Создание асептических условий достигается приготовлением инъекционных лекарственных средств из стерильных медикаментов, в стерильной посуде и в специально оборудованном помещении. Однако асептика не может гарантировать полную стерильность растворов, поэтому они в дальнейшем подвергаются стерилизации.
В асептическом блоке в стерильной подставке в 24,9 мл свежеперегнанной воды для инъекций растворяют 7,5 г анальгина («годен для инъекций»).
Отдают аналитику на качественный и количественный анализ.
Приготовленный раствор фильтруют через двойной стерильный беззольный фильтр с комочком длинноволокнистой ваты. Можно для фильтрации использовать стеклянный фильтр № 4.
Раствор фильтруют в стерильный флакон объемом 50 мл из нейтрального стекла.
Укупоривают флакон стерильной резиновой пробкой. Проверяют раствор на прозрачность, отсутствие механических включений, цветность.
Обкатывают металлическим колпачком. Маркируют.
Затем раствор стерилизуют в автоклаве при 120° С 8 минут. После стерилизации и охлаждения раствор передают на контроль повторно.
Флакон прозрачного стекла укупорен герметично резиновой пробкой «под обкатку», наклеивают номер рецепта и этикетки: «Для инъекций», «Стерильно», «Хранить в прохладном и защищенном от света месте», «Беречь от детей».
Анализ документации. Требование, паспорт письменного контроля и номер лекарственной формы соответствуют, выписаны верно.
Ингредиенты совместимы. Дозы анальгина не завышены, расчеты сделаны верно.
Правильность упаковки и оформления
Объем флакона из нейтрального стекла соответствует объему лекарственной формы.
Лекарственная форма укупорена герметично.
Оформление соответствует «Методическим указаниям по единым правилам оформления лекарств, изготовляемых в аптеках».
Органолептический контроль
Бесцветная, прозрачная жидкость.
Механические включения отсутствуют.
(Приказ МЗ РФ № 214 от 16.07.97
г.)
Объем лекарственной формы 30 ± 1,2 мл, что соответствует нормам допустимых отклонений ( 4%) по приказу МЗ РФ № 305 от 16.10.97 г.
