
- •Глава 8. Инфекционные заболевания (пп. I и II)
- •I. Бактериальный менингит
- •1. Показания к люмбальной пункции
- •2. Методика люмбальной пункции
- •4) Положение больного
- •5) Обработка кожи
- •3) Бактериологическое исследование
- •4) Специальные исследования
- •3. Дополнительные исследования
- •1. Лечение и профилактика осложнений
- •2. Воздействие на предрасполагающие факторы
- •1. Общие принципы
- •2. Антибиотики, применяемые при бактериальном менингите
- •2) Дозы
- •3) Побочные эффекты
- •4) Меры предосторожности
- •1) Бензилпенициллин
- •2) Ампициллин
- •IV) При почечной недостаточности:
- •4) Оксациллин
- •5) Нафциллин
- •1) Фармакокинетика
- •2) Дозы
- •3) Побочные эффекты
- •4) Меры предосторожности
- •2) Дозы
- •3) Побочные эффекты
- •2) Дозы
- •3) Побочные эффекты
- •4) Меры предосторожности
- •5) Цефтриаксон
- •6) Цефотаксим
- •7) Цефтизоксим
- •8) Цефтазидим
- •2) Дозы
- •3. Выбор антибиотиков
- •2) Возраст
- •3) Предрасполагающие факторы
- •1) Дети до 2 мес
- •2) Дети старше 2 мес
- •5) Менингиты после нейрохирургических операций
- •6) На фоне нарушенного иммунитета, иммуносупрессивной терапии или злокачественных новообразований
- •2. Осложнения и ограничения
- •3. Методика
- •4. Меры предосторожности при интратекальном введении антибиотиков
- •2. Схемы профилактического лечения
- •2. Лечение
- •3. Гидроцефалия
- •7. Стойкие неврологические нарушения
- •8. Общие осложнения
- •II. Туберкулез цнс
- •1. Противотуберкулезные средства
- •5. Наблюдение и осложнения
- •6. Побочные эффекты противотуберкулезных средств
- •5) Меры предосторожности
- •4) Меры предосторожности
6) На фоне нарушенного иммунитета, иммуносупрессивной терапии или злокачественных новообразований
а) Тикарциллин, 240—360 мг/кг/сут в/в (дозу разделяют, вводят каждые 4 ч), игентамицин,тобрамицинилиамикацин(дозы — см.гл. 8, п. I.В.3.б.5.а).
б) Альтернативная схема.Эритромицин(иливанкомицин) игентамицин(дозы — см.гл. 8, п. I.В.3.б.5.б).
в. Терапия после определения возбудителя
1) После определения возбудителя и его чувствительности к антибиотикам переходят на те средства, чувствительность к которым максимальна (см.табл. 8.3), и далее их применяют на протяжении всего курса лечения.
2) Появление цефалоспоринов третьего поколения резко улучшило прогноз при менингите, вызванном грамотрицательными бактериями. Однако Enterobacter spp., Pseudomonas spp. и Serratia spp. часто оказываются устойчивыми к этим препаратам.
а) Схема эмпирической терапии менингита, вызванного неидентифицированными грамотрицательными палочками:
i) Аминогликозиды в/в:гентамицин,тобрамицинилинетилмицин, 5—6 мг/кг/сут; илиамикацин, 15—20 мг/кг/сут (если предполагают присутствие устойчивых кгентамицинуштаммов Pseudomonas spp.); и
ii) Аминогликозиды эндолюмбально или интравентрикулярно:гентамицинилитобрамицин, 5—10 мг/сут; илиамикацин, 20—25 мг/сут; и
iii) Цефалоспорины в/в:цефтриаксон, 4—6 г/сут (дозу разделяют, вводят каждые 12 ч) или эквивалентный ему цефалоспорин.
б) Как только определена чувствительность возбудителя к антибиотикам, терапию корректируют. При инфекции, вызванной Enterobacter spp. и Pseudomonas spp., обычно наиболее эффективна комбинация пенициллина широкого спектра действия (карбенициллин,тикарциллин,пиперациллин,мезлоциллинилиазлоциллин) илицефтазидима, 6—12 г/сут в/в (дозу разделяют, вводят каждые 8 ч), с аминогликозидами в/в и интратекально (дозы — см.гл. 8, п. I.В.2.в.2).
в) ТМП/СМКтакже используют при менингите, вызванном грамотрицательными бактериями, однако опыт его применения недостаточен. Кроме того, его назначают при инфекциях, вызванных необычными возбудителями, а также при аллергии к другим антибактериальным средствам. Доза взрослым — 15—20 мг/кг/сут в/в (дозу разделяют, вводят каждые 6 ч).
г) Азтреонам, 3—8 г/сут в/в (дозу разделяют, вводят каждые 6—8 ч), также применяется для лечения менингита, вызванного грамотрицательными бактериями.
3) При инфекции, вызванной Haemophilus influenzae, выбор антибиотика особенно труден. В США растет число штаммов возбудителя, устойчивых кампициллину. Эта устойчивость обусловлена их способностью продуцировать бета-лактамазы, инактивирующиеампициллин. В связи с этим в больницах, где зарегистрирован менингит, вызванный устойчивыми кампициллинуштаммами Haemophilus influenzae, используютхлорамфениколили цефалоспорины третьего поколения. Определение активности бета-лактамазы в выделенном штамме служит более надежным показателем чувствительности кампициллину, чем стандартный дисковый метод. Устойчивость Haemophilus influenzae кхлорамфениколувстречается крайне редко.
Г. Интратекальное введение антибиотиков
1. Обоснование.Поскольку многие антибиотики плохо проникают в СМЖ, пытаются лечить инфекции ЦНС путем введения препаратов в субарахноидальное пространство. При этом в СМЖ и мозговых оболочках создается гораздо более высокая концентрация антибиотиков, чем при в/в введении.