершенствование порядков формирования перечней ЛП

4. Совершенствование государственного регулирования цен на ЛП

5. Повышение квалификации медицинских и фармацевтических работников

А

Государственная регистрация ЛП, ведение государственного реестра ЛС относится к полномочиям:

1. Минздрава России

Минпромторга России

2. Росздравнадзора

3. Роспотребнадзора

4. Организаций производителей ЛС

А

Инспектирование производства ЛС на соответствие правилам организации производства и контроля качества ЛС, выдача заключений о соответствии производителя ЛС требованиям правил организации производства и контроля качества ЛС относится к полномочиям:

1. Федеральных органов исполнительной власти

2. Органов исполнительной власти субъектов федерации

3. Организаций оптовой торговли ЛС

4. Аптечных организаций

5. Организацийпроизводителей ЛС

А

Государственной регистрации подлежат все ЛП, кроме:

1. Оригинальные лекарственные препараты

2. Воспроизведенные лекарственные препараты

3. Новые комбинации зарегистрированных ранее ЛП

4. ЛП, зарегистрированные ранее, но произведенные в других лекарственных формах, в новой дозировке

5. ЛП, изготовленные в аптеках

Д

Официальным источником информации о ЛС, прошедших государственную регистрацию, является:

1. Регистр ЛС России

2. Государственный реестр ЛС

3. Энциклопедия ЛС

4. Государственная фармакопея

5. Справочник Видаль

Б

Основными направлениями государственного регулирования цен на ЖНВЛП определены все, кроме:

1. Утверждение перечня ЖНВЛП

2. Утверждение методики установления производителями ЛП предельных отпускных цен на ЖНВЛП и методики установления органами исполнительной власти субъектов Российской Федерации предельных размеров оптовых надбавок и предельных размеров розничных надбавок к ценам на ЖНВЛП

3. Государственная регистрация установленных производителями ЛП предельных отпускных цен на ЖНВЛП, ведения государственного реестра предельных отпускных цен на ЖНВЛП

4. Установление предельных размеров оптовых надбавок и предельных размеров розничных надбавок к ценам на ЖНВЛП и осуществление государственного контроля за применением цен на ЛП

5. Установление розничных и оптовых цен организациями оптовой торговли и аптечными организациями

Д

Государственная регистрация установленных производителями предельных отпускных цен на ЖНВЛП и ведение государственного реестра предельных отпускных цен производителей на ЖНВЛП относится к полномочиям:

1. Минздрава России

2. Минпромторга России

3. Росздравнадзора

4. Роспотребнадзора

5. Организаций производителей ЛС

А

Перечень ЖНВЛП с целью государственного регулирования цен формирует:

1. Минздрав России

2. Минпромторг России

3. Росздравнадзор

4. Роспотребнадзор

5. Производитель ЛС

А

Перечень ЖНВЛП утверждается:

1. Правительством РФ

2. Минпромторгом России

3. Минздравом России

4. Росздравнадзором

5. Роспотребнадзором

А

Установление предельных размеров оптовых надбавок и предельных размеров розничных надбавок к ценам на ЛП, включенные в перечень жизненно необходимых и важнейших ЛП, относится к полномочиям:

1. Минздрава России

2. Органов исполнительной власти субъектов федерации

3. Росздравнадзора

4. Роспотребнадзора

5. Организаций производителей ЛС

Б

Органы исполнительной власти субъектов РФ имеют право устанавливать предельные оптовые и предельные розничные надбавки к ценам на ЛП:

1. Включенные в перечень ЖНВЛП

2. Включенные в перечень ЛП для обеспечения граждан, имеющих право на государственную социальную помощь в виде набора социальных услуг

3. Включенные в перечень ЛП для обеспечения граждан, имеющих право на государственную социальную помощь с финансированием из регионального бюджета

4. Включенные в минимальный ассортимент ЛП, необходимых для оказания медицинской помощи

5. Включенные в перечень ЛП, предназначенных для обеспечения лиц, больных гемофилией, муковисцидозом, гипофизарным нанизмом, болезнью Гоше, злокачественными новообразованиями лимфоидной, кроветворной и родственных им тканей, рассеянным склерозом, лиц после трансплантации органов и (или) тканей

А

Предельные размеры розничных надбавок к ценам на ЖНВЛП устанавливаются:

1. К фактическим отпускным ценам производителей ЛС

2. К зарегистрированным ценам производителей ЛС

3. К фактическим отпускным ценам организации оптовой торговли ЛС

4. К ценам, определяемым региональным тарифным соглашением

5. К среднерыночным оптовым ценам ЛП

А

Предельные размеры оптовых и розничных надбавок на ЖНВЛП:

1. Устанавливаются в процентах

2. Устанавливаются в абсолютной сумме

3. Дифференцированы по стоимости, исходя из зарегистрированной цены производителя ЛС

4. Дифференцированы по стоимости, исходя из оптовой цены ЛС

5. Устанавливаются без учета региональных особенностей

А

Для утверждения предельных уровней оптовых и розничных надбавок на ЖНВЛП установлены все перечисленные ценовые группы, кроме:

1. ЛП стоимостью до 50 руб

2. ЛП стоимостью свыше 50 руб. до 500 руб.

3. ЛП стоимостью свыше 500 руб.

4. ЛП стоимостью свыше 1000 руб.

Г

Формирование розничных цен на ЖНВЛП в аптечной организации осуществляется:

1. Суммированием цены приобретения ЛП у оптовой организации и розничной надбавки, рассчитанной к фактической отпускной цене производителя ЛС

2. Суммированием цены приобретения ЛП у оптовой организации и розничной надбавки, рассчитанной к зарегистрированной цене производителя ЛП

3. Суммированием зарегистрированной цены ЛП и розничной надбавки, рассчитанной к зарегистрированной цене производителя ЛП

4. Суммированием фактической отпускной цены производителя ЛП и розничной надбавки, рассчитанной к зарегистрированной цене производителя ЛП

5. Суммированием цены приобретения ЛП у оптовой организации и оптовой надбавки, рассчитанной к зарегистрированной цене производителя ЛП

А

Производители ЛС могут осуществлять продажу ЛС или передавать их в установленном законодательством РФ порядке всем, кроме:

1. Другим производителям ЛС для производства ЛС

2. Организациям оптовой торговли ЛС

3. Аптечным организациям, ветеринарным аптечным организациям, индивидуальным предпринимателям, имеющим лицензию на фармацевтическую деятельность или лицензию на медицинскую деятельность

4. Научно-исследовательским организациям для научно-исследовательской работы

5. Физическим лицам для личного, семейного или домашнего пользования

Д

К производству ЛС предъявляются все перечисленные требования, кроме:

1. Должно соответствовать правилам организации производства и контроля качества ЛС, утвержденным уполномоченным федеральным органом исполнительной власти

2. Осуществляется производителями ЛС, имеющими лицензию на производство ЛС

3. Осуществляется с соблюдением требований промышленного регламента, который утверждается руководителем производителя ЛС

4. Осуществляется с использованием фармацевтических субстанций, включенных в государственный реестр ЛС

5. Осуществляется работниками, имеющими фармацевтическое образование и сертификат специалиста по специальности «Фармацевтическая технология»

Д

К уполномоченному лицу производителя ЛС предъявляются все перечисленные требования, кроме:

1. Наличие высшего фармацевтического, химического или биологического образования для производства ЛП для медицинского применения

2. Наличие высшего фармацевтического, химического, биологического, либо ветеринарного образования при производстве ЛС для ветеринарного применения

3. Стаж работы не менее чем пять лет в области производства и контроля качества ЛС

4. Прохождение аттестации в порядке, установленном уполномоченным федеральным органом исполнительной власти

5. Наличие сертификата специалиста по специальности «Фармацевтическая технология»

Д

Промышленный регламент производства ЛС включает все, кроме:

1. Перечень используемых фармацевтических субстанций и вспомогательных веществ с указанием количества каждого из них

2. Данные об используемом оборудовании

3. Описание технологического процесса и описание методов контроля на всех этапах производства ЛС

4. Перечень работников, примающих участие в производстве

5. Сведения о планируемых объемах производства

Д

Запрещается производство всех перечисленных ЛС, кроме:

1. ЛС, не включенных в государственный реестр ЛС, за исключением ЛС, производимых для проведения клинических исследований и для экспорта

2. Фальсифицированных лекарственных средств

3. ЛС без лицензии на производство ЛС

4. ЛС с нарушением правил организации производства и контроля качества ЛС

5. Воспроизведенных лекарственных препаратов

Д

При маркировке на первичной упаковке ЛП (за исключением лекарственных растительных препаратов, поступающих в обращение, хорошо читаемым шрифтом на русском языке должно быть указано все, кроме:

1. Наименование ЛП (международное непатентованное, или химическое, или торговое наименование)

2. Номер серии, дата выпуска (для иммунобиологических ЛП), срок годности, дозировка

3. Условия отпуска из аптек

4. Наименование производителя ЛП

5. Стоимость ЛП

Д

На вторичной упаковке ЛП, поступающих в обращение, хорошо читаемым шрифтом на русском языке должно быть указано все, кроме:

1. Наименование ЛП (международное непатентованное или химическое и торговое наименования), номер серии, дата выпуска (для иммунобиологических ЛП), номер регистрационного удостоверения, срок годности, способ применения

2. Наименование производителя ЛП

3. Дозировка или концентрация, объем, активность в единицах действия либо количество доз в упаковке, лекарственная форма

4. Условия отпуска, условия хранения, предупредительные надписи

5. Сведения о декларировании соответствия

Д

ФЗ «Об обращении лекарственных средств» организация оптовой торговли лекарственными средствами определена как:

1. Организация, осуществляющая оптовую торговлю лекарственными средствами, их хранение, перевозку

2. Организация, осуществляющая поставку лекарственных средств медицинским и аптечным организациям

3. Организация, структурное подразделение медицинской организации, осуществляющие розничную торговлю лекарственными препаратами, хранение, изготовление и отпуск лекарственных препаратов для медицинского применения

4. Организация, осуществляющая отпуск лекарственных препаратов населению и медицинским организациям

5. Организация, осуществляющая производство лекарственных средств, их хранение, перевозку

А

ФЗ «Об обращении лекарственных средств» аптечная организация определена как:

1. Организация, осуществляющая оптовую торговлю лекарственными средствами, их хранение, перевозку

2. Организация, осуществляющая поставку лекарственных средств медицинским и аптечным организациям

3. Организация, структурное подразделение медицинской организации, осуществляющие розничную торговлю лекарственными препаратами, хранение, изготовление и отпуск лекарственных препаратов для медицинского применения

4. Организация, осуществляющая отпуск лекарственных препаратов населению и медицинским организациям

6. Организация, осуществляющая производство лекарственных средств, их хранение, перевозку

В

ФЗ «Об обращении лекарственных средств» ветеринарная аптечная организация определена как:

1. Организация, структурное подразделение ветеринарной организации, осуществляющие розничную торговлю лекарственными препаратами, хранение, изготовление и отпуск лекарственных препаратов для ветеринарного применения

2. Организация, осуществляющая отпуск лекарственных препаратов населению и медицинским организациям для лечения животных

3. Организация, структурное подразделение медицинской организации, осуществляющие розничную торговлю лекарственными препаратами, хранение, изготовление и отпуск лекарственных препаратов для медицинского применения

4. Организация, осуществляющая отпуск лекарственных препаратов населению и медицинским организациям

5. Организация, осуществляющая оптовую торговлю лекарственными средствами, их хранение, перевозку

А

Согласно ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в РФ», к фармацевтическим организациям отнесены:

1. Аптечные организации, организации оптовой торговли ЛС

2. Центры контроля качества ЛС

3. Центры фармацевтической информации

4. Контрольно-аналитические лаборатории

5. Профессиональные фармацевтические ассоциации

А

К аптечным организациям относятся все, кроме:

1. Аптеки, обслуживающие население

2. Аптечные пункты

3. Аптечные киоски

4. Аптечные склады

5. Ветеринарные аптеки

Г

Министерством здравоохранения и социального развития утверждены следующие виды аптек, кроме:

1. Аптека готовых лекарственных форм

2. Аптека производственная

3. Аптека производственная с правом изготовления асептических лекарственных препаратов

4. Аптека больничная

Г

Фармацевтическая деятельность определяется как:

1. Обеспечение населения, лечебно-профилактических и других учреждений лекарственными препаратами, изделиями медицин­ского назначения и прочими товарами аптечного ассортимента

2. Деятельность, включающая в себя оптовую торговлю лекарственными средствами, их хранение, перевозку и (или) розничную торговлю лекарственными препаратами, их отпуск, хранение, перевозку, изготовление лекарственных препаратов

3. Изыскание наиболее эффективных, экономичных, ресурсосбере­гающих, экологически безопасных способов и приемов оказа­ния фармацевтической помощи населению, медицинским ра­ботникам

4. Правила, представляющие собой ограничения, которые люди принимают для взаимодействия между собой, определяя сово­купность альтернативных возможностей экономики

5. Совокупность неформальных норм нравственного поведения фармацевтических работников при выполнении ими своих обя­занностей

Б

Фармацевтическую деятельность могут осуществлять все, кроме:

1. Организации оптовой торговли ЛС

2. Аптечные организации, ветеринарные аптечные организации

3. Индивидуальные предприниматели, имеющие лицензию на фармацевтическую деятельность

4. Медицинские организации, имеющие лицензию на фармацевтическую деятельность, и их обособленные подразделения, расположенные в сельских поселениях, в которых отсутствуют аптечные организации

5. Центры контроля качества ЛС

Д

Аптечные организации, индивидуальные предприниматели, имеющие лицензию на фармацевтическую деятельность, наряду с лекарственными препаратами имеют право приобретать и продавать все, кроме:

1. Медицинские изделия, дезинфицирующие средства, предметы и средства личной гигиены, посуду для медицинских целей, очковую оптику и средства ухода за ней

2. Предметы и средства, предназначенные для ухода за больными, новорожденными и детьми, не достигшими возраста трех лет,

3. Минеральные воды, продукты лечебного, детского и диетического питания, биологически активные добавки

4. Парфюмерные и косметические средства, медицинские и санитарно-просветительные печатные издания, предназначенные для пропаганды здорового образа жизни

5. Аудио и видео материалы, предназначенные для пропаганды здорового образа жизни

Д

Перечень видов деятельности, подлежащих лицензированию, утверждается:

1. Федеральным законом

2. Постановлением Правительства РФ

3. Приказом федерального органа исполнительной власти

4. Нормативным правовым актом субъекта РФ

5. Не утверждается

А

Объектами государственного контроля при обращении лекарственных средств является все, кроме:

1. Доклинические, клинические исследования ЛС

2. Качество, производство, изготовление ЛС

3. Хранение, отпуск, реализация, применение, уничтожение ЛС

4. Перевозка, ввоз на территорию РФ, реклама

5. Товароборот фармацевтических организаций

Д

Государственный контроль при обращении лекарственных средств осуществляется посредством проведения всех мероприятий, кроме:

1. Проведения проверок соблюдения субъектами обращения ЛС правил лабораторной практики и правил клинической практики при проведении доклинических исследований ЛС и клинических исследований ЛП

2. Проведения проверок соблюдения правил организации производства и контроля качества ЛС, правил оптовой торговли ЛС, , правил изготовления и отпуска ЛП, правил хранения ЛС, правил уничтожения ЛС

3. Лицензирования производства ЛС и фармацевтической деятельности, проведения проверок соблюдения лицензионных требований и условий

4. Контроля качества ЛС при гражданском обороте, выдачи разрешений на ввоз ЛС на территорию РФ, проведения мониторинга безопасности ЛП, получения информации по вопросам установления и применения цен и надбавок к ним

5. Мониторинга продаж ЛП организациями оптовой торговли ЛС и аптечными организациями

Д

В соответствии с ФЗ «Об обращении лекарственных средств» запрещается продажа всех перечисленных ЛС, кроме:

1. Фальсифицированных ЛС

2. Недоброкачественных ЛС

3. Контрафактных ЛС

4. ЛС аптечного изготовления

5. ЛП, не зарегистрированных для применения в РФ

Г

ФЗ «Об обращении лекарственных средств» дано следующее определение фальсифицированного лекарственного средства:

1. ЛС, сопровождаемое ложной информацией о его составе и (или) производителе

2. ЛС, не соответствующее требованиям фармакопейной статьи либо в случае ее отсутствия требованиям нормативной документации или нормативного документа

3. ЛС, находящееся в обороте с нарушением гражданского законодательства

4. ЛС, находящееся в обороте с нарушением патентного законодательства

5. ЛС с истекшим сроком годности

А

ФЗ «Об обращении лекарственных средств» дано следующее определение недоброкачественного лекарственного средства:

1. ЛС, сопровождаемое ложной информацией о его составе и (или) производителе

2. ЛС, не соответствующее требованиям фармакопейной статьи либо в случае ее отсутствия требованиям нормативной документации или нормативного документа

3. ЛС, находящееся в обороте с нарушением гражданского законодательства

4. ЛС, находящееся в обороте с нарушением патентного законодательства

5. ЛС с истекшим сроком годности

Б

ФЗ «Об обращении лекарственных средств» дано следующее определение контрафактного лекарственного средства:

1. ЛС, сопровождаемое ложной информацией о его составе и (или) производителе

2. ЛС, не соответствующее требованиям фармакопейной статьи либо в случае ее отсутствия требованиям нормативной документации или нормативного документа

3. ЛС, находящееся в обороте с нарушением гражданского законодательства

4. ЛС, находящееся в обороте с нарушением патентного законодательства

5. ЛС с истекшим сроком годности

В

Согласно ФЗ «О лицензировании отдельных видов деятельности», под лицензированием понимается деятельность лицензирующих органов по проведению всех перечисленных мероприятий, кроме:

1. Предоставление, переоформление, продление срока действия лицензии

2. Осуществление лицензионного контроля

3. Приостановление, возобновление, прекращение действия, аннулирование лицензии

4. Сертификация специалистов

5. Формирование и ведение реестров лицензий, государственного информационного ресурса по вопросам лицензирования, предоставление информации по вопросам лицензирования

Г

ФЗ «О лицензировании отдельных видов деятельности» лицензионные требования определяются как:

1. Совокупность установленных нормативными правовыми актами требований, выполнение которых лицензиатом обязательно при осуществлении лицензируемого вида деятельности

2. Совокупность требований, которые установлены положениями о лицензировании конкретных видов деятельности, основанные на соответствующих требованиях законодательства РФ и направленные на обеспечение достижения целей лицензирования

3. Соблюдение организациями требований законодательства, предъявляемых к обеспечению единой государственной политики в указанной области деятельности

4. Требования и условия, соответствующие нормам и правилам в сфере обращения ЛС и медицинских изделий, устанавливаемым Минздравом России

5. Совокупность требований к помещениям, оборудованию, персоналу фармацевтических организаций и обращению ЛС

Б

К лицензирующим органам относят:

1. Уполномоченные федеральные органы исполнительной власти и (или) их территориальные органы, либо органы исполнительной власти субъектов РФ

2. Органы местного самоуправления

3. Профессиональные ассоциации

4. Образовательные организации

5. Фармацевтические организации

А

Лицензирование фармацевтической деятельности, за исключением деятельности, осуществляемой организациями оптовой торговли ЛС, предназначенными для медицинского применения, и аптечными организациями, подведомственными федеральным органам исполнительной власти, государственным академиям наук, а также деятельности, осуществляемой организациями в сфере обращения ЛС, предназначенных для животных, осуществляет:

1. Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения

2. Федеральная служба по ветеринарному и фитосанитарному надзору

3. Органы исполнительной власти субъектов Российской Федерации

4. Органы местного самоуправления

5. Профессиональные фармацевтические ассоциации

В

Лицензирование фармацевтической деятельности в части деятельности, осуществляемой организациями оптовой торговли ЛС, предназначенными для медицинского применения, и аптечными организациями, подведомственными федеральным органам исполнительной власти, государственным академиям наук осуществляет:

1. Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения

2. Федеральная служба по ветеринарному и фитосанитарному надзору

3. Органы исполнительной власти субъектов Российской Федерации

4. Органы местного самоуправления

5. Профессиональные фармацевтические ассоциации

А

Лицензирование фармацевтической деятельности в части деятельности, осуществляемой в сфере обращения лекарственных средств для ветеринарного применения осуществляет:

1. Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения

2. Федеральная служба по ветеринарному и фитосанитарному надзору

3. Органы исполнительной власти субъектов Российской Федерации

4. Органы местного самоуправления

5. Профессиональные фармацевтические ассоциации

Б

Для получения лицензии на фармацевтическую деятельность соискатель лицензии (фармацевтическая организация) направляет или представляет в лицензирующий орган следующие документы, кроме:

1. Заявление

2. Копии документов, подтверждающих наличие у соискателя лицензии на праве собственности или на ином законном основании необходимых для осуществления фармацевтической деятельности оборудования и помещений, соответствующих установленным требованиям

3. Сведения о наличии санитарно-эпидемиологического заключения о соответствии помещений требованиям санитарных правил

4. Копии документов о высшем или среднем фармацевтическом образовании работников, сертификатов специалистов, о подтверждении необходимого стажа работы по специальности (при необходимости) у руководителя организации

5. Справки об отсутствии медицинских противопоказаний у работников к осуществлению фармацевтической деятельности

Д

К документам, подтверждающим наличие у соискателя лицензии (лицензиата) на законном основании помещений, необходимых для осуществления фармацевтической деятельности относятся:

1. Свидетельство о праве собственности на нежилое помещение

2. Документ, подтверждающий право оперативного управления или хозяйственного ведения (договор, постановление, свидетельство о регистрации)

3. Договор купли-продажи помещения

4. Договор аренды/субаренды, акт приема-передачи и другие приложения, предусмотренные договором аренды/субаренды

5. Свидетельство индивидуального предпринимателя о праве собственности на жилое помещение

Д

Согласно ФЗ «О лицензировании отдельных видов деятельности» основанием для отказа в предоставлении лицензии является:

1. Решение о нецелесообразности открытия данной организации

2. Наличие в представленных соискателем лицензии заявлении и (или) прилагаемых к нему документах недостоверной или искаженной информации и несоответствие соискателя лицензии лицензионным требованиям

3. Отсутствие разрешения органа исполнительной власти субъекта РФ

4. Отсутствие разрешения Роспотребнадзора

Б

Согласно ФЗ «О лицензировании отдельных видов деятельности» основанием для приостановления действия лицензии лицензирующим органом является:

1. Выявление лицензирующими органами неоднократных нарушений лицензиатом лицензионных требований

2. Выявление лицензирующими органами грубого нарушения лицензиатом лицензионных требований

3. Привлечение лицензиата к административной ответственности за неисполнение в установленный срок предписания об устранении грубого нарушения лицензионных требований, назначение лицензиату административного наказания в виде административного приостановления деятельности за грубое нарушение лицензионных требований

4. Несоблюдение лицензионных требований к персоналу

5. Смена места осуществления деятельности, смена руководителя организации

В

Разрешение на осуществление фармацевтической деятельности аптечной организацией подтверждается наличием у нее:

1. Паспорта аптеки

2. Лицензии

3. Свидетельства

4. Устава организации

5. Акта обследования аптеки

Б

Подлежит государственной регистрации в Федеральной государственной регистрационной службе договор аренды/субаренды помещения, заключенный на срок:

1. Менее 1 года

2. На 1 год и более

3. На любой срок

4. На 5 лет

5. На 3 года

Б

Соответствие аптечной организации установленным санитарным нормам и правилам подтверждается санитарно-эпидемиологическим заключением, которое выдается:

1. Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения или ее территориальным органом (Росздравнадзором)

2. Федеральной службой по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека или ее территориальным органом (Роспотребнадзором)

3. Органом исполнительной власти в сфере здравоохранения субъекта РФ

4. Контрольно-аналитической лабораторией

5. Лицензирующим органом

Б

Для получения санитарно - эпидемиологического заключения в аптечной организации необходимо все, кроме:

1. Разработать Программу производственного контроля за соблюдением санитарных правил и выполнением санитарно-противоэпидемиологических мероприятий

2. Заключить договоры на вывоз твердых бытовых отходов (обслуживание контейнерной площадки), проведение мероприятий по дезинфекции и дезинсекции, и на уничтожение опасных отходов

3. Обеспечить наличие у персонала личных медицинских книжек, санитарной одежды и заключить договор на стирку халатов

4. Обеспечить наличие помещений и оборудования, отвечающих санитарным нормам и правилам

5. Заключить договор с медицинской организацией для проведения медосмотра работников

Д

Площадь складских помещений организации оптовой торговли ЛС:

1. Должна быть не менее 150 кв. м

2. Должна быть не менее 190 кв. м

3. Должна быть не менее 100 кв.м

4. Должна быть не менее 200 кв. м .

5. Не регламентирована нормативными документами

Д

Для открытия аптеки готовых лекарственных форм целесообразно иметь следующий минимальный набор помещений, кроме:

1. Торговый зал

2. Помещение хранения ЛС и других товаров, разрешенных к отпуску из аптеки

3. Распаковочная или изолированная зона для распаковки товара

4. Помещения для персонала (комната персонала, кабинет заведующего, санузел, гардеробная)

5. Ассистентская

Д

Аптечная организация должна иметь вывеску с указанием всего перечисленного, кроме:

1. Вида организации

2. Организационно-правовой формы и формы собственности, фирменного наименования организации

3. Местонахождения (в соответствии с учредительными документами) организации и

4. Режима работы аптечной организации

5. Адресов и телефонов близлежащих и дежурных аптек

Д

Торговый зал аптечной организации должен быть оснащен всем перечисленным, кроме:

1. Витринами для выкладки ЛП и других товаров, разрешенных к отпуску из аптечных организаций, холодильными витринами или холодильниками для хранения термолабильных ЛП

2. Шкафами для хранения ЛП и других товаров, разрешенных к отпуску из аптечных организаций

3. Приборами для регистрации параметров воздуха

4. Контрольно-кассовой техникой или регистратором продаж

5. Шкафом для хранения санитарной одежды

Д

Положение о лицензировании фармацевтической деятельности устанавливает порядок лицензирования фармацевтической деятельности, осуществляемой всеми, кроме:

1. Организациями оптовой торговли лекарственными средствами, аптечными организациями

2. Ветеринарными аптечными организации, ветеринарными организациями

3. Медицинскими организациями и их обособленными подразделениями, расположенными в сельских населенных пунктах, в которых отсутствуют аптечные организации

4. Индивидуальными предпринимателями

5. Магазинами медицинской техники

Д

Согласно Положению о лицензировании фармацевтической деятельности фармацевтическая деятельность не включает работы и услуги в сфере обращения ЛС для медицинского применения:

1. Оптовая торговля лекарственными средствами для медицинского применения

2. Хранение лекарственных средств (лекарственных препаратов) для медицинского применения

3. Перевозка лекарственных средств (лекарственных препаратов) для медицинского применения

4. Розничная торговля, отпуск, изготовление лекарственных препаратов для медицинского применения

5. Распределение лекарственных препаратов Производство ЛС

Д

Соискатель лицензии (аптечная организация, организация оптовой торговли ЛС) для осуществления фармацевтической деятельности должен соответствовать всем перечисленным лицензионным требованиям, кроме:

1. Наличие необходимых помещений и оборудования, соответствующих установленным требованиям

2. Наличие у руководителя (деятельность которого непосредственно связана с оптовой торговлей лекарственными средствами, их хранением, перевозкой и (или) розничной торговлей лекарственными препаратами, их отпуском, хранением, перевозкой и изготовлением) высшего фармацевтического образования и стажа работы по специальности не менее 3 лет либо среднего фармацевтического образования и стажа работы по специальности не менее 5 лет, сертификата специалиста

3. Наличие работников, деятельность которых непосредственно связана с оптовой торговлей ЛС, их хранением и (или) розничной торговлей ЛП, их отпуском, хранением и изготовлением, заключивших с ним трудовые договоры

4. Наличие работников, деятельность которых непосредственно связана с оптовой торговлей ЛС, их хранением и (или) розничной торговлей ЛП, их отпуском, хранением и изготовлением, заключивших с ним договоры возмездного оказания услуг

5. Наличие работников, деятельность которых непосредственно связана с оптовой торговлей ЛС, их хранением и (или) розничной торговлей ЛП, их отпуском, хранением и изготовлением, имеющих высшее или среднее фармацевтическое образование, сертификат специалиста

Г

Соискатель лицензии (индивидуальный предприниматель) для осуществления фармацевтической деятельности в сфере обращения ЛС для медицинского применения должен соответствовать всем перечисленным лицензионным требованиям, кроме:

1. Наличие необходимых помещений и оборудования, соответствующих установленным требованиям

2. Наличие высшего фармацевтического образования, стажа работы по специальности не менее 3 лет

3. Наличие сертификата специалиста

4. Наличие среднего фармацевтического образования, стажа работы по специальности не менее 5 лет

5. Наличие квалификационной категории

Д

Лицензиат, осуществляющий оптовую торговлю ЛС для медицинского применения и другими товарами аптечного ассортимента должен соответствовать всем перечисленным лицензионным требованиям, кроме:

1. Наличие необходимых помещений, соответствующих установленным требованиям

2. Соблюдение установленных правил оптовой торговли ЛС, лицензионных требований к персоналу

3. Соблюдение правил учета ЛП, подлежащих предметно-количественному учету

4. Наличие в ассортименте всего перечня ЖНВЛП

5. Соблюдение правил хранения ЛС, формирования цен на ЖНВЛП

Г

К руководителю и персоналу организации оптовой торговли ЛС установлены все перечисленные лицензионные требования, кроме:

1. Наличие у руководителя, деятельность которого непосредственно связана с оптовой торговлей ЛС, их хранением, перевозкой, высшего фармацевтического образования, стажа работы по специальности не менее 3 лет, сертификата специалиста

2. Наличие у руководителя, деятельность которого непосредственно связана с оптовой торговлей ЛС, их хранением, перевозкой, среднего фармацевтического образования, стажа работы по специальности не менее 5 лет, сертификата специалиста

3. Наличие у руководителя, деятельность которого непосредственно связана с оптовой торговлей ЛС, их хранением, перевозкой, квалификационной категории

4. Наличие работников, деятельность которых непосредственно связана с с оптовой торговлей ЛС, их хранением, перевозкой, заключивших трудовые договоры, имеющих высшее или среднее фармацевтическое образование и сертификат специалиста

5. Повышение квалификации специалистов с фармацевтическим образованием не реже 1 раза в 5 лет

В

Организации оптовой торговли ЛС могут осуществлять продажу ЛС или передавать их в установленном законодательством РФ порядке всем, кроме:

1. Организациям оптовой торговли ЛС, производителям ЛС для целей производства ЛС

2. Аптечным организациям, ветеринарным аптечным организациям, медицинским организациям

3. Научно-исследовательским организациям для научно-исследовательской работы;

4. Индивидуальным предпринимателям, имеющим лицензию на фармацевтическую деятельность или лицензию на медицинскую деятельность

5. Физическим лицам для личного, семейного, домашнего использования

Д

Лицензиат, осуществляющий розничную торговлю ЛП для медицинского применения и другими товарами аптечного ассортимента должен соответствовать всем перечисленным лицензионным требованиям, кроме:

1. Наличие помещений и оборудования, принадлежащих ему на праве собственности или на ином законном основании, необходимых для выполнения работ (услуг), которые составляют фармацевтическую деятельность, соответствующих установленным требованиям

2. Соблюдение правил хранения, отпуска, порядка розничной торговли ЛП для медицинского применения, правил изготовления ЛП для медицинского применения (для лицензиатов, осуществляющих изготовление ЛП)

3. Соблюдение правил регистрации операций, связанных с обращением ЛС для медицинского применения, включенных в перечень ЛС для медицинского применения, подлежащих предметно-количественному учету, в специальных журналах учета операций, связанных с обращением ЛС для медицинского применения

4. Соблюдение установленных предельных размеров розничных надбавок к ценам производителей на ЖНВЛП

5. Наличие в ассортименте аптеки всех ЛП, включенных в перечнь ЖНВЛП

Д

К руководителю и персоналу аптечных организаций установлены все перечисленные лицензионные требования, кроме:

1. Наличие у руководителя высшего фармацевтического образования, стажа работы по специальности не менее 3 лет, сертификата специалиста

2. Наличие у руководителя среднего фармацевтического образования, стажа работы по специальности не менее 5 лет, сертификата специалиста

3. Наличие у руководителя квалификационной категории

4. Наличие работников, деятельность которых непосредственно связана с розничной торговлей ЛП, их отпуском, хранением и изготовлением, заключивших трудовые договоры, имеющих высшее или среднее фармацевтическое образование и сертификат специалиста

5. Повышение квалификации специалистов с фармацевтическим образованием не реже 1 раза в 5 лет

В

Согласно ст. 56 ФЗ «Об обращении ЛС» изготовление лекарственных препаратов осуществляется в соответствии со всем перечисленным, кроме:

1. Аптечными организациями, ветеринарными аптечными организациями

2. Индивидуальными предпринимателями, имеющими лицензию на фармацевтическую деятельность

3. По рецептам на ЛП, требованиям медицинских организаций, ветеринарных организаций

4. Медицинскими организациями, имеющими лицензию на фармацевтическую деятельность, и их обособленными подразделениями, расположенными в сельских поселениях, в которых отсутствуют аптечные организации

5. В соответствии с утвержденными правилами изготовления и отпуска ЛП

Г

Изготовление лекарственных препаратов для медицинского применения аптечными организациями осуществляется:

1. По рецептам на ЛП, по требованиям медицинских организаций

2. По рецептам на ветеринарные ЛП

3. По требованиям ветеринарных организаций

4. По заявке частно-практикующего врача - ветеринара

5. По просьбе посетителя аптеки на основании предъявленного им флакона с этикеткой ранее применяемого изготовленного в аптеке ЛП

А

Фармаконадзор включает в себя все перечисленное, кроме:

1. Сбор, обработку, регистрацию и анализ информации о реализации ЖНВЛП

2. Сбор, обработку, регистрацию и анализ информации о побочных действиях ЛП

3. Сбор, обработку, регистрацию и анализ информации о серьезных и непредвиденных нежелательных реакциях ЛП

4. Сбор, обработку, регистрацию и анализ информации об особенностях взаимодействия ЛП с другими ЛП, которые были выявлены при проведении клинических исследований и применении ЛП

5. Сбор, обработку, регистрацию и анализ информации о ЛП в целях выявления возможных негативных последствий их применения, предупреждения и защиты пациентов от применения таких препаратов

А

Порядок осуществления мониторинга безопасности ЛП, регистрации побочных действий, серьезных нежелательных реакций, непредвиденных нежелательных реакций при применении ЛП, в том числе представления информации об этом, утверждается:

1. Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения или ее территориальным органом (Росздравнадзором)

2. Федеральной службой по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека или ее территориальным органом (Роспотребнадзором)

3. Органом исполнительной власти в сфере здравоохранения субъекта РФ

4. Министерством здравоохранения РФ

5. Министерством сельского хозяйства РФ

Г

Фармаконадзор осуществляется:

1. Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения или ее территориальным органом (Росздравнадзором)

2. Федеральной службой по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека или ее территориальным органом (Роспотребнадзором)

3. Органом исполнительной власти в сфере здравоохранения субъекта РФ

4. Министерством здравоохранения РФ

5. Министерством сельского хозяйства РФ

А

Мониторинг безопасности лекарственных препаратов проводится на основании получения следующих сообщений, кроме:

1. О побочных действиях, в том числе побочных действиях, не указанных в инструкциях по применению ЛП

2. О серьезных нежелательных реакциях, приведших к смерти, врожденным аномалиям или порокам развития либо представляющих собой угрозу жизни, требующих госпитализации или приведшей к стойкой утрате трудоспособности и (или) инвалидности

3. О непредвиденных нежелательных реакциях, в том числе связанных с применением ЛП в соответствии с инструкцией по применению, сущность и тяжесть которых не соответствовали информации о ЛП, содержащейся в инструкции по его применению

4. Об особенностях взаимодействия ЛП с другими ЛП, которые были выявлены при проведении клинических исследований и применении ЛП

5. О превышении цен на ЖНВЛП

Д

В целях фармаконадзора субъекты обращения ЛС не обязаны сообщать в установленном уполномоченным федеральным органом исполнительной власти порядке:

1. Обо всех случаях побочных действий, не указанных в инструкции по применению ЛП

2. О серьезных нежелательных реакциях

3. О непредвиденных нежелательных реакциях при применении ЛП

4. О ценах на ЛП, включенные в минимальный ассортимент ЛП, необходимых для оказания медицинской помощи

5. Об особенностях взаимодействия ЛП с другими ЛП, которые были выявлены при проведении клинических исследований и применении ЛП

Г

Работники аптек при отпуске ЛП не обязаны сообщать:

1. Обо всех случаях побочных действий, не указанных в инструкции по применению ЛП

2. О серьезных нежелательных реакциях, непредвиденных нежелательных реакциях при применении ЛП

3. Об особенностях взаимодействия ЛП с другими ЛП, которые были выявлены при проведении клинических исследований и применении лекарственных препаратов

4. О ценах на ЖНВЛП

5. О ценах на ЖНВЛП в соседних аптеках

Д

По результатам фармаконадзора уполномоченный федеральный орган исполнительной власти размещает на официальном сайте в сети "Интернет" всю перечисленную информацию, кроме:

1. О принятых решениях по внесению изменений в инструкцию по применению ЛП

2. О приостановлении применения ЛП

3. Об аналогах и синонимах приостановленного препарата

4. Об изъятии из обращения ЛП

5. О возобновлении применения ЛП

В

Применение ЛП приостанавливается во всех случаях, кроме:

1. При получении информации о побочных действиях, не указанных в инструкции по применению ЛП

2. При получении информации о серьезных нежелательных реакциях, непредвиденных нежелательных реакциях при применении ЛП

3. При получении информации об особенностях взаимодействия ЛП с другими ЛП, которые могут представлять угрозу жизни или здоровью пациентов

4. При получении сведений, не соответствующих сведениям о ЛП, содержащимся в инструкции по его применению

5. При получении информации о слабой эффективности действия ЛП

Д

Информация о ЛП, отпускаемых по рецепту, может содержаться:

1. Только в специализированных изданиях, предназначенных для медицинских, фармацевтических, ветеринарных работников

2. В информации для населения, размещаемой в поликлиниках

3. В информации для населения, размещаемой в торговых залах аптек

4. В рекламной информации производителя, размещаемой в газете , не являющейся специализированным изданием для медицинских фармацевтических, ветеринарных работников

5. В информации, предоставляемой по телевидению

А

Реклама ЛП разрешена:

1. Для ЛП, отпускаемых по рецепту врача

2. Для ЛП, разрешенных к отпуску без рецепта врача

3. Для ЛП, изготовленных аптечной организацией

4. Для ЛП, содержащих сильнодействующие вещества

5. Для ЛП, применяемых только в условиях стационара

Б

Правила отпуска ЛП для ветеринарного применения утверждаются:

1. Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения или ее территориальным органом (Росздравнадзором)

2. Министерством сельского хозяйства РФ

3. Федеральной службой по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека или ее территориальным органом (Роспотребнадзором)

4. Органом исполнительной власти в сфере здравоохранения субъекта РФ

5. Министерством здравоохранения РФ

Б

Правила отпуска ЛП для медицинского применения утверждаются:

1. Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения или ее территориальным органом (Росздравнадзором)

2. Федеральной службой по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека или ее территориальным органом (Роспотребнадзором)

3. Органом исполнительной власти в сфере здравоохранения субъекта РФ

4. Министерством здравоохранения РФ

5. Министерством сельского хозяйства РФ.

Г

Правила отпуска лекарственных препаратов для медицинского применения медицинскими организациями, имеющими лицензию на фармацевтическую деятельность, и их обособленными подразделениями, расположенными в сельских поселениях, в которых отсутствуют аптечные организации, утверждаются:

1. Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения или ее территориальным органом (Росздравнадзором)

2. Федеральной службой по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека или ее территориальным органом (Роспотребнадзором)

3. Органом исполнительной власти в сфере здравоохранения субъекта РФ

4. Министерством здравоохранения РФ

5. Министерством сельского хозяйства РФ.

Г

Перечень ЛП (за исключением наркотических лекарственных препаратов и психотропных лекарственных препаратов), продажа которых может осуществляться медицинскими организациями и их обособленными подразделениями в сельских поселениях, в которых отсутствуют аптечные организации, утверждается:

1. Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения или ее территориальным органом (Росздравнадзором)

2. Федеральной службой по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека или ее территориальным органом (Роспотребнадзором)

3. Органом исполнительной власти в сфере здравоохранения субъекта РФ

4. Министерством здравоохранения РФ

5. Министерством сельского хозяйства РФ

В

Минимальный ассортимент лекарственных препаратов, необходимых для оказания медицинской помощи, утвержден:

1. Правительством Российской Федерации

2. Министерством здравоохранения РФ

3. Федеральной службой по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека или ее территориальным органом (Роспотребнадзором)

4. Органом исполнительной власти в сфере здравоохранения субъекта РФ

5. Министерством сельского хозяйства РФ

А

Правила хранения ЛС утверждаются:

1. Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения или ее территориальным органом (Росздравнадзором)

2. Федеральной службой по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека или ее территориальным органом (Роспотребнадзором)

3. Органом исполнительной власти в сфере здравоохранения субъекта РФ

4. Министерством здравоохранения РФ

5. Министерством сельского хозяйства РФ

Г

Основанием для изъятия из гражданского оборота и уничтожения недоброкачественных, фальсифицированных ЛС является:

1. Решение владельца ЛС, Решение Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзора)

2. Решение суда

3. Решение Федеральной службы по защите прав потребителей и обеспечения благополучия человека (Роспотребнадзора)

4. Решение Министерства здравоохранения РФ

5. Решение органа исполнительной власти субъекта РФ

А

Основанием для изъятия из гражданского оборота и уничтожения контрафактных ЛС является:

1. Решение владельца ЛС, Решение Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзора)

2. Решение суда

3. Решение Федеральной службы по защите прав потребителей и обеспечения благополучия человека (Роспотребнадзора)

4. Решение Министерства здравоохранения РФ

Решение органа исполнительной власти субъекта РФ

Б

Уничтожение ЛС производится, учитывая все перечисленное, кроме:

1. Организациями, имеющими соответствующую лицензию

2. На специально оборудованных площадках, полигонах

3. В специально оборудованных помещениях

4. С соблюдением требований в области охраны окружающей среды в соответствии с законодательством Российской Федерации

5. Владельцами ЛС, имеющими лицензию на фармацевтическую деятельность

Д

Фармацевтическая деонтология изучает:

1. Нормы поведения фармацевтических работников при общении с покупателями, врачами, коллегами по работе

2. Права и ответственность фармацевтических работников

3. Должностные обязанности фармацевтических работников

4. Соблюдение фармацевтическими работниками требований нормативных правовых актов по обращению ЛП

А

Поведение фармацевтических работников с позиций деонтологии направлено на все перечисленное, кроме:

1. Достижение эффективности лечения больных

2. Профилактику заболеваний

3. Создание благоприятных взаимоотношений в системе фармацевтический работник - врач – больной

4. Создание благоприятного социально-психологического климата в коллективе

5. Увеличение объема продаж

Д

К определению фармацевтического работника, принятому федеральным законом, относится все, кроме:

1. Физическое лицо, которое имеет фармацевтическое образование и работает в фармацевтической организации

2. Физическое лицо, в трудовые обязанности которого входит оптовая торговля лекарственными средствами, их хранение, перевозка

3. Физическое лицо, в трудовые обязанности которого входит розничная торговля лекарственными препаратами для медицинского применения

4. Физическое лицо, в трудовые обязанности которого входит изготовление, отпуск, хранение и перевозка ЛП

5. Физическое лицо, имеющее фармацевтическое образование и сертификат специалиста

Д

В соответствии с ФЗ от 21.11.2011 № 323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» фармацевтические работники имеют все перечисленные права, кроме:

1. Создание администрацией условий и обеспечение оборудованием для выполнения своих профессиональных обязанностей, страхование риска своей профессиональной ответственности

2. Профессиональную подготовку, переподготовку и повышение квалификации за счет средств работодателя в соответствии с трудовым законодательством РФ, в т.ч. при невозможности выполнять профессиональные обязанности по состоянию здоровья, а также в случаях высвобождения работников в связи с сокращением численности или штата, ликвидацией организаций

3. Прохождение аттестации для получения квалификационной категории, а также на дифференциацию условий оплаты труда по результатам аттестации, стимулирование труда в соответствии с уровнем квалификации, со спецификой и сложностью работы, с объемом и качеством труда, а также конкретными результатами деятельности

4. Оплату труда в размере, превышающем средний уровень оплаты труда в регионе

5. Создание профессиональных некоммерческих организаций

Г

ФЗ от 21.11.2011 № 323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» регламентированы обязанности фармацевтических работников, включающие все перечисленное, кроме:

1. Осуществлять свою деятельность в соответствии с законодательством РФ, руководствуясь принципами этики и деонтологии

2. Осуществлять профессиональную деятельность на условиях трудового договора только в одной фармацевтической организации

3. Соблюдать врачебную тайну

4. Совершенствовать профессиональные знания и навыки путем обучения по дополнительным профессиональным образовательным программам

5. Совершенствовать профессиональные знания и навыки в сроки, установленные уполномоченным федеральным органом исполнительной власти

Б

В соответствии с ограничениями, установленными ФЗ от 21.11.2011 № 323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» фармацевтическим работникам запрещается все перечисленное, кроме:

1. Принимать подарки, денежные средства, оплату развлечений, отдыха, проезда к месту отдыха, принимать участие в развлекательных мероприятиях, проводимых за счет средств компаний (представителей компаний)

2. Получать от компаний (представителей компаний) образцы ЛС, медицинских изделий для вручения населению

3. Заключать соглашения с фарм. компанией о предложении населению определенных ЛП, медицинских изделий

4. Принимать участие в семинарах (тренингах), организуемых фармацевтическими компаниями

5. Предоставлять населению недостоверную, неполную или искаженную информацию об имеющихся в наличии ЛП, имеющих одинаковое МНН, медицинских изделиях, в том числе скрывать информацию о наличии ЛП и медицинских изделий, имеющих более низкую цену

Г

В соответствии с ФЗ от 21.11.2011 № 323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» профессиональные некоммерческие организации имеют право на все перечисленное, кроме:

1. Принимать участие в разработке норм и правил в сфере охраны здоровья и решении вопросов, связанных с нарушением этих норм и правил

2. Принимать участие в разработке порядков оказания медицинской помощи и стандартов медицинской помощи

3. Принимать участие в разработке программ подготовки и повышения квалификации медицинских работников и фармацевтических работников

4. Принимать участие в аттестации медицинских работников и фармацевтических работников для получения ими квалификационных категорий

5. Принимать участие в назначении руководителей фармацевтичческих организаций

Д

Управление представляет собой:

1. Временное объединение организаций для осуществления конкретных производственных проектов

2. Комплексную систему организации производственной деятельности организации

3. Профессиональную деятельность по управлению людьми, работающими в разных сферах в целях получения максимальной прибыли

4. Управленческое воздействие на трудовой коллектив с целью достижения определенного результата

5. Форму деловых взаимоотношений, направленную на обеспечение организации конкурентных преимуществ

Г

К управлению можно отнести все перечисленное, кроме:

1. Процесс, в который входят действия и операции по определению целей, выбору способов, средств и воздействий для достижения целей

2. Процесс планирования, организации, мотивации, контроля и координации, необходимый для формулирования и достижения целей организации

3. Реализация функций, которые должен выполнять каждый руководитель

4. Распределение и контроль выполнения работы членами организации

5. Особый вид деятельности, превращающий неорганизованную толпу в эффективную целенаправленную и производительную группу

Д

Согласно теории менеджмента, организация - это:

1. Группа людей, деятельность которых сознательно координируется для достижения общей цели или целей

2. Комплексная система организации производственной деятельности предприятия

3. Профессиональная деятельность в сфере осуществления производственных операций и процедур

4. Специфическая форма финансирования капитальных вложений в основные фонды

5. Система сознательно координируемых действий двух или более человек

А

Группа должна соответствовать нескольким обязательным требованиям, чтобы считаться организацией. К ним относится все перечисленое, кроме:

А. Наличие по крайней мере двух людей, которые считают себя частью этой группы

Б. Наличие по крайней мере одной цели (т.е. желаемого конечного состояния или результата), которую принимают как общую все члены данной группы

В. Наличие членов группы, которые намеренно работают вместе, чтобы достичь значимой для всех цели

Г. Наличие финансовых средств для обеспечения деятельности группы

Г

К общим характеристикам организаций относят все, кроме:

1. Ресурсы

2. Зависимость от внешней среды

3. Горизонтальное и вертикальное разделение труда

4. Необходимость управления

5. Коммуникации

Д

Под номенклатурой дел понимают:

1. Список видов документов, подшитых в дела

2. Совокупность операций ДОУ, направленных на формирование и оформление дел

3. Систематизированный перечень наименований дел

4. Журнал учета входящих и исходящих документов

5. Систему обработки документов

В

К общим функциям управления в фармацевтической организации относят все перечисленное, кроме:

1. Заключение договоров поставки ЛС

2. Планирование целей организации

3. Организация выполнения работ для достижения целей

4. Мотивация

5. Контроль и координация

А

К конкретным функциям управления относят все перечисленное, кроме:

1. Организация работы по формированию имиджа аптеки

2. Анализ финансовых показателей деятельности аптеки

3. Проведение маркетингового анализа факторов, влияющих на объем продаж

4. Выбор поставщиков ЛС и заключение договоров

5. Мотивация работников

Д

Под мотивацией в управлении понимают все перечисленное, кроме:

1. Процесс побуждения людей к деятельности для достижения целей организации

2. Управленческие действия, направленные на достижение целей организации путем удовлетворения потребностей людей

3. Применение системы ожидаемых людьми вознаграждений за достижение целей

4. Применение системы справедливой оценки результатов труда

5. Установление видов нарушений, при которых не выплачиваются премии

Д

К экономическим методам управления относят:

1. Приказ руководителя организации

2. Распоряжение руководителя организации

3. Ценовая политика организации

4. Налогообложение

5. Убеждение

Г

К правовым методам управления можно отнести:

1. Приказ, распоряжение руководителя организации,

2. Законы

3. Ценовая политика организации

4. Рекомендации

5. Убеждение

Б

К организационно-административным методам управления можно отнести все перечисленное, кроме:

1. Приказ руководителя организации

2. Распоряжение руководителя организации

3. Ценовая политика организации

4. Рекомендации

5. Убеждение

Б

К социально-психологическим методам управления можно отнести:

1. Приказ руководителя организации

2. Распоряжение руководителя организации

3. Ценовая политика организации

4. Рекомендации

5. Убеждение

Д

Стиль управления – это:

1. Ориентированная на потребителя и прибыль «философия» организации

2. Специфика оформления управленческих решений, принятая в организации

3. Особенность взаимодействия руководителя с коллективом организации

4. Способ формирования организационной структуры как единого целого

5. Особенность структуры управления, сложившейся в организации

В

С позиции поведенческого подхода различают все перечисленные стили руководства, кроме:

1. Авторитарный

2. Классический

3. Демократический

4. Либеральный

Б

Авторитарный стиль способствует:

1. Увеличению власти руководителя над подчиненным и возможности влиять на подчиненных через принуждение

2. Достижению максимальной производительности труда

3. Повышению удовлетворенности сотрудников трудом

4. Увеличению власти подчиненных над руководителем

5. Повышению эффективности труда

А

Демократический стиль способствует:

1. Увеличению власти руководителя над подчиненным

2. Увеличению возможности влиять на подчиненных через принуждение

3. Достижению максимальной производительности и эффективности труда

4. Увеличению власти подчиненных над руководителем

5. Укреплению трудовой дисциплины

В

Либеральный стиль способствует:

1. Увеличению власти руководителя над подчиненным

2. Увеличению возможности влиять на подчиненных через принуждение

3. Достижению максимальной производительности и эффективности труда

4. Укреплению трудовой дисциплины

5. Увеличению власти подчиненных над руководителем

Д

Причинами конфликтов може быть все перечисленное, кроме:

1. Неудовлетворительные коммуникации

2. Некорректное распределение обязанностей

3. Несправедливая оплата труда

4. Различия в представлениях и ценностях

5. Взаимосвязанность задач и взаимозависимость

Д

Номенклатура фармацевтических специальностей для лиц с высшим фармацевтическим образованием включает все перечисленные специальности, кроме:

1. Управление и экономика фармации

2. Клиническая фармация

3. Фармацевтическая технология

4. Фармацевтическая химия и фармакогнозия

Б

Для фармацевтических работников, имеющих высшее фармацевтическое образование, утверждены все перечисленные должности, кроме:

1. Провизор, провизор-стажер

2. Старший провизор

3. Провизор-технолог

4. Провизор-аналитик

5. Фармацевт

Д

Для фармацевтических работников, имеющих среднее фармацевтическое образование, утверждены все перечисленные должности, кроме:

1. Младший фармацевт

2. Фармацевт

3. Старший фармацевт

4. Продавец оптики

Д

Трудовые отношения всех работников и работодателей регулируются:

1. Трудовым кодексом Российской Федерации

2. Гражданским кодексом Российской Федерации

3. Кодексом законов о труде Российской Федерации

4. Гражданским процессуальным кодексом Российской Федерации

5. Кодексом РФ об административных правонарушениях

А

Прием на работу на должность оформляется:

1. Трудовым договором

2. Договором подряда

3. Договором возмездного оказания услуг

4. Трудовым соглашением

А

Трудовой договор заключается:

1. В письменной форме

2. В устной форме

3. Форма устанавливается по договоренности сторон

4. Форма устанавливается работодателем

А

При фактическом допущении работника к работе с ведома или по поручению работодателя:

1. Письменное оформление трудовых отношений производится только с согласия работника

2. Работодатель обязан оформить с ним трудовой договор в письменной форме не позднее следующего рабочего дня

3. Работодатель обязан оформить с ним трудовой договор в письменной форме не позднее трех рабочих дней со дня фактического допущения работника к работе

4. Письменное оформление трудовых отношений не обязательно

В

Письменный трудовой договор заключается со всеми, кроме:

1. С постоянными работниками

2. С временными и сезонными работниками

3. По основному месту работы

4. При совместительстве

5. При выполнении разовых работ

Д

Стороной трудового договора в качестве работодателя могут выступать все перечисленные, кроме:

1. Государственные и муниципальные унитарные предприятия

2. Юридическое лицо (организация) вне зависимости от организационно-правовой формы и формы собственности

3. Индивидуальные предприниматели

4. Физические лица, не являющиеся индивидуальными предпринимателями

5. Лица, не достигшие 18 лет и не имеющие собственных доходов

Д

Стороной трудового договора в качестве работника могут выступать все перечисленные, кроме:

1. Лица, достигшие возраста 15 лет с учетом мнения выборного профсоюзного органа

2. Лица, достигшие возраста 16 лет

3. Лица, достигшие возраста 15 лет в случаях получения основного общего образования

4. Учащиеся, достигшие возраста 14 лет с согласия одного из родителей

А

Обязательными для включения в трудовой договор являются все перечисленные условия, кроме:

1. Место работы, трудовая функция (работа по должности в соответствии со штатным расписанием, профессии, специальности с указанием квалификации конкретный вид поручаемой работнику работы)

2. Дата начала работы, срок трудового договора, режим работы

3. Права и обязанности работника

4. Условия оплаты труда, компенсационные и стимулирующие выплаты

5. Условия, определяющие в необходимых случаях характер работы

В

В числе дополнительных условий в трудовой договор могут быть включены все, кроме:

1. Условие о совмещении профессий (должностей)

2. Трудовая функция

3. Условие об испытании, о неразглашении охраняемой законом тайны

4. Условие о регулярном повышении квалификации

5. Виды и условия дополнительного страхования работника

Б

Трудовые договоры могут заключаться:

1. На неопределенный срок, на определенный срок не более 5 лет

2. На определенный срок не боле 10 лет

3. На определенный срок, не более 1 года

4. На определенный срок, не более 3 лет

А

При заключении трудового договора необходимо требовать предъявление следующих документов, кроме:

1. Паспорт или иной документ, удостоверяющий личность

2. Трудовая книжка, документы воинского учета (для военнообязанных и лиц, подлежащих призыву)

3. Страховое свидетельство государственного пенсионного страхования

4. Документ об образовании (при поступлении на работу, требующую специальных знаний)

5. Характеристика с прежнего места работы.

Д

Работник имеет право расторгнуть трудовой договор, предупредив об этом работодателя:

1. Письменно, не позднее, чем за 2 месяца

2. Устно, не позднее, чем за 2 месяца

3. Письменно, не позднее, чем за 2 недели

4. Устно, не позднее, чем за 2 недели

В

За совершение дисциплинарного проступка работодатель имеет право применять все перечисленные дисциплинарные взыскания, кроме:

1. Замечание

2. Выговор

3. Увольнение по соответствующим основаниям

4. Другие взыскания, предусмотренные федеральными законами, уставами и положениями о дисциплине для отдельных категорий работников

5. Перевод на нижеоплачиваемую работу на срок до трех месяцев

Д

Лица, виновные в нарушении трудового законодательства в порядке, установленном ТК РФ и иными федеральными законами могут быть привлечены ко всем перечисленным видам ответственности, кроме:

1. Дисциплинарной

2. Материальной

3. Профессиональной

4. Административной

5. Уголовной

В

Заработная плата конкретному работнику устанавливается:

1. Штатным расписанием

2. Коллективным договором, соглашением

3. Трудовым договором в соответствии с действующими у данного работодателя системами оплаты труда

4. Локальным нормативным актом в соответствии с трудовым законодательством и иными нормативными правовыми актами

В

Работа, выполняемая работником по инициативе работодателя за пределами установленной для работника продолжительности ежедневной работы (смены) (сверхурочная работа):

1. Оплачивается не менее чем в двойном размере

2. Оплачивается за первые два часа работы не менее чем в полуторном размере, за последующие часы – не менее чем в двойном размере, по желанию работника может компенсироваться предоставлением дополнительного времени отдыха

3. По инициативе работодателя может компенсироваться предоставлением дополнительного времени отдыха

4. Не может компенсироваться отгулом

Б

Аттестация провизоров на присвоение квалификационной категории проводится по всем перечисленным специальностям, кроме:

1. Управление и экономика фармации

2. Провизор-организатор, провизор-технолог, провизор-аналитик

3. Фармацевтическая технология

4. Фармацевтическая химия и фармакогнозия

Б

Согласно требованиям санитарного режима перед началом работы в помещениях аптечной организации проводят:

1. Влажную уборку

2. Сухую уборку

3. Влажную уборку с применением дезсредств

4. Генеральную уборку

5. Уборку не проводят

В

Оборудование производственных помещений и торговых залов аптек подвергают:

1. Ежедневной уборке

2. Еженедельной уборке

3. Уборке не реже двух раз в неделю

4. Уборке не реже двух раз в декаду

5. Уборке не реже двух раз в месяц

А

Согласно требованиям санитарного режима в аптечной организации смена полотенец для личного пользования должна производиться:

1. Ежедневно

2. 2 раза в неделю

3. 1 раз в неделю

4. 1 раз в месяц

5. 1 раз в 2 дня

А

Поверхности стен и потолков производственных помещений аптеки должны быть:

1. Гладкими, без нарушения целостности покрытия, допускающими влажную уборку

2. Гладкими, без нарушения целостности покрытия, допускающими влажную уборку с применением дезсредств

3. Гладкими, без нарушения целостности покрытия

4. Гладкими, допускающими влажную уборку

5. Гладкими, допускающими влажную уборку с применением дезсредств

Б

Персонал аптеки не имеет права:

1. Выполнять правила личной гигиены и производственной санитарии

2. Носить спецодежду

3. При входе в аптеку снять в гардеробной верхнюю одежду и обувь

4. Вымыть руки

5. Выходить за пределы аптеки в спецодежде

Д

Смена специальной одежды производится:

1. Не реже 1 раза в неделю

2. Не реже 1 раза в два дня

3. Не реже 2 раз в неделю

4. Не реже 1 раза в месяц

5. Не реже 2 раз в месяц

В

Помещения аптек должны иметь освещение:

1. Только естественное

2. Только искусственное

3. Естественное и искусственное

4. Только дневное

5. Только ночное

В

При изготовлении ЛП после каждого отвешивания ручные весы:

1. Вытирают салфеткой

2. Вытирают одноразовой салфеткой

3. Моют

4. Моют и дезинфицируют

5. Стерилизуют

Б

При изготовлении ЛП шпатели, ножницы и другой мелкий инвентарь в конце смены:

1. Моют

2. Моют и дезинфицируют

3. Моют и стерилизуют

4. Протирают спирто-эфирной смесью

5. Протирают 1% р-ром хлорамина

Г

Уборку помещений асептического блока аптек (полов и оборудования) проводят:

1. Не реже 1 раза в смену перед началом работы

2. Не реже 1 раза в смену в конце работы

3. Не реже 1 раза в смену в конце работы с использованием дезсредств

4. Не реже 2 раз в смену

5. Не реже 1 раза в неделю

В

К предупредительным мероприятиям, согласно «Инструкции по контролю качества лекарственных средств, изготовляемых в аптеках» относится все перечисленное, кроме:

1. Соблюдение технологии лекарственных средств, правил получения, сбора, хранения воды очищенной и для инъекций

2. Обеспечение исправности и точности весоизмерительных приборов

3. Приемочный контроль поступающих в аптеку лекарственных средств

4. Опросный контроль

5. Соблюдение санитарного режима

Г

Внутриаптечными видами контроля изготовленных в аптеках ЛП определены все, кроме:

1. Предварительный контроль

2. Органолептический контроль

3. Физический контроль

4. Химический контроль

5. Контроль при отпуске

А

Паспорта письменного контроля сохраняются в аптеке в течение:

1. Одного дня

2. Двух недель

3. Одного месяца

4. Двух месяцев

5. Одного года

Г

Обязательным видом внутриаптечного контроля для всех изготовленных в аптеке ЛП является:

1. Приемочный контроль

2. Письменный контроль

3. Опросный контроль

4. Физический контроль

5. Химический контроль

Б

При проведении письменного контроля запись всех взятых ингредиентов в паспорте производится:

1. На русском языке в соответствии с прописью в рецепте

2. На русском языке в соответствии с технологией изготовления

3. На латинском языке в алфавитном порядке

4. На латинском языке в соответствии с технологией изготовления

5. На латинском языке в соответствии с прописью в рецепте

Г

Органолептический контроль заключается в проверке:

1. Внешнего вида, цвета, запаха, однородности смешения, отсутствия механических включений

2. Внешнего вида, количества и массы отдельных доз, общей массы или объема жидкой лекарственной формы

3. Внешнего вида, подлинности, количественного содержания, качества укупорки

4. Цвета, запаха, количества и массы отдельных доз, общей массы или объема жидкой лекарственной формы

5. Запаха, однородности смешения, отсутствия механических включений, качества укупорки

А

К приемочному контролю поступающих ЛС не относится проверка:

1. Описания ЛС

2. Цены

3. Упаковки

4. Маркировки ЛС

5. Правильности оформления расчетных документов, сертификатов соответствия производителя и других документов, подтверждающих качество ЛС в соответствии с действующими нормативными документами

Б

Журналы для регистрации результатов контроля качества ЛС:

1. Не являются документами строгой отчетности

2. Подлежат хранению в течение 1 года

3. Подлежат хранению в течение 5 лет

4. Подлежат хранению в течение 3 лет

5. Не подлежат хранению

Б

Контроль при отпуске заключается в проверке:

1. Соответствия упаковки физико-химическим свойствам лекарственных веществ

2. Общего объема лекарственной формы

3. Общей массы лекарственной формы

4. Допустимых пределов примесей

5. Внешнего вида лекарственной формы

А

Маркировка ЛП включает все перечисленное, кроме:

1. Наименование ЛП и производителя ЛП

2. Номер серии, номер регистрационного удостоверения и срок годности

3. Способ применения, дозировка, лекарственная форма

4. Условия отпуска, условия хранения и предупредительные надписи

5. Сведения о декларации соответствия

Д

В помещениях хранения ЛС проверка температуры и влажности воздуха должна осуществляться:

1. Не реже 1 раза в смену

2. Не реже 1 раза в сутки

3. Не реже 2 раз в смену

4. Не реже 2 раз в сутки

5. Не реже 1 раза в неделю

Б

В помещениях хранения ЛС показатели температуры и влажности регистрируются в:

1. Журнале (карте) регистрации параметров воздуха

2. Стеллажной карте

3. Журнале учета операций, связанных с обращением ЛС для медицинского применения

4. Журнале учета ЛС с ограниченным сроком годности

5. Журнале учета поступления и расхода МИБП

А

Термометры и гигрометры в помещении хранения ЛС должны находиться на расстоянии от дверей, окон и отопительных приборов не менее:

1. 1 метра

2. 2 метров

3. 3 метров

4. 4 метров

5. 5 метров

В

При размещении ЛС в помещениях хранения учитывается все, кроме:

1. Фармакологическая группа

2. Агрегатное состояние фармсубстанций

3. Поставщик ЛС

4. Способ применения

5. Физико-химические свойства ЛС

В

Организация хранения ЛС предусматривает все перечисленное, кроме:

1. Рабочее место провизора (фармацевта)

2. Наличие стеллажных карт

3. Идентификация стеллажей, шкафов, полок

4. Учет ЛС с ограниченным сроком годности

5. Специальные помещения для хранения разных групп ЛС

А

При выявлении ЛС с истекшим сроком годности такие ЛС:

1. Возвращают поставщику

2. Передают на реализацию

3. Уничтожают в условиях аптеки

4. Направляют на анализ и по результатам анализа принимают решение

5. Хранят отдельно от других групп ЛС в карантинной зоне

Д

ЛП для медицинского применения хранятся:

1. Без особых требований

2. В соответствии с указаниями производителя по хранению, указанными на вторичной упаковке и в государственной фармакопее

3. В соответствии с требованиями государственного реестра ЛС

4. В соответствии с требованиями регистра ЛС

5. В соответствии с требованиями справочника по ЛС

Б

Лекарственные препараты, требующие защиты от повышенной (пониженной) температуры, хранятся:

1. На стеллаже в обычных условиях

2. В защищенном от естественного и искусственного освещения месте

3. В отдельном шкафу или изолированном помещении

4. В соответствии с указаниями производителя по хранению, указанными на вторичной упаковке ЛП

5. В соответствии с требованиями государственного реестра ЛС

Г

Лекарственные препараты, требующие защиты от действия света, хранятся:

1. На стеллаже в обычных условиях

2. В защищенном от естественного и искусственного освещения месте

3. В прохладном месте

4. В отдельном шкафу или изолированном помещении

5. Без особых требований

Б

Лекарственные препараты, требующие защиты от воздействия влаги, хранятся:

1. На стеллаже в обычных условиях

2. В защищенном от естественного и искусственного освещения месте

3. В отдельном шкафу или изолированном помещении

4. В соответствии с требованиями по хранению, указанными на вторичной упаковке

5. Без особых требований

Г

Дезинфицирующие средства хранятся:

1. На стеллаже в обычных условиях

2. В защищенном от естественного и искусственного освещения месте

3. В герметически укупоренной таре, в изолированном помещении, вдали от помещений хранения пластмассовых, резиновых и металлических изделий

4. Без особых требований

5. В прохладном месте

В

В аптечных организациях для хранения огнеопасных фармацевтических субстанций и взрывоопасных ЛС предусматриваются:

1. Изолированные помещения хранения со средствами автоматической пожарной защиты и сигнализацией

2. Несгораемые шкафы

3. Материальные комнаты

4. Отдельные стеллажи в помещениях хранения

5. Отдельные шкафы

А

Спиртовые растворы и настойки обладают следующими свойствами:

1. Взрывчатыми

2. Взрывоопасными

3. Легкогорючими

4. Легковоспламеняющимися

5. Пожароопасными

Г

Калия перманганат обладает следующими свойствами:

1. Взрывчатыми

2. Взрывоопасными

3. Легкогорючими

4. Легковоспламеняющимися

5. Пожароопасными

Б

Большие металлические емкости с этиловым спиртом заполняются не более чем на:

1. 90% объема

2. 95% объема

3. 75% объема

4. 70% объема

5. 80% объема

В

Хранение сильнодействующих и ядовитых ЛС, находящихся под международным контролем, осуществляется:

1. В обычных помещениях хранения

2. В изолированных помещениях хранения

3. В технически укрепленных помещениях, аналогичных помещениям хранения наркотических и психотропных ЛС

4. На стеллаже в обычных условиях

5. В отдельном шкафу

В

Хранение сильнодействующих и ядовитых ЛС, не находящихся под международным контролем, осуществляется:

1. В обычных помещениях хранения

2. В изолированных помещениях хранения

3. В технически укрепленных помещениях, аналогичных помещениям хранения наркотических и психотропных ЛС

4. На стеллаже в обычных условиях

5. В металлических шкафах, опечатываемых или пломбируемых в конце рабочего дня

Д

Изделия из пластмасс следует хранить:

1. В вентилируемом помещении, в защищенном от действия солнечных лучей месте, при соблюдении влажности менее 65%

2. В вентилируемом помещении, в защищенном от действия солнечных лучей месте, при температуре ниже 0°С

3. В вентилируемом помещении, в защищенном от действия солнечных лучей месте, при соблюдении влажности более 65%

4. В вентилируемом помещении, в защищенном от действия солнечных лучей месте, при температуре выше 25° С

5. В вентилируемом помещении, в защищенном от действия солнечных лучей месте, при соблюдении влажности менее 40%

А

Резиновые медицинские изделия следует хранить:

1. В защищенном от действия солнечных лучей месте, при температуре от 0^о до 25^о С, при соблюдении влажности менее 65%

2. В защищенном от действия солнечных лучей месте, при температуре от 0^о до 25^о С, при соблюдении влажности более 65%

3. В защищенном от действия солнечных лучей месте, при температуре ниже 0^оС

4. В защищенном от действия солнечных лучей месте, при температуре выше 25^о С

5. В вентилируемом помещении, в защищенном от действия солнечных лучей месте, при соблюдении влажности менее 40%

Б

Для поддержания повышенной влажности в помещениях хранения резиновых изделий устанавливаются сосуды с:

1. 2 % водным раствором формалина

2. 5 % раствором глицерина

3. 0,2 % раствором хлорамина

4. Хлороформом

5. 2 % водным раствором карболовой кислоты

Д

Сертификат соответствия – это:

1. Документ о качестве, выданный производителем

2. Протокол испытаний, выданный аккредитованной лабораторией

3. Документ, удостоверяющий соответствие продукции требованиям технических регламентов

4. Документ, удостоверяющий аккредитацию организации

5. Документ, разрешающий использование продукции в медицинских целях

В

Держателем сертификата соответствия является:

1. Орган, выдавший сертификат

2. Юридическое лицо любой организационно-правовой формы или физическое лицо, на имя которого оформлен сертификат соответствия

3. Министерство здравоохранения РФ

4. Аптека

5. Поставщик

Б

Государственная регистрация БАДов проводится:

1. Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор)

2. Федеральной службой по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека (Роспотребнадзор)

3. Министерством здравоохранения РФ

4. Федеральным агентством по техническому регулированию и метрологии (Росстандарт)

5. Федеральной службой по аккредитации (Росаккредитация)

Б

Свидетельство о государственной регистрации – это:

1. Документ о качестве, выданный производителем

2. Протокол испытаний аккредитованной лаборатории

3. Документ, подтверждающий безопасность продукции в части ее соответствия Единым санитарно-эпидемиологическим и гигиеническим требованиям Таможенного союза

4. Документ, удостоверяющий аккредитацию организации

5. Документ, разрешающий использование продукции в медицинских целях

В

Декларация о соответствии – это:

1. Документ о качестве, выданный производителем

2. Документ, удостоверяющий соответствие выпускаемой в обращение продукции требованиям технических регламентов

3. Протокол испытаний, выданный аккредитованной лабораторией

4. Документ, удостоверяющий аккредитацию организации

5. Документ, разрешающий использование продукции в медицинских целях

Б

Срок действия декларации о соответствии ЛС:

1. Равен сроку годности ЛС

2. 1 год

3. 0,5 года

4. 3 года

5. 1 год в пределах срока годности ЛС

А

На иммунобиологические препараты оформляется все перечисленное, кроме:

1. Свидетельство об утверждении типа средства измерения

2. Декларация о соответствии

3. Сертификат производства МИБП

4. Сертификат соответствия МИБП

5. Сертификат соответствия

А

Документом, подтверждающим соответствие БАДов, является:

1. Сертификат производства МИБП

2. Сертификат соответствия

3. Свидетельство об утверждении типа средства измерения

4. Свидетельство о государственной регистрации

5. Сертификат соответствия МИБП

Г

Документом, подтверждающим соответствие ЛС, является:

1. Сертификат производства МИБП

2. Сертификат соответствия

3. Свидетельство об утверждении типа средства измерения

4. Декларация о соответствии

5. Свидетельство о государственной регистрации

Г

Документом, подтверждающим соответствие МИ, является:

1. Сертификат производства МИБП

2. Сертификат соответствия

3. Свидетельство об утверждении типа средства измерения

4. Декларация о соответствии

5. Свидетельство о государственной регистрации

Г

Для ведения бухгалтерского учета руководители организаций имеют право на все перечисленное, кроме:

1. Учредить бухгалтерскую службу как структурное подразделение, возглавляемое главным бухгалтером

2. Ввести в штат должность бухгалтера

3. Передать на договорных началах ведение бухгалтерского учета централизованной бухгалтерии, специализированной организации или бухгалтеру-специалисту

4. Не вести бухгалтерский учет по согласованию с Федеральной налоговой службой

5. Вести бухгалтерский учет лично

Г

Объектами бухгалтерского учета экономического субъекта является все перечисленное, кроме:

1. Факты хозяйственной жизни

2. Активы, обязательства

3. Источники финансирования его деятельности

4. Доходы, расходы

5. Личные дела работников

Д

Учетные документы, фиксирующие факт свершения хозяйственной операции, называются:

1. Накопительными

2. Сводными

3. Внутренними

4. Первичными

5. Фактическими

Г

Первичный учетный документ составляется:

1. В момент совершения хозяйственной операции либо сразу после ее окончания

2. В конце отчетного периода

3. Перед составлением товарного отчета

4. Перед составлением годового баланса

5. В конце очередного квартала

А

Готовая продукция других организаций, закупленная аптекой для розничной торговли, это:

1. Сырье

2. Товары

3. Материалы

4. Покупные полуфабрикаты

5. Основные средства

Б

Аптечные организации могут приобретать ЛС у:

1. Ветеринарных организаций

2. Организаций оптовой торговли ЛС и производителей ЛС

3. Магазинов медицинской техники

4. Аптечных организаций

5. Лабораторий

Б

Хозяйственные связи между поставщиком и покупателем (аптечной организацией) оформляются:

1. Обязательством

2. Соглашением

3. Договором

4. Спецификацией

5. Аккредитивом

В

Окончательная приемка товаров «по количеству товарных единиц и массе нетто» и качеству в аптечной организации может осуществляться всеми перечисленными, кроме:

1. Руководителем

2. Материально-ответственными лицами

3. Комиссией, утвержденной приказом (распоряжением) руководителя

4. Бухгалтером

5. Материально-отвественным лицом и представителем общественности аптечной организации

Г

В случае несоответствия фактического наличия товаров или отклонения по качеству данным, указанным в сопроводительных документах, в аптечной организации должен составляться:

1. Приемный акт

2. Рекламационный акт

3. Коммерческий акт

4. Акт об установленном расхождении по количеству и качеству при приемке товарно-материальных ценностей

5. Акт о приемке товара, поступившего без счета поставщика

Г

Если во время поступления товаров документы поставщика отсутствуют, приемная комиссия составляет:

1. Приемный акт

2. Рекламационный акт

3. Коммерческий акт

4. Акт об установленном расхождении по количеству и качеству при приемке товарно-материальных ценностей

5. Акт о приемке товара, поступившего без счета поставщика

Д

Факт окончательной приемки товаров, кроме оформления штампа приемки, может быть подтвержден всем перечисленным, кроме:

1. Подписью материально-ответственных лиц в товарной накладной

2. Подписью руководителя организации в товарной накладной

3. Оформлением акта о приемке товаров

4. Печатью аптечной организации в товарной накладной

5. Подписью бухгалтера

Д

При отпуске товаров из аптеки в аптечный пункт аптеки оформляется:

1. Товарно-транспортная накладная

2. Счет

3. Счет – фактура

4. Накладная на внутреннее перемещение товара

5. Акт на списание товар

Г

Приходная часть товарного отчета мелкорозничной сети оформляется на основании следующих первичных документов:

1. Счетов

2. Расходно-приходных накладных

3. Накладных на внутреннее перемещение товара, товарных накладных поставщика

4. Квитанций к приходным кассовым ордерам

5. Расходных кассовых ордеров

В

Расходная часть товарного отчета мелкорозничной сети оформляется на основании следующих первичных документов:

1. Счетов

2. Расходно-приходных накладных

3. Счетов-фактур

4. Квитанций к приходным кассовым ордерам

5. Расходных кассовых ордеров

Г

Кассовые операции отражают движение:

1. Товаров

2. Денежных средств в кассе организации

3. Основных средств

4. Денежных средств на расчетном счете

5. Нематериальных активов

Б

Лимит остатка наличных денег в кассе устанавливается:

1. Руководителем аптеки

2. Обслуживающим банком

3. Банком по согласованию с руководителем аптеки

4. Налоговым органом

5. Юридическим лицом

Д

Для учета движения наличных денег в кассе организации необходимо вести:

1. Журнал кассира - операциониста

2. Кассовую книгу

3. Книгу учета принятых и выданных кассиром денежных средств

4. Журнал движения денежных средств на расчетном счете

5. Журнал регистрации приходных и расходных кассовых документов

Б

Первичный учет расхода товаров на хозяйственные нужды ведется в:

1. Кассовой книге

2. Инвентарной книге

3. Рецептурном журнале

4. Реестре выписанных счетов

5. Журнале учета расхода медицинских товаров на хозяйственные нужды

Д

В конце отчетного периода стоимость лекарственных средств, изъятых на анализ, отражается в:

1. Кассовой книге организации

2. Журнале кассира-операциониста

3. Рецептурном журнале

4. Расходной части товарного отчета

5. Приходной части товарного отчета

Г

Для проверки правильности составления товарного отчета используется формула товарного баланса, имеющая вид:

1. Он -П = Р + Ок

2. Он + Р = П + Ок

3. Он + П = Р + Ок

4. П + Р = Ок-Он

5. Р + П = Он-Ок

В

Первичный учет расхода товаров на оказание первой медицинской помощи ведется в:

1. Кассовой книге

2. Инвентарной книге

3. Рецептурном журнале

4. Реестре выписанных счетов

5. Журнале учета фармацевтических товаров, израсходованных на оказание первой медицинской помощи

Д

Для расчета остатка товаров (в сумме) на конец отчетного периода используется формула товарного баланса, имеющая вид:

1. Ок= Он-П+Р

2. Ок= Он+П-Р

3. Ок= П - Он –Р

4. Ок= Он+Р –П

5. Ок= П+Р+ Он

Б

Первичный учет уценки и дооценки товаров по лабораторно-фасовочным работам ведется в:

1. Журнале учета рецептуры

2. Журнале предметно-количественного учета

3. Кассовой книге

4. Книге покупок и продаж

5. Журнале учета лабораторных и фасовочных работ

Д

Приходные и расходные кассовые операции регистрируются в:

1. Журнале учета рецептуры

2. Реестре выписанных покупателям счетов

3. Кассовой книге организации

4. Журнале кассира-операциониста

5. Журнале учета движения товаров и выручки по прикрепленной мелкорозничной сети

В

Стоимость товаров, изъятых лекарственных средств на анализ, в конце отчетного периода отражается в:

1. Кассовой книге организации

2. Журнале кассира-операциониста

3. Приходной части товарного отчета

4. Рецептурном журнале

5. Расходной части товарного отчета

Д

Стоимость товаров, пришедших в негодность (списание) в конце отчетного периода отражается в:

1. Кассовой книге организации

2. Расходной части товарного отчета

3. Журнале кассира-операциониста

4. Приходной части товарного отчета

5. Рецептурном журнале

Б

Изъятие лекарственных средств из аптеки на анализ относится к:

1. Недостачам

2. Оптовой реализации

3. Розничной реализации

4. Мелкооптовому отпуску

5. Прочему документированному расходу товаров

Д

Стоимость дооценки товаров по лабораторным и фасовочным работам в конце отчетного периода отражается в:

1. Кассовой книге организации

2. Журнале учета лабораторных и фасовочных работ и приходной части товарного отчета

3. Расходной части товарного отчета

4. Рецептурном журнале

5. Журнале кассира-операциониста

Б

Обороты по амбулаторной рецептуре, безрецептурному отпуску и по мелкорозничной сети входят в структуру:

1. Снабжения

2. Оптового товарооборота

3. Товарного покрытия

4. Розничного товарооборота

5. Прочего документированного расхода

Г

Стоимость товаров, списанных на хозяйственные нужды аптеки, в конце отчетного периода отражается в:

1. Приходной части товарного отчета

2. Кассовой книге

3. Журнале учета расхода медицинских товаров на хозяйственные нужды

4. Рецептурном журнале

5. Расходной части товарного отчета

Д

Сдача выручки в банк через инкассатора относится к расходной кассовой операции, юридическим основанием которой является:

1. Приемная квитанция

2. Расчетно-платежная ведомость

3. Комплект документов для инкассации

4. Объявление на взнос наличными

5. Заявление о выдаче наличных денег

В

Для осуществления предметно-количественного учета используют следующие измерители:

1. Натуральные

2. Денежные

3. Абсолютные

4. Трудовые

5. Относительные

А

Выведение и сверка книжных и фактических остатков лекарственных средств, находящихся на предметно-количественном учете, проводится в аптеке:

1. Ежеквартально

2. Не реже двух раз в год

3. Ежемесячно

4. Не реже одного раза в год

5. На усмотрение руководителя организации

В

По лабораторно-фасовочным работам за счет округления цены готовой продукции в сторону увеличения стоимости возникает:

1. Уценка

2. Дооценка

3. Надбавка

4. Оптовая цена

5. Розничная цена

Б

Учет поступления бифидумбактерина, кроме приходной части товарного отчета, необходимо отразить в:

1. Журнале регистрации операций, связанных с оборотом НС и ПВ

2. Журнале регистрации операций, при которых изменяется количество прекурсоров наркотических средств и психотропных веществ

3. Журнале учета операций, связанных с обращением ЛС для медицинского применения

4. Журнале учета поступления и расхода иммунобиологических препаратов

5. Журнале учета ЛС с ограниченным сроком годности

Г

Порядок ведения учета ЛС с ограниченным сроком годности в аптечной организации:

1. Устанавливается лицензирующим органом

2. Устанавливается руководителем организации

3. Устанавливается органом исполнительной власти субъекта РФ

4. Не устанавливается

5. Устанавливается постановлением Правительства РФ

Б

Ежемесячно товары, израсходованные в аптеке на хозяйственные нужды, списываются по:

1. Накладной

2. Описи

3. Акту

4. Реестру

5. Ведомости

В

Суммы, списанные в аптеке на хозяйственные нужды, относят на:

1. Убытки

2. Прибыль

3. Реализацию

4. Товарные потери

5. Издержки обращения

Д

Сдаваемая в кассу аптеки выручка мелкорозничной сети отражается в:

1. Кассовой книге организации

2. Рецептурном журнале

3. Журнале учета рецептуры

4. Приходной части товарного отчета аптеки

5. Накладной на внутреннее перемещение товара

А

К расходным товарным операциям в аптеке относится:

1. Дооценка по лабораторно-фасовочным работам

2. Сдача выручки в банк

3. Перевод в товар материалов

4. Поступление товаров от поставщика

5. Реализация товаров населению

Д

Согласно ФЗ от 28.12.2009 г. № 381-ФЗ «Об основах гос. регулирования торговой деятельности в РФ, розничная торговля - это:

1. Вид торговой деятельности, связанный с приобретением и продажей товаров для использования их в предпринимательской деятельности (в том числе для перепродажи) или в иных целях, не связанных с личным, семейным, домашним и иным подобным использованием

2. Вид торговой деятельности, связанный с приобретением и продажей товаров для использования их в личных, семейных, домашних и иных целях, не связанных с осуществлением предпринимательской деятельности

3. Продажа товаров и оказания услуг за определенный период

4. Система мероприятий по доведению товаров от производителя до мест продажи или потребления

5. Продажа товаров за наличный расчет

Б

Согласно ФЗ от 28.12.2009 г. № 381-ФЗ «Об основах гос. регулирования торговой деятельности в РФ, оптовая торговля - это:

1. Вид торговой деятельности, связанный с приобретением и продажей товаров для использования их в предпринимательской деятельности (в том числе для перепродажи) или в иных целях, не связанных с личным, семейным, домашним и иным подобным использованием

2. Вид торговой деятельности, связанный с приобретением и продажей товаров для использования их в личных, семейных, домашних и иных целях, не связанных с осуществлением предпринимательской деятельности

3. Продажа товаров и оказания услуг за определенный период

4. Система мероприятий по доведению товаров от производителя до мест продажи или потребления

5. Продажа товаров за наличный расчет

А

Товарооборот аптечной организации – это:

1. Стоимость проданных товаров за отчетный период

2. Прибыль от реализации товаров

3. Количество проданных упаковок ЛП

4. Валовая прибыль организации

5. Чистая прибыль организации

А

Товарооборот за отчетный период можно установить по:

1. Кассовой книге организации

2. Приходной части товарного отчета данного периода

3. Расходной части товарного отчета данного периода

4. Журналу регистрации приходных и расходных кассовых ордеров

5. Журналу поступления товаров

В

Торговля товарами и оказание услуг покупателям для личного, семейного, домашнего использования, не связанного с предпринимательской деятельностью, – это:

1. Оптовая торговля

2. Розничная торговля

3. Фармацевтический маркетинг

4. Товарная политика

5. Фармацевтическая помощь

Б

Планирование экономических показателей хозяйственной деятельности аптечной организации начинается, как правило, с расчета:

1. Товарооборота

2. Расходов на продажу (издержек обращения)

3. Валовой прибыли

4. Чистой прибыли

5. Товарных запасов

А

Разница между стоимостью реализованных товаров в розничных и оптовых ценах определяется как:

1. Валовая прибыль

2. Валовый доход торговли

3. Расходы на продажу (издержки обращения)

4. Прибыль от реализации

5. Коэффициент себестоимости.

Б

Экономический показатель, определяющий уровень дохода от продажи товаров на каждый рубль товарооборота - это:

1. Рентабельность от реализации

2. Уровень валового дохода торговли (торговых наложений)

3. Коэффициент наглядности

4. Уровень издержек обращения

5. Товарооборачиваемость

Б

Валовый доход торговли (торговые наложения) аптечной организации - это:

1. Прибыль от реализации товаров

2. Разность между выручкой от реализации товаров и их оптовой стоимостью

3. Валовая прибыль

4. Чистая прибыль

5. Стоимость проданных товаров за отчетный период

Б

Расходы на продажу (издержки обращения) экономически выгодно:

1. Не изменять

2. Снижать

3. Рассчитывать

4. Увеличивать

5. Индексировать

Б

К основным экономическим показателям, определяющим результаты хозяйственной деятельности аптеки, относят:

1. Валовый доход и внереализационные расходы

2. Торговые надбавки и торговые скидки

3. Численность фармацевтического и вспомогательного персонала

4. Среднее число посетителей и среднее число рецептов в день

5. Прибыль и рентабельность

Д

Под чистой прибылью аптеки понимают:

1. Разницу между стоимостью реализованных товаров в розничных и оптовых ценах

2. Валовую прибыль за вычетом налогов

3. Валовый доход от продажи единицы продукции

4. Стоимость излишков лекарственных средств

5. Дооценку по лабораторно-фасовочным работам

Б

Расчету величины каждого экономического показателя деятельности аптеки предшествует расчет:

1. Прибыли

2. Товарооборота

3. Товарных запасов

4. Условно-переменных издержек

5. Условно-постоянных издержек

Б

Валовый доход торговли аптечной организации экономически выгодно:

1. Не иметь

2. Снижать

3. Не изменять

4. Увеличивать

5. Индексировать

Г

К условно-переменным издержкам аптечной организации относятся:

1. Расходы на электроэнергию

2. Расходы по охране аптеки

3. Амортизационные отчисления

4. Расходы на хранение товаров

5. Все расходы в аптеке

Г

При увеличении товарооборота условно-постоянные издержки обращения в сумме:

1. Уменьшаются

2. Увеличиваются

3. Не изменяются

4. Уменьшаются в арифметической прогрессии

5. Уменьшаются в геометрической прогрессии

В

Экономический показатель, определяющий уровень расходов на каждый рубль товарооборота - это:

1. Торговая маржа

2. Уровень торговых наложений

3. Уровень издержек обращения

4. Товарооборачиваемость

5. Коэффициент себестоимости

В

Заработная плата сотрудников аптеки является частью экономического показателя:

1. Убытки

2. Прибыль

3. Реализацию

4. Расходы на продажу (издержки обращения)

5. Недостачу товарно-материальных ценностей

Г

Прибыль от реализации товаров можно определить по разности:

1. Товарооборота и суммы расходов на продажу (издержек обращения)

2. Суммы валового дохода торговли и суммы расходов на продажу (издержек обращения)

3. Товарооборота в розничных и оптовых ценах

4. Товарооборота и суммы валового дохода торговли

5. Суммы товарных запасов и суммы расходов на продажу (издержек обращения)

Б

Деятельность аптечной организации по реализации товаров прибыльна, если:

1. Валовый доход торговли превышает расходы на продажу (издержки обращения)

2. Валовый доход торговли равен сумме расходов на продажу(издержкам обращения)

3. Сумма расходов на продажу (издержки обращения) превышает валовый доход торговли

4. Аптечная организация занимается изготовлением ЛП

5. Средний процент реализованных торговых наложений составляет более 30%

А

Экономический показатель, определяющий уровень прибыли от реализации товаров на каждый рубль товарооборота – это:

1. Уровень валового дохода торговли (торговых наложений)

2. Уровень расходов на продажу (издержек обращения)

3. Рентабельность от реализации

4. Коэффициент себестоимости

5. Товарооборачиваемость

В

Согласно действующим «Правилам продажи отдельных видов товаров…» под покупателем понимается:

1. Организация независимо от организационно-правовой формы, покупающая товары для осуществления предпринимательской деятельности

2. Индивидуальный предприниматель, приобретающий товары для осуществления предпринимательской деятельности.

3. Гражданин, имеющий намерение заказать или приобрести либо заказывающий, приобретающий или использующий товары исключительно для личных, семейных, домашних и иных нужд, не связанных с осуществлением предпринимательской деятельности

4. Аптечная организация, приобретающая товары для продажи населению

5. Организация оптовой торговли, приобретающая ЛС у производителей

В

Режим работы аптечной организации не государственной и не муниципальной формы собственности, а также индивидуального предпринимателя устанавливается:

1. Самостоятельно по согласованию с лицензирующим органом

2. Органом местного самоуправления

3. Органом исполнительной власти субъекта РФ

4. Самостоятельно по согласованию с органами управления здравоохранения по субъекту РФ

5. Самостоятельно

Д

Руководитель аптечной организации обязан рассмотреть запись, внесенную в Книгу отзывов и предложений, разобраться в существе вопроса и принять необходимые меры к устранению отмеченных недостатков в работе организации или осуществлению приемлемых предложений срок:

1. 1 день

2. 2 дня

3. 5 дней

4. 10 дней

5. 1 месяц

Б

В случае временного приостановления своей деятельности (для проведения плановых санитарных дней, ремонта и в других случаях) продавец (аптечная организация):

1. Обязан своевременно предоставить информацию о дате и сроках приостановления деятельности

2. Обязан своевременно предоставить информацию о дате приостановления деятельности

3. Обязан своевременно предоставить информацию о сроках приостановления деятельности

4. Не обязан предоставлять информацию о приостановлении деятельности

5. Обязан за неделю предоставить информацию о сроках приостановления деятельности.

А

Покупатель, в случае продажи ему товара ненадлежащего качества, вправе по своему выбору потребовать, КРОМЕ:

1. Замены на товар аналогичной марки

2. Замены на такой же товар другой марки с соответствующим перерасчетом покупной цены

3. Наказания продавца, продавшего товар ненадлежащего качества

4. Возврата уплаченной за товар денежной суммы

5. Незамедлительного безвозмездного устранения недостатков товара

В

Покупатель вправе предъявить требования в отношении недостатков товара, при соблюдении следующих условий, КРОМЕ:

1. Наличие кассового или товарного чека, либо другого документа, удостоверяющего покупку

2. Наличие свидетельских показаний, без обязательного предъявления документов, удостоверяющих покупку

3. Если на товар не установлен срок годности, или гарантийный срок, то в пределах двух лет со дня передачи товара покупателю

4. В течение гарантийного срока или срока годности товара

5. Если на товар не установлен срок годности или гарантийный срок, то без ограничения срока

Д

Согласно установленным «Правилам продажи…» предпродажная подготовка лекарственных препаратов и медицинских изделий включает все перечисленное, кроме:

1. Распаковку

2. Рассортировку и осмотр товара

3. Проверку качества товара (по внешним признакам)

4. Проверку качества (качественный химический анализ)

5. Проверку наличия необходимой информации о товаре и его изготовителе (поставщике)‏

Г

Цены на товары должны быть:

1. Одинаковыми для всех покупателей

2. Различными для отдельных категорий покупателей

3. Одинаковыми для всех покупателей, за исключением покупателей, имеющих право на государственную социальную помощь

4. Одинаковыми для всех покупателей, за исключением случаев, когда продавцом принято решение о предоставлении льгот (скидок) для отдельных категорий покупателей

5. Одинаковыми для всех покупателей, за исключением случаев, когда ФЗ или иными нормативными правовыми актами допускается предоставление льгот для отдельных категорий покупателей

Д

В ценниках на товары, реализуемые аптекой, должны быть следующие сведения, КРОМЕ:

1. Наименование аптеки

2. Наименование товара

3. Цена за единицу

4. Подпись материально-ответственного лица или печать аптеки

5. Дата оформления ценника

А

При разносной торговле вместе с товаром покупателю:

1. Передается товарный чек

2. Передается кассовый чек

3. Передается иной документ, подтверждающий оплату товара

4. Передается кассовый или товарный чек, или иной документ, подтверждающий оплату товара

5. Ничего не передается

Г

Ассортимент реализуемых товаров в аптечных организациях устанавливается:

1. Руководителем аптеки самостоятельно с учетом условий лицензии

2. Министерством здравоохранения РФ по минимальному перечню для оказания медицинской помощи

3. Органом управления фармацевтической службой субъекта РФ

4. Органом местного самоуправления

5. Лицензирующим органом

А

В соответствии с законом РФ "О защите прав потребителей" реализация товара:

1. Возможна по истечении срока годности

2. Возможна до истечения срока годности

3. Возможна, если товар может быть использован до окончания срока годности

4. Невозможна, если до истечения срока годности осталось менее половины срока годности

5. Возможна, если по истечении срока годности сохранены потребительские свойства товара

В

По нормам трудового законодательства материальную ответственность несут:

1. Все работники, заключившие трудовой договор с работодателем

2. Только работники, подписавшие договор о полной материальной ответственности

3. Граждане, заключившие договор подряда

4. Граждане, заключившие договор поручения

5. Граждане, заключившие договор возмездного оказания услуг

А

За ущерб, причиненный работодателю, если иное не предусмотрено Трудовым кодексом РФ или иными федеральными законами, работник несет материальную ответственность в пределах:

1. Своего оклада

2. Своего должностного оклада

3. Своего среднего месячного заработка

4. Тарифной ставки

5. Минимальной заработной платы

В

Материальная ответственность в полном размере причиненного ущерба может возлагаться на работника в случаях предусмотренных:

1. Только Трудовым кодексом РФ

2. Только Гражданским кодексом РФ

3. Трудовым кодексом РФ и иными федеральными законами

4. Гражданским кодексом РФ и иными федеральными законами

5. Трудовым кодексом РФ и Гражданским кодексом РФ

В

Письменные договоры о полной индивидуальной или коллективной (бригадной) материальной ответственности за недостачу вверенного имущества, могут заключаться с работниками, непосредственно обслуживающими или использующими денежные, товарные ценности или иное имущество и достигшими возраста:

1. Четырнадцати лет

2. Пятнадцати лет

3. Шестнадцати лет

4. Восемнадцати лет

5. Двадцати лет

Г

Если по результатам инвентаризации выявлена недостача товаров, то работники аптечной организации привлекаются к ответственности:

1. Административной

2. Гражданско-правовой

3. Материальной

4. Уголовной

5. Дисциплинарной

В

Вид материальной ответственности в зависимости от размеров возмещения причиненного ущерба, к которой привлекаются работники аптечной организации, если по результатам инвентаризации выявлена недостача товаров:

1. Индивидуальная

2. Ограниченная

3. Коллективная

4. Полная

5. Кратная

Г

Вид материальной ответственности в зависимости от размеров возмещения причиненного ущерба, к которой привлекаются работники за ущерб, причиненный неисполнением или ненадлежащим исполнением своих трудовых обязанностей, повлекшим хищение либо недостачу наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров:

1. Индивидуальная

2. Ограниченная

3. Коллективная

4. Полная

5. Кратная

Д

Согласно Трудовому кодексу РФ в случае ограниченной материальной ответственности работник обязан возместить работодателю прямой действительный ущерб, но не более:

1. Своего оклада

2. Своего должностного оклада

3. Своего среднего месячного заработка

4. Тарифной ставки

5. Минимальной заработной платы

В

Способами добровольного возмещения работником причиненного работодателю ущерба являются все, кроме:

1. Внесения денежных средств в кассу работодателя

2. Передачи работодателю равноценного имущества

3. Взыскания в судебном порядке

4. Исправления поврежденного имущества

5. Возмещения ущерба с рассрочкой платежа

В

Приказ (распоряжение) о взыскании с виновного работника суммы причиненного ущерба, не превышающей среднего месячного заработка, может быть сделан не позднее:

1. Двух недель со дня обнаружения причиненного работником ущерба

2. Двух недель со дня окончательного установления работодателем размера причинного ущерба

3. Одного месяца со дня обнаружения причиненного работником ущерба

4. Одного месяца со дня окончательного установления работодателем размера причинного ущерба

5. Шести месяцев со дня окончательного установления работодателем размера причинного ущерба

Г

К вредным производственным факторам согласно ст. 209 Трудового Кодекса относятся производственные факторы, воздействие которых на работника могут привести:

1. К заболеванию работника

2. К производственной травме

3. К снижению производительности труда отдельного работника

4. К снижению профессиональных навыков работников

5. К снижению рентабельности

А

К опасным производственным факторам согласно ст. 209 Трудового Кодекса относятся производственные факторы, воздействие которых на работника могут привести:

1. К заболеванию работника

2. К производственной травме

3. К снижению производительности труда отдельного работника

4. К снижению профессиональных навыков работников

5. К снижению рентабельности

Б

Обязанности по обеспечению безопасных условий и охраны труда возлагаются на:

1. Работника

2. Совет директоров

3. Отдел кадров

4. Комитеты (комиссии) по охране труда

5. Работодателя

Д

Медицинские осмотры работников аптечных организаций проводятся с периодичностью:

1. Один раз в полгода

2. Не реже одного раза в год

3. Один раз в три года

4. Один раз в два года

5. Один раз в квартал

Б

Медицинские осмотры работников аптечных организаций проводятся за счет:

1. Средств работника

2. Средств муниципального бюджета

3. Средств регионального бюджета

4. Средств фонда обязательного медицинского страхования

5. Средств работодателя

Д

Согласно ст. 217 Трудового кодекса создание Службы охраны труда предусмотрено в организациях, численность работников которых превышает:

1. 50 человек

2. 100 человек

3. 150 человек

4. 200 человек

5. 500 человек

А

Специальной оценке условий труда подлежат:

1. Все, имеющиеся в организации рабочие места

2. Рабочие места с вредными и опасными условиями труда

3. Рабочие места, оборудованные различными приборами и механизма

4. 50% рабочих мест от всех, имеющихся в организации

5. 75% рабочих мест от всех, имеющихся в организации

А

Специальная оценка условий труда включает в себя все перечисленное, кроме:

1. Идентификацию потенциально вредных и (или) опасных производственных факторов

2. Исследования (испытания) и измерения вредных и (или) опасных производственных факторов

3. Отнесение условий труда на рабочем месте по степени вредности и (или) или опасности к классу (подклассу) условий труда

4. Оформление результатов проведения специальной оценки условий труда

5. Оценку своевременной выплаты заработной платы работникам

Д

Обучению по охране труда и проверке знаний требований охраны труда подлежат:

1. Все работники организации

2. Только руководитель

3. Только ответственный за охрану труда

4. Только работодатель

5. Работники, занятые на работах с вредными и опасными условиями труда

А

Вводный инструктаж проводится:

1. Со всеми вновь принимаемыми на работу, с временными работниками, командированными, студентам, прибывшими на практику и др.

2. Со всеми работниками не реже одного раза в полугодие

3. До начала производственной деятельности на рабочем месте

4. Со всеми работниками при введении в действие новых инструкций по охране труда

5. Со всеми работниками при выполнении ими разовых работ, не связанных с прямыми обязанностями по специальности

А

Первичный инструктаж на рабочем месте проводится

1. Со всеми вновь принимаемыми на работу, с временными работниками, командированными, студентам, прибывшими на практику и др. При приеме на работу

2. Со всеми работниками не реже одного раза в полугодие

3. С каждым работником или с группой работников в пределах общего рабочего места до начала производственной деятельности на рабочем месте

4. Со всеми работниками при введении в действие новых инструкций по охране труда

5. Со всеми работниками при выполнении ими разовых работ, не связанных с прямыми обязанностями по специальности

А

Первичный инструктаж с работником проводит:

1. Руководитель организации

2. Заместитель руководителя

3. Начальник отдела кадров

4. Специалист отдела кадров

5. Непосредственный руководитель работника

Д

Повторный инструктаж проводится с периодичностью

1. 1 раз в месяц

2. 1 раз в квартал

3. 1 раз в полгода

4. 1 раз в год

5. 1 раз в 2 года

В

Согласно трактовке, предложенной Всемирной организацией здравоохранения, ответственное самолечение – это:

1. Применение потребителем ЛП по собственной инициативе

2. Применение потребителем ЛП по собственной инициативе при условии внимательного изучения инструкции по медицинскому применению перед использованием ЛП

3. Разумное применение самим пациентом ЛП безрецептурного отпуска с целью профилактики или лечения легких расстройств здоровья

4. Использование ЛП потребителем для лечения нарушений и устранения симптомов, распознанных им самим

5. Лечение одного члена семьи другим

В

По мнению специалистов Всемирной организации здравоохранения, применяемый без рецепта лекарственный препарат должен отвечать всем нижеприведенным требованиям, кроме:

1. В соответствующей дозе быть низкотоксичным

2. Быть абсолютно безопасным

3. Соответствовать определению самолечения (не должен использоваться при запущенных состояниях)

4. Отпускаться по рецепту не менее 5 лет

5. Иметь незначительные побочные реакции, частота, которых не увеличивается в течение периода продажи ЛП

Б

Принадлежность ЛП к безрецептурным ЛП определяется:

1. Перечнем лекарственных средств, утвержденным Приказом Минздравсоцразвития РФ

2. Информацией, представленной в инструкции по применению ЛП и на упаковке ЛП

3. Правительством РФ

4. Провизором при отпуске ЛП

5. Потребителем ЛП

Б

Лекарственные препараты для медицинского применения, отпускаемые без рецепта врача, подлежат продаже через все организации, кроме:

1. Аптеки

2. Аптечные пункты

3. Аптечные киоски

4. Медицинские организации, имеющие лицензию на фармацевтическую деятельность, и их обособленные подразделения, расположенные в сельских поселениях, в которых отсутствуют аптечные организации

5. Ветеринарные аптеки

Д

Укажите документ, который является основанием для отпуска лекарственных препаратов в отделения медицинской организации:

1. Заказ-заявка

2. Рецепт

3. Требование медицинской организации

4. Наряд-заказ отделения ЛПУ

5. Накладная на внутреннее перемещение

В

Фармацевтическую экспертизу рецепта проводит:

1. Лечащий врач

2. Фельдшер

3. Провизор (фармацевт)

4. Акушерка

5. Клинический фармаколог

В

Наркотические и психотропные лекарственные препараты списка II Перечня НС, ПВ и их прекурсоров выписываются на рецептурном бланке:

1. Формы № 148-1/у -88

2. Формы № 148-1/у -04(л)

3. Формы № 148-1/у -06(л)

4. Формы № 107- 1 /у

5. Формы № 107/у – НП

Д

Психотропные лекарственные препараты списка III Перечня Перечня НС, ПВ и их прекурсоров выписываются на рецептурном бланке:

1. Формы № 148-1/у -88

2. Формы № 148-1/у -04(л)

3. Формы № 148-1/у -06(л)

4. Формы № 107- 1/у

5. Формы № 107/у – НП

А

Лекарственные препараты, обладающие анаболической активностью, выписываются на рецептурном бланке:

1. Формы № 148-1/у -88

2. Формы № 148-1/у -04(л)

3. Формы № 148-1/у -06(л)

4. Формы № 107- 1/у

5. Формы № 107/у – НП

А

Рецептурные бланки формы № 148-1/у-04 (л) и № 148-1/у-06 (л) предназначены для выписывания и отпуска:

1. ЛП гражданам, имеющим право на бесплатное получение лекарственных препаратов или получение лекарственных препаратов со скидкой

2. ЛП, содержащих наркотические средства и психотропные вещества, внесенные в список II Перечня НС, ПВ и их прекурсоров

3. Сильнодействующих и ядовитых веществ

4. ЛП, содержащих психотропные вещества, внесенные в список III Перечня НС, ПВ и их прекурсоров

5. ЛП, обладающих анаболической активностью

А

Индивидуальным предпринимателям, осуществляющим медицинскую деятельность, запрещается выписывать рецепты на:

1. ЛП, обладающие анаболической активностью

2. ЛП, содержащие наркотические средства и психотропные вещества,

3. ЛП, внесенные в списки II и III Перечня НС, ПВ и их прекурсоров

4. Ядовитые вещества

5. Сильнодействующие вещества

6. Прекурсоры

Б

Кетамин выписывается:

1. На рецептурном бланке формы № 107-1/у

2. На рецептурном бланке формы № 148-1/у-88

3. На рецептурном бланке формы № 107/у – НП

4. В требовании-накладной

5. На рецептурном бланке формы № 148-1/у-04 (л) или формы № 148-1/у-06 (л)

Г

Запрещается выписывать амбулаторным больным рецепты на следующие лекарственные препараты, кроме:

1. Калипсола

2. Трамадол

3. Фторотана

4. Фентанила

5. Эфира наркозного

Б

В случае выписывания медицинским работником ЛП в дозе, превышающей высший однократный прием, он обязан написать дозу препарата прописью и поставить восклицательный знак для следующих ЛП, КРОМЕ:

1. Наркотических ЛП списка II Перечня

2. Психотропных ЛП списка II Перечня

3. Всех ЛП

4. Психотропных ЛП списка III Перечня

5. Иных ЛП, подлежащих ПКУ

В

Рецепты на лекарственные препараты:

1. Выписываются на русском языке, должны иметь штамп медицинской организации с указанием ее наименования, адреса и телефона

2. Выписываются на русском языке, должны иметь штамп аптечной организации с указанием ее наименования, адреса и телефона

3. Выписываются на латинском языке, должны иметь штамп медицинской организации с указанием ее наименования, адреса и телефона

4. Выписываются на латинском языке, должны иметь штамп аптечной организации с указанием ее наименования, адреса и телефона

5. Выписываются на латинском языке, должны иметь штамп аптечной организации «Лекарство отпущено»

В

Рецепт на бланке формы № 107-1/у подписывается врачом и заверяется:

1. Личной печатью врача

2. Печатью медицинской организации «Для рецептов»

3. Треугольной печатью медицинской организации «Для рецептов»

4. Круглой печатью медицинской организации

5. Гербовой печатью медицинской организации

А

Рецепты на ЛП, содержащие наркотические средства и психотропные вещества, внесенные в список II Перечня, действительны в течение:

1. 5 дней

2. 10 дней

3. 1 месяца

4. 2 месяцев

5. 3 месяцев

А

Рецепты на ЛП, содержащие психотропные вещества, внесенные в список III Перечня НС, ПВ и их прекурсоров, иные ЛС, подлежащие предметно-количественному учету и ЛП, обладающие анаболической активностью, действительны в течение:

1. 5 дней

2. 10 дней

3. 1 месяца

4. 2 месяцев

5. 3 месяцев

Б

При выписывании пациентам с хроническими заболеваниями рецептов на ЛП со сроком действия рецепта в пределах до одного года, медицинский работник должен сделать пометку «Пациенту с хроническим заболеванием», указать срок действия рецепта и периодичность отпуска лекарственных препаратов из аптечной организации (еженедельно, ежемесячно и иные периоды), заверить это указание:

1. Своей подписью и личной печатью, а также печатью медицинской организации «Для рецептов»

2. Своей подписью и печатью медицинской организации «Для рецептов»

3. Своей подписью и личной печатью, а также круглой печатью медицинской организации

4. Своей подписью и личной печатью, а также гербовой печатью медицинской организации

5. Своей подписью и личной печатью, а также штампом медицинской организации

А

Медицинский работник должен сделать надпись «По специальному назначению», скрепить ее своей подписью и печатью медицинской организации «Для рецептов», если выписывает рецепт пациенту с хроническим заболеванием на курс лечения до двух месяцев следующими ЛП, кроме:

1. Производных барбитуровой кислоты в чистом виде и в смеси с другими ЛС

2. Эфедрина, псевдоэфедрина в чистом виде и в смеси с другими ЛС

3. ЛП, обладающих анаболической активностью

4. Комбинированных ЛП, содержащих кодеин (его соли)

5. Наркотических ЛП списка II Перечня НС, ПВ и их прекурсоров

Д

Естественная убыль (трата) медикаментов начисляется от:

1. книжного остатка

2. фактического остатка

3. расхода

4. поступления

5. страхового запаса

В

При выписывании рецепта на ЛП индивидуального изготовления в начале рецепта пишутся наименования следующих ЛС, кроме:

1. Наркотических ЛС списка II Перечня НС, ПВ и их прекурсоров

2. Психотропных ЛС списка III Перечня НС, ПВ и их прекурсоров

3. Остальных ингредиентов

4. Психотропных ЛС списка II Перечня НС, ПВ и их прекурсоров

5. Иных ЛС, подлежащих предметно-количественному учету

В

При оказании пациентам паллиативной медицинской помощи может быть увеличено в 2 раза по сравнению с предельно допустимым количеством для выписывания на один рецепт, количество следующих ЛП, КРОМЕ:

1. Наркотических ЛП списка II

2. Психотропных ЛП списка II Перечня

3. Всех ЛП

4. Психотропных ЛП списка III Перечня

5. ЛП, подлежащих предметно-количественному учету

В

Наркотические и психотропные ЛП списка II Перечня отпускаются больному или лицу, его представляющему, при предъявлении:

1. Документа, удостоверяющего личность

2. Документа, подтверждающего право на государственную социальную помощь

3. Справки, подтверждающей право на получение набора социальных услуг

4. Страхового медицинского полиса

5. Медицинской карты амбулаторного больного

А

Рецепты на ЛС, входящие в минимальный ассортимент, обслуживаются с момента обращения больного в аптечную организацию в срок, не превышающий:

1. Один рабочий день

2. Двух рабочих дней

3. Пяти рабочих дней

4. Десяти рабочих дней

5. Пятнадцати дней

В

Неправильно выписанные рецепты в аптечной организации:

1. Погашаются путем надрыва и остаются в организации

2. Погашаются путем надрыва и возвращаются больному

3. Погашаются штампом «Рецепт недействителен» и остаются в организации

4. Погашаются штампом «Рецепт недействителен» и возвращаются больному

5. Погашаются штампом «Рецепт недействителен» и остаются в организации, а больному вместо рецепта возвращается сигнатура

Г

Срок хранения рецептов в аптеке на наркотические и психотропные ЛП списка II Перечня НС, ПВ и их прекурсоров:

1. 1 месяц

2. 1 год

3. 3 года

4. 5 лет

5. 10 лет

Д

Срок хранения рецептов в аптечной организации на ЛП, обладающие анаболической активностью:

1. 1 месяц

2. 1 год

3. 3 года

4. 5 лет

5. 10 лет

В

Медицинские организации для обеспечения лечебно-диагностического процесса получают ЛП из аптечных организаций по:

1. Накладным

2. Требованиям-накладным

3. Накладным на внутреннее перемещение товаров

4. Рецептам

5. Заявкам

Б

Требования-накладные медицинской организации на получение из аптечных организаций лекарственных препаратов:

1. Выписываются на русском языке, подписываются руководителем соответствующего подразделения (отделения) и оформляются штампом медицинской организации

2. Выписываются на латинском языке, подписываются руководителем соответствующего подразделения (отделения) и оформляются штампом медицинской организации

3. Выписываются на латинском языке, должны иметь штамп, круглую печать медицинской организации, подпись ее руководителя или его заместителя по лечебной части

4. Выписываются на русском языке, должны иметь штамп, круглую печать медицинской организации, подпись ее руководителя или его заместителя по лечебной части

5. Выписываются на латинском языке, подписываются руководителем соответствующего подразделения (отделения) и оформляются печатью медицинской организации «Для рецептов»

В

Требования-накладные структурного подразделения медицинской организации (кабинета, отделения) на лекарственные препараты, направляемые в аптечную организацию:

1. Выписываются на русском языке, подписываются руководителем соответствующего подразделения (отделения) и оформляются штампом медицинской организации

2. Выписываются на латинском языке, подписываются руководителем соответствующего подразделения (отделения) и оформляются штампом медицинской организации

3. Выписываются на латинском языке, должны иметь штамп, круглую печать медицинской организации, подпись ее руководителя или его заместителя по лечебной части

4. Выписываются на русском языке, должны иметь штамп, круглую печать медицинской организации, подпись ее руководителя или его заместителя по лечебной части

5. Выписываются на латинском языке, подписываются руководителем соответствующего подразделения (отделения) и оформляются печатью медицинской организации «Для рецептов»

Б

На отдельных бланках требований-накладных для каждой группы препаратов выписываются требования-накладные на все препараты, кроме:

1. Наркотических средств

2. Психотропных веществ

3. Прекурсоров

4. Сильнодействующих и ядовитых веществ

5. ЛП, обладающих анаболической активностью

Д

Требования-накладные медицинских организаций на отпуск наркотических и психотропных ЛП списков II и III Перечня хранятся в аптечных организациях в течение:

1. 1 месяца

2. 1 календарного года

3. 3 лет

4. 5 лет

5. 10 лет

Д

Требования-накладные медицинских организаций на отпуск ЛП, обладающих анаболической активностью, хранятся в аптечных организациях в течение:

1. 1 месяца

2. 1 календарного года

3. 3 лет

4. 5 лет

5. 10 лет

В

Внутренний и внешний контроль за соблюдением работниками аптечной организации порядка отпуска лекарственных средств осуществляют все названные органы (лица), кроме:

1. Руководителя (заместителя руководителя) аптечной организации

2. Уполномоченного руководителем фармацевтического работника аптечной организации

3. Органа управления фармацевтической службой субъекта РФ

4. Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития

5. Органа по контролю за оборотом наркотических средств и психотропных веществ

В

Право осуществлять отпуск, реализацию и хранение наркотических средств и психотропных веществ имеют:

1. Государственные унитарные предприятия

2. Государственные учреждения

3. Муниципальные унитарные предприятия

4. Организации независимо от форм собственности

5. Индивидуальные предприниматели без образования юридического лица

Г

Лицензии на осуществление деятельности по обороту наркотических средств и психотропных веществ предоставляются на срок:

1. 1 год

2. 3 года

3. Бессрочно

4. 5 лет

5. 10 лет

В

Лицензии на осуществление деятельности по обороту прекурсоров таблицы I списка IV предоставляются на срок:

1. 1 год

2. 3 года

3. Бессрочно

4. 5 лет

5. 10 лет

В

Лицензионными требованиями к провизорам, осуществляющим деятельность по обороту наркотических средств и психотропных веществ, являются все, кроме:

1. Наличие среднего профессионального образования

2. Наличие высшего профессионального образования

3. Наличие стажа работы по специальности не менее 3 лет

4. Наличие дополнительного профессионального образования и (или) специальной подготовки в сфере деятельности, связанной с оборотом НС и ПВ

5. Повышение квалификации не реже одного раза в 5 лет

В

Лицензионными требованиями к провизорам, осуществляющим деятельность по обороту прекурсоров таблицы I списка IV, являются все, кроме:

1. Наличие среднего профессионального образования

2. Наличие высшего профессионального образования

3. Наличие стажа работы по специальности не менее 3 лет

4. Наличие дополнительного профессионального образования и (или) специальной подготовки в сфере деятельности, связанной с оборотом НС и ПВ

5. Повышение квалификации не реже одного раза в 5 лет

В

Допуск лиц к работе с наркотическими средствами и психотропными веществами осуществляется:

1. Руководителями организаций или лицами, их замещающими

2. Органом управления фармацевтической службой

3. Органом по контролю за оборотом наркотических средств и психотропных веществ

4. Органом внутренних дел

5. Лицензирующим органом

А

Допуск лиц к работе с прекурсорами таблицы I списка IV осуществляется:

1. Руководителями организаций (или лицами их замещающими) и индивидуальными предпринимателями

2. Органом управления фармацевтической службой

3. Органом по контролю за оборотом наркотических средств и психотропных веществ

4. Органом внутренних дел

5. Лицензирующим органом

А

Допуск лиц к работе с наркотическими средствами, психотропными веществами и прекурсорами таблицы I списка IV предусматривает следующие действия, кроме:

1. Ознакомление лиц с законодательством РФ о наркотических средствах, психотропных веществах и их прекурсорах

2. Прохождение аттестации о знании законодательства РФ о наркотических средствах, психотропных веществах и их прекурсорах

3. Заключение трудового договора с включением взаимных обязательств организации и лица, связанного с оборотом наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров

4. Проведение медицинского осмотра работника

5. Проведение психиатрического освидетельствования

Б

Не допускаются к работе с наркотическими средствами, психотропными веществами лица, кроме:

1. Не достигшие 18-летнего возраста

2. Имеющие непогашенную или неснятую судимость за преступление средней тяжести, тяжкое преступление, особо тяжкое преступление

3. Больные наркоманией, токсикоманией и хроническим алкоголизмом

4. Лица, достигшие пенсионного возраста

5. Признанные в установленном порядке непригодными к выполнению работ, связанных с оборотом наркотических средств и психотропных веществ

Г

Заключение на работников, которые в силу своих служебных обязанностей получат доступ непосредственно к наркотическим средствам и психотропным веществам, выдает:

1. Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения

2. Федеральная служба по контролю за оборотом наркотиков

3. Органы внутренних дел

4. Орган исполнительной власти субъекта РФ

5. Постоянный комитет по контролю наркотиков

Б

Контроль за соблюдением аптечной организацией лицензионных требований при осуществлении деятельности по обороту наркотических средств и психотропных веществ, производится:

1. На основании распоряжения руководителя лицензирующего органа

2. Без распоряжения руководителя лицензирующего органа

3. На основании распоряжения руководителя органов по контролю за оборотом наркотических средств и психотропных веществ

4. Без распоряжения руководителя органов по контролю за оборотом наркотических средств и психотропных веществ

5. На основании распоряжения руководителя постоянного комитета по контролю наркотиков

А

Заключение на объект (помещение), где осуществляется деятельность по обороту наркотических средств и психотропных веществ, выдает:

1. Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения

2. Федеральная служба по контролю за оборотом наркотиков

3. Орган внутренних дел

4. Орган исполнительной власти субъекта РФ

5. Постоянный комитет по контролю наркотиков

Б

Помещения аптечных организаций, предназначенные для хранения месячного запаса наркотических средств и психотропных веществ, относятся к:

1. 1 категории

2. 2 категории

3. 3 категории

4. 4 категории

5. 5 категории

Б

Запас наркотических средств и психотропных веществ в аптечных организациях не должен превышать:

1. 3-х дневной потребности

2. 5-дневной потребности

3. 10-дневной потребности

4. Месячной потребности

5. Квартальной потребности

Г

Ассистентские комнаты аптечных организаций относятся к помещениям:

1. 1 категории

2. 2 категории

3. 3 категории

4. 4 категории

5. 5 категории

Г

В аптечных организациях наркотические и психотропные лекарственные средства хранятся раздельно с учетом:

А. Высших разовых доз

Б. Высших суточных доз

В. Номеров серий

Г. Физико-химических свойств

Д. Способа применения (парентерального, внутреннего, наружного)

Д

В аптечных организациях хранение месячного запаса наркотических и психотропных лекарственных средств, требующих защиты от повышенной температуры, осуществляется:

1. В холодильниках

2. В холодильных камерах

3. В запирающихся холодильниках (холодильных камерах)

4. В специальной зоне для размещения холодильников (холодильных камер), отделенной от основного места хранения металлической решеткой с запирающейся решетчатой дверью

5. В помещениях, оборудованных инженерными и техническими средствами охраны – в запирающихся холодильниках (холодильных камерах) или в специальной зоне для размещения холодильников (холодильных камер), отделенной от основного места хранения металлической решеткой с запирающейся решетчатой дверью

Д

Лица, ответственные за хранение наркотических средств и психотропных веществ, назначаются приказом:

1. Руководителя организации

2. Руководителя лицензирующего органа

3. Руководителя Федеральной службы по контролю за оборотом наркотиков

4. Руководителя Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения

5. Руководителя постоянного комитета по контролю наркотиков

А

Порядок хранения ключей от сейфов, металлических шкафов и помещений, где хранятся наркотические средства и психотропные вещества, устанавливается приказом:

1. Руководителя организации

2. Руководителя лицензирующего органа

3. Руководителя Федеральной службы по контролю за оборотом наркотиков

4. Руководителя Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения

5. Руководителя постоянного комитета по контролю наркотиков

А

Предметно-количественному учету в аптечных организациях подлежат следующие лекарственные средства, кроме:

1. Наркотические средства Списка II Перечня НС, ПВ и их прекурсоров

2. Психотропные вещества Списка II Перечня НС, ПВ и их прекурсоров

3. Психотропные вещества Списка III Перечня НС, ПВ и их прекурсоров

4. Прекурсоры Списка IV Перечня НС, ПВ и их прекурсоров

Д. ЛП, обладающие анаболической активностью

Д

К оформлению журнала регистрации операций, связанных с оборотом наркотических средств и психотропных веществ, предъявляются все перечисленные требования, кроме:

1. Должен быть пронумерован

2. Должен быть прошнурован

3. Должен быть заверен подписью руководителя аптечной организации

4. Должен быть заверен печатью аптечной организации

5. Должен быть заверен руководителем Федеральной службы по контролю за оборотом наркотиков

Д

К оформлению журнала регистрации операций, при которых изменяется количество прекурсоров наркотических средств и психотропных веществ, предъявляются все перечисленные требования, кроме:

1. Должен быть пронумерован

2. Должен быть прошнурован

3. Должен быть заверен подписью руководителя аптечной организации

4. Должен быть заверен печатью аптечной организации

5. Должен быть заверен руководителем Федеральной службы по контролю за оборотом наркотиков

Д

Предметно-количественный учет наркотических средств и психотропных веществ в аптечных организациях осуществляется в:

1. Журнале регистрации операций, связанных с оборотом наркотических средств и психотропных веществ

2. Журнале регистрации операций, при которых изменяется количество прекурсоров наркотических средств и психотропных веществ

3. Журнале учета операций, связанных с обращением лекарственных средств для медицинского применения

4. Книге учета наркотических лекарственных средств

5. Книге учета психотропных лекарственных средств

А

Предметно-количественный учет прекурсоров наркотических средств и психотропных веществ в аптечных организациях осуществляется в:

1. Журнале регистрации операций, связанных с оборотом наркотических средств и психотропных веществ

2. Журнале регистрации операций, при которых изменяется количество прекурсоров наркотических средств и психотропных веществ

3. Журнале учета операций, связанных с обращением лекарственных средств для медицинского применения

4. Книге учета наркотических лекарственных средств

5. Книге учета психотропных лекарственных средств

Б

Журналы регистрации операций, связанных с оборотом наркотических средств и психотропных веществ, хранятся в:

1. Металлическом шкафу

2. Сейфе

3. Металлическом шкафу (сейфе) в технически укрепленном помещении

4. Рабочем столе руководителя организации

5. Бухгалтерии

В

Журналы регистрации операций, при которых изменяется количество прекурсоров наркотических средств и психотропных веществ, хранятся в:

1. Металлическом шкафу (сейфе)

2. Металлическом шкафу в технически укрепленном помещении

3. Сейфе в технически укрепленном помещении

4. Рабочем столе руководителя организации

5. Бухгалтерии

А

Заполненные журналы регистрации операций, связанных с оборотом наркотических средств и психотропных веществ, хранятся в аптечной организации:

1. 1 год

2. 3 года

3. 5 лет

4. 10 лет

5. Не хранится

Г

Заполненные журналы регистрации операций, при которых изменяется количество прекурсоров наркотических средств и психотропных веществ, хранятся в аптечной организации:

1. 1 год

2. 3 года

3. 5 лет

4. 10 лет

5. Не хранится

Г

Инвентаризация наркотических средств и психотропных веществ в аптечной организации проводится:

1. Еженедельно

2. Ежемесячно

3. Ежеквартально

4. Ежегодно

5. Периодичность определяется руководителем организации

Б

Погашаются штампом аптечной организации "Лекарство отпущено" и возвращаются больному рецепты на все ЛП, кроме:

1. Транквилизаторы, не подлежащие предметно-количественному учету

2. Антидепрессивные средства

3. Нейролептические средства

4. Спиртосодержащие ЛП промышленного производства

5. Антигистаминные препараты

Д

Для пациентов с хроническими заболеваниями на курс лечения до 2-х месяцев выписываются рецепты на следующие ЛП, кроме:

1. Клофелин табл.

2. Эфедрин

3. Псевдоэфедрин

4. Производные барбитуровой кислоты

5. Комбинированные ЛП, содержащие кодеин (его соли)

А

Отметка на рецепте об отпуске препарата включает все, кроме:

1. Наименования или номера аптечной организации

2. Наименования и дозировки ЛП

3. Отпущенного количества

4. Серии препарата

5. Подписи отпустившего

Г

Больным вместо рецепта выдается сигнатура при отпуске ЛП, кроме:

1. Экстемпоральных ЛП, содержащих ЛС, подлежащие предметно-количественному учету

2. Наркотических средств Списка II промышленного производства

3. Психотропных веществ Списка II промышленного производства

4. Психотропных веществ Списка III промышленного производства

5. ЛП, содержащие сильнодействующие вещества промышленного производства

Д

Рецепт на ЛП с пометкой «statim» с момента обращения пациента в аптечную организацию обслуживается в срок:

1. Не превышающий один рабочий день

2. Не превышающий двух рабочих дней

3. Не превышающий пяти рабочих дней

4. Не превышающий десяти рабочих дней

5. Не превышающий десяти рабочих дней

А

Рецепт на ЛП с пометкой «сito»с момента обращения больного в аптечную организацию обслуживается в срок:

1. Не превышающий один рабочий день

2. Не превышающий двух рабочих дней

3. Не превышающий пяти рабочих дней

4. Не превышающий десяти рабочих дней

5. Не превышающий десяти рабочих дней

Б

Право на получение государственной помощи в виде набора социальных услуг имеют следующие категории граждан:

1. Инвалиды войны

2. Участники великой Отечественной войны

3. Лица, награжденные знаком «Жителю блокадного Ленинграда»

4. Дети-инвалиды

5. Лица, пострадавшие от политических репрессий

Д

В состав набора социальных услуг включены следующие социальные услуги, кроме:

1. Обеспечение в соответствии со стандартами медицинской помощи по рецептам врача необходимыми ЛП

2. Обеспечение в соответствии со стандартами медицинской помощи по рецептам врача необходимыми МИ, а также специализированными продуктами лечебного питания детей-инвалидов

3. Предоставление при наличии медицинских показаний путевки на санаторно-курортное лечение, осуществляемое в целях профилактики основных заболеваний

4. Бесплатный проезд на пригородном железнодорожном транспорте, а также на междугородном транспорте к месту лечения и обратно

5. Предоставление легковых автомобилей отдельным категориям инвалидов в соответствии с медицинскими показаниями

Д

Перечень ЛП для обеспечения граждан, имеющих право на получение ЛП бесплатно (за счет средств федерального бюджета), утверждается:

1. Правительством РФ

2. Министерством здравоохранения РФ

3. Федеральным фондом обязательного медицинского страхования

4. Территориальным фондом обязательного медицинского страхования

5. Органом управления здравоохранением субъекта РФ

А

Перечень ЛП для обеспечения граждан, имеющих право на получение ЛП бесплатно и со скидкой (за счет средств регионального бюджета), утверждается:

1. Правительством РФ

2. Министерством здравоохранения РФ

3. Федеральным фондом обязательного медицинского страхования

4. Территориальным фондом обязательного медицинского страхования

5. Органом управления здравоохранением субъекта РФ

Д

Рецепт на бланке формы №148-1/у-04(л) или №148-1/у-06(л)

выписывается в:

1. 1 экземпляре

2. 2-х экземплярах

3. 3-х экземплярах

4. 4-х экземплярах

5. 5-и экземплярах

В

Наркотические и психотропные ЛП списка II для амбулаторного лечения граждан, имеющих право на получение ЛП бесплатно или со скидкой выписываются:

1. Только на специальном рецептурном бланке на наркотическое средство или психотропное вещество 107/у-НП

2. Только на рецептурном бланке формы 148-1/у-88

3. Только рецептурном бланке формы 148-1/у-04(л) или 148-1/у-06(л)

4. Специальном рецептурном бланке на наркотическое средство или психотропное вещество 107/у-НП и дополнительно на рецептурном бланке формы 148-1/у-04(л) или 148-1/у-06(л)

5. Рецептурном бланке формы 148-1/у-88 и дополнительно на рецептурном бланке формы 148-1/у-04(л) или 148-1/у-06(л)

Г

Психотропные ЛП списка III и иные ЛС, подлежащие ПКУ для граждан, имеющих право на получение ЛП бесплатно или со скидкой выписываются:

1. Только на специальном рецептурном бланке на наркотическое средство или психотропное вещество 107/у-НП

2. Только на рецептурном бланке формы 148-1/у-88

3. Только на рецептурном бланке формы 148-1/у-04(л) или 148-1/у-06(л)

4. На специальном рецептурном бланке на наркотическое средство или психотропное вещество и дополнительно на рецептурном бланке формы 148-1/у-04(л) или 148-1/у-06(л)

5. На рецептурном бланке формы 148-1/у-88 и дополнительно на рецептурном бланке формы 148-1/у-04(л) или 148-1/у-06(л)

Д

Рецепты на ЛП (за исключением подлежащих предметно-количественному учету), выписанные на бланках формы 148-1/у-04(л) и 148-1/у-06(л) действительны в течение:

1. 5 дней

2. 10 дней

3. 1 месяца

4. 2 месяцев

5. 3 месяцев

В

Рецепты на ЛП (за исключением подлежащих предметно-количественному учету), выписанные на бланках формы 148-1/у-04(л) и 148-1/у-06(л) гражданам, достигшим пенсионного возраста, действительны в течение:

1. 5 дней

2. 10 дней

3. 1 месяца

4. 2 месяцев

5. 3 месяцев

Д

На одном рецептурном бланке формы 148-1/у-04(л) и 148-1/у-06(л) допускается выписывать:

1. 1 наименование ЛП

2. 2 наименования ЛП

3. 3 наименования ЛП

4. 4 наименования ЛП

5. 5 наименований ЛП

А

При выписке ЛП по решению врачебной комиссии на обороте рецептурного бланка формы 148-1/у-04(л) или 148-1/у-06(л) ставится:

1. Специальная отметка (штамп)

2. Печать медицинской организации «Для рецептов»

3. Печать медицинской организации «Для справок и больничных листов»

4. Круглая печать медицинской организации

5. Гербовая печать медицинской организации

А

Срок обслуживания рецептов на ЛП, назначаемые по решению врачебной комиссии, для амбулаторного лечения граждан в рамках оказания государственной социальной помощи не должен превышать:

1. 2-х рабочих дней с момента обращения больного в аптечную организацию

2. 5-и рабочих дней с момента обращения больного в аптечную организацию

3. 10-и рабочих дней с момента обращения больного в аптечную организацию

4. 15-и рабочих дней с момента обращения больного в аптечную организацию

5. 20-и рабочих дней с момента обращения больного в аптечную организацию

Г

При отпуске ЛП в аптечной организации на рецептурном бланке формы 148-1/у-04(л) или 148-1/у-06(л) указываются следующие сведения, кроме:

1. МНН, торговое или иное название ЛП

2. Дозировка ЛП

3. Количество ЛП

4. Дата отпуска ЛП

5. Способ применения ЛП

Д

Больному при отпуске ЛП в аптечной организации выдается корешок рецепта, выписанного на бланке формы 148-1/у-04(л) или 148-1/у-06(л, где указываются следующие сведения, кроме:

1. Наименование ЛП

2. Дозировка ЛП

3. Количество ЛП

4. Способ применения ЛП

5. Дата отпуска ЛП

Д

Срок хранения рецептов на ЛП, включенные в Перечень ЛП, отпускаемых по рецептам врача (фельдшера), а также иные ЛП, отпускаемые бесплатно и со скидкой в аптечной организации составляет:

1. 10 лет

2. 5 лет

3. 3 года

4. 1 год

5. Не хранятся

Б

Централизованно (Минздравом РФ) закупаются ЛП предназначенные для лечения следующих заболеваний, КРОМЕ:

1. Гемофилии

2. Муковисцидоза

3. Гипофизарного нанизма

4. Болезни Гоше

5. Сахарного диабета

Д

Органом, осуществляющим ведение Федерального регистра больных по высокозатратным нозологиям, является:

1. Министерство здравоохранения РФ

2. Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития РФ

3. Федеральный фонд обязательного медицинского страхования

4. Пенсионный фонд РФ

5. Орган управления здравоохранением субъекта РФ

А

Допускается ли нарушение вторичной заводской упаковки в аптеке:

1. Да, в исключительных случаях при невозможности аптечной организацией выполнять назначение врача

2. Нет, не допускается

3. Допускается, но при условии внесения записи в «Журнал дефектуры»

4. Допускается при наличии разрешения заведующего аптекой

5. Допускается при наличии разрешения заведующего отделом аптеки

А

Какая структура (или орган) утверждает перечень лекарственных средств, подлежащих предметно-количественному учету:

1. Министерство здравоохранения Российской Федерации

2. Министерство здравоохранения субъектов РФ

3. Министерство здравоохранения РФ совместно с Росздравнадзором

4. Росздравнадзор

5. Министерства здравоохранения субъектов РФ совместно с территориальными управлениями Росздравнадзора

А

Какого реквизита не должно быть на рецептурном бланке формы 107/у-НП:

1. Штампа медицинской организации

2. Печать МО «Для рецептов»

3. Номера медицинской карты амбулаторного больного (или номер медицинской карты, номер истории развития ребенка)

4. Подписи врача и его личной печати

5. Круглой печати медицинской организации

Б

Какого реквизита не должно быть на рецептурном бланке формы 148-1/у-88:

1. Штампа медицинской организации

2. Печать МО «Для рецептов»

3. Номера медицинской карты амбулаторного больного (или номер медицинской карты, номер истории развития ребенка)

4. Подписи врача и его личной печати

5. Круглой печати медицинской организации

Д

Выберите группу лекарственных препаратов, не подлежащих предметно-количественному учету в аптечных организациях:

1. Наркотические средства и психотропные вещества списка II

2. Психотропные вещества списка III

3. Прекурсоры наркотических средств и психотропных веществ списка IV

4. Антибактериальные препараты рецептурного отпуска

5. Кодеинсодержащие лекарственные средства, содержащие кодеин и его соли в малых дозах

Г

Выберите группу лекарственных препаратов, не подлежащих предметно-количественному учету в отделениях медицинских организаций:

1. Наркотические средства и психотропные вещества списка II

2. Психотропные вещества списка III

3. Прекурсоры наркотических средств и психотропных веществ списка IV

4. Антибактериальные препараты рецептурного отпуска

5. Кодеинсодержащие лекарственные средства, содержащие кодеин и его соли в малых дозах

Г

Укажите, какой документ является основанием для отпуска пациенту лекарственных препаратов из аптечных организаций (учтите, что лекарственные препараты входят в группу рецептурного отпуска):

1. Рецепт врача

2. Лист врачебных назначений

3. Накладная-требование медицинской организации

4. «Журнал отпущенных лекарственных средств»

5. «Журнал учета оптового отпуска и расчетов с покупателями»

А

К организационно-правовой документации относятся все перечисленные документы, кроме:

1. Учредительный договор

2. Должностная инструкция

3. Устав

4. Приказ

5. Штатное расписание

Г

К распорядительной документации относятся все перечисленные документы, кроме:

1. Протокол решения общего собрания организации

2. Указание

3. Положение об аптеке

4. Приказ

5. Распоряжение

В

Укажите документ, который НЕ является справочно-информационной документацией:

1. Докладная записка

2. Должностная инструкция

3. Протокол

4. Акт проверки

5. Деловое письмо

Б

Документом, составленным несколькими лицами для подтверждения установленного факта, события, или действия, является:

1. Справка

2. Протокол

3. Акт

4. Докладная записка

5. Инструкция

В

Организационно-распорядительные документы оформляются на бумаге формата:

1. А2

2. А7

3. А3

4. А4

5. А6

Г

Датой инструкции является дата:

1. Составления

2. Утверждения

3. События, зафиксированного в документе

4. Подписания

5. Ознакомления

Б

Датой приказа является дата: